不同保存条件下呋喃丹标准储备液稳定性研究

研究呋喃丹标准储备液在不同保存条件下稳定性。将呋喃丹标准品配制成浓度为0.1μg/mL、0.2μg/mL、8.0μg/mL的标准品储备液,贮藏在20℃、4℃、-20℃条件下,分别于保存0 d、10 d、20 d、34 d取上述样品,多反应离子检测(MRM),气相色谱-质谱联用(GC-MS/MS)法检测其呋喃丹含量。呋喃丹的标准储备液在20℃、4℃和-20℃保存条件下均可发生分解,-20℃条件下分解速度最慢,4℃次之,20℃分解速度最快,高浓度较低浓度分解速度慢。呋喃丹标准储备液应在-20℃且高浓度条件下保存,且得到不同温度不同浓度保存条件下呋喃丹标准储备液存放的有效期,为呋喃丹中毒案件的法医学鉴定中标准溶液保存和检测结果的可靠性提供实验依据。

细胞融合方法实验中鸡红细胞储备液的改良

目的 延长细胞融合实验中鸡红细胞的储备时间 ,降低教学成本。方法 用生理盐水替代Alsver液作为鸡红细胞储备液 ,同时降低鸡红细胞浓度。结果 生理盐水中鸡红细胞可在 4℃保存 2 16h以上 ,而且不影细胞融合率。用Alsver液 ,鸡红细胞在 4℃保存时间不超过 2 4h。结论 生理盐水能明显延长鸡红细胞在 4℃环境中的保存时间 ,不影响细胞融合率 ,而且成本低 。

二硫代氨基甲酸钠分离电解铬储备液中的铁

利用高碳铬铁制备电解铬储备液，先用加入硫酸铵快速冷却的方法使大部分消解液中二价铁生成矾除去。用氧化剂氧化少量二价铁，用二硫代氨基甲酸纳(铜试剂，DDTC-Na)沉淀，过滤除去剩余的铁。这样储备液变的很纯，同时铅含量也更低。上述工艺可得到很纯的金属铬，同时省略了冷冻液陈化天使铬矾重结晶的过程。

室内空气甲醛含量检测中甲醛储备液标定方法的改进

对测定室内空气中甲醛含量过程中甲醛储备液标定方法进行改进,用加入碘酸钾标准溶液的量和硫代硫酸钠溶液滴定所消耗的体积,直接计算出甲醛储备液浓度。与国标法比较,该方法简化了操作步骤,耗时短,且精确度高,可作为标定甲醛储备液的一种新方法。

用高纯亚硝酸钠配制标准储备液省略标定过程的探讨

对配制亚硝酸盐氮标准贮备液的两种方法进行简单的介绍、并做标准曲线,对标准样品和水样进行对比实验。结果表明,两种方法做的标准曲线之间无显著性差异,监测结果较为一致。用高纯亚硝酸钠配制标准储备液省略标定过程的方法实际工作中具有参考价值。

氰化钾标准储备液的改进实验研究

用分光光度法测定水中氰化物,在配制氰化钾标准储备液时,加入一定量的氯化锌,经过一年时间的试验研究,结果表明该方法可以有效解决氰化钾标准储备液不宜长期保存的问题,同时经加标回收实验和国家标准样品检验,不影响测定结果。

以酸性橙Ⅱ检测为例探讨液相标准储备液期间的核查方法

本文首先说明开展标准储备液期间核查的目的和重要性,然后介绍标准储备液期间的核查方法及其结果判定依据,最后得出酸性橙Ⅱ标准储备液期间的核查结果。

冷却液/防冻液储备碱度—重要质量指标

文章分析了冷却系统所用的冷却液/防冻液的储备碱度是一项重要的质量指标,二元醇热裂氧化形成酸性物,破坏冷却系统铝合金表面的氧化膜,良好的腐蚀抑制体系,主要有金属腐蚀抑制性能,还有冷却液足够的缓冲能力-储备碱度两个方面,这样才能保证体系在长时间使用时,能够持新冷却液优化的p H值基本不变。一个不具有足够的储备碱度防冻液配方,即使通过实验室玻璃器皿法测试腐蚀实验,实际使用中,一定存在短时间内p H值降低和升高的风险,导致腐蚀发生。对于无机盐配方IAT,最低可接受的储备碱度,广泛认为不低于10 ml HCl(0.1 N);对于有机酸OAT配方,普遍认为接受的最低储备碱度5 ml HCl(0.1 N);新型的无机有机酸混合配方,作者认为接受最低储备碱度4 ml HCl(0.1 N)。冷却液储备碱度低于这个水平,都属于风险产品。

等离子发射光谱(ICP—AES)法测定稀土鞣革废液中铬、镧、铈、钕

一、实验部分 (一)实验装置及材料 1.仪器设备:美国Perkin—Elmer公司的ICP/6500XR顺序型等离子发射光谱仪。工作条件为:功率1.25KW;等离子体Ar流量13L/min;辅助Ar流量0.3L/min;雾化Ar流量1.1L/min,交叉雾化器;观高度16mm(线圈上方);样品提升量1.5ml/min;数据处理系统为PE—

苯酚浓度标定中硫代硫酸钠标液浓度改进

挥发酚测定中苯酚标准储备液浓度的标定是一个关键。笔者在挥发酚测定中发现，用改进后的０．０２５ ｍ ｏｌ／Ｌ的Ｎａ２Ｓ２Ｏ３ 标准溶液标定苯酚溶液与标准法选用的０．０１２ ５ ｍ ｏｌ／ＬＮａ２Ｓ２Ｏ３ 相比，可减少误差，提高精密度、准确度和实验效率。

液相色谱法检测食品中水溶性维生素

维生素是维持人体正常机能不可或缺的营养物质,然而部分维生素在人体体内无法合成,或合成量不能满足机体需要,这就需要从外界摄取一定量的营养强化食品,以满足人体正常机能的生长需要。根据溶解度的不同,维生素分为水溶性和脂溶性两类,水溶性维生素主要有维生素C、B1（硫胺素）、B2（核黄素）、B3（烟酰胺、烟酸）、B5（泛酸）、B6（吡哆醇、吡哆胺、吡哆醛）、B7（生物素）、B11（叶酸）和B12（钴胺素）。不同水溶性维生素的结构化特征差异较大。

两种标准溶液的配制方法

本文以粮油检验中的几个量及其关系为理论基础,结合实践经验深入浅出的总结了粮油检验中一定物质的量浓度的溶液和当量粒子的物质的量浓度的溶液的配制方法。本文很好的解读了国家标准,通俗易懂、实用性很强,有重要的参考价值。

国标脂肪酸值检测标准滴定液配制探讨及改进

脂肪酸值是粮食品质判定的重要依据,也是粮食储存品质变化的判定指标之一。粮食在储存过程中,随着储存时间延长,受到粮食中的水分、酶及储藏环境因素的影响,促使粮食内在的脂类物质不断地水解、氧化,使粮食中游离脂肪酸含量不断上升。尤其是粮食发生霉变时,霉菌产生脂解酶促进粮食水解进一步加快,对储存粮食品质劣变有影响很大。

连续流动分析仪测定地表水中高锰酸盐指数的方法研究

采用连续流动分析法测定地表水中高锰酸盐指数,实验测得检出限为0.036 mg/L,并且重点研究了几种不同浓度的高锰酸钾使用液对分析结果的影响,数据证明这其中储备液用量为13.5 ml时的结果最为准确。同时对方法的精密度和准确度进行了验证,并与国标方法(GB 11892-89)进行了比对。

离子选择电极法测定饮用水氟含量

阐述了用离子选择电极法测定水中氟离子含量的原理及实验方法。应用此法 ,对辽宁省部分地区饮用水的氟含量进行了测定 ,并针对氟含量偏低的情况 ,提出了行之有效的解决方法。

氢化物—原子荧光法测定化妆品中总砷和总锑

目前,砷的测定方法主要有原子吸收法、DDC-Ag比色法和砷斑法[1],前者有较高的灵敏度,但重现性不好,后者操作手续繁琐,所用试剂需纯化;锑的测定方法主要有孔雀绿分光光度法和石墨炉原子吸收法[1],前者操作繁琐,条件严格,而且还需要毒性很大的苯进行提取,使该方法难以推广;后者灵敏度较低,仪器价格昂贵.氢化物-原子荧光法具有灵敏度高、干扰少、操作简便等优点.

大庆油田深层天然气水平井井控问题分析与建议

为了提高大庆油田深层天然气水平井井控能力,针对地层特点和井控难点,以及当前井控设计及其实施现状,分析了大庆井控装备与国内外先进水平存在差距,以及井控实施细则和设计存在的压井液储备液量不足、二开井控装备试压值过高、部分井水平段设计存在缺陷、现场压井处理方法缺乏统一要求等问题。提出了加快新技术研发与推广,应根据实际水平段和造斜段长来调整压井储备液量,优化设计方案和措施,配套先进装备,并建立了裂缝破碎带识别及钻井设计优化技术等建议。旨在有效解决大庆油田深层天然气水平井井控问题,提高井控技术水平和设计的科学性和指导性。

原子吸收火焰发射光谱法测定“二次用油”中钠含量的方法研究

研究"二次用油"中钠含量快速检验及鉴别的方法。采用干法消解,原子吸收火焰发射光谱法测定"二次用油"中的钠离子含量。该方法检出限0.31μg/ml,回收率82.56-108.20%。该方法样品处理简便,快速,准确度高,消耗试剂少,干扰少,是测定"二次用油"中钠离子含量较理想的方法之一。