早孕大鼠下丘脑催乳素释放肽的表达及对血催乳素分泌的调节

目的探讨早孕期大鼠下丘脑催乳素(PRL)释放肽(PrRP)的表达及对血PRL的调节作用。方法于大鼠孕6～8d皮下注射溴隐亭,造成溴隐亭致大鼠流产模型(A组);B组为模型鼠于孕1～11d注射PRL;C组为正常妊娠组。于孕4、7、10、12d剪尾采静脉血,采用放射免疫法检测血PRL、孕酮(P)。孕12d处死大鼠,逆转录聚合酶链反应(RTPCR)检测下丘脑PrRP及垂体、胎盘、蜕膜PrRP受体(PrRPR)mRNA表达。结果A组下丘脑PrRPmRNA表达明显低于B、C组(P<0.05),垂体PrRPRmRNA表达明显高于B、C组(P<0.05);蜕膜及胎盘也检测到PrRPR表达,但差异无显著性(P>0.05)。3组大鼠孕4d血PRL、P水平的差异无显著性(P>0.05);随孕日递增,A组血PRL、P水平无明显变化,而B、C组血PRL、P水平明显增加;A组孕7、10、12d血PRL、P水平明显低于B、C组同期激素水平(P<0.05)。结论孕期下丘脑PrRP特异性调节垂体PRL释放,后者调节卵巢绒毛膜促性腺激素(HCG)受体表达,进而调节P分泌,维持早期妊娠。

补肾中药对溴隐亭致SD大鼠流产模型中的催乳素释放肽及其受体mRNA表达的影响

目的:探讨补肾中药对溴隐亭致 SD 大鼠流产模型中胎盘、蜕膜催乳素释放肽(PrRP)的合成及其受体 mRNA 在垂体、胎盘、蜕膜表达的影响。方法:将 SD 孕大鼠随机分7组:其中 A～F组在孕6～8天皮下注射溴隐亭0.3mg·kg^(-1)·d^(-1),A 组为模型组,B、C、D 组孕1～11天分别灌服中药浸膏36g·kg^(-1)·d^(-1)、18g·kg^(-1)·d^(-1)I、中药粉剂3g·kg^(-)·d^(-1);E、F 组孕1～11天分别注射外源性催乳素(PRL)8 IU/次(每天2次)、黄体酮8mg·kg^(-1)·d^(-1);G 组为正常妊娠组。孕12天处死,取垂体、胎盘、蜕膜、用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定各组大鼠垂体、胎盘、蜕膜催乳素释放肽受体(PrRP-R)的表达,观察蜕膜、胎盘 PrRP 的合成。结果:C、D、E、F 组的妊娠率与 A 组比较,差异有显著性(P<0.05,P<0.01),C、D 组的妊娠率与 E、F、G 组比较,差异无显著性。A 组垂体 PrRP-R 的表达明显高于其他各组(P<0.05),蜕膜、胎盘 PrRP-R 的表达各组无差异。仅 A 组内膜有 PrRP 合成。结论:与非孕期一样,孕期 PrRP 主要来源于下丘脑,胎盘与蜕膜很少有PrRP 的合成。蜕膜、垂体有 PrRP-R 的表达,补肾中药可能通过影响下丘脑合成 PrRP 从而促进垂体和蜕膜PRL 的释放。

脑内催乳素释放肽参与电针对围绝经期综合征大鼠下丘脑-垂体-卵巢轴异常功能的调整

目的:在围绝经期大鼠模型上,研究脑内催乳素释放肽(prolactin releasing peptide,PrRP)在电针调整下丘脑-垂体-卵巢轴(hypothalamus-pituitary-ovary axis,HPOA)异常功能中的作用,以进一步探讨针刺治疗妇女围绝经期综合征的神经内分泌机制。方法:采用切除双侧卵巢的大鼠围绝经期模型(HPOA功能异常模型),随机分为去卵巢组(OVX)、去卵巢电针组(OVX+EA);再用正常SD大鼠作为对照,分成正常组(INT)和正常电针组(INT+EA)。OVX+EA和INT+EA组接受“中极”“关元”和双侧“子宫”、单侧“三阴交”电针处理,每日1次,每次30 min,连续3 d。用放射免疫法测定外周血的雌二醇(E2)和黄体生成素(LH)含量;并用免疫组织化学法和实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)方法观察延髓和下丘脑PrRP蛋白及mRNA的表达。结果:OVX组的延髓孤束核(NTS)和腹外侧网状核(VLRN)免疫阳性细胞数、终纹床核(BST)阳性纤维相对光密度、延髓和下丘脑PrRP mRNA含量显著降低(P<0.01)。OVX+EA组延髓的PrRP mRNA含量比OVX组显著增加(P<0.01);同时,各个核团的PrRP免疫阳性物质均增加(P<0.01或P<0.05);OVX+EA组血清E2水平比OVX组升高(P<0.05),而LH水平却降低(P<0.05)。但INT+EA组与INT组相比无明显的变化。结论:电针效应具有多环节、多靶点的特点。PrRP作为一种新的神经肽或神经激素,参与了电针调整HPOA功能异常的作用。这可能是电针治疗妇女围绝经期综合征的神经内分泌机制之一。

催乳素释放肽的研究进展

综述了PrRP及其受体在体内的分布与表达、PrRP在调控相关激素分泌活动方面的生物学活性,同时也总结了PrRP对动物睡眠和摄食活动的影响。

小鼠催乳素释放肽的初步克隆

为克隆并分析小鼠催乳素释放肽基因,从小鼠下丘脑提取总RNA,进行RT-PCR,PCR产物与pMD-19T连接后转化E.coli DH5α,检测阳性克隆并测序。测序结果表明,所得序列与大鼠催乳素释放肽编码区序列的相似指数为86.3%。克隆所得序列为小鼠催乳素释放肽的基因片段。

催乳素释放肽对摄食功能的调节

催乳素释放肽(PrRP)是RF肽的一个新成员,它通过与G蛋白耦联受体结合,起着很多重要的生理调控作用。催乳素释放肽可通过多种途径作用于下丘脑,参与摄食、能量的调节。本文主要回顾了目前有关催乳素释放肽在调节摄食方面的研究进展。

催乳素释放肽在青年摩杂一代水牛下丘脑-垂体-卵巢轴的免疫组化定位

[目的]探索催乳素释放肽(PrRP)在青年摩杂一代水牛生殖调控和泌乳中的作用。[方法]应用石蜡切片、HE染色、Nissl染色、免疫组化染色,对5头雌性的青年摩杂一代水牛下丘脑-垂体-卵巢轴上PrRP的分布进行定位,并与LEICA图像分析系统和SPSS13.0统计分析软件相结合进行统计。[结果]在下丘脑内,PrRP免疫反应阳性神经元主要分布在视上核,在后核分布最少;PrRP免疫反应阳性纤维在室旁核高度密集,在弓状核、乳头体核密集,在视前核、前核、视交叉上核、腹内侧核、腹外侧核、背内侧核、背外侧核只有少量分布,在视上核无免疫反应阳性纤维。在垂体,在腺垂体部只观察到PrRP免疫反应阳性细胞,无免疫反应阳性纤维;在神经垂体部,有大量的免疫反应阳性纤维,无免疫反应阳性细胞。在卵巢的卵泡和间质中未见PrRP免疫反应阳性产物,仅在黄体的粒性细胞中发现PrRP免疫反应阳性产物。[结论]PrRP广泛分布在青年摩杂一代水牛下丘脑-垂体-卵巢轴上的各个环节。

大鼠杏仁中央核内微量注射催乳素释放肽抑制摄食

目的 :观察在 2 4h禁食大鼠杏仁中央核 (centralnucleusofamygdala ,CeA)内注射催乳素释放肽 (Pro lactin releasingPeptide ,PrRP)所导致的摄食、体重以及摄食相关行为的改变。方法 :大鼠CeA内注射PrRP或生理盐水后 ,用行为学实验的方法 ,观察大鼠摄食、体重以及摄食相关行为的变化。结果 :与生理盐水组相比 ,给 2 4h禁食大鼠CeA内注射PrRP后可减少摄食。结论 :CeA是PrRP发挥摄食调节作用的一个部位。

体内的催乳素释放肽及其受体

催乳素释放肽是一种神经肽,在延髓、下丘脑等多种组织中分布,但其分布与其受体的分布并不平行。它通过与其G蛋白偶联受体的相互作用发挥生理功能,其中对催乳素、生长激素分泌的作用尚存在争议。最新的研究进展显示大剂量的催乳素释放肽能促进垂体前叶细胞泌乳素的分泌,小剂量的肽则抑制分泌。对促肾上腺皮质激素,卵泡刺激素、黄体生成素、儿茶酚胺等激素的分泌亦有影响。另外在影响睡眠、感觉、摄食,控制痫性放电等方面亦有一定作用。

侧脑室内注射催乳素释放肽引起摄食相关脑区Fos表达

目的 :观察在SD大鼠侧脑室内注射催乳素释放肽(prolactin releasingpeptide,PrRP)所导致的与摄食有关脑区的Fos表达 .方法 :大鼠侧脑室内注射PrRP或生理盐水后 ,应用免疫组织化学方法 ,在与摄食相关脑区检测Fos的表达 .结果 :与生理盐水组相比 ,侧脑室内注射PrRP导致在许多脑区Fos表达的改变 ,包括下丘脑室旁核、下丘脑室周核、杏仁中央核、杏仁基底外侧核、丘脑室旁核、臂旁核及最后区和孤束核 .结论

小鼠不同组织中催乳素释放肽受体基因表达的研究

克隆并研究小鼠催乳素释放肽受体基因在妊娠期小鼠不同组织的表达;提取小鼠不同组织总RNA,进行RT-PCR,PCR产物与pMD-19T连接后转化E.coli DH5a,检测阳性克隆并测序;测序结果表明,所得序列与小鼠催乳素释放肽编码区序列的相似性为99.49%;克隆所得序列为小鼠催乳素释放肽受体基因片段,催乳素释放肽基因在妊娠期小鼠不同组织中均有表达。

妊娠、泌乳不同时期小鼠催乳素释放肽mRNA在甲状腺中的表达

为了研究妊娠、泌乳不同时期PrRP mRNA在甲状腺中的表达水平,取36只小鼠,分为妊娠早(6 d)、中(12 d)、晚期(18 d)和泌乳早(6 d)、中(12 d)、晚期(18 d)6组,每组6只,以GAPDH作为内对照探究小鼠甲状腺中PrRP mRNA的相对含量。结果表明,妊娠期和泌乳期PrRP mRNA在甲状腺中的表达均呈现先升高再降低的趋势;妊娠和泌乳的不同时期PrRPmRNA的表达水平不同,对催乳素的释放调节水平不同,PrRP mRNA可能通过调节催乳素的释放来影响泌乳量。

催乳素释放肽抗应激功能研究进展

催乳素释放肽(PrRP)是RF肽的一个新成员,通过与G蛋白偶联受体结合,起着很多重要的生理调控作用,但其确切生理作用还有待进一步的探讨和研究。催乳素释放肽可通过多种途径作用于下丘脑——垂体——肾上腺轴,参与应激的调节。综述了目前有关催乳素释放肽在调节应激方面的研究进展。

催乳素释放肽受体的研究进展

催乳素释放肽(Prolactin Releasing Peptide,PrRP)是一种RF肽,催乳素释放肽受体(PrRP-R)为G蛋白偶联受体(GPCR)。综述了PrRP-R基因特点以及PrRP-R在体内的分布、表达以及亲和性等。

电针及去卵巢术对大鼠脑内催乳素释放肽的影响

目的 :通过观察去卵巢术和电针对大鼠脑内催乳素释放肽 (prolactinreleasingpeptide,PrRP)的影响 ,以进一步探讨PrRP是否参与生殖内分泌功能调节及其在电针调整雌性生殖内分泌功能异常中的作用。方法 :动物分为假手术组 (Sham)、去卵巢组 (OVX)和去卵巢 +电针组 (OVX+EA)。用放射免疫法 (RIA)测定电针前后去卵巢大鼠血清中催乳素 (prolactin ,PRL)含量的变化 ;免疫组化和RT PCR观察电针及去卵巢对大鼠脑内PrRP蛋白及mRNA表达的影响。结果 :OVX大鼠与Sham组相比 ,血清PRL水平、孤束核PrRP免疫阳性细胞数、终纹床核PrRP阳性纤维相对光密度值及延髓PrRPmRNA都显著降低 (P <0 .0 1或 0 .0 5) ;OVX +EA大鼠与OVX组相比 ,以上指标均显著升高 (P <0 .0 5)。结论 :PrRP可能参与雌性大鼠下丘脑 垂体 卵巢轴 (HPOA)的调节 ;电针对HPOA异常功能的调整作用 。

催乳素释放肽的研究进展

催乳素释放肽是新近发现的一种神经肽,它在下丘脑、延髓、外周组织中都有分布。研究显示它在调节催乳素和生长激素的释放、调节下丘脑-垂体-性腺轴、下丘脑-垂体-肾上腺轴及睡眠、摄食等方面具有广泛的作用。本文综述了催乳素释放肽的基因、结构、组织分布和生物学功能。

补肾中药调节溴隐亭致大鼠流产模型泌乳素释放肽及其受体表达对妊娠结局的影响

目的 研究补肾中药对下丘脑泌乳素释放肽 (PrRP)mRNA及垂体、蜕膜、胎盘组织PrRP受体 (PrRP R)mRNA表达的影响。 方法 6 0只SD孕鼠于孕 6～ 8d皮下注射溴隐亭 ,致成大鼠流产模型后随机分为 5组 :A组为模型组 ,B～D组分别为模型加用中药、泌乳素 (PRL)及孕酮 (P) ,E组为正常妊娠。孕 12d处死大鼠 ,逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)方法检测下丘脑PrRP及垂体、蜕膜、胎盘组织PrRP RmRNA表达。 结果 B组PrRPmRNA表达明显高于A组 (P <0 .0 5 ) ,与其他 3组则无明显差别 ;A组垂体PrRP RmRNA表达明显高于其他 4组 (P <0 .0 1) ,各组蜕膜及胎盘PrRP RmRNA表达无明显差异。 结论 补肾中药通过调节下丘脑PrRPmRNA及垂体PrRP

补肾益气清热方对溴隐亭致大鼠流产模型中垂体PRL-R、PrRP-R表达的影响

目的 :探讨补肾益气清热中药对溴隐亭致 SD大鼠流产模型中垂体 PRL- R、Pr RP- R表达的影响。方法 :将 SD孕大鼠随机分 5组 :其中 A～ D组在孕 6～ 8d皮下注射溴隐亭 0 .3mg/( kg· d) ,A组为模型组 ,B组、C组、D组孕 1～ 1 1 d分别灌胃中药粉剂 3g/( kg· d)、注射外源性 PRL 8IU/次 (每天 1 2 :0 0和 2 4 :0 0 ,bid)、黄体酮 8mg/( kg·d) ;E组为正常妊娠组。所有动物于孕 1 2 d处死 ,取垂体 ,用 RT- PCR方法测各组大鼠垂体 Pr RP- R、PRL- R的表达。结果 :B组、C组、D组的妊娠率与 A组相比 ,差异有显著性 ( P<0 .0 1 ) ,B组妊娠率与 C组、D组、E组相比差异无显著性。 A组垂体 Pr RP- R、PRL- R的表达明显高于其它各组 ( P<0 .0 5 )。结论 :补肾益气清热中药可能通过机体的整体调节并作用于下丘脑、垂体 ,影响

妊娠期小鼠下丘脑-垂体-卵巢轴中PrRP和PrRP-R mRNA表达规律的研究

为探讨妊娠期小鼠下丘脑-垂体-卵巢轴中催乳素释放肽(PrRP)及其受体(PrRP-R)mRNA的表达规律,选用妊娠6、12、18 d小鼠(n=6),取下丘脑、垂体、卵巢组织,利用半定量PCR方法测定下丘脑-垂体-卵巢轴中PrRP和PrRP-R mRNA表达水平,另外利用放射免疫法(RIA)测定血浆孕酮(P)、雌二醇(E2)和催乳素(PRL)水平,探究下丘脑-垂体-卵巢轴PrRP和PrRP-R mRNA与血浆P、E2、PRL的相关关系。结果表明:妊娠期小鼠下丘脑、垂体、卵巢中都有PrRP、PrRP-R mRNA的表达,其中卵巢PrRP mRNA表达量较高,而下丘脑PrRP-R mRMA的表达量较高。妊娠期小鼠血浆P水平与垂体PrRP mRNA表达量呈显著负相关,而垂体PrRP mRNA与下丘脑PrRP-R mRNA表达量呈显著正相关,结果提示妊娠期血浆高水平的P可能通过抑制垂体PrRP mRNA的表达,进而作用于下丘脑参与妊娠相关调控。妊娠期小鼠血浆PRL水平与下丘脑、垂体、卵巢PrRP和PrRP-R mRNA的表达量均无显著相关关系,提示血浆PRL水平可能不受上述组织PrRP的影响。

泌乳期小鼠下丘脑-垂体-卵巢轴中PrRP和PrRP-R mRNA的表达规律

【目的】探讨泌乳期小鼠下丘脑-垂体-卵巢轴中催乳素释放肽(PrRP)及其受体(PrRP-R)mRNA的表达规律,为PrRP生理功能的确定奠定基础。【方法】选用泌乳6,12,18d小鼠,取下丘脑、垂体、卵巢组织,利用半定量PCR方法测定下丘脑、垂体、卵巢中PrRP、PrRP-R mRNA的表达水平;同时利用放射免疫法(RIA)测定血浆的孕酮(P)、雌二醇(E2)和催乳素(PRL)水平,通过双侧相关分析,探究血浆P、E2、PRL水平与下丘脑-垂体-卵巢轴PrRP、PrRP-R mRNA表达量的相关关系。【结果】泌乳期小鼠下丘脑、垂体、卵巢中均有PrRP、PrRP-R mRNA的表达,其中卵巢的PrRP mRNA表达水平最高。泌乳期小鼠血浆E2水平与卵巢PrRP mRNA的表达水平呈显著负相关,而卵巢的PrRP mRNA表达水平与垂体的PrRP-R mRNA表达水平呈显著正相关。【结论】泌乳期小鼠卵巢PrRP可能通过垂体间接抑制E2的分泌,进而调节相关泌乳活动。