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(±)Cudraflavanone B及(±)-5-O-Methyl Cudraflavanone B的全合成研究
被引量:
6
1
作者
杨永刚
张宇
曹小平
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2005年第20期1901-1905,共5页
以2,4,6-三羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯甲醛为起始原料,经过异戊烯基取代、选择性保护羟基、Mitsunobu反应、Claisen重排、醛酮缩合、催化环化及去保护基等步骤,首次完成了天然异戊烯基黄烷酮CudraflavanoneB的全合成,同时也完成了(±...
以2,4,6-三羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯甲醛为起始原料,经过异戊烯基取代、选择性保护羟基、Mitsunobu反应、Claisen重排、醛酮缩合、催化环化及去保护基等步骤,首次完成了天然异戊烯基黄烷酮CudraflavanoneB的全合成,同时也完成了(±)-5-O-甲基-6-(2"-异戊烯基)-7,2',4'-三羟基黄烷酮的全合成研究.
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关键词
选择性保护
CLAISEN重排
醛酮缩合
催化关环
合成研究
MITSUNOBU反应
羟基苯乙酮
二羟基苯甲醛
异戊烯基
起始原料
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职称材料
题名
(±)Cudraflavanone B及(±)-5-O-Methyl Cudraflavanone B的全合成研究
被引量:
6
1
作者
杨永刚
张宇
曹小平
机构
兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室
出处
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2005年第20期1901-1905,共5页
基金
国家自然科学基金(No.20472025
TQNo.20021001)资助项目.
文摘
以2,4,6-三羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯甲醛为起始原料,经过异戊烯基取代、选择性保护羟基、Mitsunobu反应、Claisen重排、醛酮缩合、催化环化及去保护基等步骤,首次完成了天然异戊烯基黄烷酮CudraflavanoneB的全合成,同时也完成了(±)-5-O-甲基-6-(2"-异戊烯基)-7,2',4'-三羟基黄烷酮的全合成研究.
关键词
选择性保护
CLAISEN重排
醛酮缩合
催化关环
合成研究
MITSUNOBU反应
羟基苯乙酮
二羟基苯甲醛
异戊烯基
起始原料
Keywords
selective protection
Claisen rearrangement
condensation
cyclization
分类号
O621.3 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
(±)Cudraflavanone B及(±)-5-O-Methyl Cudraflavanone B的全合成研究
杨永刚
张宇
曹小平
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2005
6
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