多目标最优化法在催化动力分析中的应用

本文较全面地应用多目标最优化技术,对Cu—H_2O_2—甲基橙褪色体系的实验条件进行优化考察、获得一组最佳实验条件,使分析方法的多项评价指标——检出下限、回归曲线的线性度和离散度均达到一个比较满意的水平。本方法的检出下限达到1.9×10^(-10)μg/mL,Cu(Ⅱ)的线性范围为0～1.0μg/25mL。

铂族金属催化动力学光度分析法

综述了近 10多年来铂族金属催化动力学光度分析法 ,包括反应体系、有机和无机试剂、线性范围或检出限、简介和应用。参考文献 14 4篇。

改性活性炭表面羧基的催化动力学分析

采用催化动力学分析法测定了浓HNO3或H2O2改性处理的活性炭表面羧基。选择环氧苯乙烷和甲醇在苯甲酸或改性活性炭催化下的加成反应为指示反应，采用固定时间法考察了环氧苯乙烷转化率与催化剂用量关系。结果表明：在反应初始阶段（转化率低于25％），当苯甲酸用量在O．2～0．6mmol、活性炭用量在0．4～0．8g范围内时，环氧苯乙烷的转化率随反应时间的变化为过原点的直线。以苯甲酸羧基量为参照，浓HNO3与H2O2氧化改性活性炭的表面羧基的质量摩尔浓度分别为0．67mmol／g和0．34mmol／g。与经典的Boehm滴定法相比，此法准确地反映了实际液-固反应中活性炭的表面羧基量。

催化动力学分析法测定痕量铜——Cu(Ⅱ)-噻嗪红R-H_2O_2体系

研究了在氨性介质中,Cu(Ⅱ)催化H_2O_2氧化噻嗪红R的退色反应,据此建立了催化动力学光度测定Cu(Ⅱ)的新方法,方法的线性范围为0.005～0.5μg/25ml。曾应用于水、猪肝和小麦粉标准物质中痕量铜的测定,获得满意结果。

催化动力学分析法测定痕量银——多目标罚函数单纯形法的应用

应用多目标罚函数单纯形法对银催化亚铁氰化钾与硫脲配位体置换反应测定银的实验条件优化，并对其反应机理进行了较深入的研究。本法用于冶金分析的银标样中银的分析，得到满意结果。

催化动力学荧光分析法测定啤酒中的痕量甲醛

在稀硫酸溶液中，甲醛催化溴酸钾氧化吖啶红的反应并使其发生荧光猝灭。据此，建立了新的测定痕量甲醛的催化荧光动力学分析法。方法检出限为0．002mg／L，线性范围为0．004-0．16mg／L。本法简便、快速，用于啤酒中痕量甲醛的测定，分析结果满意。

催化荧光动力学分析法测定微量铜

在氨水-氯化铵溶液(pH=8.50)中,Cu2+能催化过氧化氢、氧化罗丹明6G,使其发生荧光猝灭,据此建立了新的测定微量Cu2+的催化荧光动力学分析法。其检出限为0.2μg/L,线性范围为0.2～4.0μg/L。该方法简便、快速,用于环境水样及铝合金中微量铜的测定,结果令人满意。

催化动力学分析法测定痕量锰的研究

研究了在HAc-NaAc介质中,以氨三乙酸(NTA)为活化剂,锰(Ⅱ)离子催化高碘酸钾氧化溴甲酚绿的褪色反应,建立了测定痕量锰的新方法.实验结果表明:方法的线性范围为10-120ng/25ml,检测限为0.21ng/ml,用于黄河水中锰的测定,结果满意.

痕量镉的催化动力学荧光分析法

Guilbault等曾捉及利用Cd(Ⅱ)对酶催化非荧光物质高香草酸氧化为强荧光化合物反应的抑制作用可测定镉,但迄今尚未见利用催化动力学荧光分析法测定痕量镉的报道,本文拟利用Cd(Ⅱ)和咪唑对Co(Ⅲ)-T(4-SP)P络合物生成反应的催化作用[2],建立痕量镉的催化动力学荧光分析法。

催化动力学分析法测定空气中的微量锰

报道了催化动力学分析法测定空气中微量锰的方法。空气样本经微孔滤膜采集后,用1.0mol. L^(-1)HCl在沸水浴中浸取2h,然后利用锰(Ⅱ)对KIO_4氧化孔雀绿的催化作用对锰比色测定。本法检测下限为0.1ng/ml,线性范围为0～80ng/25ml,变异系数为1.1～12.9%,加标回收率为91.3～106.5%。常见共存成分对测定无干扰。

催化荧光动力学分析法的应用及其新进展

催化荧光动力学分析法是用于检测痕量组分的有力手段。从检测催化剂及活化剂、多组分同时检测、酶催化、胶束在多组分同时检测及酶催化中的应用、结合流动注射及停流注射分析法及激光诱导荧光分析、时间分辨荧光分析、生物反应器控制、生物传感器、药物监测与生物分析等方面对催化荧光动力学分析领域出现的新技术及新应用作一评述，并对今后的工作进行了展望。引用文献103篇

化学弛豫法进行催化动力学分析的探索

化学弛豫动力学是研究快速反应的一种重要手段［１］，特别适合于研究复杂的生物化学体系［２］．若某一反应体系在固定的外界条件下先期达到平衡，然后给该体系一个外（或内）参量跃变的扰动，使体系偏离平衡，体系经弛豫过程将达到新的平衡，用不同的检测方法可求出弛豫...

催化荧光动力学分析法在分析化学中的应用

催化荧光动力学分析法是近几十年发展起来的一个相当年轻的研究领域,在进行微量和痕量分析中将发挥着重要的作用. 本文从催化荧光动力学分析法的发展历程、应用及发展新动向等几个方面进行了简要评述.

铜的催化动力学分析法研究进展

催化动力学分析法测定痕量铜(Ⅱ),早在本世纪初就已有报道,但直到近年有关题示文献才日益增多。与铜的其它分析方法相比,催化动力分析法具有灵敏度高、选择性好、方法价廉等优点。本文就铜的催化体系、检测方法和应用实例加以讨论。

催化荧光动力学分析法的应用及其新进展

催化荧光动力学分析是用于检测痕量组份的有力手段。本文对检测催化剂及活化剂、多组分同时检测等方面出现的新技术及新应用作一综述。

催化荧光分析法研究进展及应用

评述催化荧光分析法的发展及其应用。催化荧光分析法的主要研究进展包括:新体系的发现与新试剂的合成,增效试剂的应用,流动注射技术与催化荧光分析法的结合,活化剂与抑制剂的应用。介绍了催化荧光分析法在测定无机物、有机物和酶等方面的实际应用。

一种基于检测酶反应中间体而测定漆酶活性的动力学分析法

在反相胶束 (AOT n octane)介质中 ,漆酶 (laccase) -邻苯二胺 (o phenylenediamine ,OPDA)体系的酶催化反应呈现“超级活性” ,并且酶催化反应中间体与产物 2 ,3 二氨基吩嗪 (2 ,3 diaminophenazine ,DAP)的吸收光谱能很好的剥离分开。通过理论推导 ,表明酶催化反应中间体生成的初始速率与漆酶活性存在定量关系 ,采用初始速率法测定中间体的浓度 ,建立了一种基于检测酶催化反应中间体而测定漆酶活性的动力学分析新方法。该方法由于在反相胶束介质中采用初始速率法进行测定 ,具有较高的灵敏度和选择性。测定漆酶活性的线性范围为 0～ 2 .5U ;检出限为 0 .0 33U。

Fe(Ⅲ)-H_2O_2-甲基蓝体系催化动力学光度法测定痕量Fe(Ⅲ)

在 H2 SO4 介质中 ,痕量 Fe( )对 H2 O2 氧化甲基蓝褪色反应具有较强的催化作用 ,据此建立了一种催化动力学光度法测定痕量 Fe( )的新方法 .该方法的线性范围为 0 .0 192 - 0 .0 6 6 0μg· m L-1,检测限为 8.0 1×10 -10 g· m L-1.用于水样中痕量 Fe( )的测定 ,结果满意 .