铂族金属催化动力学光度分析法

综述了近 10多年来铂族金属催化动力学光度分析法 ,包括反应体系、有机和无机试剂、线性范围或检出限、简介和应用。参考文献 14 4篇。

食品中微量铁的催化动力学光度分析法

在酸性条件下，氯酸钾能氧化二甲基黄使之褪色，Ｆｅ３＋能催化该反应，且含Ｆｅ３＋量与△Ａ（△Ａ＝Ａ０－Ａ，Ａ０、Ａ分别为非催化反应与催化反应溶液的吸光度）在一定范围内呈良好的线性关系，以此为指示反应建立了一种新的测定微量Ｆｅ３＋的催化动力学光度分析法。本法具有灵敏度高、专属性强、操作简便等特点。其含Ｆｅ３＋量的测定范围为４×１０－６～１．２×１０－３ｇ／Ｌ。

催化动力学光度法分析茶叶中微量硒

采用催化动力学光度法对茶叶中硒的含量进行了分析测定．在硝酸介质中，硒（ Ⅳ）催化溴酸钾氧化亚甲蓝产生褪色，以此建立了催化动力学光度法分析微量硒的方法．探讨了动力学反应条件，并对茶叶样品分析的前处理过程进行了研究．实验结果：硒的浓度在0～8μg/L范围内，1g（A0／A）与浓度C之间呈良好的线性关系；方法的回收率为93％～106％，相对标准偏差小于0．3022％，方法的准确度与精密度较好，适用于茶叶中微量硒的分析.

催化动力学光度法对食品中痕量元素分析的研究进展

随着人们生活水平的不断提高,食品中痕量元素的含量越来越引起人们的关注.综述了近十年来催化动力学光度法在食品分析中对痕量元素进行测定的研究情况,并对催化动力学光度法在食品分析中的应用前景和研究方向进行了展望.

铁催化动力学光度法在环境分析中的研究与应用

综述了铁催化动力学光度法在我国环境分析中研究与应用的进展状况,指示反应体系,以及相应光度分析方法的检出限、测定范围等。

催化动力学光度法在矿冶分析中应用近况

本文介绍了催化动力学光度法在矿冶分析中的发展和实际应用。

亚硝酸盐催化动力学光度法在环境分析中实际应用的研究进展

本文评述了亚硝酸盐催化动力学光度法在环境分析中实际应用的研究发展状况 ,新近研究成果 。

钒催化动力学光度法在矿冶分析中的实际应用

本文介绍了钒催化动力学光度法在矿冶分析中的实际应用新近发展状况，论述了指标反应体系及其条件，以及相应光度分析方法的检测限、干扰情况和测定范围等。

钴催化动力学光度法在环境分析中的应用

评述了钴催化动力学光度法在环境分析中的实际应用新近发展状况，指示反应体系及其条件，以及相应光度分析方法的检出限，干扰情况和测定范围等。

催化动力学光度法测定痕量钴(Ⅱ)

本法基于钴 (Ⅱ )对高碘酸钾氧化孔雀绿的催化作用 ,提出一种灵敏地测定痕量钴 (Ⅱ )的新方法。该方法线性范围在 0～ 0 8μg·2 5mL- 1 ,检测限为 2 1× 10 - 1 0 g·mL- 1 。测定出反应表现活化能Ea=37 94kJ·mol- 1 。此法用于茶叶、维生素B1 2 中钴的测定 。

催化动力学光度法测定痕量锰的研究进展

评述了近年来催化动力学光度法测定痕量锰的研究进展。具体内容包括:催化褪色动力学光度法测定痕量锰的研究进展;催化显色动力学光度法测定痕量锰的研究进展。在研究方法方面,内容包括指示反应及其条件、方法的检出限、测定范围、应用等。展望了催化动力学光度法未来的研究方向和发展前景;如加强活性剂增敏的研究、方法的选择性研究、相关催化机理的研究和酶催化动力学光度法的研究。

催化动力学光度法测定痕量铝

铝的生物毒性及其对人体健康的影响已引起关注 ,因此研究痕量铝的测定具有重要意义。动力学法在痕量分析中的应用日益广泛 ,但关于测定铝的报道尚少。本文研究了 Al3+ 对 KIO4 氧化次甲基蓝褪色的动力学指示反应 ,据此建立了测定痕量铝的催化动力学光度法。本法具有操作简单 ,反应易于控制 。

顺序注射催化动力学光度法测定织物和室内空气中痕量甲醛

在磷酸介质中 ,甲醛可以催化溴酸钾氧化 花青的反应使其退色 ,据此建立了顺序注射催化动力学光度法测定织物和室内空气中痕量甲醛的新方法。方法的线性范围 0 .5～ 7.0 μg mL ,检出限 0 .1 μg mL。用于树脂整理特殊织物和室内空气中痕量甲醛的测定 ,回收率在 97.0 %～ 1 0 5 .0 %之间。

催化动力学分析法测定痕量铁的新体系

1 引言 在醋酸水溶液中及邻菲啰啉存在下,痕量Fe^(3+)对还原型罗丹明B(RRB)被MoO_4^(2-)氧化的反应有催化作用,据此建立了一个测定痕量铁的新的催化动力学分析方法。用于水样中铁的分析,结果与邻菲啰啉法和原子吸收法结果相接近。 2 实验部分 2.1 主要仪器 UV-250紫外可见分光光度计;722型分光光度计;AST-286计算机。 2.2 试验方法 于50ml比色管中依次加入0.1mol/L HAc 1.5ml,9.92×10^(-5)mol/L MoO_4^(2-)10ml,Fe^(3+)(1μg/ml)适量,0.15％邻菲啰啉5ml,加水稀释至25ml,混匀后放入沸水浴中,迅速加入3.2X10^(-4)mol/L的还原型罗丹明B 1.8ml,同时计时,发色6 min后,取出比色管,迅速加入2ml饱和EDTA,并用流水冷却以终止反应。3min后,在波长560nm处,使用1cm比色皿,以水为参比,于722型分光光度计上测吸光度值A,在同样的条件下,测非催化反应的吸光度值A_0,计算吸光度差值ΔA=A-A_0 3结果与讨论 3.1 吸收曲线 实验表明,产物最大吸收波长为560nm,邻菲啰啉的加入,未使最大吸收峰位移,只是降低了非催化反应的吸收峰。

催化动力学褪色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究

研究了在盐酸介质中 ,铜 (Ⅱ )催化过氧化氢氧化孔雀绿褪色反应的适宜条件与影响因素 ,建立了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。该方法是用固定时间法在 6 15nm波长处监测催化反应。方法的线性范围为 0～ 2 2 μg·L- 1 ,检出限为 1 92× 10 - 9g·mL- 1 ,该催化反应对铜 (Ⅱ )为一级反应 ,表观活化能为12 2 3kJ·mol- 1 ,表观反应速率常数为 7 70× 10 - 4s- 1 。因为Fe3+ 干扰Cu(Ⅱ )的测定 ,用PO3-4与Fe3+ 生成稳定的 [Fe(PO4 ) 2 ]3- 络合物 ,可掩蔽Fe3+ 。方法相对标准偏差为 1 16 % ,标准加入回收率为 98 3%～10 0 3%。该方法用于水样品、茶叶样品、奶粉样品以及苹果样品中铜的测定 。

催化动力学光度法测定痕量铁

论文研究和建立了催化动力学褪色光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的新体系,反应介质为盐酸-邻苯二甲酸氢钾(pH2.2)缓冲溶液,催化体系为痕量Fe(Ⅲ)催化过硫酸铵氧化邻甲氧基酚的自聚反应。研究了此反应体系的最佳条件、动力学参数及反应机理,考察了21种干扰离子的影响,建立了一种新型催化动力学光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的方法。本法的线性范围0.07～1.1μg·(25mL)^(-1)。方法灵敏度远远高于普通光度法,检出限为5.4×10^(-8)g·L^(-1)。方法应用于自来水、河水、城市污水、豆奶粉和茶叶中痕量Fe(Ⅲ)的测定,相对标准偏差为0.36％～3.4％,标准加入回收率为97.3％～102.7％,结果满意。

催化动力学光度法测定痕量铜

研究了在氨水 NH4 Cl介质中 ,铜 (Ⅱ )催化H2 O2 氧化偶氮胭脂红的褪色反应条件 ,测定了反应的级数及表观活化能 ,建立了测定痕量铜的新方法。该方法的线性范围为 0～ 12 0ng·ml- 1,检出限为 0 .4ng·ml- 1。用该方法测定水样及人头发中铜 。