硫离子选择性电极催化动力法测定微量硒

硒对苦味酸氧化硫离子的反应有催化作用，本文采用通用硫离子选择性电极检测硫离子浓度的变化速率，进行硒的催化动力学测定，硒的测定范围为０．１～２．０ｍｇ·Ｌ￣（－１），硒浓度在ｌｍｇ·Ｌ￣（－１）时测定的变异系数为２．７％，此法方便、快速，用于阳极泥中硒含量的测定，回收率为９４％～１０４％。

《饲料中碘的测定》硫氰酸铁-亚硝酸催化动力学法国家标准前处理方法修订解读

对修订的GB/T 13882—2023《饲料中碘的测定》第二法硫氰酸铁-亚硝酸催化动力学法的关于前处理的修订内容进行了解读。该方法相较之前更改了碘标准工作溶液的配制方式、干灰化法并删除了湿法。采用580℃灰化样品,使试样中的碘酸根转换为碘离子,同时使用580℃处理碘标准中间溶液,补偿样品前处理过程中碘的损失。相较于修订前,修订后的前处理样品方法和配制标准系列曲线方式能显著提高方法的准确性。

催化动力学法测定钒的研究进展

评述了自 1991年以来 ,国内外催化动力学法测定钒的进展情况 ,内容包括 :催化光度法、催化荧光法及催化极谱法。共引用文献

催化动力学法测定痕量亚硝酸根

本文研究了亚硝酸根对溴酸钾氧化罗丹明 B 的催化效应,提出了一个新的测定痕量亚硝酸根的催化荧光和光度法。该方法的检出限为0.2ng/ml,线性范围为0.2～40ng/ml。应用本法测定雨水中痕量亚硝酸根,获得了满意的结果。

催化褪色反应动力学法测定痕量铜

作者发现铜(Ⅱ)对过氧化氢在硫酸介质中氧化甲基橙的褪色反应有催化作用,找到了影响催化褪色反应的最佳条件,建立了测定痕量铜(Ⅱ)的新方法。灵敏度为9.22×10^(-11)g/ml,测定范围0～2.0μgCu^(2+)/50ml。用于测定几种实物样品中的痕量铜,得到满意的结果。相对标准偏差0.2％～2.3％。

以罗丹明B为指示剂催化动力学法测定痕量铜的研究

罗丹明B是一种强荧光的染料化合物,在氨性介质中,铜(Ⅱ)可以催化过氧化氢将其氧化褪色、荧光消失。本文以此反应为指示反应,以固定时间法对反应条件进行了选择,建立了催化动力学吸收光度法和荧光光度法测定痕量铜的新方法。可测范围吸收光度法为0.002～0.06μg/25ml铜(Ⅱ)、荧光光度法为0.001～0.05μg/25ml铜(Ⅱ)。同时应用两种测试手段对人发、微量标准铝合金和镁合金中铜含量进行了分析,结果满意。微量标准样测定的相对误差均不大于4.0％。

催化动力学法测定铬的研究进展

综述了1995～2006年国内催化动力学法测定铬的研究进度,包括反应体系、线性范围、检出限、应用对象等,并展望了催化动力学法测定铬的研究方向和发展前景。

示波指示技术在动力学分析中的应用——交流示波双电位催化动力学法测定Mo和Cu

本文利用Mo(Ⅵ)对H_2O_2氧化KI、Cu(Ⅱ)对K_2S_2O_8氧化KI的作用分别测定了Mo(Ⅵ)和Cu(Ⅱ)。结果表明,此法具有直观、简便、仪器简单和快速等特点,测定灵敏度也有所提高,Mo(Ⅵ)可达10^(-8)(mol/L)数量级,Cu(Ⅱ)可达5×10^(-8)mol/L数量级。 ’

催化动力学直接光度法测定α,α′-联吡啶

本文研究了稀氨水溶液中,微量α,α′-联吡啶加速过氧化氢氧化茜素褪色的指示反应及其动力学条件,证明了本反应的反应级数为假一级反应,速率常数K=1.698×10^(-3)/s,半衰期t_(1/2)=6.8min。建立了动力学直接光度法测定微量α,α′-联吡啶的新方法,灵敏度为1.35×10^(-8)mol/L,测定范围0～16×10^(-4)mol/L,操作简便、快速。

动力催化-离子选择电极法测定痕量金的研究及应用

研究了一种以金为催化剂，以铁氰化钾与ＥＤＴＡ之间的配位体取代反应为指示反应，以邻菲罗啉为活化剂的新的动力学催化法。此法用氰电极监测反应中释放出来的氰化物，其量与５×１０－９～４×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内的金的浓度成正比。方法的选择性较高，Ｓｂ３＋、Ｍｏ（Ⅵ）、Ｃｕ２＋、Ｃｏ２＋、Ｎｉ２＋、Ｃｄ２＋、Ｆｅ３＋、Ｃｒ（Ⅲ）、ＮＯ３、Ｃｌ－等２５种离子不干扰测定，主要干扰离子有Ｐｔ４＋、Ａｇ＋、Ｈｇ２＋、Ｐｄ２＋、Ｔｅ（Ⅳ）、Ｔｌ＋等，采用ＴＢＰＰＴＦＥ柱反相萃取色层法分离。在本法确定的最佳实验条件下，可用于矿石及各种复杂物料中痕量金的测定。

亚硝酸根的催化动力学分析法 Ⅴ.甲基红-溴酸钾体系

本文研究了亚硝酸根的一个新指示反应。它基于在稀磷酸介质中,甲基红与溴酸钾的氧化还原反应受亚硝酸根催化而使甲基红褪色。本方法有较高的灵敏度和选择性。测定的灵敏度为9.07×10^(-11)g/mL亚硝酸态氮[当1g(A_0/A)=0.001,b=1cm时]。本方法已用于若干类型样品中痕量亚硝酸根的测定,结果较满意。

催化荧光动力学法测定织物中痕量甲醛

在硫酸介质中 ,甲醛可以催化溴酸钾氧化罗丹明 6G的反应 ,使其荧光猝灭 ,据此建立了催化荧光动力学分析法测定痕量甲醛的新方法。方法的线性范围 2 0～ 160 μg/L ,检出限 5 .8μg/L。该法快速简便 ,常见易共存有机物干扰小 ,用于树脂整理特殊织物中痕量甲醛的测定 ,回收率在 96.0 %～ 10 6.0 %之间 。

食品中微量铁的催化动力学光度分析法

在酸性条件下，氯酸钾能氧化二甲基黄使之褪色，Ｆｅ３＋能催化该反应，且含Ｆｅ３＋量与△Ａ（△Ａ＝Ａ０－Ａ，Ａ０、Ａ分别为非催化反应与催化反应溶液的吸光度）在一定范围内呈良好的线性关系，以此为指示反应建立了一种新的测定微量Ｆｅ３＋的催化动力学光度分析法。本法具有灵敏度高、专属性强、操作简便等特点。其含Ｆｅ３＋量的测定范围为４×１０－６～１．２×１０－３ｇ／Ｌ。

用溴酚蓝催化氧化动力学法测定人发中痕量铜

近几年来报道的痕量铜的催化动力学测定法,有的方法选择性不太好;有的方法采用的试剂?得到。本文研究了在氨性介质中Cu（II）-溴酚蓝-H2O2催化反应的动力学条件,提出用这一新指示反应测定痕量铜的方法。本法方法简便、灵敏度较高,选择性好、试剂易得,结果重现性好。试验部分一试剂 H2O2溶液:5% 溴酚蓝溶液:0.001mol·L-1 NH3·H2O溶液;1.0mol·L-1 六次甲基四胺溶液:20% Cu（II）标准溶液:储备液含Cu（II）100μg·ml-1;标准溶液含Cu（II）1μg·ml-1。

催化动力学法测定痕量钼的研究——盐酸联氨-Mo(Ⅵ)-邻菲罗啉-甲苯胺蓝体系

基于盐酸介质中和邻菲罗啉的存在下，钼（Ⅵ）催化盐酸联氨还原甲苯胺蓝褪色反应，建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量钼的新方法。方法的检出限为７．６９×１０－７ｇ／Ｌ，线性范围０～０．１μｇ／２５ｍＬ，成功用于水和豆类中钼的测定。

两性表面活性剂增敏催化动力学法测定锰的研究

本文报道了以氨三乙酸为活化剂 ,以N 十二烷基二甲基氨基乙酸 (DDMAA)为增敏剂 ,高碘酸钾氧化硫堇催化光度法测定痕量锰的新方法。本法在两性表面活性剂DDMAA存在下 ,灵敏度提高了 7 1倍 ,线性范围为 0～ 6 0ng·( 2 5mL) -1 ,相对标准偏差为 2 % (n =11) ,方法的检出限为 7 5× 10 -1 1 g·mL-1 。该法用于测定铝合金、自来水中的锰 。

催化动力学极谱法测定痕量钒

在硫酸介质中 ,以酒石酸为活化剂 ,痕量钒对溴酸钾氧化甲基橙的反应有极强的催化作用 ,以极谱法监测催化反应过程中甲基橙及其氧化产物浓度的变化 ,建立了双峰指示催化动力学极谱法测定痕量钒的新方法。方法的线性范围为 0 .2 3～ 3.70 μg/L,检出限为 0 .1 7μg/L。方法已用于食品及水样中痕量钒的测定。

催化动力学电位法测定甲醛

基于硫酸介质中,甲醛对溴酸钾氧化碘化钾的促进作用,用碘离子选择电极跟踪I-,建立了测定微量甲醛的动力学电位法。方法的线性范围为0～5mg/L,检出限为0.055mg/L。利用此法测定了废水和空气中的甲醛含量,结果满意。

碘离子选择电极检测催化动力学分析法测定抗坏血酸

在稀硫酸介质中，痕量去氢抗坏血酸对Ｖ（Ｖ）－ＢｒＯ－３－Ｉ－反应有强烈的催化作用，体系中Ｉ－浓度的变化可借碘离子选择电极跟踪检测．据此，本文建立了测定６×１０－７～２×１０－５ｍｏｌ／Ｌ抗坏血酸的催化动力新分析法。