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一个二维Keggin型多酸基银配合物的合成、结构及光催化性质 被引量:3
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作者 王祥 武晓梅 +3 位作者 李乔敏 熊莹 于蕙瑄 王桂娇 《渤海大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第3期232-236,共5页
以3-吡啶双三氮唑(H_2L)为有机连接子,利用水热环境进行自组装,获得了一个二维Ag(I)配位聚合物:[Ag4(H_2L)(HL)(PMo12O40)]·2H_2O.单晶X-射线衍射测定得该配合物为三斜晶系,P 1空间群,a=13.035(5),b=13.714(5),c=16.606(6),... 以3-吡啶双三氮唑(H_2L)为有机连接子,利用水热环境进行自组装,获得了一个二维Ag(I)配位聚合物:[Ag4(H_2L)(HL)(PMo12O40)]·2H_2O.单晶X-射线衍射测定得该配合物为三斜晶系,P 1空间群,a=13.035(5),b=13.714(5),c=16.606(6),α=97.835(7)°,β=92.547(7)°,γ=107.895(4)°,Z=2,V=2786.9(18)3,Mr=2715.19,Dc=3.236 g/cm3,μ=4.113 mm-1,F(000)=2532,S=1.016,R=0.1556,wR=0.4692.配合物中,四种配位环境的Ag+通过两种配位模式的3-吡啶双三氮唑配体连接成一维金属-有机带,相邻的金属有机带通过三连接的多酸阴离子PMo12O403-拓展成二维配位聚合物网络.该配合物对亚甲基蓝在紫外光下的光催化性能也被研究. 展开更多
关键词 keggin多阴离子 自组装 晶体结构 催化性质
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发卡型万能传导在基于核酸分子线路的基因诊断中的应用和性能优化 被引量:1
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作者 唐艺丹 刘一辰 +2 位作者 吕佰阳 郭路路 李冰凌 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期865-874,共10页
核酸等温扩增技术作为核酸体外扩增技术,其反应过程始终维持在恒定温度下。与聚合酶链反应相比,核酸等温扩增反应具有优异的便携型,因而被视为最有望实现基因快检甚至即时快检的体外基因扩增方法。然而,由于反应过程中假阳性扩增频发、... 核酸等温扩增技术作为核酸体外扩增技术,其反应过程始终维持在恒定温度下。与聚合酶链反应相比,核酸等温扩增反应具有优异的便携型,因而被视为最有望实现基因快检甚至即时快检的体外基因扩增方法。然而,由于反应过程中假阳性扩增频发、反应后对产物的检测方法缺乏特异性和灵敏度等缺点,限制了其在实际分析检测中的应用。通过构建发卡型结构万能中转探针,成功地将恒温扩增产物转到一套性能良好的已知核酸分子线路上;借助核酸分子线路的百倍放大性能和序列特异性,实现对上游基因序列信息的精准识别和放大信号输出。针对不同的待测序列,仅需改变发卡型中转探针的序列,即可实现对不同序列目标物的检测。基于中转探针的重要性,本研究对中转探针的设计原理和方法进行了重点阐述,提出并验证了一套行之有效的普适性设计规律,确保中转探针良好的中转效率(信噪比)。利用这一规律获得的中转探针,与核酸分子线路偶联,可成功为低至近单分子(20个拷贝)的模型基因提供显著荧光和电化学信号输出。 展开更多
关键词 等温扩增 万能中转 发卡中转探针 核酸分子线路 催化发卡型结构自组装 荧光 电化学
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一种利用精确纳米组装结构调控水下产气速率的普适方法
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作者 俞书宏 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第8期19-20,共2页
由于能源气体如氢气(H2) 1,一氧化碳(CO)2和氧气(O2)3在可持续和高效能源系统中的潜在应用,目前正引起全世界的关注。目前大多数工作都致力于设计和研发高效的催化剂以达水下高效电催化产气的效果,例如设计特殊晶体构型的金属及金属氧化... 由于能源气体如氢气(H2) 1,一氧化碳(CO)2和氧气(O2)3在可持续和高效能源系统中的潜在应用,目前正引起全世界的关注。目前大多数工作都致力于设计和研发高效的催化剂以达水下高效电催化产气的效果,例如设计特殊晶体构型的金属及金属氧化物4,碳材料负载少量的贵金属等等5。大多数制备的催化剂是以滴涂的方式在电极表面生成薄膜,在优化后的电压条件下进行电解。 展开更多
关键词 催化 产气速率 纳米组装 碳材料 结构调控 高效能源 贵金属 晶体构
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基于氧化石墨烯的无酶循环放大荧光信号法检测DNA
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作者 肖雪 龙磊 左芳 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2023年第5期509-516,共8页
基于纳米材料氧化石墨烯的荧光猝灭性能,引入靶物催化发卡结构组装作为循环信号放大方法,构建了一种用于检测单链DNA的高灵敏荧光检测平台.通过对实验条件进行优化,确定以氧化石墨烯浓度60 mg/mL、加入target DNA后反应温度37℃、反应时... 基于纳米材料氧化石墨烯的荧光猝灭性能,引入靶物催化发卡结构组装作为循环信号放大方法,构建了一种用于检测单链DNA的高灵敏荧光检测平台.通过对实验条件进行优化,确定以氧化石墨烯浓度60 mg/mL、加入target DNA后反应温度37℃、反应时间30 min为该检测方法的最佳反应条件.在优化后的实验条件下,加入靶物DNA后荧光信号变化值与靶物浓度的线性范围为0.5~14 pM,检测限为0.055 pM.该检测方法快速、灵敏、成本低,通过改变荧光探针序列还可实现micro RNA、生物小分子和蛋白质的检测,因此在生化分析和分子医学等领域具有较大的应用前景. 展开更多
关键词 氧化石墨烯 荧光信号放大 靶物催化发卡结构组装 DNA
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