固体汞合金电极钙黄绿素吸附催化伏安法测定轻稀土

采用汞合金电极为工作电极，以铈为轻稀土代表，研究了在双氧水存在下，铈-钙黄绿素体系的吸附平行催化伏安法测定轻稀土。在pH10．3的NH3·H2O-NH4Ac缓冲溶液中，铈-钙黄绿素络合物于-1．42V可产生灵敏还原峰，加入双氧水后峰电流明显增大（约20倍）。导数峰高与Ce（Ⅳ）浓度在0．02～5μg／mL范围内呈线性关系，方法检出限为0．01μg／mL。研究了电流性质及电极反应机理，证明其为络合物吸附催化波。铈与钙黄绿素形成络合比为1：1的络合物，络合物中的钙黄绿素在电极上还原，电极上还原的中间产物被双氧水氧化成原价态，继续参加电极反应，从而形成一种催化循环，使峰电流增大。利用固体汞合金为电极，钙黄绿素络合吸附催化波法可测定稀土球墨铸铁中轻稀土总量，结果同认定值相吻合。

碳糊电极吸附催化伏安法测定决明子中大黄酚

在pH9.5的0.52 mol.L-1氨水-氯化铵缓冲溶液中,0 V(vs.SCE)富集60 s,以250 mV.s-1扫描速率线性扫描至-1.0 V。大黄酚在碳糊电极上于-0.61 V处产生一灵敏的吸附催化伏安峰,其峰电流值的二阶导数与大黄酚浓度在2.0×10-10～1.0×10-8mol.L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为1.0×10-10mol.L-1。初步探讨了大黄酚在碳糊电极和汞电极上的伏安行为和电极反应机理,此方法用于决明子中大黄酚的测定,并以此样品为基体作回收试验,测得回收率在96.8%～104.8%之间。

二阶导数催化极谱法选择性测定锌电解液中痕量钴（英文）

本文报道了一个直接测定高浓度锌电解液中痕量钴的选择性方法。该方法基于测定Co^(2+)在滴汞电极表面与丁二酮及亚硝酸盐络合产生的催化吸附极谱的二阶导数波建立起来的。利用NH_3–NH_4Cl缓冲剂,DMG及NaNO_2组成的底液测定痕量钴时。由于EDTA的选择性掩蔽作用,电解液中高浓度锌及任何其他金属离子的干扰都能完全排除。当Co^(2+)浓度在1.0×10^(–10)～3.2×10^(–7) mol/L范围时,与峰电流有良好的线性关系,检出限为1.0×10^(–11) mol/L,RSD≤2.7%。将本法与亚硝基红盐显色法测定的结果进行了比较,相对偏差的绝对值≤4.2%。本文提出的方法已成功用于实际锌电解液中痕量钴的测定。

碳糊电极吸附催化伏安法测定大黄酸

目的:建立碳糊电极(CPE)吸附催化伏安法测定大黄酸的方法。方法:在0.30mol.L-1NH3.H2O-NH4Cl(pH8.2)缓冲溶液中,0V(vs.SCE)富集60s,以250mV.s-1扫速线性扫描至-1.0V。大黄酸在CPE上于-0.67V处产生一灵敏的吸附催化伏安峰。结果:其二阶导数峰电流与大黄酸的浓度在4.0×10-11～2.0×10-9mol.L-1(富集60s)和2.0×10-9～4.0×10-8mol.L-1(富集30s)范围内成良好的线性关系,相关系数分别为0.9990和0.9989,检出限为2.0×10-11mol.L-1。初步探讨了大黄酸在CPE和汞电极上的伏安行为和电极反应机理,并用于中药大黄中的大黄酸的测定,结果满意。结论:电极制作简便,线性范围宽,方法灵敏度高。

芦荟大黄素在碳糊电极上的吸附催化伏安法研究

提出了一种以溶解氧为氧化剂,在碳糊电极(CPE)上吸附催化伏安法测定含蒽醌基药物的新方法. 用线性扫描伏安法、循环伏安法和恒电位电解等手段研究了该催化伏安峰产生的机理.实验表明,芦荟大黄素能够有效地吸附富集在 CPE 表面上. 在阴极化电位扫描过程中,芦荟大黄素被还原成蒽氢醌化合物,然后又立刻被溶液中的溶解氧氧化为芦荟大黄素,接着又在电极上被还原,从而形成一个催化循环. 而在汞电极上芦荟大黄素产生一个可逆的氧化还原反应,观察不到其催化反应. 在 0.56mol/L NH3-NH4Cl(pH8.9)缓冲溶液中,芦荟大黄素在 CPE 上于-0.60V(vs.SCE)产生一灵敏的催化伏安峰,所述方法应用于中药大黄中的芦荟大黄素的测定,与高效液相色谱法的测定结果基本一致. 有机化合物在 CPE 和其他固体电极上的吸附催化伏安法灵敏度高,且电极无毒,显示出与汞电极不同的反应机理. 它对于药物药理、药效、药物毒性、临床医学和生物化学有重要的意义.