催化过氧化氢氧化邻苯三酚红固体基质室温燐光猝灭法测定痕量钴

基于硼砂缓冲液中聚丙烯酰胺（PAM）存在下，邻苯三酚红（PGR）于滤纸固体基质上能发射强而稳定的室温烧光，PAM可活化钴离子催化H2O2氧化PGR反应，使PGR的室温磷光猝灭，从而建立了测定痕量钴的新方法。该方法的线性范围为4．8—960（×10^-18g／斑）Co^2＋（浓度范围0．012—2．40×10^-9g／L，0．4μL／斑），工作曲线的回归方程△Ip=12．76＋0．1248mC02＋（×10^-18g／斑），n=7，相关系数r=0．9993；检出限为1．2×10^-18g／斑（对应浓度为3．0×10^-12g／L）。对4．8和960（×10^-18g／斑）Co^2＋重复测定11次（0．4μL点样量），RSD分别为3．6％和4．7％。用PAM比不加PAM时△Ip增加4．6倍。本方法灵敏、准确、简便快速、重现性好，用于党参、当归、川芎、金银花和VB12中的痕量钴测定，结果满意。

利用金属离子使发光分子固体基质室温燐光猝灭法测定痕量银

发光分子水杨基荧光酮羧甲基纤维素铅微球（L-[（CMC）2Pb-THBF]-MB）在滤纸基质上可发射强而稳定的室温燐光．基于EDTA与Pb^2＋的络合反应，使L-[（CMC）2Pb-THBF]-MB微球转化为水溶性组分（PbY^2-、2CMC^-、THBF），该组分与痕量的Ag^＋作用生成（CMC）2Ag-THBF，导致S-L-[（CMC）2Pb-THBF]-MB的固体基质室温燐光猝灭，建立了发光分子水杨基荧光酮羧甲基纤维素铅微球固体基质室温燐猝灭测定痕量银的新方法．Ag^＋的含量在8．0～40．0fg／斑（20．0～100．0pg／ml）内与△Ip值符合比尔定律，工作曲线回归方程为△Ip=12．56＋0．5527CAg＋（fg/斑），r=0．9992，检出限为2．2fg/斑．该方法用于人发、茶叶中痕量银的测定，结果满意．

高灵敏固体基质室温燐光猝灭法测定痕量的银

以CMCNa(羧甲基纤维素钠)为前驱体,掺杂水杨基荧光酮(THBF),Pb2+为沉淀剂,用Sol-gel法合成发光分子水杨基荧光酮羧甲基纤维素铅微球(L-[(CMC)2Pb-THBF]).此微球在滤纸基质上可发射强而稳定的室温光.基于EDTA与Pb2+的络合反应,使L-[(CMC)2Pb-THBF]微球转化为水溶性组分(PbY2-、2CMC-、THBF),该组分与痕量的Ag+作用生成(CMC)2 Ag–THBF,导致S-L-[(CMC)2Pb-THBF]的固体基质室温光猝灭,据此建立了发光分子水杨基荧光酮羧甲基纤维素铅微球固体基质室温光猝灭测定痕量银的新方法.该方法用于人发、茶叶中痕量银的测定,结果满意.固体基质室温光测定银的反应机理.

固体基质室温磷光猝灭法测定尿结石和人发中微量铋

报道了包含桑色素(Morin)的SiO_2纳米微球(Morin-SiO_2)的合成方法,并用JEM-2000EX型透射电子显微镜检测其微球粒径,达到50nm.基于Morin-SiO_2能在滤纸固体基质上发射强而稳定的室温磷光,铋可使室温磷光猝灭,据此建立了Morin-SiO_2固体基质室温磷光猝灭法测定痕量铋的新方法.铋的含量在0.16～14.4ag/斑(浓度范围0.40～36.0 fg/mL,0.4μL/斑)内与ΔIp值成线性关系,方法检出限0.026 ag/斑(对应浓度6.5×10^(17)g/mL),本法灵敏度高,重现性好,简捷快速,用于尿结石、人发样品的测定,结果满意.

固体基质室温燐光猝灭法测定人发和水中痕量汞

基于水杨基荧光酮羧甲基纤维素铅发光分子微球（Pb（CMC）2-THBF）在滤纸基质上可发射强而稳定的室温燐光，由此建立了Pb（CMC）2-THBF固体基质室温燐烧猝灭测定痕量汞的新方法．Hg^2＋的含量在2．5～100．0（pg／mL）内与△Ip值成线性关系，其线性回归方程为△Ip=12．73＋0．4699CHg^2＋（pg／mL），r=0．9991，检出限为3．2×10^-12 g／mL．该方法用于人发和水样中痕量汞的测定，结果满意．同时探讨了固体基质室温燐光猝灭测定痕量汞的机理．

发光分子水杨基荧光酮羧甲基纤维素铅微球固体基质室温燐光猝灭法测定痕量的钯

以NaCMC(羧甲基纤维素钠)为前驱体,掺杂水杨基荧光酮(THBF),Pb2+为沉淀剂,用Sol-gel法合成发光分子水杨基荧光酮羧甲基纤维素铅微球(简记为Pb(CMC)2–THBF).Pb(CMC)2–THBF在滤纸基质上可发射强而稳定的室温燐光(RTP).基于EDTA与Pb2+的络合反应,使Pb(CMC)2–THBF微球转化为水溶性组分(PbY2-、2CMC-、THBF),该水溶性组分与痕量上Pd2+作用生成(CMC)2 Pd–THBF,导致Pb(CMC)2–THBF上RTP猝灭,Pd2+上含量与△Ip值成线性关系,据此建立了Pb(CMC)2–THBF固体基质室温燐光猝灭燐上痕量钯上新方法.该方法上检出限为0.38fg/斑(对应浓度为9.5×10-13g/mL),工作曲线回归方程为△Ip=17.95+0.7847 C Pd2+(fg/斑),r=0.9989.本方法用于分子筛催化剂和黄矿石中痕量钯上燐上,结果满意.同时时时了固体基质室温燐光测定钯的反应机理.

催化固体基质室温磷光法残留检测技术测定痕量盐酸克伦特罗

发现盐酸克伦特罗(Clenbuterol hydrochloride,CLB)对NaIO4氧化曙红Y(R)有显著的催化效应,首次建立了超灵敏催化固体基质室温磷光法(SS-RTP)测定痕量CLB的新方法.该法具有很高的灵敏度(检出限为0.021 zg spot-1,对应浓度为5.2×10-20 g ml-1)与好的选择性(相对误差为±5℅时,共存离子(物)不干扰),用于猪毛样品中CLB残留量的测定,回收率为98.6-104%.

红色偶氮化合物固体基质室温燐光猝灭法测定痕量汞

基于100℃反应1.0min和pH=4.0HAC-NaAC缓冲溶液的条件下,NO_2^-与Griess试剂(对氨基苯磺酸,α-萘胺)反应生成红色偶氮化合物在固体基质上能发射强而稳定的室温燐光,Hg^(2+)能催化红色偶氮化合物致使其燐光激烈猝灭,且Hg^(2+)的含量与△Ip成正比,据此建立了红色偶氮化合物固体基质室温燐光猝灭法测定痕量Hg^(2+)的新方法.Hg2+的含量在0.0080～4.0(fg/spot)(对应浓度0.020～10.00pg/ml)范围内与△Ip符合比尔定律,检出限为4.1ag/spot(对应浓度1.0×10^(-14)g/ml),对0.0080和4.0(fg/spot)的Hg^(2+)进行8次平行测定,其RSD分别为3.6%与4.1%,本方法成功用于水中痕量Hg2+的测定.

固体基质室温燐光猝灭法测定痕量的铜

以羧甲基纤维素钠(carboxymethyl cellulose,NaCMC)为前驱体,掺杂水杨基荧光酮(Salicyl Fluorone,缩写为SAF),Pb2+为沉淀剂,用Sol-gel法合成发光分子水杨基荧光酮羧甲基纤维素钱微球([(CMC)2Pb-SAF]),此微球在滤纸基质上可发射强而稳定的室温燐光。基于EDTA与Pb2+的络合反应,使[(CMC)2Pb-SAF]微球转化为水溶性组分(PbY2-、CMC-、SAF),该组分与痕量的Cu2+作用生成(CMC)2Cu–SAF,导致[(CMC)2Pb-SAF]的固体基质室温燐光猝灭,建立了发光分子水杨基荧光酮羧甲基纤维素铅微球固体基质室温燐猝灭测定痕量铜的新方法?梅椒ㄓ糜谌朔ⅰ?茶叶中痕量铜的测定,结果满意。

固体基质室温燐光猝灭测定痕量甲醛

基于R(HFinCl4I4)在滤纸固体基质上能发射强而稳定的室温燐光,KBrO3氧化R发生室温燐光猝灭,HCHO与KBrO3反应生成Br2进一步氧化R,导致室温燐光剧烈猝灭,HCHO含量与△Ip值呈良好线性关系,据此建立了HFinCl4I4-KBrO3-Tween-80体系固体基质室温燐光猝灭测定痕量甲醛的新方法。加比不加Tween-80时,△Ip增大9.1倍。本方法的线性范围为0.016～1.6(fg/spot)(对应浓度为0.040～4.0pg/mL,0.40μL/spot),工作曲线回归方程△Ip=136.6+28.28mHCHO(fg/spot),n=6,相关系数r=0.9935,检出限为4.5ag/spot(对应浓度1.1×10-14g/mL),灵敏、简便、快速,用于实际样品中痕量甲醛的测定,结果满意。同时探讨了HFinCl4I4-KBrO3-Tween-80体系固体基质室温燐光猝灭法测定甲醛的反应机理。

测定痕量盐酸丙卡特罗新方法

基于盐酸丙卡特罗(Procaterol hydrochloride,Prh)阻抑氯酸钾(KClO3)氧化异硫氰酸荧光素(FITC)生成无磷光化合物而导致FITC的室温磷光(RTP)信号剧烈增强,以及ΔIp值与Prh含量呈线性关系的学术思想,首次建立了阻抑KClO3氧化FITC的固体基质室温磷光法(SSRTP)测定痕量Prh的新方法.该法具有很高的灵敏度(检出限为0.019 fg spot-1),对应浓度为4.8×10-14 g ml-1)与好的选择性(相对误差为±5%时,共存离子(物)不干扰),用于实际样品中Prh残留量的测定,结果与HPLC相吻合.同时探讨了阻抑SS-RTP测定痕量Prh的反应机理.