铁盐催化比色法测定葡萄籽提取物中的原花青素

建立了葡萄籽提取物中原花青素的测定方法———铁盐催化比色法 ,并探讨了影响催化比色的有关因素。经实验 ,最佳测定条件为 :体系含水量为 3%～ 4 % ,硫酸高铁铵浓度为0 6～ 0 8g/L ,加入 0 5mL浓盐酸使H+ 为 0 6mol/L ,在正丁醇介质中于沸水浴 (99± 1℃ )下反应 4 0min。本法最低检测限为 4 μg ,平均回收率 (n =3)随浓度增加而逐渐下降 ,加入浓度为 5 2 0 0～ 2 0 8 0 μg/mL的原花青素标准液时 ,回收率为 90 6%～ 10 9 5 % ,精密度 (RSD)为 2 13%～ 2 98% ,原花青素浓度在 2 6 0 0～ 4 16 0 μg/mL范围内与吸光值呈线性相关 (r =0 9993) ,符合测定要求。葡萄籽提取物样品经 6次分析 ,平均含量为 99 39% ,RSD为0 4 2 2 %。

催化比色法测定痕量钒的研究及应用

在抗坏血酸存在下,钒对溴酸钾氧化亮绿SF褪色具有催化作用,建立了一个简单、灵敏的测定轨的方法——催化比色法.线性范围为0.4～60ng·ml^(-1),检出限为1.03×10^(-11)g·ml^(-1).方法用于水和人发中钒的测定,结果满意.

铁盐催化比色法测定丽诺养颜片中原花青素含量

应用铁盐催化比色法测定了丽诺养颜片中原花青素的含量,其样品线性范围为28.4～410.0 g/ml,平均加标回收率为95.74%,相对标准偏差为2.77%,该法操作简便、快速、准确,能够用于本产品的质量控制。

催化比色法测定土壤中的全碘

油气田上方土壤中的碘,含不溶于水的腐殖土稳固滞留的碘。要测定其含量,首先需将不溶性碘转化为可溶性碘化物。本文将样品用K_2CO_3溶液润湿、烘干、灼烧,实现了不溶性碘的转化,较半熔法熔剂量少、引入杂质量少。浸取液用硫氰化铁-亚硝酸盐体系的催化比色法测定Ⅰ^-的含量,回收率高于88％。对含Ⅰ^-为2.75ppm的试样测定10次其RSD为3.55％。本法适用于样品数量多、分析周期短的石油地球化学勘探样品的测定。

催化比色法测定水中微量碘化物

本文主要对催化比色法测定碘化物进行了研讨。在改进的实验条件下，作校准曲线以碘化物的含量对应ｌｏｇＥ０／Ｅ值，使其相关系数（ｒ）从原来的０．９９提高到０．９９９以上．方法的准确度，精密度大为提高，能满足环境水质分析中微量碘化物的测定要求。

催化比色法扩展痕量金测定范围的探索

对硫酸铈铵—硝酸亚汞体系催化比色法测定痕量金的试验方法进行重新研究,通过固定时间和吸光度法,在所确定实验条件下得到了催化反应常数K值,尝试在不重新显色的情况下利用K值计算得到的金含量是原方法的4倍,有效扩展了金的测定范围。使用该方法测定金国家一级标准物质,结果与推荐值吻合,采用等离子体质谱法与本方法做对照进行样品分析,测定结果符合行业规范要求。

检测土壤中全碘的硫氰酸铁-亚硝酸钠-碘催化比色法

在稀硝酸溶液中 ,硫氰酸铁的褪色反应与体系中碘的含量、体系温度和反应时间有关 ,硫氰酸铁的质量浓度随时间的变化而减小 ,给检测带来较大误差。作者在体系反应一定时间之后加入颜色固定剂 ,使体系的吸光度在数小时内保持不变 ,提高了检测的准确度。

催化比色法测定化探样品中微量碘(Fe^(+++)-CNS^(-)-NO_(2)^(-)体系)

化探样品中碘之含量甚微,给测试带来很大困难。目前测定微量碘的方法一般手续繁长,不适于大批化探样品的分析。根据资料的报导,在硝酸介质中,亚硝酸盐存在的情况下,碘能分解硫氰化铁络合物,使红色变浅,籍此进行定量测定。

砷铈催化比色法测定奶粉中微量碘的研究

碘缺乏是地甲病的主要原因,奶粉中加碘是预防碘缺乏的有效措施之一.因此,检测和控制奶粉中碘含量具有重要意义.目前,微量碘的测定方法有分光光度法、化学发光法、气相色谱法等.

催化比色法测定人发中碘

前言碘是人体必需的微量元素之一。对微量碘的测定方法目前主要是离子色谱法、离子选择性电极法及催化比色法等。本文选用Fe(SCN)_n-N_aNO_2体系进行催化比色测定人发中碘。该方法采用艾斯长半熔法分解发样。除去有机质,使碘形成稳定的碱金属化合物,用热水提取。分取清液加入试剂,利用分光光度计进行比色。方法检出限为0.0192微克/克,标准偏差为0.0538,相对标准偏差为3.9%。可很好满足人发中碘的快速准确测定。

恒湿池催化比色法测定尿碘

采用络合中止反应的定量方法时．由于碘离子浓度与吸光呈非线性关系．故定量计算复杂线性范围窄，对于高浓度样品不易测量；采用络合中止反应时增加了操作手续．准确度下降。针对以上不足之处，本文研究了恒温催化比色的测定方法。

催化比色法测定人发中的碘

在酸性溶液中 ,利用碘离子对亚砷酸还原四价铈离子的催化作用与碘离子浓度成正比的关系 ,间接求得碘离子的含量。本法适合大批量的样品分析。

催化比色法测定化探样品中微量碘(Fe^(2+)——CNS^-——NO_2^-_体系)

详细介绍了催化比色法测定化探样品中微量碘的步骤。

恒温池催化比色法测定尿碘

采用络合中止反应的定量方法时,由于碘离子浓度与吸光呈非线性关系,定量计算复杂、线性范围窄,对于高浓度样品不易测量,本文研究了恒温催化比色测定方法。 使用仪器有恒温水浴器(32℃)、灰化炉、干燥箱、秒表、722型分光光度计和带恒温比色池,试剂为10％硫酸锌、0.5mol/L氢氧化钠、碱性消化液、0.01mol/L亚砷酸溶液、0.01mol/L硫酸铈溶液、碘标准工作液。

催化比色法测定保健食品中微量碘

催化比色法测定保健食品中微量碘赵年华１付松１向仕学１文春梅２在食品中多以碘酸钾、碘化钾、元素碘的形式添加碘，给测定工作带来很多困难。我们参考文献［１，２］，采用碳酸钾固定碘，硫酸锌助灰化，用高温灰化破坏有机物质，使碘全部转化成碘化钾形式保留在灰分之中...

离子交换—比色法测定农业地质普查样品中的微量碘(Fe^(3+)CNS-NO_2^-)

本文采用离子交换—比色法测定农业地质样品中的微量碘,本方法检出限为0.5×1-0 6,精密度达到2.4%。方法准确、快速、简便、成本低,适合大批量样品的测定。