硅烷偶联剂改性的二氧化钛光催化降解气相苯(英文)

用硅烷偶联剂KH-570对二氧化钛光催化剂进行了改性,制备了一种新型光催化剂.以苯作为模拟气体,在静态反应装置中考察了该催化剂的光催化性能.结果表明,KH-570能显著提高二氧化钛对气相苯的光催化降解性能,其转化率是纯二氧化钛的2·5倍.采用红外光谱和X射线光电子能谱对催化剂进行了表征.

2-甲基吡啶气相催化氧化合成2-吡啶甲醛的研究

以碱性皂土为载体,钒、钼为活性组份的催化剂气相选择性催化氧化2-甲基吡啶制备2-吡啶甲醛; 考察了反应温度、氧气用量及液体进料速度等因素对催化剂活性的影响.结果表明:在反应温度为290～300℃,空气流速为220mL ( h(1,钒钼活性组份以氧化物计的摩尔比为1:1.26,液体进料速度为25mL ( h(1时,原料的转化率为50%～58%,反应的选择性为80%～90%,收率为43%～50%.

紫外线预照射对TiO_2上三氯乙烯气相光催化氧化反应的影响

用紫外线照射法对TiO2光催化剂进行了预处理,并利用热重分析比较了预照射法和高温加热法对TiO2上三氯乙烯气相光催化氧化反应的影响.结果表明,紫外线预照射可加快三氯乙烯的气相光催化反应.这可能是紫外线预照射使TiO2的表面状态和表面结构发生了变化,使催化剂表面活性基团羟基自由基的量增加所致.

低温合成纳米TiO_2及其气相光催化氧化性能

以TiCl4为前驱体 ,采用控制水解法 ,在常温下合成出平均粒径为 2 5nm的锐钛型纳米TiO2 ,并在不同温度下进行热处理 .利用XRD、BET、DRS、TEM等手段对纳米TiO2 进行了表征 ,以丙酮作为目标降解物 ,考察其气相光催化氧化性能。结果表明 ,常温下制备的纳米TiO2 具有明显的量子尺寸效应。经过 6 0 0℃热处理的样品活性最好。

气相催化氧化法处理环烷酸废水的研究

本文介绍了气相催化氧化法处理环烷酸废水的工艺流程及结果。

气固相光催化氧化反应动力学分析

对气固相光催化氧化基元反应进行了动力学分析 ,建立了简单适用的动力学模型 .理论分析表明 ,在较低的紫外光强度下 ,光催化反应速率与光强成正比 ;在较高的光强度下 ,速率与光强的平方根成正比 ;在极高光强度下 ,速率与光强无关 .因此将光催化反应简单分解为 3个速率步骤 ,即光子传递步骤、表面作用步骤、扩散步骤 .设计了新颖的气固相光催化反应器 ,采用三氯乙烯 (TCE)为模拟污染物 。

丙烯至丙烯酸的催化气相氧化

一种将丙烯催化气相氧化成丙烯酸的方法，其中利用增加的丙烯装载量，在第一反应阶段中，在第一固定床催化剂上使反应气体原料混合物进行氧化；然后，在增加丙烯醛装载量的条件下，在第二反应段中，在第二固定床催化剂上，使第一反应阶段的含丙烯醛的产物气体混合物进行氧化；在两个反应阶段中的催化剂模塑体均为环形构形。

丙烯连续非均相催化气相氧化成丙烯醛、丙烯酸或其混合物

在一种用于在氧化反应器中丙烯连续非均相催化气相氧化制备丙烯醛、丙烯酸或其混合物的方法中，其原料气体混合物除了丙烯和作为氧化剂的分子氧外，至少含有一种在反应条件下基本呈惰性的稀释气体，产物气体混合物中的惰性稀释气体成分至少有一部分被从中分离并重新用作原料的成分回到氧化反应器中，惰性稀释气体含有＞85％体积(至少一种有1至5个碳原子)的饱和烃。(德国)

纳米TiO_2气相光催化氧化苯胺的研究(Ⅰ)

以水玻璃为粘贴剂,稀硫酸溶液为固化剂,采用涂膜法在玻璃纤维布上制备了TiO2复合膜,并用扫描电子显微镜(SEM)观察了其表面形貌.用纳米TiO2 复合膜作催化剂对大气环境中苯胺的气相光催化氧化进行了研究,考察了催化剂浓度、苯胺的初始浓度、水蒸气等因素对气态苯胺降解率的影响,并用傅立叶变换红外(FT IR)光谱法分析了光催化反应中降解的产物.气相光催化苯胺后的实验结果表明:催化剂表面因中间产物的吸附导致失活,而采用把催化剂放置在太阳光下数日或用紫外灯光照一段时间便可使催化剂活性得到恢复.

半导体纳米粒子气—固复相光催化氧化气相有机污染物的研究

本文介绍了半导体纳米粒子气—固复相光催化氧化法的原理及影响因素,探讨了气相有机物光催化降解的过程和动力学,综述了提高半导体纳米粒子光催化活性的途径,讨论了气相有机污染物光催化降解进一步研究的方向,并对应用前景作出展望。

萘气相催化氧化制备1,4-萘醌研究进展

萘气相催化氧化制备1,4-萘醌工艺简单,产品容易分离,是目前研究的主要方法。本文介绍了萘气相催化氧化制备1,4-萘醌的反应机制及其研究进展,并通过反应机理的分析和反应工艺的设计,对进一步研究进行展望。

分步反应的气相催化氧化法生产蒽醌

介绍了分步反应的气相催化氧化法生产蒽醌的新工艺及主要设备,阐述了工艺的重要特点。

气相催化氧化法蒽醌生产工艺介绍

介绍一种气相氧化法蒽醌生产工艺,阐述其工艺流程、主要设备及操作要点,并与国内传统工艺做了比较。

德国开发2-丁醇气相催化氧化制甲乙酮技术

据德国Friedrich—Schiller大学研究者介绍，2-丁醇选择性氧化可获得有价值的甲乙酮（2-丁酮）。甲乙酮在工业上可用作漆类和树脂的溶剂，也可用于润滑油脱蜡，其产量在酮类产品中仅次于丙酮。

苯在TiO_2上的气相光催化反应性能

在一个循环式光反应系统中进行了苯的气相光催化实验.考察了催化剂与反应物的接触面积,催化剂用量和苯的初始浓度对苯光催化氧化反应的影响.结果表明,催化剂与反应物的接触面积和光强度的共同作用是影响苯光催化降解速度的主要因素.实验条件下,催化剂接触面积增加2倍,反应时间缩短260min.再将光强度提高1倍,反应时间缩短320min;催化剂用量对反应过程的影响主要是催化剂层吸附能力的影响,随着催化剂用量的增加这种影响逐渐减弱.当催化剂用量从0.1g增加到0.5g时,反应时间缩短100min,而从0.5g增加到1.5g时只缩短20min;当系统中苯的浓度较低时,随着初始浓度的增加反应中苯的浓度变化增大,但在高浓度系统中初始浓度的影响不明显.

催化臭氧氧化有机废气处理技术研究进展

气相催化臭氧氧化是一种能够使有机废气在低温下实现催化氧化的高级氧化技术。气相催化臭氧氧化的催化剂载体主要有氧化铝、二氧化硅、二氧化钛、沸石和分子筛SBA-16等,负载的活性组分主要集中在铜、钴、锰和镍等金属氧化物,研究较多的是MnOx/γ-Al2O3。综述国内外催化臭氧氧化技术的研究进展,并对催化臭氧氧化有机废气的研究方向进行展望。催化氧化影响因素研究主要集中在活性组分及负载量、反应温度、运行时间、副产物和湿度等。反应机理研究按反应过程拆分为臭氧分解和有机物氧化两部分,研究认为,实现有机物氧化的关键物为催化分解臭氧产生的活性氧或过氧化物物种O*2。今后研究需解决的问题有催化剂载体的吸附性能影响、避免催化剂失活的最佳反应温度和完整的气相催化氧化反应机理。

德开发2-丁醇气相催化氧化制甲乙酮技术

据德国Friedrich—Schiller大学研究者介绍，2-丁醇选择性氧化可获得有价值的甲乙酮（2-丁酮）。甲乙酮在工业上可用作漆类和树脂的溶剂，也可用于润滑油脱蜡，其产量在酮类产品中仅次于丙酮。

助剂钾对V_2O_5-Ag_2O催化氧化甲苯制苯甲醛的研究

制备了 V_2O_5-Ag_2O-K_O/Al_2O_3-MgO 和 V_2O_5-Ag_2O-K_2O/Al_2O_3-USY 用于甲苯气相催化氧化制苯甲醛，研究助剂 K 对催化剂作用的影响，研究表明：K 有助于降低亲电子氧(O^-、O_2^-)的含量，而亲电子氧是甲苯过度氧化的氧源，同时也阻止甲苯上甲基的断裂；提高甲苯氧化的选择性，阻止甲苯上甲基的断裂，使苯的生成减少。K 有助于亲核氧(O^(2-))的生成，加快催化氧化过程。X 衍射图谱分析表明，过量 K 易形成无活性的KVO_3，不利于催化过程。