铁氰根和聚组氨酸复合膜修饰电极用于多巴胺的电催化测定

首次制备了铁氰根和聚组氨酸（PLH）复合膜修饰电极，研究了多巴胺（DA）在该电极上的电化学行为。试验结果表明，该电极对DA的电化学氧化有显著的催化作用，在磷酸盐缓冲溶液（pH7．6）中，多巴胺和抗坏血酸（VC）氧化峰峰电位差（△Ep）为200mV，从而消除了VC对DA的干扰。用示差脉冲伏安法（DPV）法测DA，线性范围为1．0×10^-7～2．2×10^-5mol·l^-1，检出限（信噪比=3）为2．0×10^-8mol·L^-1。此电极于多巴胺针剂的分析，结果的RSD为3．2％。

催化电位法测定痕量铜

本文提出固定时间标准校正比较法,用碘离子选择性电极为指示电极研究了Cu^(2+)-S_(2)O82--I-反应体系催化测定痕量Cu^(2+)的最佳条件并应用于实际分析。

催化分光光度法测定水中微量亚硝酸盐

亚硝酸盐催化氯丙嗪与过氧化氢的氧化反应。该反应开始后２～４ｍｉｎ内产生最大吸收，并与亚硝酸盐浓度成正比，在４～１３００μｇ／Ｌ浓度范围遵循比耳定律。本法已成功地应用于各种水试样中亚硝酸盐的测定。

借助于过氧化氢氧化溴苯三酚红的催化光度法测定钢样中的微量铬(英文)

借助在弱酸性溶液中过氧化氢使溴苯三酚红褪色的催化效应测定了铬 (VI) ,研究了测定反应的最佳条件及各种离子的干扰效应 .利用Arrhenius方程计算了非催化和催化反应的表观活化能 ,检测限的线性范围为 0 1～ 0 6μgCr(VI) / 2 5mL ,检测限量达到 9 1× 10 - 1 0 g/mL .可以成功地应用于钢样中微量铬的测定 .

催化光度法测定痕量铜的研究

笔者发现在氨水介质中痕量Cu（Ⅱ）对H2O2氧化溴甲酚绿的反应有强烈的催化作用。采用固定时间法,非催化反应与催化反应的吸光度之比的对数值1g（A0/A）与Cu（Ⅱ）的浓度在一定范围内呈现良好的线性关系。由此建立了测定超痕量铜（Ⅱ）的新方法,用本法测定饮用水、环境标样、人发、指甲中Cu（Ⅱ）结果令人满意。

肉制品中亚硝酸盐含量催化比色测定

本文根据亚硝酸根在酸性条件下能促进氯酸钾氧化考马斯亮蓝G反应,建立了肉制品中亚硝盐含量测定新方法。最大吸收峰590nm,线性范围0～0.50×10^(-5),回收率94～109％。

催化分光光度法测定催化剂中的痕量铜

本文将催化褪色反应应用于催化剂中痕量铜的测定取得了初步成功。油品经干法灰化后可直接测定 ;催化剂样品经酸溶后需经过巯基棉柱 ,以分离样品中的基体元素及干扰元素。

钢铁中微量钒的催化极谱测定

钒在1×10^(-4)摩/升PAR-6×10^(-3)摩/升KBrO_3介质中产生灵敏的催化波,峰电位为-0.08伏(Vs·SCE),检测下限为0.0002微克/毫升,钒浓度在0.0004—0.36微克/毫升范围内与峰电流呈线性关系。此波用于测定生铁及合金钢标样中微量钒,所得结果与标准值一致。

磷灰石中铅含量的催化示波极谱法测定

磷灰石中的铅可用示波极谱法测定。在盐酸——溴化钾系统中加入抗坏血酸和柠檬酸，大量的钙、磷及多数其他离子对测定无干扰，分析效果令人满意。

催化动力学光度法测定痕量铜

本文提出了在弱酸介质中，铜(Ⅱ)对过氧化氢氧化邻苯二酚紫褪色反应体系的新催化动力学光度法。铜(Ⅱ)在0～10μg／50mL范围内符合比耳定律，检出限3．2×10^-10g/L，灵敏度高，选择性好，可直接用于环境水样中痕量铜的测定，结果满意。

流动注入式催化光度法测定岩矿样品中痕量碘

自1975年Ruzicka与Hansen提出“流动注入分析法(Flow Injection Analysis)简称FIA)以来,国外进展较快。1979年在荷兰召开了这一技术的专门会议。而且在理论上也逐趋成熟。我们就地球化学工作中对碘有较高的要求,开展了一些工作,效果良好。方法基于反应2Ce+As→2Ce+As橙红色无色但在常温下进行缓慢,而碘离子可以催化这一反应。陈四箴对这一反应也有过论述。有人将这一反应应用于FIA技术,并最终测定出0.15纳克的碘。我们就该体系应用于FIA技术借光度法测定绝对含碘0.63纳克,检测限达8ppb(峰高0.1v),使用样品溶液63微升。

新的碘催化比色测定法及其在油气化探中的应用

以 F e( SCN) 3-Na NO2 为本底反应的碘催化比色测定方法灵敏度高 ,检出限达 10 - 8,线性范围宽 ,精密度、准确度高 ,分析简便、快速。本方法在油气化学勘探应用中取得了良好的效果。

催化快速分光光度法测定水体中COD

选用催化快速分光光度法测定水中ＣＯＤ，是目前国内在微量分析测定方法中较先进的分析方法，优点是仪器、设备简便，操作简单，分析快速，成本低，节省大量化学试剂，方法的空白值较好，精密度较高，测定的标准偏差为１．４，回收率达９５％以上．

催化动力学光度法测定黑木耳中痕量硒

采用催化动力学光度法对黑木耳中硒的含量进行了分析测定。在硝酸介质中,硒(Ⅳ)催化溴酸钾氧化罗丹明B产生褪色,以此建立了催化动力学光度法分析微量硒的方法。实验结果表明:硒的浓度在0～8μg/L范围内,lg(A0/A)与浓度C之间呈良好的线性关系;方法的回收率为97.4%～103.9%,相对标准偏差小于0.81%,方法的准确度与精密度较好,适用于黑木耳中痕量硒的分析。

催化燃烧式甲烷测定器使用中的注意事项

介绍了催化燃烧式甲烷测定器的特点,以及在使用、管理工作中的一些注意事项,确保其能够充分发挥效用。

铜铁试剂中铀的催化极谱测定

文章结合工作实践,阐述了铜铁试剂——乙酸-乙酸钠底液中铀的催化极谱法测定原理及方法,提出用(NH4)2CO3小体积沉淀分离干扰元素比Na2CO3效果更佳,论述了利用TBP萃淋树脂反相色层法分离干扰元素,通过沉淀分离干扰元素的技术条件进行了试验,研究了试剂浓度、酸度、放置时间、温度等条件对波高测定的影响因素。

催化燃烧式甲烷测定器(固定式)检定中的问题与处理研究

针对催化燃烧式甲烷测定器(固定式)检定中的问题进行了分析,提出了测定器实际使用过程中负载特性和响应时间两方面内容。结合这些内容,总结并阐述了实际应用中应注意的问题,其内容主要有仪器自身、氧气的影响、正确维护等。希望通过对这些内容的分析,为催化燃烧式甲烷测定器(固定式)检定工作提供一定的帮助。