吸附于Cu/AC和Fe/AC催化-吸附剂上的苯酚的催化氧化

利用TG/MS联用装置 ,采用程序升温氧化法研究了Cu/AC和Fe/AC催化 吸附剂低温干法催化氧化苯酚的活性及其自身的烧蚀行为 .结果表明 ,Cu/AC和Fe/AC都具有较好的催化苯酚氧化活性 ,其活性及烧蚀行为受金属和载体的性质以及金属与载体间协同作用的影响 .吸附 催化氧化循环实验表明 ,金属 /AC催化 吸附剂的吸附容量随循环次数的增加而逐渐下降至一稳定值 .

载体炭对CuO/AC(F)催化-吸附剂干法催化氧化苯酚的影响

为了探讨载体炭对CuO/AC(F)催化-吸附剂干法催化氧化苯酚的影响,选择四种性质不同的活性炭(纤维)作载体,制得双功能材料CuO/AC(F)催化-吸附剂。通过TGMS联用系统研究了CuO/AC(F)催化-吸附剂的苯酚催化氧化活性及其自身的烧蚀活性,采用BET、XRD等手段表征了载体炭和CuO/AC(F)催化-吸附剂的物理化学特性。结果表明,载体炭中的灰分影响CuO/AC(F)催化-吸附剂的苯酚催化氧化活性,中孔促进苯酚的催化氧化,表面含氧官能团对苯酚催化氧化活性的影响不大,但表面含氧官能团和灰分均能促进催化-吸附剂的烧蚀。苯酚的催化氧化和炭的催化氧化可能遵循不同的反应历程。

H2循环再生对烟气脱硫V2O5-CoO／AC催化-吸附剂的二次脱硫活性的影响

烟气脱硫后的V2O5-CoO/AC催化-吸附剂在H2气氛下再生,并将再生尾气连续返回反应器,可以同时达到再生和资源化制备硫磺的目的。着重考察了不同情况下H2循环再生后V2O5-CoO/AC的二次脱硫活性,结果表明,硫磺制备要求系统中的硫在固相和气相之间发生多次形态转变,再生后催化-吸附剂上的残余硫使二次脱硫活性有所下降。主要原因是催化-吸附剂上的残余硫占据了脱硫所需的微孔,增加了表面酸量。再生后的H2吹扫可以将部分残余硫以H2S的形式赶出,提高二次脱硫硫容。NH3表面改性也可以降低表面酸量,提高二次脱硫硫容。

CuO／分子筛夹心型吸附剂-催化剂的合成和性质

以硝酸铜水溶液(浓度50.0g/L)浸渍母体分子筛(NaA,CaA,NaX和CaX)2h,干燥1h并在450℃焙烧6h后制得CuO/分子筛夹心型吸附剂-催化剂.活性组分(CuO)在母体分子筛上沉积的涂层厚度约1mm.采用原子吸收光谱、X射线衍射、红外光谱和差示扫描量热等技术对母体分子筛、浸渍介质和吸附剂-催化剂进行了表征.将该吸附剂-催化剂用于醇(甲醇、丙醇和丁醇)蒸气的催化氧化,催化活性实验在固定床石英反应器中于100～350℃下进行,测定了生成的副产物及其在空气流中的浓度.结果表明,在200～250℃时生成的副产物量最多.CuO/分子筛催化剂的使用寿命为120d,在此期间,该吸附剂-催化剂对醇氧化成CO2和H2O具有活性.随着醇分子量的增加和醇初始浓度的降低,起燃温度和完全氧化温度降低.

金属担载量对CuO/AC干法催化氧化苯酚的影响

采用程序升温氧化（TPO）技术和吸附-催化氧化循环实验，研究了金属担载量对CuO／AC催化．吸附剂干法催化氧化苯酚的影响。结果表明，随着金属担载量的增加，CuO／AC催化一吸附剂的苯酚催化氧化活性升高，并且苯酚与催化．吸附剂之间的相互作用增强，使吸附的苯酚不易脱附／降解脱附。同时，CuO／AC催化-吸附剂自身的烧蚀活性也随金属担载量的增加而升高。对于吸附-干法催化氧化法而言，CuO／AC存在一个较佳的金属担载量范围，该范围以Cu的质量分数计为3％，5％。