藏药催汤丸的薄层色谱研究

目的:建立藏药催汤丸的薄层色谱分析方法。方法:采用TLC法对藏药催汤丸方中宽筋藤、螃蟹甲主要药味和有效成分没食子酸进行定性鉴别。结果:薄层色谱方法简便、专属性强。结论:本方法简便,准确,重复性良好,可用于藏药催汤丸的质量控制。

藏药催汤丸质量标准研究

目的:为了能更好的控制藏药催汤丸的质量。方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别。结果:特征斑点清晰,阴性对照品无干扰,重现性好。结论:所建立的方法简单、准确、可靠,可作为控制该制剂的质量标准。

藏药催汤丸中8个成分含量测定

目的:采用HPLC测定催汤丸中木香烃内酯、药根碱、巴马汀、去氢木香烃内酯、盐酸小檗碱、诃子次酸、诃子鞣酸及柯里拉京的含量,为其质量标准建立提供依据。方法:采用月旭C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.01%甲酸铵溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为230 nm;柱温为35℃。结果:催汤丸中上述8个成分分别在2.3~230μg/mL、0.64~64μg/mL、1.08~108μg/mL、0.72~72μg/mL、1.25~125μg/mL、0.77~77μg/mL、0.83~83μg/mL 0.99~99μg/mL的浓度范围内与峰面积的线性关系良好,r≥0.9990,含量水平较高的依次是木香烃内酯、诃子次酸、巴马汀和药根碱。结论:该研究建立的多成分测定方法有助于催汤丸质量评价。

催汤丸剂型改进研究综述

本文简要概述催汤颗粒处方来源、药材来源鉴定、制备工艺的研究及新改剂型颗粒优于原剂型等内容。催汤颗粒是由收载于2000版《中华人民共和国药典》一部催汤丸剂型改进而成,具有清热解表,止咳止痛,用于感冒初期,咳嗽头痛,关节酸痛,预防流行感冒。原剂型服用时需要先用冷水400ml浸泡1～2小时后,煎至约300ml后趁热服,实为水煎剂,进行剂型改进后,催汤颗粒剂既保持了汤剂吸收快,显效迅速等特点,又克服了汤剂服用前需煎煮,久置后易霉,变质等缺点,只需少量开水冲服即可方便了患者。