米非司酮配伍不同给药途径及剂量米索前列醇用于催经止孕的临床研究

目的：应用米非司酮配伍米索前列醇催经止孕,探讨米索前列醇选用不同剂量及不同给药途径对临床效果的影响。方法：根据纳入及排除标准,2008年7月至2009年7月间100例停经≤37天的妇女被随机分为两组,对照组（50例）：第1天晨空腹服米非司酮50 mg,8～12小时后再服25mg,第2天按照第l天同样方法服用,首次服米非司酮36～48小时后口服米索前列醇600μg;观察组（50例）：第1天顿服米非司酮150 mg,服药36～48小时后舌下含服米索前列醇400μg,比较两组治疗结局及药物副反应情况。结果：尿HCG阳性的妇女,对照组完全流产40例,失败5例;观察组完全流产37例,失败6例,两组比较差异无统计学意义（χ2=0.16,P〉0.05）。尿HCG阴性的妇女,对照组中有4例,观察组中有7例月经来潮,两组均达到了较好的催经效果。57例（对照组31例,观察组26例）患者有恶心、呕吐、头晕、乏力、头痛和乳胀等副反应,两组比较差异无统计学意义（χ2=1.02,P〉0.05）。服药后对照组及观察组阴道流血时间分别为7.10±1.62天和7.00±2.50天,两组比较差异无统计学意义（t=-0.24,P〉0.05）。结论：减少米索前列醇给药剂量及使用舌下含化的方法和常规药物流产相比,催经止孕效果一致,且不增加副反应。

催经止孕胶囊中挥发油部位的β-环糊精包合工艺研究

目的 :优选催经止孕胶囊中挥发油部位的 β-环糊精包合工艺。方法 :采用饱和水溶液搅拌法 ,以挥发油与 β-环糊精的比例、包合温度、包合时间、加水量为因素 ,选择不同水平以挥发油利用率、包合物收得率、包合物含油率为指标 ,按正交设计表 L9(3 4)进行试验 ,优选包合条件 ,并用 TL C和光学显微镜对包合物进行了定性验证。结果 :优选出的挥发油部位β-环糊精包合的工艺条件为 :油与β-环糊精的比例为 1∶ 8(ml∶ g) ,包合温度为 40℃ ,包合时间为 2 h,加水量为β-环糊精用量的 10倍。结论 :通过 β-环糊精包合挥发油提高了挥发油部位的稳定性 ,掩盖了其不良气味 。

“米非司酮用于紧急避孕、黄体期避孕及催经的研究”荣获2004年度国家科学技术进步二等奖

2005年3月28日,国家人口计生委科学技术研究所肖碧莲院士主持的"米非司酮用于紧急避孕、黄体期避孕及催经的研究"荣获2004年度国家科学技术进步二等奖.该项目由国家人口计生委与洛氏基金合作,自1997年开始,历时5年完成,有18个省市的31个单位参加了课题研究.项目的完成形成了对避孕失败进行补救的三道防线,尽可能地满足了广大育龄妇女的需求,保护了广大妇女的身心健康,具有十分重要的社会意义.

催经饮治疗继发性闭经56例

采用自拟催经饮（鹿角胶、龟版胶、黄芪、熟地、巴戟天、淫羊藿、丹参等）治疗继 发性闭经５６例，总有效率为９２．８％。提示本方有填充奇经，温通督脉，激发肾 气，促使经潮作用。

米非司酮合并米索前列腺醇催经止孕的剂量探讨

目的:探索米非司酮合并米索前列腺醇(米索)催经止孕的最佳剂量。方法:本文回顾性分析我院1995年3月至1997年12月在预期月经来潮日及延期1～5天自愿口服米非司酮及米索168例病人,采用双盲法,分组口服150mg米非司酮、口服 125mg米非司酮与口服100mg米非司酮合并等量米索,进行多方面的临床比较。结果:口服米非司酮100mg与125mg、150mg之间有显著差异,后二者之间无显著差异。分次口服米非司酮125 mg合并序贯口服米索0.6催经止孕的有效率98.28％。结论:米非司酮100mg与125mg、150 mg之间存在量效差异。分次口服米非司酮125mg合并序贯口服米索0.6mg,能有效地催经止孕。

戕麟口服液催经止孕的临床研究

对戕麟口服液催经止孕75例进行临床观察，提示其具有终止妊娠的作用。同时观察到，止孕作用与实际怀孕天数呈负相关；与孕妇年龄呈正相关；与用药疗程呈正相关。此外尚与孕妇对药物的敏感性，及服药期间的运动强度也有联系。

催经冲剂的药效学研究

催经冲剂由菟丝子、仙灵脾、肉苁蓉、附子等药组成,具有补肾温宫,益精养血之功。对人工流产后妇女的月经稀发、经量过少、腰酸乏力等症状有较明显的改善作用。本文进行了药效学研究,现报告如下。

米非司酮与米索前列醇用于催经的研究

目的 评估应用米非司酮联合米索前列醇催经的效果及副反应。 方法 在全国 8个研究中心共接收了 72 0名妇女 ,平均预期月经延迟 ( 4.9± 1 .7) d。接纳当天给予 1 50 mg米非司酮 ,3 6～ 48h后门诊阴道放置 40 0μg米索前列醇 ,并留院观察 1 h。嘱服药后 1 0 d内随诊。观察指标主要为妊娠、月经来潮。测定血清雌二醇 ( E2 )及孕酮 ( P) ,以分析月经延迟时的周期时相。 结果 在 72 0名妇女中失访 1人。在 71 9名妇女中 ,就诊时已经妊娠 492人 ,其中完全和不完全流产 46 7例 ( 95.0 % ) ;妊娠继续 2 4例 ( 4.9% ) ;异位妊娠 1例 ,作进一步处理。月经延迟 2 2 7名妇女 ,其中月经来潮 2 2 2例 ( 97.8% ) ;月经延迟>45d或停经者 5例 ( 2 .2 % )。服药后副反应中有恶心 9%、呕吐 3 .1 %。血清 E2 与 P显示 ,月经延迟者有 6 0 %仍处于卵泡期水平 ,仅 3 0 %处于黄体期 ;在妊娠组 ,6 0 %血清 P和E2 的水平相当于黄体期水平 ,说明已有极早期妊娠。 结论 米非司酮与米索前列醇联合应用是有效和安全的催经止孕方法 ,对解决妇女担忧非意愿妊娠有利 。

米非司酮合并米索前列醇催经止孕的临床研究

米非司酮合并米索前列醇催经止孕的临床研究钱美玲，陶承洁，周美蓉（上海市卢湾区妇幼保健院，上海，２０００２０）本研究旨在了解小剂量米非司酮配伍米索前列醉于预期月经来潮前４天至预期月经来潮日及月经延期４天之内口服，用于催经止孕的临床效果及副反应。对象与方...

米非司酮配伍米索前列醇用于催经止孕的临床研究

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于催经止孕，减少流产后宫内出血的疗效及其可行性。方法 将自愿药物流产的孕妇236例分为3组：Ⅰ组为早孕试验阳性，B超检查宫内未见孕囊者78例；Ⅱ组为孕周≤49d，宫内见胚芽者54例；Ⅲ组为孕周≤49d，宫内见胚芽及血管搏动者104例。观察各组给药后阴道流血时间、流血量、HCG转阴、月经复潮、有无盆腔感染及宫外孕等情况。结果 Ⅰ组阴道排出物见绒毛及蜕膜组织者75例，止孕成功者96．1％，子宫出血时间≤7d69例（88．4％），出血量≤月经量65例（83．3％），尿HCG转阴、月经复潮63例（80．7％），平均不全流产感染率明显低于Ⅱ组及Ⅲ组（P〈0．05）。结论 药物催经止孕效果好，可提高药物抗早孕的成功率，是一种安全有效的方法。

米非司酮配合舌下含服低剂量米索前列醇的催经止孕的效果观察

目的探讨米非司酮配合舌下含服低剂量米索前列醇的催经止孕效果及安全性。方法收集2012年5月-2014年8月在我院门诊就诊的月经延迟妇女120例。采用随机数字表法将患者分为试验组和对照组,每组60例。对照组按常规口服米非司酮和米索前列醇催经止孕。试验组采用米非司酮联合低剂量米索前列醇舌下含服催经止孕。比较两组的治疗结局：完全流产、不全流产、异位妊娠、月经来潮、失败情况。同时观察两组服药期间不良反应及阴道流血情况。结果试验组和对照组的完全流产率、不完全流产率、异位妊娠率、月经来潮率、失败率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗期间,试验组患者恶心、呕吐及腹泻发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。试验组、对照组的阴道流血时间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮联合舌下含服小剂量米索前列醇对经期延迟不足1周的女性,能起到较佳的催经止孕的效果,其能减少消化道症状的发生。

催经止孕的可能途径

避孕失败后的补救措施是人工流产。此术虽简便易行,但不可避免地给妇女带来痛苦和术后并发症。1969年Schering妊娠机理讨论会中有人提出,将妊娠终止于最早阶段(即着床前后或停经6周左右)。这一设想给国内外科学者指出了新的研究方向。本文就催经止孕的可能途径概述如下。

米非司酮用于催经止孕的体会

目的 :探讨非司酮用于催经止孕。方法 :服用米非司酮 5 0mg ,必要时重服一次 ,以催经止孕。结果 :3 8例中 ,成功 3 3例 ,有效 86 8%,5例失败 ,后证实妊娠。结论 :米非司酮用于催经止孕 ,方法简单 ,效果可靠 ,有一定临床应用价值。

催经止孕汤抗早孕102例临床观察

笔者以自拟催经止孕汤加减，临床终止妊娠１０２例，总有效率９１．１１％，结果表明，中药抗早孕是一种安全可靠，易于接受的有效方法。

米非司酮催经止孕的临床应用

目的研究米非司酮终止早、中、晚期妊娠的流产效果。方法根据临床用药情况药用机理,综合各家理论研究成果加以分析;结果米非司酮无论用于房事72小时紧急避孕,还是用于早期流产和中、晚期引产上都有良好的效果,但用后阴道出血时间较长,潜在大出血的可能,流产、引产应在医院里进行,以免意外发生;结论米非司酮作为一种抗孕激素,是目前较成功的催经止孕药物,且简单方便、副反应小,是值得在计划生育领域中大力推广的药物。