儿康合剂定性定量方法的研究

目的建立儿康合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱对方中君药黄芪和白术进行鉴别;采用高效液相色谱法对黄芪中的主要成分黄芪甲苷进行含量测定。高效液相色谱柱为Welch Xtimate TM C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：流动相为乙腈-水（32∶68）;流速：1.0 m L/min;漂移管温度70℃;喷雾器温度36℃;增益10;气体压力40.0 psi。结果黄芪和白术薄层色谱斑点分离清晰,专属性强。黄芪甲苷在0.3068-1.534μg范围内呈现良好线性关系,r=0.9992,平均加样回收率为98.26%,RSD=0.47%（n=9）。结论建立的定性定量方法简便准确,重复性好,可用于儿康合剂的质量控制。

泻儿康合剂治疗小儿轮状病毒腹泻湿热证疗效观察

目的:观察清肠泄热、化湿止泻中药制剂泻儿康治疗小儿轮状病毒腹泻湿热证的疗效。方法:将86例小儿轮状病毒腹泻患者随机分为两组各43例,对照组采用适当控制乳类,给予思连康改善肠道微生态,消旋卡多曲止泻,并常规口服ORS或静脉补液纠正脱水等对症处理;治疗组在此基础上采用泻儿康合剂治疗。疗程均为3天。结果:治疗组总有效率90.70%,对照组总有效率74.41%,两组总有效率比较有显著差异(P<0.05)。结论:泻儿康合剂可提高常规西药治疗湿热型小儿轮状病毒感染性腹泻的疗效。

儿康合剂的研制及临床疗效观察

临床上常见儿童因厌食而造成营养不良的现象,患儿往往体虚多汗,易患感冒。采用益气健脾、固表止汗的药物治疗,颇为奏效。我们从这类药物中遴选、组方,研制成儿康合剂,用于临床治疗儿童厌食症,经临床4年使用,取得显著效果。现将结果报道如下。1 药材与试剂 处方药材购自郴州市药材公司。

泻儿康合剂的质量标准研究

目的建立泻儿康合剂的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对制剂中葛根、黄芩进行鉴别;采用RP-HPLC波长切换法同时测定制剂中葛根素、黄芩苷、桂皮醛的含量。使用Aglient ZORBAX SB-C_(18)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0m L·min^(-1),检测波长0~13min为250nm,13~31min为280nm,31~51min为290nm,柱温30℃。结果葛根、黄芩的TLC图斑点清晰,分离度好。葛根素、黄芩苷、桂皮醛进样量分别在8.212~821.2、15.756~1575.6、3.904~390.4ng范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(r=1、0.9999、1);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤2%;平均加样回收率分别为100.37%、101.80%、96.20%,RSD分别为0.94%、1.33%、1.02%(n=6)结论该方法操作简便、重复性好,可用于泻儿康合剂的质量控制。

两种内服医院中药制剂微生物限度检查方法验证

目的:建立儿康合剂和清咽宁颗粒的微生物限度检查方法。方法:通过2种制剂对5个试验菌种的回收率来确定检查方法,同时验证控制菌大肠埃希菌的检查方法。结果:儿康宁合剂对5个规定菌株的正常生长无影响;清咽宁对大肠埃希菌、枯草芽孢杆、白色念珠菌和黑曲霉的没有生物毒性,但抑制金黄色葡萄球菌的生长。结论:可采用常规法检查儿康宁合剂的霉菌、酵母菌数和细菌总数以及控制菌;采用培养基稀释法检查清咽宁颗粒细菌总数,常规法检查霉菌、酵母菌数和控制菌。