肺炎支原体抗体检测对儿科呼吸道感染疾病的临床诊断价值

研究儿童呼吸道传染病(MP)抗体测定对儿童呼吸系统传染病的诊断意义,为该病的早期精确诊断奠定基础。方法 选取医院2020年4月至2022年4月就诊的呼吸道感染儿童50例为研究组,选取同期健康儿童50例作为对照组。对两组儿童进行肺炎支原体IgM抗体(MP-IgM)、肺炎支原体IgG抗体(MP-IgG)与肺炎支原体总抗体(MP-Ab)检测,并与对照组进行对比分析,评估MP-IgM、MP-Ab和MP-IgG在儿童肺炎中的应用价值。结果 研究组MPIgG阳性率(12.00%)、MP-IgM阳性率(64.00%)与MP-Ab阳性率(80.00%)均显著高于对照组(0.00%、16.00%、6.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线表明:在儿童呼吸系统疾病中,随着病情的发展,3种抗体的阳性率都呈上升趋势,但MP-Ab的阳性率较前两者稍迟。结论 探讨血清学检查对儿童呼吸系统感染的临床意义,并对其进行多项试验,以提高其临床应用水平。

儿科呼吸道感染临床药物治疗效果

儿童由于免疫系统尚未充分发育以及生活环境的特殊性,更容易受到呼吸道感染的困扰。呼吸道感染广泛包括流感、感冒、咳嗽、喉咙痛等疾病,这些疾病不仅严重影响儿童的日常生活质量,还可能导致并发症的发生,甚至危及生命。本文主要就“儿科呼吸感染临床药物治疗”进行探讨,分析了常用药物的种类、副作用及优化策略等。以期为临床医生提供更科学的药物选择和治疗策略,从而进一步提高儿科呼吸道感染治疗成效。

浅谈儿科呼吸道感染临床用药误区分析及对策

目的探讨儿科呼吸道感染临床用药误区及对策。方法选取我院在2008年5月至2011年12月间收治的123例儿科呼吸道感染患者,对所有患儿出现的临床用药误区进行分析,并采取相应处理对策。结果儿科呼吸道感染临床用药主要存在的误区有应用抗生素的指征不明确、药敏试验不充分、对于药物剂量及毒副作用考虑不充分、抗菌素药物联合应用不合理等。通过采取一系列的应对措施,大大降低了儿科患者的临床用药错误率,确保了患儿的安全。结论对于儿科呼吸道感染患者的临床用药应当慎重,以免出现用药误区,以确保患儿病情的改善。

目标治疗对儿科呼吸道感染治疗效果的影响

目的探讨目标治疗对儿科呼吸道感染治疗效果的影响。方法将呼吸道感染患儿200例,随机分为2组,各100例。观察组采用目标治疗,对照组采用经验治疗。比较2组感染控制率、合理用药评价、用药5d后体温、住院时间、药品和住院平均费用。结果用药后1周,观察组感染控制率为92%高于对照组的70%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组用药合理情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组均用药5d后体温、平均住院时间及药品和住院平均费用优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在儿科呼吸道感染疾病的治疗中,根据药敏试验结果和细菌学诊断,选用比较敏感的抗菌药物,能够为有效、安全、合理、经济的应用抗生素提供保障。

目标治疗对儿科呼吸道感染患者的疗效研究

目的探讨采用目标治疗方法对于儿科呼吸道感染患者的临床治疗效果。方法抽取2010年2月至2012年10月间本院儿科收治的呼吸道感染患儿98例。应用随机分组的方法将其上述患者分为两组,即对照组与研究组各49例。对照组患儿采用传统经验治疗的方法,而研究组患儿则采用目标治疗的方法。针对两组患儿临床疗效、感染控制率、合理用药以及住院费用等情况进行回顾性对比分析。结果两组患儿经以不同方法治疗后,其研究组患儿临床疗效、感染控制率、合理用药以及住院费用等情况显著优于对照组(P<0.05),且结果具有统计学意义。结论采用以专业的用药前病原学检测为基础的目标治疗方式对于儿科呼吸道感染患儿疗效显著,且运用此方法各治疗后情况均明显优于传统的经验治疗方式。

目标治疗对儿科呼吸道感染患者的疗效研究

目的探讨分析目标治疗对儿科呼吸道感染患者的临床疗效。方法将我院儿科于2010年7月至2011年12月收治的84例呼吸道感染患儿随机分成实验组与对照组各40例,对照组采用经验治疗,实验组在接受治疗前给予病原学检查,根据检查结果进行针对性治疗,观察其临床疗效。结果实验组患儿治疗后体温(36.9±0.8)℃,用药合理39例,平均住院时间(7.2±2.3)d,平均住院费用(2350±36.5)元;对照组患儿治疗后体温(38.2±1.3)℃,用药合理30例,平均住院时间(10.4±1.7)d,平均住院费用(2885.5±54.8)元,2组患者的差值比较均有显著性差异(P<0.05),实验组的治疗效果明显优于对照组。结论目标治疗对于儿科呼吸道感染针对性强、起效快,并且能节约医疗资源,值得在临床工作中推广。

儿科呼吸道感染临床用药误区分析及对策

目的分析儿科呼吸道感染临床用药的误区并探讨对策。方法调取曲靖市妇幼保健院2018年4月-2019年3月收治的儿科呼吸道感染患儿150例,分析其中感染有关的用药误区,并分析其原因探讨相应的对策。结果150例患儿中存在感染有关的用药误区40例,主要包括抗生素应用指征不明确、药敏测试不充分、联合用药不合理、剂量不合理。其中抗生素应用指征不明确19例(47.50%)。结论在对儿科呼吸道感染患者进行临床用药时,应当注重药物的特性,并结合患儿的具体病症状况,有助于避免用药误区和不良事件的发生。

儿科呼吸道感染临床用药误区分析及对策

目的:对儿科呼吸道感染临床用药过程中出现的误区进行分析,并对其相对应的对策进行探讨。方法:收治儿科呼吸道感染患者123例,对临床用药过程中出现的误区进行分析,并采取相应对策进行处理。结果:儿科呼吸道感染临床用药过程中出现误区的原因主要有抗生素应用过程中的指征不够明确、药物过敏反应测试不够充分、药物联合使用不够合理、药物使用时剂量不合理、对药物的不良反应了解不足等。根据分析得出的原因采取相对应的措施,使儿科呼吸道感染临床用药中出现的误区减少。结论:在对儿科呼吸道感染患者进行临床用药时,应当慎重,避免用药误区的出现,以避免耽误临床治疗,从而确保患儿的生命安全。

降钙素原 C反应蛋白 白细胞计数联合检测在儿科呼吸道感染中的应用

目的探讨血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)联合检测在儿科呼吸道感染性疾病中的应用价值。方法选择2015年1月—12月在我院儿科住院的140例呼吸道感染患儿,其中细菌感染组80例,病毒感染组60例,所有患儿均在入院时抽取静脉血做PCT、CRP、WBC检测,比较三项检测指标在儿科呼吸道感染疾病中的应用价值。结果细菌感染组患儿PCT、CRP、WBC水平均高于病毒感染组患儿(P<0.05)。结论在儿科呼吸道感染疾病诊断过程中,PCT、CRP、WBC三项联合检测能提高早期感染诊断的准确性,更好地指导抗生素的合理应用,避免不必要的抗生素治疗。

超敏C反应蛋白、红细胞沉降率、降钙素原联合检测在儿科呼吸道感染中的应用

目的探讨超敏C反应蛋白(hs-CRP)、红细胞沉降率(ESR)、降钙素原(PCT)联合检测在儿科呼吸道感染中的应用价值。方法选取医院儿科2017年12月至2018年12月收治的呼吸道感染患儿90例,根据细菌培养、血清学检测结果分为细菌感染组(48例)与病毒感染组(42例)。两组均给予hs-CRP、ESR、PCT检测,并对比分析检测结果。结果细菌感染组hs-CRP、ESR、PCT均高于病毒感染组,差异均有统计学意义(P<0.05);细菌感染组hs-CRP、ESR、PCT单项检测的阳性率及联合检测的阳性率均高于病毒感染组,差异均有统计学意义(P<0.05);且联合检测的阳性率高于单项检测。结论在儿科呼吸道感染诊断中,hs-CRP、ESR、PCT联合检测的检出率高。

探讨胶体金法检测肺炎支原体和衣原体抗体在儿科呼吸道感染诊断中的效果评价

目的:探讨胶体金法检测肺炎支原体(Myxoplasma pneumoniae,MP-IgM)和衣原体抗体(Chlamydia pneumoniae,CP-IgM)在儿科呼吸道感染诊断中的效果评价。方法:随机选取我院收治的2950例儿科呼吸道感染患儿,所有患儿均采用胶体金法检测肺炎支原体和衣原体抗体,分析其阳性预测值及检测方式的灵敏度和特异度。结果:男女患儿单项支原体阳性率均大于单项衣原体阳性率;总支原体检测阳性率大于衣原体阳性率,且支原体总感染率为20.54%,衣原体总感染率为12.37%,表明支原体感染率高于衣原体。在所有患儿中,两项中至少有一项是阳性的总感染率有699例,占比23.69%,表明支原体和衣原体在儿科呼吸道感染中占较大比重,是引起儿童呼吸道感染的主要病原体之一。结论:胶体金法检测肺炎支原体和衣原体抗体,其诊断效果明确,其方便快捷的检测方式值得临床推广应用。

儿科呼吸道感染临床药物治疗效果观察

对儿科反复呼吸道感染的治疗措施与临床疗效进行观察;方法:以我院儿科2018年至2019年收治的420例反复呼吸道感染患儿为治疗观察对象,随机将其分为对照组和治疗组,每组均为210例,其中,对照组患儿给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上增加中成药肺力咳合剂治疗,比较两组患儿的比较两组的感染持续时间、感染次数,以及临床治疗效果。结果:治疗组的感染持续时间和感染次数均低于对照组(P<0.05),而临床治疗总有效率则高于对照组(P<0.05)。结论:针对反复呼吸道感染患儿,在实施常规治疗基础上,加用中成药玉屏风颗粒治疗,对改善患儿临床症状,促进其快速康复具有很好效果,相较于常规治疗,临床治疗效果更加显著。

儿科呼吸道感染临床药物治疗效果观察

对儿科呼吸道感染临床治疗的药物使用及治疗效果进行分析和观察。方法 将医院收治儿科 76 例呼吸道感染患儿作为研究的对象,并按照随机数字表法分为了两组,观察组患儿 38 例,对照组患儿 38 例。对照组患儿给予常规抗感染等治疗,观察组患儿在对照组基础上给予小儿肺热咳喘口服液。对两组患儿的临床效果、症状改善及不良反应进行观察和对比。结果 观察组患儿的治疗总有效率、症状改善情况、不良反应情况均优于对照组患儿,差异有统计学意义 (P<0.05)。结论对患有呼吸道感染的幼儿进行治疗时,可采取常规治疗加小儿肺热咳喘口服液的方法予以治疗,患儿症状可得到显著缓解,且不良反应小,得到了家属的一致好评,值得临床推广应用。

血清降钙素原检测在儿科呼吸道感染中的用药指导分析

目的:分析血清降钙素原检测在儿科呼吸道感染中的用药指导作用。方法:收集本院儿科收治的呼吸道感染患儿88例,2015年10月~2017年10月为研究时段,分试验组(n=44细菌感染)和对照组(n=44病毒感染)。检测并对比PCT(血清降钙素原)。结果:与对照组PCT阳性率比较,试验组较高,与对照组PCT检测值比较,试验组较高,差异有统计学意义,P<0.05。88例研究对象,检测出PCT阳性38例,阳性率为86.4%,经过针对性的抗生素治疗,总有效率为94.7%。结论:在儿科呼吸道感染中,PCT对于临床用药具有较高的指导价值,效果确切,值得借鉴。

盐酸氨溴索注射液在儿科呼吸道感染的临床应用

为了提高儿科呼吸道感染的治疗效果,研究和探讨给予盐酸氨溴索注射液治疗的价值和意义。方法:通过取随机数字表的方法从2015年1月至2016年1月来我院治疗的儿科呼吸道感染的患者中选取80例作为研究对象并通过抛硬币的方法将其分为试验组和对照组,入组患儿均接受抗感染、补液及对症支持治疗,而试验组患儿同时给予盐酸氨溴索注射液雾化吸入,比较不同治疗措施疗效差异。结果:研究数据显示,和对照组相比试验组患儿的治疗总有效率更占优势,且两组比较差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:儿科呼吸道感染在常规治疗措施上应用氨溴索注射液雾化吸入,有助于增加治疗效果,缓解患儿临床症状,效果显著,值得推荐和应用。

盐酸氨溴索注射液治疗儿科呼吸道感染的临床效果观察

目的:探讨盐酸氨溴索注射液治疗儿科呼吸道感染的临床效果。方法:收治儿科呼吸道感染患者120例,随机分为对照组和观察组,每组各60例。对照组采用传统方法治疗,观察组采用盐酸氨溴索注射液治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗有效率、不良反应发生率、治疗时间、体温恢复时间、肺啰音消失时间均明显优于对照组(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索注射液治疗儿科呼吸道感染的临床效果显著。

CRP与血常规联合检测在儿科急性上呼吸道感染诊断中的应用

探究分析CRP与血常规联合检测在儿科急性上呼吸道感染诊断中的应用。方法 时间:2023年1月至2023年12月,对象:儿科疑似急性上呼吸道感染患儿共102例以及接受健康体检的儿童共102例。分别予以疑似急性上呼吸道感染患儿以及接受健康体检的儿童CRP水平测定以及血常规检验。明确不同类型儿童C反应蛋白、白细胞计数以及中性粒细胞水平,同时明确不同诊断方式的诊断效能。结果 急性上呼吸道感染患儿C反应蛋白、白细胞计数以及中性粒细胞水平高于健康儿童,P<0.05。CRP与血常规联合检测的诊断效能优于血常规单独诊断效能,P<0.05。结论 CRP与血常规联合检测能够在儿科急性上呼吸道感染疾病的诊断工作之中发挥优良的诊断效能,为后续治疗方案的制定提供有效的数据支持。

儿科呼吸道感染临床用药误区分析与对策

对儿科呼吸道感染中药物的使用情况进行统计,总结用药问题,对导致用药问题的原因进行分析,并根据问题制定合理的解决对策。方法 筛选2021.02~2023.01年间200例儿科呼吸道感染患儿,分为两组,观察组以及对照组。观察组用药错误防范机制管理,对照组常规管理,然后分别统计用药错误的例数,统计用药失误的原因,并采取合理的用药防范机制进行预防。结果 分析儿科呼吸道感染用药错误事件,对照组抗生素药物的不当联合使用13例,抗生素疗程不准确10例,药物剂量控制不当6例,没有进行药敏试验3例,应用指证不明确12例,激素用药量超标12例。观察组对应原因例数,明显低于对照组,p<0.05,差异显著。结论 通过统计不良事件,能够制定针对性的解决措施,在儿科呼吸道感染治疗中,应当提高对用药安全性的重视,合理的使用药物,并且采取正确的处理方案,防止用药错误发生,保证患儿治疗安全。

炎琥宁联合头孢呋辛治疗儿科呼吸道感染性疾病临床疗效分析

分析炎琥宁联合头孢呋辛治疗儿科呼吸道感染性疾病临床疗效。方法 以我院收诊的60例呼吸道感染性疾病患者为对象,对炎琥宁联合头孢呋辛治疗方案价值进行分析。结果 观察组与对照组患者显效、有效、无效、有效率数据为83.33(25/30)、10.00(3/30)、6.67(2/30)、93.33(28/30)和66.67(20/30)、13.33(4/30)、20.00(6/30)、80.00(24/30),有差异,(P<0.05)。观察组与对照组患者发热、咳嗽、气喘、肺部啰音消失、住院时间数据为2.45±0.65d、4.57±0.34d、1.74±0.35d、6.45±1.24d、12.65±2.45d和4.57±0.42d、9.45±0.85d、2.77±0.45d、8.57±1.16d、15.24±2.64d,有差异,(P<0.05)。观察组与对照组不良反应发生情况分为过敏样反应、寒战、高热、皮疹、发生率数据为1(3.33)、1(3.33)、0(0.0)、1(3.33)、3(10.00)和2(6.67)、2(6.67)、1(3.33)、2(6.67)、7(23.33),χ2=3.658、3.658、3.457、3.658、12.968,P=0.067、0.067、0.071、0.067、0.001,有差异,(P<0.05)。结论 儿科呼吸道感染性疾病治疗中采取炎琥宁联合头孢呋辛药物能够有效提高治疗有效率,患者症状消失时间缩短,患者的不良反应发生率降低,具有将这种药物推广的价值。