重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的临床研究

目的探讨重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的临床疗效。方法选取2014-03—2015-12在抚顺矿务局总医院儿科就诊的呼吸道病毒感染性疾病患儿128例,将所有患儿随机分为观察组与对照组,每组64例。给予对照组患儿静滴利巴韦林抗感染治疗,并根据患儿病情给予退热和止咳等常规治疗,在对照组的基础上给予观察组患儿重组人干扰素α-1b加入质量浓度为0.009 g/m L的氯化钠溶液,雾化吸入治疗。对比两组患儿咳嗽、咽痛、喘憋、发热症状消失时间。观察两组患儿的疗效。结果观察组患儿咳嗽、咽痛、喘憋、发热症状消失时间分别为(5.1±1.2)d、(3.4±1.5)d、(3.5±2.1)d、(2.6±1.4)d,明显短于对照组的(6.5±1.6)d、(5.2±1.4)d、(6.2±1.5)d、(4.5±1.7)d,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05),观察组患儿总有效率为92.2%明显高于对照组的79.7%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对儿童呼吸道病毒感染性疾病行重组人干扰素α-1b雾化治疗是有效的治疗方式,患儿咳嗽、咽痛、喘憋、发热症状消失早,疗效确切。

重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的安全性研究

目的观察重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的安全性。方法在患儿家属知情同意下,采用开放设计,疗前、疗后对照研究的方法,选择有呼吸道病毒感染性疾病的患儿240例,除常规治疗外,加用重组人干扰素α-1b雾化治疗,疗程7 d,1个疗程后进行安全性评价。结果 240例患儿治疗前红细胞、血小板、尿粪常规、肝肾功能、心肌酶谱正常,1个疗程后,除7例心肌酶谱升高外,其他各项指标均未发现异常,且用药过程中未见明显不良反应。结论重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病未发现不良反应,临床用药安全。

重组人干扰素α-2b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的临床效果观察

目的研究重组人干扰素α-2b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的临床效果。方法选取本院2017年1月至2018年7月收治的82例呼吸道病毒感染性疾病患儿作为研究对象,按照抽签法平均分为观察组与对照组,每组41例。对照组患儿进行炎琥宁抗感染治疗,观察组患儿进行重组人干扰素α-2b雾化治疗,比较两组患儿治疗效果、症状消失时间、不良反应发生率。结果观察组治疗有效率为95.12%,高于对照组的78.05%(P<0.05)。观察组咳嗽消失时间、咽痛消失时间、喘憋消失时间、发热消失时间均短于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为7.32%,低于对照组的24.39%(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的临床效果显著,值得进一步推广应用。

重组人干扰素α-2b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的应用研究

结合儿童呼吸道病毒感染性疾病治疗现状对重组人干扰素α-2b雾化治疗在其中的应用进行探讨与分析。方法:以治疗方法差异将我院2020年2月至2022年2月收治呼吸道病毒感染性疾病患儿100例分为研究组(n=50,行常规治疗+重组人干扰素α-2b治疗)与常规组(n=50,行常规治疗),对比两组咳嗽消退时间、退热时间、啰音改善时间等临床症状,并对比两组炎性指标、免疫球蛋白指标、并发症发生情况。结果:对比常规组,研究组咳嗽消退时间、退热时间、啰音消失时间更短且治疗后研究组ECP、EOS水平及不良反应发生率较低、IgG、IgA水平及临床总有效率较高(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-2b雾化应用于儿童呼吸道病毒感染性疾病治疗无严重不良反应发生,具有应用安全性,较常规治疗可较好地降低患者炎性因子水平,减轻炎症反应,并可调节患儿免疫提升临床疗效,具有应用有效性,在儿童呼吸道病毒感染性疾病中具有较高临床价值。

中药抗呼吸道病毒感染性疾病的研究述评

随着呼吸道病毒感染性疾病的频发,全球公共卫生面临重大挑战,寻找有效的预防与治疗手段成为当务之急。中医药作为中国传统医学的重要组成部分,在抗病毒治疗中展现出独特优势。旨在综述中药抗呼吸道病毒感染性疾病的现代科学研究进展,探讨其在临床应用中的优势,以及如何通过多学科交叉融合,深入理解中药干预病毒全生命周期的科学内涵,系统解析中药复方抗病毒感染机制的研究策略。为未来防控病毒风险储备候选中药提供参考,对有效支撑我国新发突发病毒感染性疾病的防控与诊治具有重要意义。

EB病毒IgM、IgG及DNA检测在儿童呼吸道感染性疾病中的诊断研究

目的探析爱泼斯坦-巴尔病毒(EB病毒,EBV)免疫球蛋白(Ig)M、IgG及脱氧核糖核酸(DNA)检测在儿童呼吸道感染性疾病中的诊断价值。方法选取400例呼吸道感染性疾病患儿作为观察组,同时选取100例无呼吸道感染患儿作为对照组。对两组患儿EBV-IgM、EBV-IgG及EBV-DNA进行检测。比较观察组不同年龄段患儿EBV-IgM、EBV-IgG及EBV-DNA阳性率,两组EBV-IgM、EBV-IgG及EBV-DNA检测结果;分析各项指标的诊断价值。结果观察组不同年龄段患儿EBV-IgM、EBV-IgG阳性率比较,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不同年龄段患儿EBV-DNA阳性率比较无明显差异(P>0.05)。EBV-IgM检测中,观察组化学发光值(11.39±2.12)高于对照组的(9.54±1.35),阳性率50.50%(202/400)高于对照组的5.00%(5/100),差异有统计学意义(P<0.05);EBV-IgG检测中,观察组吸光度值(11.33±2.15)高于对照组的(9.03±1.06),阳性率58.00%(232/400)高于对照组的12.00%(12/100),差异有统计学意义(P<0.05);EBV-DNA检测中,观察组循环数Ct值(34.13±4.88)低于对照组的(43.75±11.62),阳性率57.00%(228/400)高于对照组的6.00%(6/100),差异均具有统计学意义(P<0.05)。EBV-DNA对呼吸道感染性疾病患儿的诊断价值最高[曲线下面积(AUC)=0.644],其次依次是EBV-IgM(AUC=0.618)、EBV-IgG(AUC=0.584),EBV-IgM对呼吸道感染性疾病患儿的诊断特异度最高,为96.12%。结论EBV-IgM、EBV-IgG、EBV-DNA检测在儿童呼吸道感染性疾病的诊断中具有重要的指导意义。

β-内酰胺类抗生素在儿童呼吸道感染性疾病治疗中的应用价值分析

目的探讨β-内酰胺类抗生素应用在儿童呼吸道感染性疾病治疗中的价值。方法非随机选取2022年3月—2024年1月济宁市第三人民医院收治的76例呼吸道感染性疾病患儿为研究对象,按治疗方法不同分成对照组(38例,头孢噻肟钠治疗)和观察组(38例,头孢噻肟钠联合阿奇霉素治疗)。对比两组炎症因子水平、免疫功能及呼吸功能。结果治疗后观察组白细胞介素6(87.73±11.17)ng/L、C反应蛋白(2.27±0.68)mg/L水平均低于对照组的(106.89±15.74)ng/L、(3.88±0.87)mg/L,差异有统计学意义(t=7.675、12.564,P均<0.05);治疗后观察组T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,而其CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后观察组呼吸功能各项数值均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论将β-内酰胺类抗生素应用在儿童呼吸道感染性疾病治疗中可明显改善其炎症因子水平、免疫功能及呼吸功能。

小儿麻羌汤联合西医治疗儿童反复呼吸道感染性疾病临床研究

观察小儿麻羌汤联合西医治疗儿童反复呼吸道感染性疾病的临床效果及安全性。方法 将128例患儿分成两组,观察组采用西医对症治疗,治疗组加服小儿麻羌汤 (麻黄绒、羌活、黄芪、法半夏、细辛、莱菔子、川芎、白术、鲜竹沥、枳壳、紫菀、干姜、炙甘草等加蜂蜜组成) 治疗,3~5天为1疗程。结果 治疗组总有效率为98.42%,观察组为84.36%,两组有非常显著性意义(P<0.01), 治疗组有效率高于观察组。结论 小儿麻羌汤治疗儿童反复呼吸道感染性疾病能明显缓解临床症状,缩短病程,提高疗效,降低上呼吸道感染性疾病复发率,治愈率高,减少长期服用抗生素产生的副作用,基层医院临床使用方便,口服方便,易于儿童接受服用,无不良反应,价格低廉,值得临床推广使用。

重组人干扰素α-1b 雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病临床对照研究

目的：探讨重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的临床疗效及安全性。方法采用随机、对照的临床试验设计，将375例儿童呼吸道病毒感染性疾病患儿分为治疗组250例和对照组125例，除常规治疗外，治疗组加用重组人干扰素α-1b雾化治疗，对照组加用利巴韦林雾化治疗。结果共有357例纳入统计，治疗组发热、咽痛、咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间及住院时间均优于对照组（ u＝5．83、6．51、6．33、7．39、5．57、6．62，均P＜0．01）；治疗组治愈率及总有效率分别为40．83％、82．92％，明显高于对照组的25．64％、58．12％（χ2＝7．85、25．71，均P＜0．01）；两组均未见明显不良反应。结论重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病安全有效，方法简单，值得临床推广。

儿童急性白血病合并呼吸道感染的影响因素及预防性护理

儿童急性白血病的临床治疗中,通常会选择化疗或使用免疫抑制剂,导致患儿免疫功能下降,从而并发多种感染性疾病,而感染也是急性白血病患者死亡的主要原因。儿童急性白血病患者并发呼吸道感染的概率很高,使得临床治疗面临一定困难与阻碍。为解决这一难题,要针对儿童急性白血病并发呼吸道感染的主要影响因素进行预防性干预与护理,降低感染的发生率,提升儿童急性白血病的临床疗效。

《抗病毒药物在儿童病毒感染性呼吸道疾病中的合理应用指南》解读

近年来,多个国内外研究相继发布了常见抗病毒药物及其合理使用范围,但多数研究只是针对病毒感染性疾病,并没有针对抗病毒药物在儿童这一类特殊人群病毒感染性呼吸道疾病中的合理应用进行综合阐述。2020年中国医院协会联合国家儿童医学中心、国家感染性疾病医疗质量控制中心、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心等学术机构共同制订了《抗病毒药物在儿童病毒感染性呼吸道疾病中的合理应用指南》,该指南的发布对治疗儿童病毒感染性呼吸道疾病具有重要指导意义。本文从诊断和病原学检测、感染的控制、抗病毒药物的选择及使用等几方面对该指南进行解读,旨在为国内儿科同行理解该指南提供帮助。

血清降钙素原在儿童呼吸道感染性疾病诊疗中的应用进展

呼吸道感染性疾病是儿科常见病症,由于儿童身体素质差,更易被细菌、病毒等感染而发病,常见的儿童呼吸道感染性疾病涉及人体多个组织、器官。若人体免疫系统未能识别并杀死入侵人体的病原体,病原体在体内大量增殖和扩散,则感染蔓延至全身,严重时可能导致患儿休克、死亡。故临床对如何快捷、敏感、准确地诊断呼吸道感染性疾病,并制订有效治疗方案十分重视。近年来,随着对血清降钙素原(PCT)的不断深入研究,发现PCT作为一种炎性标志物,通过监测其浓度,不仅可诊断呼吸道感染性疾病,还可指导临床用药,减少耐药性增加。PCT在临床具有良好的应用前景,其具体作用机制未来需进一步探索。

IP-10与呼吸道病毒感染性疾病关系的研究进展

IFN-γ诱导蛋白10（IFN-γinducibleprotein10，IP-10）由INF-γ诱导产生，T细胞、巨噬细胞，内皮细胞和星形细胞等分泌，具有促进炎症细胞和淋巴细胞募集、介导多种细胞因子分泌及抑制肿瘤生长和迁移等多种生物学作用[1]。IP-10的受体是CX?CR3，两者结合可通过诱导激活各种细胞（如T细胞、自然杀伤细胞和单核细胞）在不同的炎症中发挥作用。本研究就IP-10在呼吸道病毒感染性疾病中的作用做一综述。

儿童呼吸道合胞病毒感染性肺炎临床防治研究进展

为探讨儿童呼吸道合胞病毒感染性肺炎临床防治,就近年来儿童呼吸道合胞病毒感染性肺炎临床防治进展有关文献进行归纳和综述。研究表明儿童呼吸道合胞病毒感染性肺炎目前尚缺乏有效预防疫苗,治疗以多种方法综合治疗为主,其中,帕利珠单克隆抗体临床疗效确切但费用高,应用受限;高渗盐水雾化吸入治疗方法短期疗效显著;激素和支气管扩张药可有效改善临床症状,抗病毒药物治疗效果尚缺乏研究证实。综述可见,儿童呼吸道合胞病毒感染性肺炎临床防治的研究方向是研发安全、有效的疫苗,以及加大研究抗病毒药物治疗效果。

病毒唑两种给药途径治疗呼吸道病毒感染性疾病的疗效观察

目的 观察病毒唑两种给药途径对小儿呼吸道病毒感染性痰病的疗效。方法 对139例呼吸道感染性疾病随机分成两组治疗，雾化吸入组70例，静脉滴注组69例。结果 雾化吸入组咳嗽、气促、喘息等症状和发热、肺部罗音、哮鸣音等体征消失时间明显短于静脉滴注组（P〈0．05），住院天数也明显缩短。结论 病毒唑雾化吸入用药治疗小儿呼吸道病毒感染较静滴更有利于直接控制呼吸道病毒感染，疗效肯定，还可以避免长期静滴用药所产生的不良反应。

儿童呼吸道感染病原体感染情况

目的:分析儿童呼吸道感染病原体感染情况。方法:选取2023年1—10月在遵义市妇幼保健院住院治疗的3022例呼吸道感染患儿,采集患儿咽拭子样本,采取荧光PCR检测试剂盒,检测6种呼吸道病原体:甲型流感病毒(INFA)、乙型流感病毒(INFB)、呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(ADV)、人鼻病毒(HRV)、肺炎支原体(MP)感染情况。结果:各病原体阳性检出率以HRV阳性率最高(59.96%),其次为MP(14.46%);除HRV外,其余感染均为混合感染。男性患儿HRV、MP阳性率高于女性,差异有统计意义(P<0.05)。不同年龄段患儿的病原体阳性检出率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:儿童呼吸道感染性疾病,以HRV感染为主,其次为MP感染,且男性高于女性。因此,在儿童呼吸道感染性疾病的治疗中,应选择相应的抗生素进行治疗。

呼吸道病毒抗原检测诊断儿童感染性疾病的意义

目前检测呼吸道病毒感染方法较多,但都存在不足.进行病毒培养时间较长且病毒对培养环境要求很高、容易培养失败、造成假阴性.进行病毒核酸检测（RT-PCR）虽然灵敏度高,但病毒核酸多为RNA,提取复杂易污染,对结果影响较大.用酶联免疫法或间接免疫荧光检测病毒抗体,由于抗体在病毒感染的中后期才会产生,检测结果缺乏时效性,只能用于回顾性诊断,临床意义不大.而直接免疫荧光法检测病毒抗原能及时准确鉴定病毒,确定对于儿童呼吸道感染病原菌、对症治疗、减少药物的毒副作用,同时可遏制滥用抗生素.现报道如下.

婴幼儿喘息性疾病与呼吸道病毒感染的相关性分析

目的分析婴幼儿喘息性疾病与呼吸道病毒感染(VRI)的关系,为防治喘息性疾病提供参考依据。方法选择2016年12月~2018年12月我院收治的3个月~3岁下呼吸道感染患儿200例,按是否伴随喘息症状分为观察组(101例)和对照组(99例)。采集两组婴幼儿的鼻咽分泌物,采用逆转录-聚合酶链式扩增(RT-PCR)技术检测,比较两组的VRI发生率,比较不同年龄、不同喘息严重程度的VRI发生率,并采用皮尔逊相关系数分析法,分析VRI与喘息性疾病发生、年龄、喘息严重程度的相关性。结果观察组的VRI发生率高于对照组,其呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒等感染发生率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。喘息性疾病患儿检出的呼吸道病毒主要为呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒,呼吸道合胞病毒感染在年龄<1岁、重度喘息患儿中的发生率高于年龄≥1岁、轻中度喘息患儿,差异有统计学意义(P<0.05);腺病毒感染在年龄≥1岁、重度喘息患儿中的发生率高于年龄<1岁、轻中度喘息患儿,差异有统计学意义(P<0.05);副流感病毒感染在不同年龄、不同喘息严重程度患儿中的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。呼吸道合胞病毒感染与喘息性疾病的发生、喘息严重程度成正相关(r=0.803、0.750,P=0.002、0.006),其与喘息性疾病患儿的年龄成负相关(r=-0.764,P=0.005);腺病毒与喘息性疾病的发生、年龄、喘息严重程度成正相关(r=0.759、0.706、0.741,P=0.005、0.008、0.004);副流感病毒与喘息性疾病的发生成正相关(r=0.728,P=0.007),与年龄、喘息严重程度无线性相关(r=0.171、0.257,P=0.745、0.630)。结论喘息性疾病的发生与VRI密切相关,其致病病毒主要为呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒。

呼吸道感染性疾病患儿3192例EB病毒血清学和核酸检测结果分析

呼吸道感染是儿童时期最常见的感染性疾病,位于就诊数和病死数的首位,严重威胁儿童的健康。EB病毒(EBV)是小儿感染的一种常见病毒,有研究表明3~5岁儿童90%以上都感染过EBV[1]。本研究采用酶联免疫吸附法和实时荧光定量(PCR)法,分别检测太原地区3 192例急性呼吸道感染伴发热患儿的EB病毒四项抗体和EBV-DNA,目的是了解本地区急性呼吸道患儿EB病毒感染的流行特点,现将检测结果报告如下。