普米克令舒治疗儿童喉炎的效果及对细胞因子的影响

目的探讨普米克令舒治疗儿童喉炎的效果及对细胞因子的影响。方法选取2018年1月至2019年10月我院收治的喉炎患儿94例,随机分为对照组和研究组各47例。对照组应用地塞米松治疗,研究组应用普米克令舒治疗,对比两组患儿的细胞免疫指标(CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)、住院时间、声嘶消失时间、喉鸣消失时间及退热时间。结果治疗后,研究组的CD4^+、CD4^+/CD8^+均明显高于对照组(P<0.05)。研究组的住院时间、声嘶消失时间、喉鸣消失时间及退热时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒治疗儿童喉炎的效果较为理想,能够有效改善患儿的免疫功能,提高CD4^+、CD4^+/CD8^+,缩短患儿的住院时间、声嘶消失时间、喉鸣消失时间及退热时间,促进患儿的恢复,值得临床推广应用。

布地奈德雾化吸入治疗对儿童急性喉炎免疫功能与炎性因子的影响

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗儿童急性喉炎的疗效和对炎性因子、免疫功能的影响。方法选取2019年8月-2021年8月本院治疗的急性喉炎患儿68例进行研究,按照随机抽样分组法将其分为两组,每组各34例。参照组患儿使用常规方式进行治疗,观察组患儿使用布地奈德雾化吸入进行治疗。分析两组患儿治疗前和治疗后的炎性因子水平和免疫功能水平、临床疗效、症状体征消失时间。结果治疗后,观察组患儿CD3+、CD4+、CD8+水平分别为(59.98±4.47)%、(47.13±3.04)%、(34.31±2.65)%,和参照组相比,差异并无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患儿白介素-10对比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿白介素-6、肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白水平分别为(8.07±1.06)pg/mL、(4.21±1.02)pg/mL、(0.57±0.13)mg/L,均低于参照组,差异有统计学意义(t=43.775,4.497,5.755,P<0.001);观察组患儿临床疗效高于参照组,差异有统计学意义(χ^(2)=6.275,P=0.012);观察组患儿呼吸困难、声音嘶哑、犬吠样咳、吸气喉鸣消失时间分别为(4.00±0.56)d、(4.60±1.04)d、(3.74±1.19)d、(3.06±0.67)d,均短于参照组,差异有统计学意义(t=8.697,8.232,4.104,6.339,P<0.001)。结论在对急性喉炎患儿进行治疗时,使用布地奈德雾化吸入治疗能够改善患儿炎性因子水平,可以缩短患儿症状消失时间,提高临床疗效,值得研究推广。

肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗儿童急性喉炎疗效观察

目的:对比肾上腺素联合布地奈德雾化吸入与地塞米松雾化吸入治疗儿童急性喉炎的临床疗效及安全性。方法:68例急性喉炎患儿随机分成两组,均给予常规综合治疗,在此基础上,对照组30例予地塞米松雾化吸入;观察组38例予肾上腺素联合布地奈德雾化吸入。观察两组患儿治疗12,24,72 h临床效果、临床症状体征消失时间及药品不良反应。结果:观察组患儿治疗12,24,72 h后临床效果均显著优于对照组(P<0.05);治疗72 h,观察组治愈率为71.05%,明显高于对照组的56.67%(P<0.05)。观察组临床症状体征消失时间均显著早于对照组(P<0.05);两组患儿均未见明显药品不良反应。结论:肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗儿童急性喉炎临床效果优于地塞米松雾化吸入,能迅速改善患儿临床症状体征,且安全性好,值得临床推广应用。

开喉剑喷雾剂治疗儿童急性咽喉炎的临床研究

目的探讨开喉剑喷雾剂治疗儿童急性咽喉炎的有效性和安全性。方法选取2014年5月至2015年1月因儿童急性咽喉炎在我科就诊的患儿160例,采取随机数字表法分为观察组与对照组,每组各80例,两组均给予常规治疗,观察组给予开喉剑喷雾剂,对照组给予咽扁冲剂。对比两组患者的临床疗效、症状消失时间以及不良反应。结果观察组总有效率为96.05%,对照组总有效率为80.52%,两组患者临床疗效相比,差异有统计学意义(P<0.01);观察组咽部干燥灼热、声音嘶哑和食欲不振消失时间分别为(3.5±0.2)、(3.4±0.5)和(3.9±1.0)d,对照组咽部干燥灼热、声音嘶哑和食欲不振消失时间分别为(5.6±1.3)、(6.3±1.8)和(5.4±1.5)d,两组临床症状消失时间相比,差异均具有统计学意义(P<0.01);观察组不良反应发生率为7.89%,咽扁冲剂组不良反应发生率为10.39%,组间相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用开喉剑喷雾剂治疗儿童急性咽喉炎的临床疗效显著,症状消失时间明显缩短,不良反应较少,值得推广。

达芬拉露喷雾剂治疗儿童急慢性咽喉炎疗效观察

目的:探讨达芬拉露治疗儿童急慢性咽喉炎的临床疗效。方法:对53例儿童急慢性咽喉炎病例用达芬拉露进行治疗,并随机选46例儿童急慢性咽喉炎病例用西瓜霜含片治疗作对照观察。结果:达芬拉露对儿童急慢性咽喉炎治疗总有效率为96.3%。对照组西瓜霜含片治疗总有效率为50%,两者差异有显著性(P<0.05)。结论:达芬拉露治疗儿童急慢性咽喉炎疗效较好,使用方便,无任何不良反应,有较好的临床应用价值。

雾化吸入布地奈德联合氨溴索治疗儿童急性喉炎并发呼吸困难分析

目的:分析雾化吸入布地奈德联合氨溴索治疗儿童急性喉炎并发呼吸困难的临床疗效,探讨其联合用药的临床适用性。方法:选择2009年5月-2012年5月于本院就诊的90例急性喉炎并发呼吸困难的患儿,随机分为实验组和对照组,各45例。两组在积极抗感染补液对症处理基础上,对照组患儿采用雾化吸入布地奈德进行治疗处理,实验组采用雾化吸入布地奈德联合氨溴索来治疗。观察两组治疗的总有效率及治疗后的症状改变情况、症状消失平均时间。结果:实验组临床治疗效果明显优于对照组;实验组总有效率为97.8%,对照组为84.4%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组喉梗阻、咳嗽、声音嘶哑、呼吸困难的症状消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入布地奈德联合氨溴索治疗儿童急性喉炎并发呼吸困难综合评价高,适合临床长期推广应用。

儿童难治性喉源性咳嗽中药复方治疗效果多参数研究

目的探讨中药复方治疗儿童喉源性咳嗽(又称咽源性咳嗽)的临床疗效并进行多参数检验。方法选择2020年6月至2021年6月就诊的难治性喉源性咳嗽儿童患者66例,随机分为试验组和对照组,每组33例。试验组采用中药复方(自拟利咽止咳汤)治疗,对照组患儿给予小儿肺热咳喘口服液治疗,均治疗14 d,采用中医证候症状体征积分量表(1 d、7 d、14 d)评价治疗效果;莱斯特咳嗽量表(LCQ-MC)(1 d、14 d)评估生活质量;监测血清中肿瘤坏子因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)治疗前后的变化情况(1 d、14 d)。电子喉镜评估治疗前后咽喉镜像变化以及活检查看病理演变。结果中医证候症状积分各参数情况:治疗1 d试验组各参数(主要症状、次要症状、体征)均无统计学差异(P>0.05);治疗后(7 d、14 d)试验组患者的各参数均较1 d改善,且14 d较7 d各参数差异有统计学意义(P<0.01);对照组治疗7 d与治疗1 d淋巴滤泡无统计学差异(P>0.05);对照组其他各参数治疗前后差异显著(P<0.01);治疗后(7 d、14 d)试验组各参数7 d淋巴滤泡项除外均优于对照组,(P<0.05)。2组患者中医证候症状体征总积分比较:治疗1 d 2组参数总积分无统计学差异(P>0.05);治疗7 d、14 d 2组患者的各项参数均较1 d改善,且14 d较7 d各参数差异有统计意义(P<0.01)。2组患者愈显率比较:治疗14 d试验组的愈显率为87.88%明显高于对照组的45.45%(P<0.01)。2组患者1 d、14 d LCQ-MC评分情况比较:治疗1 d 2组LCQ-MC各项(心理、生理及社会)评分均无统计学差异(P>0.05);治疗14 d 2组患者较治疗1 d各项评分均改善,且试验组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)血清炎性因子水平比较:与治疗1 d相比,2组患者治疗14 d血清中TNF-α、IL-6、hsCRP含量均明显降低,差异有统计学意义(P<0.01),且治疗14 d试验组比对照组降幅更明显,差异有统计学意义(P<0.01)。结论中药复方(自拟利咽止咳汤)效果良好,未发现明显不良反应,值得深入研究。

普米克令舒雾化吸入治疗儿童急性喉炎的临床研究

目的了解普米克令舒(布地奈德)混悬液氧气雾化吸入在儿童急性喉炎中的临床治疗及护理方法。方法研究的26例患者以随机分组的方式分成治疗组和对照组。基于常规治疗与护理,两组患者分别进行不同的雾化吸入治疗。治疗组患者选择普米克令舒混悬液雾化吸入,对照组采取地塞米松雾化吸入治疗,将2组患者的疗效进行对比研究。结果与对照组患者的平均住院时间以及临床症状消失时间相比较,治疗组患者明显较优(P<0.01)。结论在综合护理基础上,普米克令舒混悬液雾化吸入在儿童急性喉炎的临床治疗中是有效的。

布地奈德混悬剂联合肾上腺素雾化吸入对儿童急性感染性喉炎喉头水肿梗阻的临床疗效分析

目的探究布地奈德混悬剂联合肾上腺素雾化吸入对儿童急性感染性喉炎喉头水肿梗阻的临床疗效。方法通过对比分析法,将我院在2010年1月至2011年1月收治的60例儿童急性感染性喉炎喉头水肿梗阻患者随机等分为两组,实验组30例患儿治疗方法为:布地奈德混悬剂联合肾上腺素雾化吸入治疗;对照组30例患儿治疗方法为:地塞米松加病毒唑联合糜蛋白酶雾化吸入治疗法;治疗一段时间比较两组患儿的临床疗效。结果 实验组30例患儿显效21例占70%,有效9例占30%;对照组30例患儿显效13例占43.3%,有效17例占56.7%。两组数据具有统计学差异(χ2=4.3439,P<0.05)。结论布地奈德混悬剂联合肾上腺素雾化吸入对儿童急性感染性喉炎喉头水肿梗阻的临床疗效值得肯定,值得临床上广泛推广使用。

雾化吸入布地奈德混悬液治疗儿童急性感染性喉炎的效果及对血清IgE、hs-CRP的影响

目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗儿童急性感染性喉炎的效果及对血清免疫球蛋白E(IgE)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法选取2019年4月至2020年4月灵宝市第一人民医院94例急性感染性喉炎患儿。随机数字表法分为两组:对照组(n=47)给予常规治疗,研究组(n=47)在常规治疗同时应用雾化吸入布地奈德混悬液治疗。比较两组治疗效果。结果研究组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组声音嘶哑、犬吠样咳嗽、发热、呼吸困难、喉梗阻恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组血清IgE、hs-CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率6.38%,对照组为10.64%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论儿童急性感染性喉炎治疗中应用雾化吸入布地奈德混悬液可提高临床疗效,有效缓解症状,作用机制考虑与降低血清IgE、hs-CRP水平有关,且不良反应少。

小儿急性喉炎伴喉梗阻64例急救临床分析

目的探讨急救处理小儿急性喉炎伴喉梗塞的临床实际意义.方法：对64例小儿急性喉炎伴喉梗塞的病因进行分析,并针对病因采用急救处理,急救的重点是保持呼吸道通畅,解除喉头水肿,通过吸氧、早期大剂量糖皮质激素使用、雾化吸入等急救处置,并调动患儿家长的积极配合等综合治疗.结果：所有病例经急救处理后,喉梗阻症状均得到明显缓解,无一例死亡.结论：对小儿急性喉炎伴喉梗塞应进行早期急救、综合治疗,争分夺秒,而保持呼吸道通畅、解除喉头水肿是重点,只有做到这一点,才能减少并发症和死亡率.

普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效观察及护理

目的:探讨普米克令舒雾化吸入及地塞米松静滴治疗小儿急性喉炎的疗效及护理。方法:将2005年11月至2008年11月90例,治疗组48例,给予雾化吸入普米克令舒,对照组42例,给予地塞米松静脉滴注,其余治疗相同。结果:治疗组经治疗及相应的护理措施后症状、体征及住院时间等各项指标均优于对照组(P<0.05)。结论:急性喉炎患儿在抗感染等常规治疗的同时,加入普米克令舒雾化吸入治疗,可以替代地塞米松静注治疗,同时给予正确的护理指导,可提高吸入效果和降低副作用的发生。

布地奈德雾化吸入治疗儿童急性喉炎54例临床疗效观察

急性喉炎是儿科常见的急诊，易出现喉梗阻，严重时可危及生命，病原体为副流感病毒、腺病毒、合胞病毒等，但易继发细菌感染；在抗病毒抗生素对症基础上及时用糖皮质激素减轻黏膜水肿是治疗关键。布地奈德雾化吸入有利于大量药物沉积在喉、呼吸道黏膜上，迅速发挥药物作用，布地奈德雾化混悬液提高呼吸道选择性，延长局部作用时间，从而保证其对喉炎的疗效，使用安全可靠。

布地奈德混悬液治疗儿童急性喉炎的疗效观察及护理

目的探究布地奈德混悬液治疗儿童急性喉炎的疗效并观察应用优质护理给患儿带来的影响。方法对2020年4月~2022年4月期间在本院治疗儿童急性喉炎的70例患儿进行回顾研究,全部使用布地奈德混悬液作雾化吸入治疗,将采用常规护理、优质护理的各35例患儿分别设为对照组、研究组。对比两组的症状消失时间、住院时间、临床疗效以及干预前后的TNF-α、CRP、IL-6水平。结果研究组症状消失时间、住院时间均比对照组短(P<0.05)。研究组临床疗效(97.14%)比对照组(77.14%)高(P<0.05)。在干预前进行检测,两组的TNF-α、CRP、IL-6相近(P>0.05);干预后再次检测,研究组的TNF-α、CRP、IL-6比对照组低(P<0.05)。结论布地奈德混悬液治疗儿童急性喉炎疗效较为显著,给予护理干预则能进一步提高疗效并加快患儿康复速度,促进炎症减轻。