儿童回春颗粒治疗儿童上呼吸道感染77例

目的了解儿童回春颗粒治疗小儿上呼吸道感染伴发热的疗效和安全性。方法在病房及门诊随机收集150例急性上呼吸道感染伴有发热的病人,分为治疗组77例,对照组73例,在给予相同治疗基础上,治疗组加用儿童回春颗粒,3天后比较2组的疗效。结果 2组的有效率分别为90.10%和77.08%,组间有显著性差异,治疗组未见明显的毒副作用和不良反应表现。结论儿童回春颗粒治疗小儿上呼吸道感染伴发热的病人疗效较好,且安全性良好。

儿童回春颗粒治疗小儿麻疹的疗效观察

目的观察儿童回春颗粒治疗小儿麻疹的疗效。方法将117例麻疹患儿按随机数字表法分为2组,对照组57例,采用利巴韦林10 mg/(kg·d),静脉滴注;治疗组60例,在对照组治疗基础上口服儿童回春颗粒,按照患儿的年龄不同给予不同剂量,2组治疗均7 d。比较2组患儿的疗效和退热时间、皮疹持续时间、咳嗽和咯痰缓解时间、腹泻消退时间、白细胞复常时间、住院天数及由麻疹所引起的并发症(肺炎和喉炎)情况。结果治疗组总有效率为91.67%,对照组为75.44%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的退热时间、皮疹持续时间、咳嗽和咯痰缓解时间、腹泻消退的时间、白细胞复常时间及住院天数均较对照组缩短;由麻疹引起的并发症肺炎和喉炎的患儿也较对照组明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论儿童回春颗粒治疗小儿麻疹疗效显著。

儿童回春颗粒治疗幼儿急疹50例疗效观察

目的观察儿童回春颗粒治疗幼儿急疹的临床疗效。方法将100例幼儿急疹患儿随机分为观察组和对照组,每组50例;在对症支持治疗基础上,对照组给予小儿氨酚黄那敏治疗,观察组给予儿童回春颗粒治疗。观察两组临床疗效,及患儿体温热峰值、持续发热时间等。结果观察组总有效率为94.0%,对照组为80.0%;两组疗效有统计学差异(P<0.05)。观察组热峰温度明显低于对照组(P<0.01),观察组发热持续时间明显短于对照组(P<0.05)。结论儿童回春颗粒治疗幼儿急疹可提高临床疗效,缩短疗程。

儿童回春颗粒治疗小儿手足口病的疗效

目的观察儿童回春颗粒治疗小儿手足口病的疗效。方法将126例小儿手足口病患儿按随机数字表法分为2组,对照组62例,采用利巴韦林10 mg.kg-1.d-1,静脉滴注,皮肤丘疱疹部位外擦康复新液;治疗组64例,在对照组治疗的基础上口服儿童回春颗粒。2组均7 d为1个疗程。对2组患儿的疗效及发热、皮疹消退时间进行比较。结果治疗组总有效率为93.75%,对照组总有效率为74.19%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的发热、皮疹消退时间分别为(2.75±1.82)d和(4.58±1.12)d,对照组的发热、皮疹消退时间分别为(4.12±1.92)d和(5.83±2.95)d,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论儿童回春颗粒治疗小儿手足口病疗效显著。

HPLC法测定儿童回春颗粒中哈巴苷和哈巴俄苷的含量

目的建立HPLC法同时测定儿童回春颗粒中哈巴苷和哈巴俄苷的含量。方法色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.3mL·L^(-1)磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0mL·min^(-1);检测波长:210nm;进样量:10μL;柱温:25℃。结果哈巴苷与哈巴俄苷的线性范围分别为0.296~5.92μg·mL^(-1)(r=0.999 9)和0.103~2.06μg·mL^(-1)(r=0.999 8);平均回收率分别为99.3%(RSD=0.50%)和98.9%(RSD=0.72%)。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为儿童回春颗粒的质量控制方法。

儿童回春颗粒治疗疱疹性咽峡炎临床分析

目的观察儿童回春颗粒治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将132例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组与对照组,各66例。两组均给予常规对症治疗,治疗组加服儿童回春颗粒,疗程7天。结果治疗组总有效率为95.5%,对照组为75.8%;两组临床疗效有统计学差异(P<0.05)。治疗组患儿退热时间、流涎消失时间、疱疹消退时间均少于对照组(P<0.05)。结论儿童回春颗粒治疗疱疹性咽峡炎能提高疗效、缩短疗程。

HPLC法同时测定儿童回春颗粒中4种成分

目的建立HPLC法同时测定儿童回春颗粒（葛根、黄芩、牛蒡子等）中葛根素、黄芩苷、牛蒡苷、盐酸小檗碱。方法分析采用Atlantis C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长280 nm;柱温25℃。结果葛根素、黄芩苷、牛蒡苷、盐酸小檗碱的线性范围分别为2.92~58.4μg/m L（r=0.999 8）、2.12~42.4μg/m L（r=0.999 9）、2.032~40.64μg/m L（r=0.999 9）、0.80~16μg/m L（r=0.999 9）,平均加样回收率在99.1%~100.3%之间。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于儿童回春颗粒的质量控制。

儿童回春颗粒佐治小儿急性上呼吸道感染伴发热的疗效观察

目的观察儿童回春颗粒佐治小儿上呼吸道感染伴发热的疗效。方法将2010年1月～2012年12月收治的120例上呼吸道感染伴发热的患儿分为两组,观察组和对照组各60例,两组均给予对症支持治疗,在此基础上,对照组加用利巴韦林颗粒抗病毒治疗,观察组则予儿童回春颗粒抗病毒治疗。观察两组的疗效及临床症状体征改善情况。结果观察组的总有效率为91.7%,对照组为73.3%,两组比较有统计学意义(P<0.01)。观察组体温恢复正常、惊厥恢复正常的时间均明显少于对照组(P<0.01)。结论儿童回春颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热临床疗效确切,顺应性及安全性好,值得临床推广应用。

儿童回春颗粒联合喜炎平雾化吸入治疗小儿上呼吸道感染临床观察

目的:观察儿童回春颗粒联合喜炎平雾化吸入治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效,及对患儿血清炎症因子和免疫功能的影响。方法:将本院214例上呼吸道感染患儿随机分为对照组和观察组,每组107例。对照组给予喜炎平雾化吸入,观察组在此基础上加用儿童回春颗粒口服。观察2组治疗前后炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]、T细胞亚群(CD4、CD8、CD4/CD8)的变化,比较2组症状(发热、咳嗽、流涕)改善时间,评估治疗效果。结果:治疗后,2组TNF-α、IL-6水平均较治疗前降低(P<0.05);观察组的TNF-α、IL-6水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CD4水平及CD4/CD8均较治疗前上升(P<0.05),CD8水平均较治疗前下降(P<0.05);观察组的CD4水平及CD4/CD8均高于对照组(P<0.05),CD8水平低于对照组(P<0.05)。观察组发热、咳嗽及流涕消失时间均短于对照组(P<0.01)。观察组治疗总有效率92.5%,高于对照组的80.4%(P<0.05)。结论:儿童回春颗粒联合喜炎平雾化吸入可有效控制上呼吸道感染患儿的炎症反应,改善免疫功能,治疗效果满意。

儿童回春颗粒预防上呼吸道感染腹泻病疗效观察

目的:探讨儿童回春颗粒预防上呼吸道感染后继发腹泻的疗效。方法:选择上呼吸感染患儿102例,随机分为两组,治疗组52例,对照组50例,两组均对症支持治疗,其中治疗组加用儿童回春颗粒。结果:治疗组腹泻发生率低于对照组,两组比较差异有显著性(X2=9.65,P<0.05)。结论:儿童回春颗粒预防上呼吸道感染继发腹泻病疗效显著。

儿童回春颗粒治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效

目的观察儿童回春颗粒治疗小儿轮状病毒性肠炎临床疗效。方法 96例轮状病毒性肠炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组患儿均同时给予相应的对症支持治疗,治疗组加用儿童回春颗粒治疗。观察两组患儿的临床疗效,及患儿发热、呕吐、腹泻缓解时间。结果治疗组总有效率91.7%,明显高于对照组;治疗组患儿发热、呕吐、腹泻时间明显短于对照组,差异均具统计学意义(P<0.05)。结论儿童回春颗粒治疗小儿轮状病毒性肠炎临床效果明显。

RP—HPLC测儿童回春颗粒的有效成分

目的建立在多个检测波长条件下用反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定儿童回春颗粒中葛根素、芍药苷及盐酸小檗碱的含量的色谱分析方法。方法使用Aglient1200高效液相色谱仪,柱温设置为25℃、流速设定0.8mL/min、检测波长葛根素(205nm),芍药苷(230nm),小檗碱(350nm)条件下,流动相使用乙腈-0.05%的磷酸水溶液,以梯度洗脱为理论,测定有效成分的含量。结果葛根素、芍药苷,小檗碱进样量分别在0.021~0.210μg,r=0.9999;0.036~0.540μg,r=0.9999;0.034~0.408,r=0.9999范围内线性关系良好。RSD值分别2.28%,0.75%,0.93%.结论该方法操作简单,分析速度快且有良好的重现性和稳定性。因此使用此法可以对儿童回春颗粒中的葛根素,芍药苷、小檗碱苷、进行含量测定。

儿童回春颗粒治疗儿童手足口病的疗效

目的:观察儿童回春颗粒治疗儿童手足口病的临床疗效。方法:将98例手足口病患儿随机分为2组,治疗组与对照组各49例,两组患儿均予常规治疗,治疗组患儿加用儿童回春颗粒口服治疗,小于1岁每次1/4袋,1~2岁每次1/2袋,2~4岁每次3/5袋,4~7岁每次l袋,1天3次,共服7d。结果:治疗组患儿退热时间、疱疹消失时间、病程均短于对照组,差别有显著性意义(t=2.04,P<0.01;t=2.60,P<0.01;t=3.68,P<0.01)。治疗组显效率79.6%、总有效率95.9%均高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=11.75,P<0.01;χ~2=12.24,P<0.01)。结论:儿童回春颗粒治疗儿童手足口病能缩短患儿退热时间、疱疹消失时间、病程,提高临床治愈率。

喜炎平并儿童回春颗粒治疗秋季腹泻疗效观察

目的观察喜炎平并儿童回春颗粒对秋季腹泻的治疗效果。方法：选择秋季腹泻患儿137例，其中94例给予喜炎平并儿童回春颗粒治疗，对照组43例给予利巴韦林治疗。结果：治疗组总有效率为90．4％，对照组总有效率为69．7％，P〈0．05，两组比较有显著差异。结论：喜炎平并儿童回春颗粒有良好疗效。

基于网络药理学和分子对接技术探讨儿童回春颗粒治疗呼吸道病毒感染疾病的作用机制

目的利用网络药理学及分子对接技术探索儿童回春颗粒治疗呼吸道病毒感染疾病的作用机制。方法通过TCMIP、TCMSP、BATMAN-TCM数据库,结合文献检索汇总儿童回春颗粒的药材归经及其成分信息;在PubChem、Swiss target prediction、GeneCards等数据库查询呼吸道病毒感染相关靶点及药物成分对应的靶点;利用DAVID数据库对共有靶点进行KEGG通路和GO生物过程富集分析;用Cytoscape构建相关网络图,根据网络图分析结果选取成分、靶点进行分子对接。结果中药-归经网络分析发现儿童回春颗粒组方药材大多归经于肺、胃、肝经,针对儿童回春颗粒中的126个中药成分和55个潜在靶点构建网络,KEGG通路分析和GO功能分析表明儿童回春颗粒治疗呼吸道病毒感染主要包括癌症、肝炎相关通路、PI3K-Akt信号通路、TNF信号通路和HIF-1信号通路等关键通路,主要涉及炎症反应、跨膜受体蛋白酪氨酸激酶信号通路、缺氧反应等生物过程。分子对接结果显示升麻中的7,8-二羟基升麻醇、升麻素苷、升麻醇与关键靶点PTGS2、MAPK、ACE2和3CL水解酶(3CLpro)的结合能力较强,具有潜在抗呼吸道病毒作用。结论儿童回春颗粒中没食子酸、7,8-二羟基升麻醇、升麻素苷、升麻醇、珊瑚菜素等成分通过PTGS2、EGFR、MAPK、IL2、ACE2、3CLpro等靶点干扰病毒入侵宿主、阻止病毒复制、降低炎性反应而发挥治疗呼吸道病毒感染性疾病的作用。

儿童回春颗粒HPLC特征图谱研究

目的:建立儿童回春颗粒HPLC特征图谱及多指标成分含量测定方法,评价该制剂质量。方法:采用HPLC建立儿童回春颗粒特征图谱及多指标成分含量测定方法,并对6个特征峰进行指认。色谱柱:Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.05 mo L·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(B)系统,梯度洗脱;流速:1.0 m L·min^(-1);检测波长:280 nm;柱温25℃。结果:建立了以黄芩苷为参照峰的HPLC特征图谱,并指认了葛根素、芍药苷、异阿魏酸、黄芩苷、牛蒡苷、盐酸小檗碱6个特征峰;分析的10批儿童回春颗粒与共有模式之间有良好的相似性,相似度在0.990以上;6个指标成分葛根素、芍药苷、异阿魏酸、黄芩苷、牛蒡苷、盐酸小檗碱的线性范围分别为2.86~57.2、0.248~4.95、0.021~0.421、2.16~43.2、2.03~40.6和0.780~15.6μg·m L^(-1);平均加样回收率在98.3%~101.6%范围内。葛根素、芍药苷、异阿魏酸、黄芩苷、牛蒡苷、盐酸小檗碱的含量分别为0.128~0.153、0.031~0.039、0.002~0.003、0.230~0.251、0.210~0.228和0.084~0.098 mg·g^(-1)。结论:本研究所建立的特征图谱及多指标成分含量测定方法能较好地评价儿童回春颗粒的质量,并可为提高该制剂的质量标准,保证产品质量奠定基础。

儿童回春颗粒治疗小儿感冒发热临床试验

目的评价儿童回春颗粒治疗小儿感冒发热的疗效及安全性。方法以小儿金丹片作对照,采用随机对照试验治疗小儿感冒发热228例,其中试验组118例,对照组110例。儿童回春颗粒,口服,2岁每次服1/2包,3～4岁每次服3/5包,5～7岁服1包/次,3次/d。小儿金丹片,口服,2岁每次服1片半,3～4岁每次服2片,5～7岁每次服2片半,3次/d。疗程均为3～7 d。结果试验组与对照组的总显效率和有效率分别为:79.66%与83.62%(P<0.05),94.91%与95.68%(P<0.05);两组药物不良反应发生率分别为:0与6.89%。结论儿童回春颗粒治疗小儿感冒发热临床疗效确切,对高热惊厥配合镇静剂止惊效果好,患儿服用顺应性好,使用安全。

儿童回春颗粒佐治小儿上呼吸道感染70例疗效分析

目的观察儿童回春颗粒治疗小儿上呼吸道感染伴有发热的疗效。方法随机选取我院儿科门诊2013年1月至2014年1月治疗的急性上呼吸道感染伴有发热的患儿140例,分为对照组70例,治疗组70例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用儿童回春颗粒,3天后比较两组的疗效。结果治疗组和对照组的总有效率分别为94.29%和61.43%,治疗组效果明显优于对照组(P<0.05),组间有显著性差异。结论儿童回春颗粒治疗小儿上呼吸道感染伴有发热的病人疗效较好,且安全性良好。

儿童回春颗粒治疗小儿感冒发热的临床观察

目的:探究小儿感冒发热者应用儿童回春颗粒的临床疗效。方法:将48例小儿感冒发热患者随机分为两组,每组24例。对照组使用安儿宁颗粒治疗,观察组使用儿童回春颗粒治疗。比较两组病患治疗效果和惊厥改善情况。结果:对照组患者治疗有效率为75.00%,观察组为95.83%,P<0.05.对照组患者安定控制惊厥的有效率为62.5%,观察组为83.33%,P<0.05。结论:对于感冒发热的小儿患者,使用儿童回春颗粒加以治疗,安全性强,效果显著。