真性红细胞增多症急性髓细胞白血病转化三例

真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)是一种起源于造血干细胞的克隆性骨髓增殖性疾病。PV起病隐匿,进展缓慢,晚期可以转化为骨髓纤维化或急性白血病等骨髓增生异常的疾病。现报道3例PV转化为急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)的病例,以提高临床医师对此类疾病的认识。1 临床资料病例1患者,男性,53岁,主因头晕、乏力3年余于2011年12月首次收住本院。

真性红细胞增多症急性髓细胞白血病转化4例分析

目的探讨真性红细胞增多症(PV)转化急性髓细胞白血病(AML)的临床特征、诊断及治疗。方法分析4例PV转化为AML病例的临床特点及诊疗经过。结果例1患者PV病史10年,历经PV后骨髓纤维化、在自然病程的终末阶段转变为AML,例2患者PV病史7年,近2年口服羟基脲(HU)治疗,现转化为AML,其染色体核型分析示46,XY,del(7)(q31q36),del(18)(q22),考虑治疗相关性AML,例3、4患者确诊PV后即长期口服HU治疗,分别于第6及7年,在病理学上的多血期就转变为AML。结论 PV可转化为AML,HU在PV治疗中的安全性应该受到重视。

真性红细胞增多症急性髓系白血病转化二例并文献复习

目的 探讨真性红细胞增多症（PV）的临床特征、诊断、转归及治疗.方法 分析2例PV转化为急性髓系白血病（AML）病例的临床特点及诊疗经过,并进行相关文献复习.结果 1例PV患者10年内经历PV后骨髓纤维化期、骨硬化后,最终转变为AML,另1例PV患者经羟基脲治疗6年后在多血期转变为AML.结论 PV可转化为AML,转化原因可能是疾病发展的自然病程,也可能与长期应用羟基脲治疗有关.

遗传性皮肤病

962480 结节硬化症伴多脏器错构瘤(2例报告)/贾朝阳…//实用放射学杂志。-1996,12(6).-377 例1,男,24岁。面部暗红色丘疹20年,既往有癫痫大发作史12年。近1周头痛全身乏力。检查:鼻翼两侧、颊部对称分布隆出皮面褐红色、坚硬小结节。颅脑CT平扫:两侧脑室壁以右侧为主可见0.6～0.8cm多个圆形或椭圆形钙化高密度影。腹部CT见肝左叶外侧段有直径约0.8cm圆形低密度灶,CT值为19.8HU。两侧肾脏内多发小圆形低密度灶,部分融合,CT值为27.8HU。