CRP和WBC联合检测在儿童急性感染性疾病诊断中的临床价值

目的：探讨儿童在临床上对急性感染性疾病诊断中的CRP和WBC联合检测的价值。方法选择我院2012年12月～2014年1月收治的100例急性感染的儿童作为观察组，另外选择50名无急性感染健康的儿童作为对照组，对两组患者的末梢血中的CRP和WBC含量进行检测。结果检测结果发现，观察组患者的CRP和WBC含量明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.01）；和其他各项指标相比，CRP和WBC联合检测阳性率有很明显的差异，具有统计学意义（P＜0.05）。相比于各单独项目检测，联合检测阳性率更佳。结论 CRP和WBC是儿童急性感染的敏感指标,及时和准确的联合检测对于儿童急性感染的诊断有重要的临床价值。

CRP和WBC联合检测在儿童急性感染性疾病诊断中的临床价值

目的探讨末梢血C反应蛋白(CRP)和白细胞(WBC)联合检测在儿童急性感染性疾病中的临床价值。方法分别对100例急性感染儿童(感染组)和50例健康体检者(对照组)末梢血CRP和WBC水平进行检测。结果急性感染儿童CRP和WBC水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01),CRP和WBC联合检测阳性率与其各单项检测比较差异有统计学意义(P<0.05),联合检测阳性率明显高于各单项检测。结论 CRP和WBC是儿童急性感染的敏感指标,联合检测对及时准确地诊断儿童急性感染具有重要临床价值。

布地奈德混悬剂联合肾上腺素雾化吸入对儿童急性感染性喉炎喉头水肿梗阻的临床疗效分析

目的探究布地奈德混悬剂联合肾上腺素雾化吸入对儿童急性感染性喉炎喉头水肿梗阻的临床疗效。方法通过对比分析法,将我院在2010年1月至2011年1月收治的60例儿童急性感染性喉炎喉头水肿梗阻患者随机等分为两组,实验组30例患儿治疗方法为:布地奈德混悬剂联合肾上腺素雾化吸入治疗;对照组30例患儿治疗方法为:地塞米松加病毒唑联合糜蛋白酶雾化吸入治疗法;治疗一段时间比较两组患儿的临床疗效。结果 实验组30例患儿显效21例占70%,有效9例占30%;对照组30例患儿显效13例占43.3%,有效17例占56.7%。两组数据具有统计学差异(χ2=4.3439,P<0.05)。结论布地奈德混悬剂联合肾上腺素雾化吸入对儿童急性感染性喉炎喉头水肿梗阻的临床疗效值得肯定,值得临床上广泛推广使用。

白细胞、血清淀粉样蛋白A和C反应蛋白联合检测在儿童急性感染性疾病鉴别诊断中的临床价值

目的探讨白细胞、血清淀粉样蛋白A(SAA)和C反应蛋白(CRP)联合检测在儿童急性感染性疾病鉴别诊断的临床价值。方法回顾性分析我院发热门诊部收治的90例急性感染性疾病患儿的临床资料,分为细菌组(n=45)和病毒组(n=45)。检测两组患儿的白细胞、SAA、CRP水平,分析单项检测与联合检测的诊断价值。结果细菌组的白细胞、SAA、CRP水平均高于病毒组(P<0.05)。细菌组的联合检测检出率高于白细胞、SAA、CRP单项检测(P<0.05)。病毒组的联合检测检出率高于白细胞、CRP单项检测(P<0.05)。病毒组的联合检测检出率与SAA单项检测检出率比较差异无统计学意义(P>0.05)。细菌组的白细胞、CRP单项检测检出率及联合检测检出率均高于病毒组(P<0.05)。两组的SAA检出率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论白细胞、CRP诊断病毒性感染疾病效果较差,SAA对细菌性感染、病毒性感染疾病具有一定的诊断价值,三者联合检测鉴别诊断儿童急性细菌性感染疾病的效果较好。

雾化吸入布地奈德混悬液治疗儿童急性感染性喉炎的效果及对血清IgE、hs-CRP的影响

目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗儿童急性感染性喉炎的效果及对血清免疫球蛋白E(IgE)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法选取2019年4月至2020年4月灵宝市第一人民医院94例急性感染性喉炎患儿。随机数字表法分为两组:对照组(n=47)给予常规治疗,研究组(n=47)在常规治疗同时应用雾化吸入布地奈德混悬液治疗。比较两组治疗效果。结果研究组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组声音嘶哑、犬吠样咳嗽、发热、呼吸困难、喉梗阻恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组血清IgE、hs-CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率6.38%,对照组为10.64%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论儿童急性感染性喉炎治疗中应用雾化吸入布地奈德混悬液可提高临床疗效,有效缓解症状,作用机制考虑与降低血清IgE、hs-CRP水平有关,且不良反应少。

CRP和WBC的联合检测在儿童急性感染疾病诊断中的临床价值

目的探讨血中C反应蛋白（CRP）和白细胞（WBC）联合检测在儿童急性感染疾病中的临床价值。方法分别对100例急性感染儿童（感染组）和50例健康体检者（对照组）血中的CRP和WBC水平进行检测。结果急性感染儿童CRP和WBC水平明显高于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．01），CRP和WBC联合检测阳性率与其各单项检测比较差异有统计学意义（P〈0.05），联合检测阳性率明显高于各单项检测。结论CRP和WBC是儿童急性感染敏感指标．联合检测对及时准确地诊断儿童急性感染有重要的临床价值。

豉翘清热颗粒联合更昔洛韦对儿童急性病毒性下呼吸道感染的疗效及免疫功能影响

探寻儿童急性病毒性下呼吸道感染疾病在应用不同的诊疗方案所取得的临床效果及对患儿预后、机体免疫功能的影响。方法 将2022年2月至2023年1月于我院儿科收治的347例急性病毒性下呼吸道感染患儿列为初选对象,为了确保调查样本数据结果的精准性、便捷性,现决定对所有初选对象进行筛选,结合患儿的个人意愿,同时参照此次临床调查的纳入标准,选择其中的110例患儿作为最终入选对象,首先按照随机性、数字化的盲选分组原则,将其划分为对照组55例(更昔洛韦治疗)与研究组55例(豉翘清热颗粒联合更昔洛韦治疗),疗程结束后,统计两组患儿的各项临床数据,具体包括临床疗效、症状持续时间、安全性及治疗前后的各项评分与指标,通过临床对比,总结儿童急性病毒性下呼吸道感染的最佳诊疗方案。结果 治疗前,两组患儿的中医症候积分、血清因子指标组间比较均无明显差异(P>0.05),而在分别采取不同的临床诊疗方案后,研究组的各项临床数据均明显优于对照组,干预后的各项临床数据比较均具备统计学比较意义(P<0.05)。结论 豉翘清热颗粒联合更昔洛韦治疗有助于改善急性病毒性下呼吸道感染患儿的肺功能,从根本上加快其预后恢复,提升其免疫功能,较单一用药的疗效更为显著,值得临床推广应用。

降钙素原、C反应蛋白联合血常规在儿童急性上呼吸道感染诊断中的价值分析

目的探讨降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)联合血常规在儿童急性上呼吸道感染诊断中的价值。方法将我院2019年2月~2022年2月收治的96例急性上呼吸道感染患儿作为研究对象,分为病毒感染组(n=48),非病毒感染组(n=48)。比较两组血清PCT、CRP、白细胞计数(WBC)水平,评估血清PCT、CRP、WBC单独检测以及联合检测阳性率,并分析比较血清PCT、CRP、WBC单独检测以及联合检测对病毒性上呼吸道感染的诊断效能。结果病毒感染组的血清PCT、CRP、WBC水平均高于非病毒感染组(P<0.05);病毒感染组的血清PCT、CRP、WBC检测阳性率以及联合检测阳性率均高于非病毒感染组(P<0.05);病毒感染组血清PCT检测的ROC曲线下面积是0.853,CRP检测的ROC曲线下面积是0.795,WBC检测的ROC曲线下面积是0.812,联合检测的ROC曲线下面积是0.916;联合检测的灵敏度高于血清PCT、CRP、WBC单项检测的灵敏度。结论PCT、CRP以及血常规能够用于反映急性上呼吸道感染患儿的病毒感染情况,并且患儿联合检测阳性率、灵敏度均高于单项检测,PCT、CRP联合血常规在儿童病毒性上呼吸道感染诊断中具有较高的临床诊断价值。

清宣止咳颗粒辅助治疗儿童急性上呼吸道感染的效果

目的 探讨清宣止咳颗粒辅助治疗儿童急性上呼吸道感染的效果及对Toll样受体4(Toll-like receptor 4, TLR4)/核因子κB(nuclear factor kappa-B, NF-κB)(TLR4/NF-κB)信号通路的影响。方法 选取150例急性上呼吸道感染患儿,采用简单随机分组法将患者均分为观察组(n=75)和对照组(n=75)。对照组患儿采用小儿氨酚黄那敏颗粒温水冲服治疗,观察组采用清宣止咳颗粒开水冲服治疗,均持续治疗1周。治疗后,评估2组患儿的临床疗效。比较2组患儿治疗前后鼻塞流涕、咳嗽多痰等中医证候积分及血清C-反应蛋白(C-reactive protein, CRP)、白细胞介素-4(interleukin-4, IL-4)、白细胞介素-10(interleukin-10, IL^(-1)0)、γ-干扰素(interferon-γ, IFN-γ)及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)、TLR4、白细胞介素1族β(interleukin-1β, IL^(-1)β)及NF-κB水平。记录2组患儿治疗期间不良反应发生情况。结果 观察组患儿治疗有效率(93.33%)高于对照组(82.67%),组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿鼻塞流涕、咳嗽多痰等中医证候积分均明显低于对照组(P<0.05);观察组患儿血清CRP、IL-4水平低于对照组,IL^(-1)0、IFN-γ水平高于对照组(P<0.05);观察组患儿血清TNF-α、TLR4、IL^(-1)β及NF-κB水平均显著低于对照组(P<0.05);观察组患儿不良反应发生率(10.67%)与对照组(17.33%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 清宣止咳颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染疗效显著,可缓解患儿的临床症状,减轻TLR4/NF-κB信号通路介导的炎症反应,安全性高。

血清CRP、PCT、ESR、D-D联合早期预测儿童急性骨关节感染的价值分析

目的:探究血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、血沉(ESR)、D-二聚体(D-D)联合早期预测儿童急性骨关节感染的价值。方法:收集2020年1月—2022年12月时间段在我院住院诊疗的骨关节感染患儿90例,作为观察组对象;同期收集在我院接受健康体查的儿童90例,作为参照组对象。两组均采集晨起空腹肘静脉血样,检测血清CRP、PCT、ESR、D-D。比较两组血清CRP、PCT、ESR、D-D水平;比较不同感染类型血清CRP、PCT、ESR、D-D水平;比较轻度感染与重度感染患儿血清CRP、PCT、ESR、D-D水平;比较恢复期与急性感染期患儿血清CRP、PCT、ESR、D-D水平。结果:观察组患儿的血清CRP、PCT、ESR、D-D水平均较参照组的高(P<0.05)。混合感染患儿的血清CRP、PCT、ESR、D-D水平均较急性脊髓炎、化脓性关节的高(P<0.05),且急性脊髓炎患儿的血清CRP、PCT、ESR、D-D水平均较化脓性关节的高(P<0.05)。重度感染患儿的血清CRP、PCT、ESR、D-D水平均较轻度感染患儿的高(P<0.05)。恢复期患儿的血清CRP、PCT、ESR、D-D水平均明显较急性感染期患儿的低(P<0.05)。结论:儿童急性骨关节感染通过血清CRP、PCT、ESR、D-D联合早期预测的价值显著,通过联合检测可预测病情、不同感染类型、感染程度以及预后恢复情况,值得在临床推广及深入研究。

重庆市长寿区儿童急性呼吸道感染常见病原菌调查分析

以重庆市长寿区急性呼吸道感染的儿童作为调查对象,分析其病原菌的类型以及分布情况;方法 以重庆市长寿区妇幼保健院接受治疗的1011例急性呼吸道感染儿童作为调查对象,对其基本情况以及痰液病原菌培养结果展开分析;结果 男患儿在急性呼吸道感染所占比例55.39%高于女患儿44.61%,并且年龄主要分布在1~4岁这一年龄阶段,疾病类型以急性支气管炎、社区获得性肺炎、支气管肺炎、急性毛细支气管炎居多,痰培养结果阴性占73.59%,阳性占26.41%,其中革兰氏阴性菌占50.56%;革兰氏阴性菌占49.44%;结论 针对儿童急性呼吸道感染,由于病原菌类型众多,因此需要根据痰培养结果分析病原菌类型,然后针对性选择抗菌药物进行治疗,如此才能提高临床治疗效果。

鼻腔冲洗辅助治疗儿童急性上呼吸道感染的效果

目的:探讨鼻腔冲洗辅助治疗儿童急性上呼吸道感染的效果。方法:选取2022年1—12月滨海湾中心医院儿科收治的急性上呼吸道感染患儿80例为观察对象,根据随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组给予常规护理,观察组在对照组基础上采取鼻腔冲洗辅助治疗。比较两组炎性因子指标、肺功能、满意度、症状消失时间、临床效果。结果:干预后,两组肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白、白细胞介素-6水平均降低,第1秒用力呼气容积、用力肺活量均升高,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组满意度高于对照组,差异有统计学意义(P=0.009);观察组喷嚏、流涕、鼻塞消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);观察组临床效果总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.009)。结论:急性上呼吸道感染患儿采取鼻腔冲洗辅助治疗和护理的效果确切,可有效改善患者临床症状、机体炎性反应情况和肺功能,提升满意度。

阿奇霉素对比阿莫西林-克拉维酸治疗儿童部分急性呼吸道感染临床疗效与安全性的系统评价

目的系统评价阿奇霉素对比阿莫西林-克拉维酸治疗儿童部分急性呼吸道感染临床疗效与安全性。方法计算机检索Pub Med、EMBase、Medline、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库,检索起止时间均从建库至2016年2月,收集阿奇霉素与阿莫西林-克拉维酸治疗儿童急性呼吸道感染临床疗效与安全性的随机对照试验(RCT),提取资料并对文献进行质量评价,采用Rev Man5.2统计软件进行Meta分析。结果临床疗效评价共纳入20项RCT,合计4980例儿童患者。Meta分析结果显示,两组临床治愈率比较差异有统计学意义[OR=0.78,95%CI(0.65,0.93),P=0.007],阿奇霉素在治疗部分小儿细菌性呼吸道感染方面的疗效显著优于阿莫西林-克拉维酸。其中在治疗急性中耳炎等上呼吸道感染方面,两组临床治愈率比较差异有统计学意义[OR=0.75,95%C(I0.62,0.91),P=0.003],阿奇霉素疗效显著优于阿莫西林-克拉维酸;在治疗社区获得性肺炎等下呼吸道感染方面,两组临床治愈率比较差异无统计学意义[OR=1.20,95%CI(0.62,2.33),P=0.58],两药疗效相当。安全性评价共纳入13项RCT,合计3474例儿童患者。Meta分析结果显示,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义[OR=0.49,95%CI(0.40,0.60),P<0.000 01]。结论 Meta分析结果显示,整体上,阿奇霉素在治疗部分儿童细菌性呼吸道感染方面疗效和安全性优于阿莫西林-克拉维酸。

抗生素序贯疗法和转移因子治疗儿童急性下呼吸道感染疗效、症状及实验室指标观察

目的研究抗生素序贯疗法基础上应用转移因子治疗儿童急性下呼吸道感染疗效、症状改善时间及实验室指标观察。方法选取2014年2~10月接诊的儿童急性下呼吸道感染患者80例作为研究对象,将其进行随机分为对照组和研究组,每组40例。2组均进行常规检查与治疗,对照组患儿在此基础上进行抗生素序贯疗法,研究组患儿同时服用转移因子口服液,然后测定并比较2组患者症状缓解时间、住院时间、各测量指标、治疗后效果及不良反应发生情况等,并对其结果进行比较分析。结果经过治疗后,研究组患者的退热时间、咳嗽缓解时间及住院时间均明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者细胞免疫功能、CRP、PCT、WBC水平均发生明显的变化,且研究组患者的变化更加明显(P<0.05);除此之外,研究组患者的总有效率为95.0%,不良反应发生率为27.5%,均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗生素序贯疗法基础上应用转移因子治疗儿童急性下呼吸道感染,可以明显缩短症状改善时间及住院时间,降低不良反应的发生率,提高有效率,效果良好,具有临床应用价值,值得推广。

尼美舒利对儿童急性呼吸道感染伴高热的退热疗效观察

目的探讨尼美舒利在儿童急性呼吸道感染伴高热的退热疗效。方法选择2个月至13岁患急性呼吸道感染伴高热的儿童120例,随机分成尼美舒利治疗组、布洛芬治疗组和安乃近治疗组。观察治疗后1及4h的体温变化,并对治疗的依从性和不良反应进行评估。结果尼美舒利在治疗后1及4h的体温下降和总有效率均优于布洛芬和安乃近,治疗满意度好,口感明显优于布洛芬。三者不良反应均较小。结论尼美舒利退热高效、安全,口感好,值得在儿童急性呼吸道感染伴高热时推广应用。

孟鲁司特钠片对儿童急性上呼吸道感染炎性因子及咳嗽症状的疗效

目的研究孟鲁司特钠片对儿童急性上呼吸道感染炎性因子及咳嗽症状的疗效。方法选取2014年1-12月接诊的急性上呼吸道感染或咳嗽不止的儿童患者80例,随机分研究组和对照组,每组40例,2组均行常规检查,对照组患儿给予镇咳祛痰药物,研究组在此基础上加服孟鲁司特钠片,观察2组患儿的症状改善情况及各项指标的变化情况,对结果进行分析。结果治疗6 d后、治疗9 d后咳嗽的评分情况与治疗前相比,均有明显的降低（P〈0.05）;研究组患者降低的幅度明显大于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,研究组患者咳嗽缓解时间与咳嗽治愈时间明显短于对照组（P〈0.05）,9天后症状改善率研究组明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患儿在治疗前各项促炎因子含量、各项免疫指标含量差异无统计学意义（P〉0.05）,但在治疗后,各项指标含量均有明显变化（P〈0.05）,研究组患者比对照组患者的变化更加明显,差异具有统计学意义（P〈0.05）。研究组患者的总有效率为90.0%,明显高于对照组患者的77.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论使用孟鲁司特钠片辅助治疗儿童急性上呼吸道感染症状改善更加明显,可明显缩短治疗时间并提高总有效率,值得推广使用。

热毒宁治疗儿童急性呼吸道感染伴发热临床疗效的探讨

目的:探讨热毒宁对儿童急性呼吸道感染伴发热的临床疗效。结果:选取2016年5月~2017年4月儿童急性呼吸道感染伴发热患儿68例,用随机法分为研究组(34例,热毒宁治疗)和对照组(34例,病毒唑治疗)。结果:研究组患儿临床总有效率、各项临床症状消失时间(发热、咳嗽)、血清CRP(C反应蛋白)、β2-MG(β2-微球蛋白)、PA(前白蛋白)、ESR(血沉)均优于对照组,P<0.05。结论:给予急性呼吸道感染伴发热患儿热毒宁治疗,疗效确切。

中成药辨证治疗儿童急性上呼吸道感染1019例

目的:探讨儿童急性上呼吸道感染病毒感染状况及中成药辨证治疗的疗效。方法 :对急性上呼吸道感染患儿1 019例全部监测合胞病毒、腺病毒、副流感病毒、鼻病毒并应用西药和中成药辨证治疗观察。结果:1 019例患儿中合胞病毒总检出率为14.37%,腺病毒总检出率为12.75%,鼻病毒总检出率为8.96%,副流感病毒总检出率为5.99%。治疗结果显示中成药治疗腺病毒和副流感病毒疗效优于西药。结论:儿童急性上呼吸道感染病毒感染率大,中成药辨证治疗方案疗效优于利巴韦林治疗。

儿童急性呼吸道感染血清IgM测定与分析

目的探讨儿童急性呼吸道感染血清免疫球蛋白M(Ig M)测定与分析。方法 240例急性呼吸道感染患儿,以酶联免疫吸附测定ELISA方式对患儿血清中Ig M抗体进行检测,并以患儿年龄、性别等为依据相应的统计分析。结果急性呼吸道感染病原体阳性检出率和患儿性别差异无统计学意义(P>0.05);而不同年龄组比较其肺炎支原体(Mp)、肺炎衣原体(Cpn)、呼吸道合胞病毒(RSV)指标差异有统计学意义(P<0.05),其中年龄<3岁的儿童其阳性率为31.3%,以RSV检出为主,其次为Mp;年龄>3岁的儿童其阳性率为44.8%,以Mp为主,其次为Cpn。结论血清中特异性Ig M抗体监测可作为急性期感染的一项重要指标,其可为临床诊疗及合理用药提供有效的依据。