氨溴索对儿童急性支气管炎病情转归和炎症因子的影响

目的 探讨儿童急性支气管炎应用氨溴索注射液治疗对病情转归和炎症因子的影响。方法 选取2019年10月—2021年10月万载县人民医院儿二科收治的72例急性支气管炎患儿为研究对象,按随机抽签法分为参照组与实验组,各36例。参照组行常规治疗,实验组在常规治疗基础上辅以氨溴索注射液治疗,比较2组患儿治疗效果、临床症状改善情况、血清炎症因子变化[C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)、γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)]及不良反应发生情况。结果 相比参照组,实验组治疗总有效率更高,各项临床症状(发热、咳嗽、气喘、肺部啰音)消失时间和住院时间均更短,治疗后CRP、TNF-α、IL-10和IFN-γ水平更低(P<0.05)。2组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 氨溴索注射液辅助治疗儿童急性支气管炎效果确切,不仅能加快患儿临床症状改善和病情转归,还能减轻机体炎症反应,促进身体快速康复,安全可靠,值得应用。

金振口服液辅助治疗在儿童急性支气管炎治疗中的应用效果

目的:探讨金振口服液辅助治疗在儿童急性支气管炎治疗中的应用效果。方法:选取2021年6月—2023年6月广西贵港市中医医院收治的急性支气管炎、中医辨证痰热咳嗽患儿68例,随机分为对照组和试验组,每组34例。对照组采用常规治疗,试验组在对照组基础上给予金振口服液辅助治疗。两组均治疗7 d,比较两组临床疗效,治疗前后临床症候积分、血清炎症因子水平,以及不良反应发生率。结果:试验组治疗总有效率(91.18%)高于对照组(70.59%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组咳嗽、咳痰、发热及肺部症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗7 d,两组上述各临床症候积分均低于治疗前,且试验组各临床症候积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清TNF-α、IL-6、PCT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗7 d,两组血清TNF-α、IL-6、PCT水平均低于治疗前,且试验组TNF-α、IL-6、PCT水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:金振口服液辅助治疗儿童急性支气管炎的疗效显著,能有效改善患儿临床症状,减轻炎性反应,且安全性良好。

特布他林、阿奇霉素联合布地奈德治疗儿童急性支气管炎的临床效果

目的探讨特布他林、阿奇霉素联合布地奈德治疗儿童急性支气管炎的临床效果。方法选取2022年1月至2023年7月荣成市埠柳中心卫生院收治的90例急性支气管炎患儿为研究对象,按照摸球法分为对照组(45例)、研究组(45例)。对照组采用特布他林、阿奇霉素治疗,研究组采用特布他林、阿奇霉素联合布地奈德治疗,比较两组症状消失时间、肺功能指标。结果研究组发热、呼吸困难、肺啰音、咳嗽消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗10 d后,研究组用力肺活量、第1秒用力呼气容积、呼气流速峰值高于对照组(P<0.05)。结论特布他林、阿奇霉素联合布地奈德治疗儿童急性支气管炎能够缓解症状,改善肺功能,临床效果显著,值得推广。

金振口服液结合头孢曲松钠治疗儿童急性支气管炎临床研究

目的观察金振口服液结合头孢曲松钠治疗儿童急性支气管炎临床效果与安全性。方法将恩施州中心医院收治的107例儿童急性支气管炎(2021年4月—2022年2月)纳入研究,将纳入儿童以随机数字表法分成对照组(53例)与观察组(54例),予以对照组儿童头孢曲松钠治疗,予以观察组儿童头孢曲松钠+金振口服液治疗,数据观察:两组儿童疗效、治疗前后中医证候(发热、咳嗽及咳吐黄痰、咳吐不爽)积分变化、主要症状消失时间(咳嗽、发热、湿啰音等)、治疗前后超敏C反应蛋白(hs-CRP)及白细胞介素-4(IL-4)及肺功能指标变化、不良反应。结果与对照组儿童(84.91%,45/53)相比,观察组儿童治疗总有效率(96.30%,52/54)显著更高(P<0.05);治疗后观察组儿童主要症状消失时间(咳嗽、发热、湿啰音等)均短于对照组(P<0.05);治疗前,两组儿童中医证候(发热、咳嗽及咳吐黄痰、咳吐不爽)积分、hs-CRP及IL-4水平、用力呼气流量(PEF)及第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1与用力肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)等指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后各组儿童中医证候(发热、咳嗽及咳吐黄痰、咳吐不爽)积分、hs-CRP及IL-4水平、PEF、FEV1、FEV1/FVC均改善,观察组儿童治疗后中医证候(发热、咳嗽及咳吐黄痰、咳吐不爽)积分、hs-CRP及IL-4水平、PEF、FEV1、FEV1/FVC均优于对照组(P<0.05);对照组总不良反应率(3.77%,2/53)与观察组儿童(3.70%,2/54)相当,均较低(P>0.05)。结论金振口服液结合头孢曲松钠治疗儿童急性支气管炎临床效果显著,疗效较快,患儿恢复好,安全可靠,值得应用。

带你了解儿童急性支气管炎

儿童急性支气管炎是一种常见的呼吸道疾病,主要表现为咳嗽、咳痰、气喘等症状。儿童急性支气管炎不仅会影响孩子的健康和成长,还可能导致慢性支气管炎、哮喘等疾病。那么,如何正确地治疗和预防儿童急性支气管炎?本文将解答儿童急性支气管炎的常见误区和治疗应注意事项。

头孢替唑钠及其联合热毒宁注射液治疗儿童急性支气管炎效果的临床观察

目的:观察比较头孢替唑钠及其联合热毒宁注射液静脉滴注治疗儿童急性支气管炎的效果。方法:随机选择并按照随机数字表法将2020年01月~2022年12月我院收治的98例急性支气管炎患儿分为具有可比性的两组,对照组患儿给予50~80mg/kg头孢替唑钠 150mL5%葡萄糖溶液静脉滴注,观察组同时给予0.6mL/kg热毒宁注射液 250mL0.9%的氯化钠溶液静脉滴注,比较两组患儿症状积分、疗效和治疗有效率之间的差异。结果:同组患儿治疗前后各症状积分均数之间的差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿各症状积分均低于对照组患儿(P<0.05);观察组患儿疗效和治疗有效率高于对照组患儿(P<0.05)。结论:头孢替唑钠和热毒宁注射液治疗急性支气管患儿均可改善患儿症状,联合应用的疗效更显著,更可显著改善临床症状,从而促使患儿尽早康复,值得临床推广应用。

氨溴特罗口服液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童急性支气管炎的临床效果

目的:分析氨溴特罗口服液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童急性支气管炎的临床效果。方法:2017年6月-2018年6月收治急性支气管炎患儿93例,随机分为两组。对照组采用常规对症联合氨溴特罗口服液治疗;观察组采取常规对症联合氨溴特罗口服液与孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组临床效果。结果:对照组临床总有效率低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用氨溴特罗口服液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗急性支气管炎患儿,可获得良好疗效,能有效改善临床症状,值得临床应用与推广。

中西医结合治疗儿童急性支气管炎临床疗效分析及其安全性评价

目的:探讨中西医结合治疗儿童急性支气管炎临床疗效及其安全性评价,为临床诊断治疗提供参考。方法:将本组136例急性支气管炎患儿按照随机数字表法分为对照组(n=68)和观察组(n=68);对照组采用西医对症治疗,观察组在对照组治疗基础上服用小青龙汤;两组治疗均以7 d为1个疗程。2个疗程后统计疗效,观察两组患儿治疗前后咳嗽、发热、咳痰评分变化及不良反应发情况。结果:治疗组总有效率(94.12%)显著高于对照组(80.88%),且差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后咳嗽、发热、咳痰评分显著低于治疗前,且差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后咳嗽、发热、咳痰评分显著低于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿在治疗过程中均无明显不良反应发生,用药安全有效。结论:小青龙汤联合西医对症治疗儿童急性支气管炎疗效显著,且用药安全可靠,具有重要的研究价值。

CRP、YKL-40、IFN-γ和WBC对儿童急性支气管炎治疗及预后的临床意义

目的探讨C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、人软骨糖蛋白39(human cartilage glycoprotein 39,YKL-40)、γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)和白细胞计数(white blood cell,WBC)对儿童急性支气管炎治疗及预后的临床意义。方法选取2016年8月至2018年1月本院儿内科门急症收治的儿童急性支气管炎患儿85例,随机分为两组,其中对照组42例,观察组43例。对照组为常规治疗,观察组在对照组的基础上同时给予超声雾化吸入。分别检测两组患儿血清中CRP、YKL-40、IFN-γ水平以及血液中WBC水平。结果经χ 2检验分析发现,观察组治疗总有效率(93.02%)显著高于对照组(76.19%)。治疗前两组患儿CPR、YKL-40、IFN-γ和WBC水平差异无统计学意义( P >0.05)。治疗后,两组患儿CPR、YKL-40和WBC水平均明显下降,IFN-γ明显上升( P <0.05),且加入超声雾化治疗的观察组CPR、YKL-40和WBC水平明显低于对照组,IFN-γ明显高于对照组( P <0.05)。CPR、YKL-40、IFN-γ和WBC的曲线下面积分别为0.712、0.604、 0.868 、0.637,其中IFN-γ对儿童急性支气管炎具有较高的诊断价值和预后评估价值,然后依次是CRP、WBC、YKL40。结论 CPR、YKL-40、 IFN-γ和WBC对儿童急性支气管炎均具有较高的诊断价值和预后评估价值。

标准桃金娘油肠溶胶囊治疗儿童急性支气管炎的临床观察

目的观察标准桃金娘油肠溶胶囊用于儿童急性支气管炎的临床疗效。方法将167例急性支气管炎患儿随机分为观察组89例和对照组78例。观察组给予标准桃金娘油肠溶胶囊口服,对照组给予盐酸氨溴索片口服。比较2组临床疗效、平均病程及不良反应。结果观察组总有效率为93.3%高于对照组的89.7%,平均病程为(11.24±2.15)d短于对照组的(13.41±2.51)d,胃肠道反应发生率为3.8%低于对照组的16.9%,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。2组均未出现肝、肾功能异常。结论标准桃金娘油肠溶胶囊治疗儿童急性支气管炎疗效显著,不良反应少。

小儿肺咳颗粒治疗儿童急性支气管炎痰热壅肺证随机平行对照研究

[目的]观察小儿肺咳颗粒治疗儿童急性支气管炎痰热壅肺证疗效。[方法]使用随机平行对照方法，将160例门诊患者按随机数字表法分为两组。对照组40例小儿宣肺止咳颗粒，开水冲服，〈1岁2．67g／次。1～3岁5．33g/次，4～7岁8g/次。8～14岁12g/次；3次／d。治疗组120例小儿肺咳颗粒（由人参、茯苓、鸡内金、地骨皮、北沙参、麦冬、瓜蒌、桑白皮、款冬花、紫菀、胆南星、炙甘草等组成），开水冲服，〈1岁2．0g/次，1～4岁3．0g/次，5～8岁6．0g/次；3次／d。连续治疗8d为1疗程。观测临床症状、临床症状体征量化得分、不良反应。治疗1疗程．判定疗效。[结果]治疗组治愈102例．有效12例．无效6例．总有效率95．00％。对照组治愈26例．有效6例．无效8例。总有效率80．00％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。临床症状体征量化得分两组均有改善（P〈0．01）．治疗组改善优于对照组（P〈0．01）。[结论]小儿肺咳颗粒治疗儿童急性支气管炎痰热壅肺证效果显著．值得推广。

蒙药敖西根-18治疗儿童急性支气管炎结合康复护理对疗效及CRP、IL-6、TNF-α等指标的影响

目的:分析蒙药敖西根-18治疗儿童急性支气管炎结合康复护理对疗效及CRP、IL-6、TNF-α等指标的影响。方法:选取2019年3月—2021年3月我院收治的86例儿童急性支气管炎患者作为研究对象,利用电脑盲选法分为甲组(n=43,氨溴索口服液)与乙组(n=43,蒙药敖西根-18+康复护理)。对比分析两组的疗效以及炎症因子水平。结果:在临床有效率上,乙组明显高于甲组(P<0.05)。在CRP、IL-6及TNF-α上,乙组低于甲组(P<0.05)。结论:蒙药敖西根-18结合康复护理用于儿童急性支气管炎的治疗效果显著,对于炎症反应的改善具有促进作用,有利于提升疗效。

穴位贴辅佐治疗儿童急性支气管炎的临床观察

儿童急性支气管炎病因多与病毒、细菌、肺炎支原体或混合感染有关[1],发病部位为支气管,病情严重时会影响患儿生存质量及心理健康[2]。为改善儿童急性支气管炎患者的疾病症状,目前常以穴位贴敷法对其进行辅助治疗,用于改善患儿通气功能、解除支气管痉挛状态的情况下提升治疗效果。本文探讨穴位贴敷法在儿童急性支气管炎患者治疗中的应用价值,报告如下。

小儿咳喘宁口服液联合特布他林治疗儿童急性支气管炎的临床研究

目的探讨小儿咳喘宁口服液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗儿童急性支气管炎的临床疗效。方法选取2020年2月—2022年5月在漯河市中心医院就诊的84例急性支气管炎患儿,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组患儿雾化吸入硫酸特布他林雾化吸入用溶液,体质量≤20 kg,2.5 mg加入1 mL生理盐水雾化吸入,体质量>20 kg,5 mg加入2 mL生理盐水雾化吸入,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服小儿咳喘宁口服液,3~4岁剂量5 mL/次,5岁及以上剂量10 mL/次,3次/d。两组患儿连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组患儿症状改善时间、血气指标、血清炎症因子。结果治疗后,治疗组的总有效率为95.24%,明显高于对照组的总有效率80.95%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的体温复常时间、止咳时间、肺啰音消失时间、咯痰消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的血氧分压、氧合指数高于治疗前,二氧化碳总量低于治疗前(P<0.05);治疗组的血氧分压、氧合指数高于对照组,二氧化碳总量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的血清白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平低于治疗前(P<0.05),且治疗组的血清IL-2、TNF-α、IL-8水平低于对照组(P<0.05)。结论小儿咳喘宁口服液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗儿童急性支气管炎具有较好的临床疗效,能减轻临床症状,改善血气指标,降低炎症反应,并且安全性良好。

清咳平喘颗粒联合头孢克洛和盐酸氨溴索治疗儿童急性支气管炎的临床疗效

目的观察清咳平喘颗粒联合头孢克洛和盐酸氨溴索治疗儿童急性支气管炎的临床疗效。方法前瞻性将2020年8月—2021年12月上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心收治的急性支气管炎患儿166例纳入研究,采用随机数字表法,分为对照组和试验组。对照组给予头孢克洛干混悬剂和盐酸氨溴索口服溶液治疗,试验组在对照组基础上联用清咳平喘颗粒,均治疗7 d。观察比较两组患儿临床症状改善状况及治疗效果。观察两组患儿用药期间咳嗽、咳痰、发热、肺部啰音情况;观察两组患儿治疗前后血清炎症因子白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化及咳嗽中医证候积分,统计不良反应发生情况。结果最终共160例患儿完成研究,对照组和试验组各80例,试验组总有效率(87.50%)显著高于对照组(80.00%)(P<0.05);治疗后试验组咳嗽、咳痰、发热、肺部啰音症状消失时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后咳嗽中医证候积分以及炎症因子均较本组治疗前降低(P<0.05),且试验组降低更明显(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率分别为5.00%、3.75%,无统计学意义(P>0.05)。结论清咳平喘颗粒联合头孢克洛干混悬剂和盐酸氨溴索口服溶液治疗儿童急性支气管炎有协同作用,可明显改善患儿临床症状,降低炎症因子水平,缩短患儿病程,提高疗效。

小儿清热利肺口服液联合头孢克肟治疗儿童急性支气管炎的临床研究

目的探讨小儿清热利肺口服液联合头孢克肟颗粒治疗儿童急性支气管炎的临床效果。方法选取2021年1月—2022年12月北京市通州区妇幼保健院收治的96例急性支气管炎患儿,根据随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,各48例。对照组温水冲服头孢克肟颗粒,2次/d,每次3.0 mg/kg,体质量≥30 kg患儿100 mg/次。治疗组在对照组基础上口服小儿清热利肺口服液,3次/d,1~2岁:5 mL/次,3~5岁:10 mL/次,6岁及以上:15 mL/次。两组患儿连续治疗7 d。比较两组的临床疗效、主要症状消退时间、呼吸功能、血清指标。结果治疗后,治疗组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组发热、咳嗽、咯痰、肺啰音消退时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的潮气量显著升高,呼吸比、呼吸频率显著降低(P<0.05);治疗组的潮气量高于对照组,呼吸比、呼吸频率低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-2(IL-2)水平显著升高,血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著降低(P<0.05);治疗组的血清IL-2水平高于对照组,血清CRP、TNF-α水平低于对照组(P<0.05)。结论小儿清热利肺口服液联合头孢克肟颗粒可提高儿童急性支气管炎的疗效,改善患儿症状,提高呼吸功能,减轻炎症反应。

痰热清治疗儿童急性支气管炎86例临床分析

目的观察痰热清治疗儿童急性支气管炎的临床疗效。方法随机选择观察组和对照组急性支气管炎各86例,观察组加用痰热清注射液,观察两组临床疗效。结果痰热清具有清热、止咳、化痰、抗感染等疗效,总有效率达96%,在退热、止咳及缩短病程方面明显优于对照组(P<0.05),且无明显不良反应,用药安全、方便。结论痰热清辅助治疗急性支气管炎有疗效,结果令人满意,可以推广使用。

循证护理对儿童急性支气管炎患儿症状及满意度的影响

目的 探讨儿童急性支气管炎护理中循证护理对患儿症状及满意度的影响.方法 对该院2014年9月-2015年8月的112例儿童急性支气管炎患儿进行护理干预,随机分为实验组和对照组各56例,对照组采用常规护理干预,实验组在对照组的基础上进行循证护理干预,观察两组患儿的症状改善情况、肺功能情况、患儿及其家属的满意度.结果 实验组的症状改善率（98.2%）明显高于对照组（78.6%）,具有统计学意义（P〈0.05）;实验组的肺功能指标明显优于对照组,具有统计学意义（P〈0.05）;实验组患儿家属的满意度（98.2%）明显高于对照组（80.4%）,具有统计学意义（P〈0.05）.结论 对儿童急性支气管炎患儿进行循证护理可以更好改善患儿的症状,提高其肺功能,患儿及其家属满意度比较高.

异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗儿童急性喘息性支气管炎的效果

目的探讨异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗儿童急性喘息性支气管炎的效果。方法选取2017年9月~2019年2月我院接诊的156例急性喘息性支气管炎患儿作为研究对象,按照给药方式的不同分为对照组和联合组,每组各78例。对照组雾化吸入布地奈德与硫酸特布他林进行治疗,联合组在对照组基础上雾化吸入异丙托溴铵进行治疗。比较两组的临床治疗效果、症状体征消退时间及药物不良反应发生情况,并比较两组治疗前后的血清降钙素原(PCT)和血清C-反应蛋白(CRP)水平。结果联合组的治疗总有效率为97.44%,高于对照组的80.77%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组的喘息、咳嗽、肺部哮鸣音及肺部湿啰音消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前的血清PCT和CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的PCT和CRP水平低于治疗前,联合组的PCT和CRP水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗过程中均未出现明显的不良反应。结论异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗儿童急性喘息性支气管炎的效果较好,不仅可明显改善患儿的临床症状和体征,缓解炎症反应,且安全性较高,值得临床推广应用。

重组人干扰素α1b雾化吸入在急性毛细支气管炎患儿中的应用价值分析

目的观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童急性毛细支气管炎的临床疗效。方法选取我院收治的急性毛细支气管炎患儿共127例,随机分为对照组(N=63)与观察组(N=64),两组患儿均接受急性毛细支气管炎相关治疗包括止咳、平喘、抗感染等措施。对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组治疗后主要及次要疗效指标消失时间、治疗效果等相关指标。结果观察组患儿主要及次要疗效指标如喘息、三凹征等消失时间均明显短于对照组,P<0.05。观察组患儿治疗总有效率为87.3%,明显高于对照组总有效率69.4%,P<0.05。观察组患儿早期(病程<72h)治疗后疗效指标总改善率高于晚期(病程≥72h)治疗患儿,P<0.05。且观察组呼吸道合胞病毒(RSV)阳性的患儿治疗疗效指标总改善率高于RSV阴性患儿,P<0.05。结论雾化吸入重组人干扰素α1b可以减轻儿童急性毛细支气管炎的临床症状、体征,缩短病程,对早期RSV阳性患儿治疗效果较好。