痰热清注射液联合治疗儿童急性肺炎疗效分析

目的:探讨痰热清注射液联合传统西药治疗儿童急性肺炎的效果。方法:将60例儿童急性肺炎的住院患者随机分为:治疗组30例,在头孢替唑钠治疗基础上加用痰热清注射液,按体重每日0.3～0.5 mL/kg计算,静脉滴注;对照组在头孢替唑钠治疗基础上加用注射用炎琥宁每日0.16～0.4 g计算,静脉滴注,比较两组治疗效果。结果:两组疗效比较:治疗组30例,痊愈17例,显效9例,有效3例,无效1例,总有效率为96.67%;对照组30例,痊愈11例,显效10例,有效6例,无效3例,总有效率为90.00%。两组比较,以治疗组疗效为优(P<0.05)。结论:痰热清注射液在治疗儿童急性肺炎方面疗效确切,安全性好,值得推广使用。

痰热清注射液治疗儿童急性肺炎60例临床观察

目的探讨痰热清注射液治疗儿童急性肺炎疗效。方法痰热清注射液治疗儿童急性肺炎与常规治疗急性肺炎疗效比较。结果痰热清对急性肺炎的疗效优于双黄连。结论痰热清注射液是一种治疗儿童急性肺炎的安全有效的药物。

痰热清注射液治疗儿童急性肺炎32例

目的:观察痰热清注射液治疗儿童急性肺炎的临床疗效及安全性。方法:选取本院收治的儿童急性肺炎患者64例,随机分为对照组和治疗组各32例,两组均采用西医常规基础治疗,对照组在西医基础治疗基础上给予双黄连注射液(每支0.6 g),浓度小于0.5%(g·m L^(-1))加入5%葡萄糖注射液静脉滴注,日1次,7 d为1个疗程;治疗组在西医治疗基础上给予痰热清注射液(每支10 m L),以0.25~0.4 m L·(kg·d)^(-1)加入5%葡萄糖注射液静脉滴注,日1次。观察两组患者临床治疗效果以及药物不良反应。结果:治疗组患者在临床综合改善率,中医证候积分改善情况方面均优于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05),两组患者在安全性方面比较无显著差异。结论:痰热清注射液较双黄连注射液治疗儿童急性肺炎具有更好的临床疗效,且无明显不良反应。

痰热清治疗儿童急性肺炎60例疗效观察

目的探讨痰热清静脉滴注治疗儿童急性肺炎疗效。方法痰热清注射液0．25-0．4mL／kg．d加入5％葡萄糖溶液静脉滴注，1次／d，4d为1疗程并与常规治疗比较疗效。结果痰热清对急性肺炎的疗效优于双黄莲。结论痰热清是一种治疗儿童急性肺起安全有效的药物。

T淋巴细胞亚群、Th1/Th2细胞和血清SAA变化对急诊儿童急性重症肺炎心肌损伤的预测

目的分析T淋巴细胞亚群、辅助性T细胞1/辅助性T细胞2(Th1/Th2)和血清淀粉样蛋白A(SAA)对急诊儿童急性重症肺炎心肌损伤的预测价值。方法选取儿童急性重症肺炎心肌损伤60例为观察组,轻症肺炎50例为对照组,同期体检健康儿童58例为健康组。检测心肌损伤指标、免疫球蛋白(Ig)、淋巴细胞亚群(CD^(+))、动脉血气及乳酸清除率。分析急性重症肺炎心肌损伤的影响因素,以及各指标对急性重症肺炎患儿心肌损伤的预测价值。结果观察组和对照组CD3^(+)、CD4^(+)、Th1/Th2、IgA、IgM、IgG、氧分压(PaO 2)低于健康组,肌钙蛋白I、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、SAA、CD8^(+)、CD19^(+)、CD23^(+)、CD40^(+)、乳酸清除率高于健康组,且观察组变化更为显著(P<0.05)。SAA、CD8^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)、Th1/Th2是急性重症肺炎心肌损伤的影响因素(P<0.05)。T淋巴细胞亚群、Th1/Th2细胞和SAA联合预测急性重症肺炎心肌损伤的曲线下面积高于各指标单独应用(P<0.05)。结论T淋巴细胞亚群、Th1/Th2细胞和血清SAA对急诊儿童急性重症肺炎心肌损伤具有较高的预测价值。

盐酸左西替利嗪口服溶与孟鲁司特钠颗粒联合治疗儿童急性支气管肺炎的临床疗效分析

探讨针对小儿急性支气管肺炎患儿的干预中联合盐酸左西替利嗪、孟鲁司特钠颗粒口服治疗能产生的临床治疗效果。方法 选择2021年7月- 2022年12月于同一医院接受医疗干预的急性支气管肺炎患儿作为研究对象,患者共计60例,按照随机对照原则分为对照组和观察组,人数相等,对照组采用常规治疗方案,观察组在常规治疗基础上采用盐酸左西替利嗪口服溶液联合孟鲁司特钠颗粒进行治疗,对比两组患者临床疗效、不良反应、免疫功能指标。结果 观察组患儿获得明显收益人数占比较对照组更多,且安全性并未恶化,同时免疫指标也得到更明显改善,P<0.05。结论 针对儿童支气管肺炎的药物干预中,联合盐酸左西替利嗪、孟鲁司特钠有助于提高治疗效果,不会造成恶劣反应。

优质护理在儿童急性肺炎护理中应用体会

探究分析儿童急性肺炎患者实施优质护理的临床效果。方法:随机抽取80例入诊我院急性肺炎儿童患者,入院时间选取2021年1月至2022年2月,按照双盲分组法分为对照组(40例),观察组(40例)。给予对照组患儿常规护理措施,观察组患儿在常规护理基础上实施优质护理干预。结果:观察组急性肺炎患儿给予优质护理干预,临床康复情况显著高于对照组患儿。结论:给予急性肺炎儿童施加优质护理,能明显减少各项临床症状消退时间,值得推广应用。

支气管镜灌洗治疗急性期儿童大叶性肺炎疗效及对血清TNF-α、IL-6和HMGB1的影响

目的探讨电子支气管镜灌洗治疗急性期儿童大叶性肺炎疗效,及其对患儿血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和高迁移率族蛋白B-1(HMGB1)水平的影响。方法将收治的286例大叶性肺炎急性期患儿进行随机分组,即对照组和观察组各143例,对照组给予常规治疗,观察组基于以上治疗基础上加予电子支气管镜灌洗治疗,评估两组患儿临床疗效,观察两组患儿咳嗽咳痰缓解时间、退热时间、肺部体征消失时间及住院时间,对比两组患儿治疗前及治疗1个月后的呼吸力学和血清炎症因子水平。结果观察组的临床总有效率显著高于对照组(93.01%vs 82.52%,P<0.05)。观察组的咳嗽咳痰缓解时间、退热时间、肺部体征消失时间及住院时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿关于呼吸力学参数指标中的肺阔顺应性、肺顺应及总动态顺应性显著高于治疗前(P<0.05),两组患儿的血清TNF-α、IL-6和HMGB1水平显著低于治疗前(P<0.05),观察组以上指标显著高于对照组(P<0.05);两组患儿均未发现明显治疗不良反应。结论支气管镜灌洗应用于急性期儿童大叶性肺炎治疗中疗效显著,能明显改善患儿咳嗽、咳痰、发热等症状体征,改善其呼吸力学和炎症反应,有助于患儿快速康复出院,临床应用安全性佳。

痰热清注射液佐治儿童急性社区获得性肺炎68例临床分析

目的:探讨痰热清静脉点滴治疗儿童急性社区获得性肺炎的疗效。方法:与常规治疗疗效比较。结果:痰热清对社区获得性肺炎疗效优于病毒唑组。结论:痰热清是一种治疗儿童急性社区获得性肺炎安全有效的药物。

热毒宁注射液辅助治疗儿童急性支气管肺炎的疗效分析

目的探讨热毒宁注射液辅助治疗儿童急性支气管肺炎的疗效分析。方法选取2017年7月至2018年7月本院收治的儿童急性支气管肺炎的患者68例,随机分为两组,每组34例。两组患者均使用平喘、退热、营养支持以及镇咳等基础药物,对照组在此基础上使用头孢呋辛钠注射液辅助治疗,研究组在此基础上使用热毒宁注射液辅助治疗。比较两组患者的治疗效果,对比两组患者的临床症状得到改善的时间和住院时间方面。结果研究组治疗效果显著高于对照组(P<0.05);研究组临床症状改善和住院时间显著优于对照组(P<0.05)。结论在治疗儿童急性支气管肺炎方面,使用热毒宁注射液进行辅助治疗,能够有效提高患者的临床效果,缩短患者临床症状改善时间,不良反应少,值得在临床上进一步推广和应用。

不同抗感染方案治疗儿童急性支气管肺炎的成本-效果分析

目的分析针对儿童急性支气管肺炎的治疗应用不同抗感染方案的成本-效果。方法对我院支气管肺炎(急性)患儿进行抗感染用药回顾分析,视使用的方案分为一组(氨苄西林钠舒巴坦钠,20例)、二组(阿莫西林舒巴坦钠,22例)、三组(头孢哌酮舒巴坦钠,40例),按照药物经济学提及的方法分析各组的成本-效果。结果抗感染效果统计(以有效率为标准)一组95.0%(19/20)、二组91.0%(20/22)、三组92.5%(37/40),差异性无效;成本/效果统计一组1552.6、二组1251.8、三组1439.9。结论二组使用的为临床最佳方案。

降钙素原及高敏C反应蛋白对儿童急性支气管肺炎病情的预测价值

目的探讨降钙素原(PCT)及高敏C反应蛋白(hs-CRP)对儿童急性支气管炎病情的预测价值。方法选取急性支气管肺炎患儿100例作为观察组,将同期健康体检儿童100例作为对照组,比较两组血清hs-CRP、PCT水平。测定观察组治疗3、7 d及治愈时血清PCT、hs-CRP水平,并与治疗前水平进行比较。结果治疗前观察组血清PCT、hs-CRP水平明显高于对照组(P均<0.01)。观察组治疗3 d时血清PCT、hs-CRP较治疗前降低(P均<0.05);治疗7 d、治愈时血清PCT、hs-CRP与治疗3 d时比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论急性支气管肺炎患儿血清PCT、hs-CRP水平下降可预测病情好转。

降钙素原及超敏C反应蛋白对儿童急性支气管肺炎病情的检测价值研究

目的观察降钙素原（PCT）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）检测儿童急性支气管炎的临床效果。方法回顾性总结我院2014年3月～2015年3月收治的120例急性支气管肺炎患儿临床资料（观察组）,选择同期120例健康儿童（对照组）,比较两组hs-CRP、PCT水平。结果治疗后,观察组血清PCT、hs-CRP水平显著降低（P〈0.05）。结论检测血清PCT、hs-CRP水平有利于评估急性支气管肺炎患儿病情。

200例儿童急性下呼吸道肺炎克雷伯菌感染相关因素与病原菌感染特点及其耐药性分析

目的:分析200例儿童急性下呼吸道肺炎克雷伯菌感染相关因素与病原菌感染特点及其耐药性。方法:回顾性选取2018年6月—2020年6月横峰县中医院收治儿童急性下呼吸道感染200例资料,依据临床检验操作的相关标准与流程检测所有样本的病原菌分布与产、非产超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrumβ-lactamase,ESBLs)菌,采用微生物自动分析仪器及其配套药敏卡进行药敏试验,分析患儿的肺炎克雷伯菌感染情况、相关因素和病原菌耐药率,以及产、非产ESBLs肺炎克雷伯菌的耐药率情况。结果:200例急性下呼吸道感染患儿标本中,检出肺炎克雷伯菌感染49例,检出率为24.50%,其中产ESBLs菌感染26例,非产ESBLs菌感染23例;经单因素分析结果显示,病程≥1周、发热、胸片肺纹理增粗、应用抗菌药物、并发症是患儿的肺炎克雷伯菌感染相关因素(P<0.05);患儿感染肺炎克雷伯菌对氨苄西林的耐药率最高(100.00%),其次为呋喃妥因(81.63%),再次为头孢唑林、复方磺胺甲噁唑、氨苄西林-舒巴坦钠,分别为63.27%、61.22%、59.18%,最低为哌拉西林-他唑巴坦钠、阿米卡星、厄他培南、亚胺培南,均为2.04%;产ESBLs肺炎克雷伯菌对复方磺胺甲噁唑、头孢唑林、氨苄西林-舒巴坦钠、头孢曲松、庆大霉素、氨曲南、妥布霉素、头孢他啶、头孢吡肟、环丙沙星、左氧氟沙星的耐药率均显著高于非产ESBLs肺炎克雷伯菌(P<0.05),但二者对氨苄西林、呋喃妥因、头孢替坦、哌拉西林-他唑巴坦钠、阿米卡星、厄他培南、亚胺培南的耐药率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:儿童急性下呼吸道感染的肺炎克雷伯菌感染率高,其对氨苄西林的耐药率最高,对哌拉西林-他唑巴坦钠、阿米卡星、厄他培南、亚胺培南的耐药率最低;临床应据此合理选用抗菌药物治疗。

多波长光纤耦合激光治疗机辅助儿童支气管肺炎80例得临床疗效观察

探讨多波长光纤耦合激光治疗机辅助治疗儿童急性支气管肺炎的疗效分析。方法:选取2019 年6月至2020 年6 月本院收治的儿童急性支气管肺炎的患者80例,随机分为两组,每组40 例。两组患者均使用平喘、退热、营养支持以及镇咳等基础药物,对照组在此基础上使用头孢唑啉注射液辅助治疗,研究组在此基础上使用多波长光纤耦合激光治疗机辅助治疗。比较两组患者的治疗效果,对比两组患者的临床症状得到改善的时间和住院时间方面。结果:观察组治疗效果显著高于对照组(P<0.05);观察组临床症状改善和住院时间显著优于对照组(P<0.05)。结论:在治疗儿童急性支气管肺炎方面使用多波长光纤耦合激光治疗机进行辅助治疗,能够有效提高患者的临床效果,缩短住院时长,缓解症状,值得在临床上进一步推广和应用。

心型脂肪酸结合蛋白预测儿童肺炎合并急性呼吸窘迫综合征预后

分析心型脂肪酸结合蛋白在儿童肺炎合并急性呼吸窘迫综合征的诊断中的作用。方法 选取我院在2018年7月-2020年5月期间收治的儿童肺炎合并急性呼吸窘迫综合征患儿30例以及单纯肺炎患儿30例,分别为实验组、对照组,采用心型脂肪酸结合蛋白进行诊断,对比两组的临床指标。结果 两组实验人员的心型脂肪酸结合蛋白差异明显(P<0.05),有统计学意义。结论 使用心型脂肪酸结合蛋白检能够有效的诊断儿童肺炎合并急性呼吸窘迫综合征,提高患儿的疾病诊断效率,为日后的儿童肺炎合并急性呼吸窘迫综合征治疗提供有效可靠的临床数据,值得临床重视和推广。

氨溴特罗口服液对症治疗急性支气管肺炎临床观察

目的观察氨溴特罗口服液对症治疗儿童急性支气管肺炎的临床疗效。方法选择2010年6月至12月在中国医科大学附属盛京医院诊治的符合临床诊断标准的159例急性支气管肺炎患儿,其中肺炎支原体感染组78例、非支原体感染组81例。在给予常规抗感染治疗的基础上,每组又随机分为4组,分别为氨溴特罗口服液组、盐酸丙卡特罗组、氨溴索口服液组及对照组。观察各组入院3d、6d时咳嗽、咳痰改善的评分、肺功能的变化,并比较各组住院治疗时间。结果 (1)肺炎支原体感染组中,入院3d时,氨溴特罗口服液组在咳嗽改善方面与盐酸丙卡特罗组差异无统计学意义,而与氨溴索口服液及对照组相比,差异有统计学意义,其在咳痰、肺功能、住院天数上均有统计学意义(P<0.05)。入院6d时,氨溴特罗口服液组咳嗽、咳痰、肺功能、住院天数方面与其他组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)非肺炎支原体感染组中,入院3d时,氨溴特罗口服液组在咳痰方面与氨溴索口服液组差异无统计学意义,肺功能、住院天数有统计学意义(P<0.05)。入院6d时,氨溴特罗口服液组咳嗽、咳痰、肺功能、住院天数方面与其他组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);(3)氨溴特罗口服液组入院3d后,在肺炎支原体感染组与非肺炎支原体感染组相比较,有显著性差异。结论氨溴特罗口服液可以有效地改善急性支气管肺炎儿童的肺功能及咳嗽、咳痰的临床症状,加快患儿的康复。