儿童支气管哮喘布地奈德雾化吸入疗效及对肺功能的影响观察

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘患儿的临床疗效及对肺功能的影响。方法选择我院收治的88例支气管哮喘患儿,按照随机数字表法分为对照组和观察组各44例。对照组患儿行常规治疗,观察组患儿行常规治疗联合布地奈德雾化吸入治疗,比较2组临床疗效及肺功能变化。结果对照组患儿的临床治疗总有效率为84.09%,观察组患儿的临床治疗总有效率为97.73%,观察组高于对照组(P<0.05);观察组肺功能指标改善情况优于对照组(P<0.05);2组不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论儿童支气管哮喘经布地奈德雾化吸入治疗的效果显著,可使患儿肺功能水平得以明显改善。

沙美特罗替卡松吸入粉雾剂与布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘的临床综合评价

目的:评价沙美特罗替卡松吸入粉雾剂与布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘的临床综合价值,为医院药品遴选及临床用药决策提供参考。方法:检索国内外文献数据库,纳入随机对照试验,开展有效性及安全性评价;回顾性分析某三甲医院儿童支气管哮喘患儿直接医疗成本数据,开展经济性评价;通过问卷调研及搜集相关药品采购及销售数据、药品说明书,开展创新性、适宜性及可及性评价。结果:共检索出326篇文献,最终纳入3篇,共298例患者,其中干预组(沙美特罗替卡松吸入粉雾剂)148例,对照组(布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂)150例。Meta分析结果显示,沙美特罗替卡松吸入粉雾剂与布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘后的不良反应发生率比较无统计学差异[OR=1.03,95%CI(0.62,1.73),P=0.91];沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗后有效率低于布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂[OR=0.49,95%CI(0.25,0.97),P=0.04]。经济性评价结果显示,沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘较布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂不具有经济性。共回收问卷52份,结果显示,沙美特罗替卡松吸入粉雾剂与布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂相比不具有明显的创新性、适宜性和可及性。结论:沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘临床价值较低,且其未纳入《国家基本药物目录》,不具有临床优势。

温阳化饮方联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床研究

目的:探讨温阳化饮方联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及对患儿肺功能的影响。方法:选取2021年7月~2023年7月期间某院诊治的80例支气管哮喘患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。两组患儿均给予平喘、吸氧、化痰、抗感染等常规治疗,对照组患儿给予吸入用布地奈德混悬液雾化吸入,观察组患儿在对照组治疗基础上给予温阳化饮方治疗,两组均治疗7天。比较两组患儿中医证候积分、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))]、临床症状消失时间、临床疗效以及不良反应。结果:治疗后,两组患儿各项中医证候积分均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);FEV_(1)、FVC、PEF均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组患儿气急、咳嗽咳痰、哮鸣音、胸闷症状消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组患儿临床治疗总有效率(97.50%)高于对照组(85.00%,P<0.05)。两组患儿不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:温阳化饮方联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘临床疗效良好,可有效缓解患儿临床症状,降低中医证候积分,改善患儿肺功能,且不会增加不良反应的发生风险。

加味射干麻黄汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘急性发作期寒哮证患者的临床疗效

目的探讨加味射干麻黄汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘急性发作期寒哮证患者的临床疗效。方法118例患者随机分为对照1组(布地奈德福莫特罗粉吸入剂,39例)、对照2组(加味射干麻黄汤,39例)、观察组(加味射干麻黄汤+布地奈德福莫特罗粉吸入剂,40例),同时配合西医常规治疗,疗程10 d。检测临床疗效、炎症指标(IL-4、IL-6、IL-13)、免疫反应指标(嗜酸性粒细胞百分比、IgE)、动脉血气(PaO_(2)、SaO_(2)、PaCO_(2))、肺功能指标(FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF)、ACT、mMRC评分、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于其他2组(P<0.05)。治疗后,3组IL-4、IL-6、IL-13、嗜酸性粒细胞百分比、IgE、PaCO_(2)、ACT评分、mMRC评分降低(P<0.05),PaO_(2)、SaO_(2)、FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论加味射干麻黄汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗可安全有效地抑制支气管哮喘急性发作期寒哮证患者的炎症因子,调节免疫功能和动脉血气,改善肺功能和哮喘症状。

布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响

目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响。方法选取2020年1月至2023年1月收治的80例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,随机将其分为对照组(布地奈德福莫特罗粉吸入治疗)和观察组(布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗),各40例。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV_(1)/FVC)均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的调节性T细胞(Treg)高于对照组,辅助性T细胞17(Th17)、Th17/Treg低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的嗜酸性粒细胞趋化因子-2(eotaxin-2)、白细胞介素-33(IL-33)水平低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠可提高支气管哮喘急性发作患者的治疗效果,促进肺功能及免疫功能改善,也能下调eotaxin-2、IL-33表达。

布地奈德联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗支气管哮喘的效果及对血清炎性因子水平的影响

目的:探讨布地奈德联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片(金双歧)治疗支气管哮喘(BA)的效果及对血清炎性因子水平的影响。方法:选取兰州市第二人民医院收治的BA患者72例,时间2021年1月至2022年12月,按照随机数表法分为两组,其中常规组36例行常规治疗,二联组在常规组的基础上加用布地奈德联合金双歧治疗,比较两组的疗效。结果:(1)二联组咳嗽、哮鸣音、胸闷气短消退时间较常规组短(P<0.05)。(2)两组治疗前肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,二联组肺功能指标较常规组好(P<0.05)。(3)两组治疗前肠道菌群水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,二联组肠道菌群水平较常规组好(P<0.05)。(4)两组治疗前血清神经生长因子(NGF)、趋化素样因子1(CKLF-1)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,二联组血清NGF、CKLF-1水平较常规组低(P<0.05)。结论:布地奈德联合金双歧治疗BA可快速解除患者的症状,改善肺功能,纠正肠道微生态失调的状态,降低血清炎性因子水平。

布地奈德联合阿奇霉素治疗支气管哮喘的效果研究

目的探究支气管哮喘患者联合使用阿奇霉素与布地奈德的治疗效果。方法110例支气管哮喘患者,随机分为研究组与对照组,各55例。对照组使用阿奇霉素治疗,研究组使用布地奈德联合阿奇霉素治疗。对比两组患者症状改善时间、治疗效果、肺功能及炎症指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、C反应蛋白]、不良事件发生情况及生活质量。结果研究组患者气喘、呼吸困难、肺部杂音以及咳嗽改善时间分别为(3.37±1.26)、(2.04±0.21)、(5.02±0.44)、(4.03±0.57)d,均短于对照组的(6.37±2.12)、(3.56±1.22)、(8.17±1.26)、(5.21±0.43)d,比较可知有统计学价值(P<0.05)。研究组治疗总有效率96.36%显著高于对照组的78.18%,比较可知有统计学价值(P<0.05)。研究组不良事件发生率较对照组更低,比较可知有统计学价值(P<0.05)。研究组患者FEV1(2.75±0.68)L与FVC(3.65±0.84)L显著高于对照组的(2.22±0.37)、(2.71±0.76)L,C反应蛋白(2.66±0.56)mg/L低于对照组的(5.07±0.88)mg/L,比较可知有统计学价值(P<0.05)。研究组患者躯体疼痛、生命活力、生理功能以及情感功能评分分别为(83.57±7.21)、(84.66±9.18)、(85.36±9.07)、(83.21±9.54)分,均高于对照组的(76.44±8.34)、(80.30±8.09)、(80.49±8.36)、(75.64±8.56)分,比较可知有统计学价值(P<0.05)。结论联合使用阿奇霉素与布地奈德可有效改善支气管哮喘患者的肺功能及炎症指标,提升治疗效果,预防不良事件,从而改善患者生活质量。

异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的有效性及安全性

目的分析异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的有效性及安全性。方法纳入2022年9月至2023年8月收治的80例支气管哮喘急性发作患儿为研究对象,以治疗方案差异将其分为对照组(n=40,布地奈德、特布他林雾化吸入治疗)和研究组(n=40,异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗)。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-33(IL-33)、骨桥蛋白(OPN)水平低于对照组,蛋白磷酸酶1A(PPM1A)、对氧磷酶1(PON1)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的用力肺活量(FVC)、肺顺应性、呼气峰流速(PEF)、达峰容积比高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果显著,有利于促进患儿肺功能恢复,且安全性较高,值得推广。

布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗哮喘合并支气管扩张的效果观察

评估在哮喘合并支气管扩张中利用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗的效果。方法 2022.01-2022.12本院收入哮喘合并支气管扩张总共238名患者,依照抽签法将其中119名患者归为常规组(依照常规进行治疗),余下119名患者归为观察组(布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗),比较两种治疗方式对238名患者的影响。结果 观察组有效73(61.34%)名患者,显效73(61.34%)名患者,明显比对照组有效28(23.53%)名患者、显效44(36.97%)名患者多(p<0.05);观察组在治疗后FVC(2.71±0.35)L、FEV1L(1.67±0.21)L、FEVI%(55.05±5.28)%明显改善于对照组FVC(2.32±0.33)L、FEV1(1.33±0.15)L、FEVI%(58.53±4.71)%(p<0.05);观察组在治疗后炎性反应程度中IL-5(4.96±1.50)pg/ ml、hs-CRP(3.26 ±1.62)ng/ ml、hs-CRP(1.27±0.26)ng/ ml指标明显低于对照组IL-5(6.33±2.14)pg/ ml、hs-CRP(3.31±0.22)ng/ ml、hs-CRP(1.91±0.14)ng/ ml指标(p<0.05)。结论 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂对于哮喘合并支气管扩张的患者具有良好的治疗效果,可以作为这类患者的首选治疗药物。

黄龙止咳颗粒联合布地奈德雾化治疗支气管哮喘患儿临床研究

目的:观察黄龙止咳颗粒联合布地奈德雾化治疗支气管哮喘患儿的临床疗效。方法:选择82例支气管哮喘患儿,按随机数字表法分为对照组及观察组各41例。对照组予常规治疗,观察组在常规治疗基础上予黄龙止咳颗粒口服联合布地奈德雾化治疗。比较2组临床疗效、炎性因子及免疫功能指标。结果:治疗1周后,观察组总有效率92.68%,高于对照组78.05%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及FEV_(1)/FVC均升高(P<0.05),对照组FEV_(1)/FVC升高(P<0.05),且观察组FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及白细胞介素-6(IL-6)水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均上升(P<0.05),CD8^(+)下降(P<0.05),且观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组(P<0.05),CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。结论:黄龙止咳颗粒联合布地奈德雾化可有效减轻支气管哮喘患儿临床症状,改善肺功能,提高临床疗效,其机制可能与黄龙止咳颗粒能调节支气管哮喘患儿炎症反应及免疫应答,提高免疫功能有关。

维生素D辅助布地奈德治疗支气管哮喘患儿的效果观察

目的分析维生素D辅助布地奈德治疗支气管哮喘患儿的临床效果。方法选择2021年5月至2023年6月我院收治的支气管哮喘患儿82例,随机分为联治组(41例,维生素D+布地奈德)、对照组(41例,布地奈德),对比两组的临床疗效、肺功能、血清炎性因子水平。结果联治组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,联治组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV_(1))高于对照组(P<0.05)。治疗后,联治组血清IL-5水平低于对照组,IL-10水平高于对照组(P<0.05)。结论维生素D辅助布地奈德治疗支气管哮喘患儿可提高疗效,恢复患儿肺功能,降低炎性因子水平。

穴位推拿联合布地奈德+特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘患儿的效果及对炎症因子水平的影响

目的探讨穴位推拿联合布地奈德+特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘患儿的效果及对炎症因子水平的影响。方法选取2021年1月至2022年1月收治的64例支气管哮喘患儿,采用随机数字表法将其分为A组(32例,布地奈德+特布他林雾化吸入治疗)和B组(32例,在A组基础上实施穴位推拿)。比较两组的治疗效果。结果治疗后,两组的喘息、呼吸困难、咳嗽及肺部湿啰音评分降低,且B组低于A组(P<0.05)。治疗后,两组的儿童哮喘控制测试问卷(C-ACT)评分、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)、最大呼气峰流速度占预计值的百分比(PEF%)高于治疗前(P<0.05);治疗后,B组的C-ACT评分、FEV1%和PEF%高于A组(P<0.05)。治疗后,两组的嗜酸性粒细胞(EOS)计数及免疫球蛋白E(IgE)、神经营养因子-3(NT-3)水平低于治疗前(P<0.05);治疗后,B组的EOS计数及IgE、NT-3水平低于A组(P<0.05)。随访6个月,两组的哮喘复发率无显著差异(P>0.05)。结论穴位推拿联合布地奈德+特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘患儿的效果显著,可改善临床症状和肺功能,降低炎症因子水平,值得临床推广应用。

多索茶碱联合布地奈德对支气管哮喘急性发作的疗效研究

多索茶碱联合布地奈德对支气管哮喘急性发作的疗效研究。方法 选取入我院进行支气管哮喘急性发作治疗的患者100例进行研究,节选时段2020年1月-2023年1月间,依照不同医治方式分为观察组(n=50;单一布地奈德)与对照组(n=50;多索茶碱+布地奈德),而后统计两组不同治疗方式下肺功能相关指标数据、炎症指标指数、疗效成果、不良反应发生率。结果 经比对,观察组的肺功能指标数据和疗效率均高于对照组;且炎性指标、不良反应概率均较对照组低;P<0.05。结论 通过将多索茶碱联合布地奈德应用于支气管哮喘患者急性发作阶段,可有效改善患者临床病症,抑制炎症反应,优化患者呼吸状态,安全性较高,可进行科光。

奥马珠单抗联合布地奈德治疗重度支气管哮喘患儿的临床效果

目的探讨奥马珠单抗联合布地奈德治疗重度支气管哮喘患儿的临床效果。方法选取西安交通大学第一附属医院2022年7月至2023年6月收治的86例重度支气管哮喘患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各43例。观察组采用奥马珠单抗联合布地奈德治疗,对照组采用布地奈德治疗,比较两组不良反应发生情况、肺功能和炎症因子水平。结果治疗后,观察组第1秒用力呼气容积、一秒率水平高于对照组(P<0.05);观察组超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥马珠单抗联合布地奈德治疗重度支气管哮喘的临床效果较好。

特布他林与布地奈德序贯雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能、T淋巴细胞亚群指标的影响

目的:分析特布他林与布地奈德序贯雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能、T淋巴细胞亚群指标的影响。方法:选取2019年8月-2021年4月焦作市人民医院收治的124例支气管哮喘患儿作为研究对象,应用随机数表法分为两组。给予对照组(62例)特布他林与布地奈德同时雾化治疗,研究组(62例)实施特布他林与布地奈德序贯雾化治疗。观察两组患儿肺功能、T淋巴细胞亚群指标、临床症状缓解消失时间及治疗有效率情况。结果:两组患儿治疗前达峰时间比(TPEF/TE)、达峰容积比(VPEF/VE)、呼吸频率(RR)比较,差异无统计学意义(t=0.023、0.017、0.017,P>0.05)。治疗后两组患儿TPEF/TE、VPEF/VE水平高于治疗前,RR水平低于治疗前,差异有统计学意义(t=2.972、4.246、4.002,P<0.05),且研究组TPEF/TE、VPEF/VE水平高于对照组,RR水平低于对照组。两组患儿治疗前T淋巴细胞亚群指标水平比较,差异无统计学意义(t=0.282、0.266、0.073、0.259,P>0.05)。治疗后两组患儿CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于治疗前,CD8^(+)水平低于治疗前,且研究组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(t=8.318、8.114、5.065、7.669,P<0.05)。研究组胸闷缓解消失时间、咳嗽缓解消失时间、哮鸣音消失时间、喘憋消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(t=14.712、5.921、3.925、13.602,P<0.05)研究组总有效率(91.94%)高于对照组(79.03%),异有统计学意义(χ^(2)=4.159,P<0.05)。结论:特布他林与布地奈德序贯雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作可有效改善患儿肺功能,提高其免疫功能,缩短恢复进程。

特布他林、阿奇霉素联合布地奈德治疗儿童急性支气管炎的临床效果

目的探讨特布他林、阿奇霉素联合布地奈德治疗儿童急性支气管炎的临床效果。方法选取2022年1月至2023年7月荣成市埠柳中心卫生院收治的90例急性支气管炎患儿为研究对象,按照摸球法分为对照组(45例)、研究组(45例)。对照组采用特布他林、阿奇霉素治疗,研究组采用特布他林、阿奇霉素联合布地奈德治疗,比较两组症状消失时间、肺功能指标。结果研究组发热、呼吸困难、肺啰音、咳嗽消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗10 d后,研究组用力肺活量、第1秒用力呼气容积、呼气流速峰值高于对照组(P<0.05)。结论特布他林、阿奇霉素联合布地奈德治疗儿童急性支气管炎能够缓解症状,改善肺功能,临床效果显著,值得推广。

健脾益肺汤联合布地奈德治疗支气管哮喘的价值分析

对比不同治疗方案在支气管哮喘中的治疗效果,对健脾益肺汤与布地奈德药物功效进行评估。方法 对104例在2022年1月-12月期间入院治疗支气管哮喘的病患实施回顾性分析,依照盲选法进行分组。为对照组所收治病患均实行单纯西药治疗,药物确定为布地奈德,参与者共52例;为观察组所有收治病患均使用健脾益肺汤、布地奈德行联合治疗。对比分析两组治疗效果。结果 在临床有效率、免疫指标等各个方面,观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论 支气管哮喘多由患者免疫系统功能异常引起,使用健脾益肺汤、布地奈德,对患者行中西医结合治疗,可以改善患者的症状,同时调节患者的免疫系统,从而取得较好的临床治疗。

布地奈德联合孟鲁司特对支气管哮喘急性发作患儿的影响

目的:观察布地奈德联合孟鲁司特对支气管哮喘急性发作患儿的影响。方法:回顾性选取2021年1月—2022年12月泉州市妇幼保健院·儿童医院收治的98例支气管哮喘急性发作患儿的病历资料。根据不同治疗方法将其分为观察组和对照组,各49例。对照组采用布地奈德治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗。比较两组治疗2周后临床疗效,治疗前后免疫功能、炎症因子及药物安全性。结果:观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)水平升高,补体C3水平下降,观察组IgA、IgM水平均高于对照组,补体C3水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组白细胞(WBC)计数、C反应蛋白(CRP)均降低,观察组WBC计数、CRP均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组皮疹与声音沙哑发生例数略多于对照组,但两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁司特治疗较单一的布地奈德治疗方法效果更佳,免疫功能恢复更好,并有效调节血清细胞因子水平。

孟鲁司特钠联合布地奈德对支气管哮喘患者炎症反应、肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘对患者机体炎症反应、肺功能的影响。方法选取2021年1月至2022年12月我院收治的60例支气管哮喘患者,采用抽签法分为对照组和研究组各30例。对照组采用布地奈德治疗,研究组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对比两组患者治疗前后的炎症反应指标、肺功能指标及生活质量,对比两组不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组炎症反应指标(TNF-α、IL-6、CRP)水平均低于对照组,而肺功能指标(FEV1、FVC、PEF)、WHOQOL-BREF评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,无显著差异(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘,可减轻患者机体炎症反应,促进肺功能恢复提升生活质量,疗效确切,且安全性良好。

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的效果及对外周血嗜酸性粒细胞的影响

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的效果及对外周血嗜酸性粒细胞的影响。方法将110例支气管哮喘患儿随机分为对照组(布地奈德雾化吸入治疗)和研究组(沙丁胺醇联合布地奈德治疗)各55例。比较两组患儿的治疗效果、症状缓解时间、外周血嗜酸性粒细胞水平、不良反应情况。结果治疗后,研究组总有效率高于对照组(P<0.05);研究组临床症状消失时间均短于对照组(P<0.05);研究组外周血嗜酸性粒细胞水平低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘可提高治疗效率,改善症状消失时间,且有效控制外周血嗜酸性粒细胞指标水平,治疗效果较好。