奥司他韦在儿童流感病毒感染治疗的效果

本研究的目的是探讨奥司他韦在治疗儿童流感病毒感染中的疗效。通过数字随机法将2023年1月至12月期间在我们医院收治的100名儿童流感病毒感染患者分为对照组和观察组,每组各50名患者。对照组接受常规感冒药治疗,观察组接受奥司他韦治疗。研究比较了两组患者的症状改善时间、炎性因子指标和不良反应发生率。结果表明,观察组的症状改善时间明显短于对照组(p<0.05),炎性因子指标显著低于对照组(p<0.05),同时不良反应发生率也显著低于对照组(p<0.05)。因此,奥司他韦在儿童流感病毒感染的治疗中表现出显著的疗效,可以有效缩短症状改善时间,降低炎性因子指标,并减少不良反应的发生率,显示出潜在的临床应用前景。

磷酸奥司他韦联合柴黄颗粒治疗儿童流感病毒感染的临床效果分析

目的探究磷酸奥司他韦联合柴黄颗粒治疗儿童流感病毒感染的临床效果。方法选取镇江市疾病预防控制中心2019年11月至2021年2月收治的140例流感病毒患儿进行前瞻性分析。按照随机数字表法将其分为研究组和对照组,各70例,研究组给予磷酸奥司他韦联合柴黄颗粒治疗,对照组给予磷酸奥司他韦治疗。观察两组患儿临床疗效及白介素-17(IL-17)、嗜酸性细胞阳离子蛋白(EOS)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)水平、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(NEU),并记录不良反应情况。结果研究组患儿治疗有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患儿的IL-17、EOS、hs-CRP及PCT、WBC、NEU水平较治疗前均降低,且研究组上述指标更低于对照组(P<0.05);两组患儿服药期间均未出现严重不良反应。结论磷酸奥司他韦联合柴黄颗粒治疗流感病毒感染患儿,能够有效降低患儿IL-17、EOS、hs-CRP及PCT等各项血清炎症因子指标水平,提升临床疗效。

连花清瘟颗粒联合奥司他韦治疗儿童流感病毒感染的疗效及安全性研究

目的:探究儿童流感病毒感染采用连花清瘟颗粒联合奥司他韦治疗的临床疗效及安全性。方法:选取我院2019年1月—12月收治的97例流感病毒感染患儿为研究对象,按照随机数字表法分为两组,对照组(n=48)仅采用奥司他韦治疗,观察组(n=49)采用连花清瘟颗粒联合奥司他韦治疗,对比两组临床疗效、症状改善时间、炎症指标与不良反应发生情况。结果:治疗后,与对照组比较,观察组总有效率为93.88%,高于对照组的75.00%(P<0.05);观察组各项症状改善时间均更短(P<0.05);观察组C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、血清淀粉样蛋白A(SAA)水平更低(P<0.05);观察组不良反应发生率为10.20%,与对照组(8.33%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:儿童流感病毒感染采用连花清瘟颗粒联合奥司他韦治疗效果显著,安全性高,利于改善临床症状,减轻机体炎症反应。

儿童流感病毒感染的临床特征研究进展

流感,又被称为流行性感冒,指的是一种由甲、乙、丙某种类型的流感病毒,引发的急性上呼吸道传染病。无论是何种流感病毒,其都会对人体健康带来巨大的威胁。本文就流感病毒威力,就儿童流通病毒感染问题的临床特点进行分析,了解其研究紧张,明确此类疾病的治疗、护理和高热惊厥预防办法等。

儿童下呼吸道流感病毒感染危重症的临床特征分析

对儿童下呼吸道流感病毒感染危重症的临床特征进行研究和分析,为临床工作提供参考和指导。方法 回顾性分析2018年到2020年期间我院收治的患儿共100例,其中,危重症患儿共20例,非危重症80例。对两组患儿的临床情况进行对比。结果 危重症患儿年龄明显高于非危重症患儿,并且在发热、咳嗽等方面也明显比非危重症患儿严重(P<0.05)。其他方面对比也具有明显的差异(P<0.05)。结论 对于儿童下呼吸道流感病毒感染当中,危重症和非危重症患儿的临床症状、实验室检查结果,以及影像学表现有明显差异,通过进行早期诊断加上积极治疗,可以达到较好的预后效果。