磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性上呼吸道感染的疗效与安全性分析

目的分析磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性上呼吸道感染的疗效与安全性。方法将儿童流行性上呼吸道感染的患儿140例根据治疗方法的不同分为治疗组和对照组各70例。对照组给予患儿口服普通中药制剂对症清热解毒,遵照药品说明书使用;治疗组在对照组的基础上,予患儿口服磷酸奥司他韦。比较2组治疗效果、发热缓解时间、疲劳缓解时间、疾病持续时间及不良反应发生情况。结果治疗组患儿治疗总有效率97.1%明显高于对照组84.3%,且发热缓解时间、疲劳缓解时间、疾病持续时间均短于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论磷酸奥司他韦颗粒在儿童流行性上呼吸道感染发病后早期使用,可明显缩短疾病持续时间、减轻临床症状,具有较好的疗效,且安全性与耐受性好。

奥司他韦与利巴韦林治疗儿童流行性上呼吸道感染的临床效果比较

目的比较奥司他韦与利巴韦林治疗儿童流行性上呼吸道感染的临床效果。方法选取2018年10月—2020年2月云南省滇南中心医院收治的流行性上呼吸道感染患儿128例,采用随机数字表法分为奥司他韦组和利巴韦林组,各64例。在常规对症治疗基础上,利巴韦林组患儿予利巴韦林含片治疗,奥司他韦组患儿予磷酸奥司他韦胶囊治疗,2组均连续治疗1周。比较2组治疗效果、症状改善时间(咽红肿痛好转、鼻塞流涕好转、体温恢复正常、退热、疲劳缓解、肌肉酸痛缓解、头痛缓解等症状缓解时间),治疗前后炎性指标(C反应蛋白、白介素-6、人血清淀粉样蛋白A)水平及不良反应。结果奥司他韦组患儿治疗总有效率为96.87%,高于利巴韦林组的85.94%(χ^(2)=4.873,P=0.027);奥司他韦组患儿各项临床症状改善所用时间均短于利巴韦林组(P<0.01);治疗1周后,2组C反应蛋白、白介素-6、人血清淀粉样蛋白A水平均较治疗前降低,且奥司他韦组低于利巴韦林组(P均<0.01);奥司他韦组不良反应总发生率为4.69%,低于利巴韦林组的15.63%(χ^(2)=4.195,P=0.041)。结论奥司他韦治疗儿童流行性上呼吸道感染的临床效果相较利巴韦林效果更佳,可显著缩短患者临床症状缓解时间,可作为首选治疗药物推广应用。

百蕊颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染疗效及安全性系统评价

目的系统评价百蕊颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染(AURTI)的疗效及安全性。方法通过计算机系统检索中国知网、万方数据与维普网数据库自建库至2022年9月有关百蕊颗粒治疗儿童AURTI的随机对照研究,并按照Cochrane质量评价标准对纳入研究的方法学质量进行评估,运用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果纳入文献10篇,涉及患儿1257例。Meta分析显示百蕊颗粒组总有效率高于对照组(OR=4.26,95%CI:2.94~6.16,P<0.00001)。依据疾病类型、治疗疗程进行亚组分析,结果显示,疱疹性咽峡炎患者与非疱疹性咽峡炎患者百蕊颗粒组总有效率均高于对照组(OR=5.34,95%CI:3.23~8.84,P<0.00001;OR=3.12,95%CI:1.80~5.42,P<0.0001);疗程3~5 d与6~7 d百蕊颗粒组总有效率均高于对照组(OR=5.24,95%CI:3.20~8.59,P<0.00001;OR=3.14,95%CI:1.79~5.52,P<0.0001)。百蕊颗粒组退热时间、咽喉部症状消退时间短于对照组(MD=-1.23,95%CI:-1.78~-0.68,P<0.0001;MD=-1.38,95%CI:-1.65~-1.11,P<0.00001)。百蕊颗粒组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(OR=2.09,95%CI:0.69~6.33,P=0.19)。结论百蕊颗粒治疗儿童AURTI疗效较好,且不会增加不良反应。

血清sTREM-1、FCN3、IL-17与儿童反复上呼吸道感染的相关性分析

目的探讨血清可溶性髓样细胞触发受体-1(sTREM-1)、纤维胶凝蛋白3(FCN3)、白介素-17(IL-17)与儿童反复上呼吸道感染(rURTI)的相关性。方法回顾性分析2019年11月至2022年11月徐州市中心医院收治的198例rURTI患儿的临床资料,另选取100例同期体检健康儿童作为对照组。比较两组受检者血清sTREM-1、FCN3、IL-17水平的差异,采用单因素及多因素logistic回归分析儿童rURTI的影响因素,并采用受试者操作特征(ROC)曲线分析血清sTREM-1、FCN3、IL-17对儿童rURTI的预测价值。结果多因素logistic回归分析显示,被动吸烟、年抗生素应用次数≥3次及血清sTREM-1、IL-17水平升高是儿童rURTI的独立危险因素,而每日户外活动时间≥2 h及血清IgA、IgG、IgM、FCN3水平升高为其独立保护因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清sTREM-1、FCN3、IL-17水平对儿童rURTI的发生具有一定预测价值(曲线下面积分别为0.784、0.794、0.790,P<0.01),且三项联合的预测价值更高(曲线下面积为0.988,P<0.01)。结论rURTI患儿血清sTREM-1、IL-17水平升高,而血清FCN3水平降低,三者均为儿童rURTI的影响因素,且联合检测具有较高的预测价值。

小儿豉翘清热颗粒联合复方鱼腥草糖浆治疗儿童上呼吸道感染临床研究

目的:观察小儿豉翘清热颗粒联合复方鱼腥草糖浆治疗儿童上呼吸道感染对症状控制、炎性细胞因子、免疫功能的影响。方法:选取116例儿童上呼吸道感染患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组及观察组各58例。对照组给予氨酚麻美干混悬剂、复方鱼腥草糖浆、布洛芬混悬液治疗,观察组在对照组基础上联合小儿豉翘清热颗粒治疗。比较2组临床疗效、症状控制时间及不良反应发生情况。比较2组治疗前、治疗3 d、5 d炎性细胞因子[白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1 (IL-1)]、免疫球蛋白A (IgA)、免疫球蛋白M (IgM)、免疫球蛋白G (IgG)、T细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平。结果:观察组总有效率98.28%,高于对照组84.48%(P<0.05)。治疗后,观察组体温恢复正常时间、鼻塞与流涕消失时间、咳嗽消失时间、咽喉红肿消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗3 d、5 d后,2组血清IL-6、TNF-α、CRP、IL-1水平均逐渐降低(P<0.05);治疗3 d后观察组血清IL-6、TNF-α、CRP、IL-1水平均低于对照组(P<0.05);治疗5 d后,2组血清IL-6、TNF-α、CRP、IL-1水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗3 d、5 d后,2组血清IgA、IgM、IgG水平均逐渐升高(P<0.05),且观察组高于同期对照组(P<0.05)。治疗3 d、5 d后,2组血清CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均逐渐升高(P<0.05),且观察组高于同期对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合复方鱼腥草糖浆治疗儿童上呼吸道感染,能加快症状缓解,促进患儿恢复,增强机体细胞和体液免疫功能。

儿童上呼吸道感染咽拭子标本细菌培养结果及耐药性分析

目的探究某院儿童上呼吸道感染咽拭子标本细菌培养结果及耐药性。方法将2019年8月~2022年9月河南黄河科技学院附属医院收治的上呼吸道感染患儿1053例纳入研究,所有患儿均进行咽拭子标本细菌培养与药敏试验,分析其培养结果及耐药性。结果咽拭子标本涂片质量中,A级共125例,阳性率49.6%;B级共531例,阳性率16.01%;C级共305例,阳性率6.23%;D级92例,阳性率1.09%。1053例咽拭子标本检出阳性167例,检出率为15.86%(167/1053),其中革兰阳性菌检出121株,检出率为72.46%(121/167),革兰阴性菌检出46株,检出率为27.54%(46/167)。本次无真菌检出。革兰阳性菌中金黄色葡萄球菌检出率最高为88.43%,革兰阴性菌中大肠埃希菌检出率最高为43.48%。金黄色葡萄球菌对红霉素耐药性最高,为74.77%,对万古霉素、替考拉宁的敏感性均为100%;铜绿假单胞菌对氨苄西林耐药性最高,为100%,对环丙沙星、左氧氟沙星、美洛培南敏感性均为100%。大肠埃希菌对左氧氟沙星耐药性最高,为50%。病原菌耐药菌种的年度趋势分析中,以金黄色葡萄球菌为主,趋势为先增后降,2021年检出率最高;其次为大肠埃希菌,2019年~2021年间分布较为平均,呈现逐年散发态势。肺炎链球菌、溶血葡萄球菌、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、流感嗜血菌为年度无序点状发散(P>0.05)。结论对URTI患儿咽拭子细菌培养及药敏试验,可明确敏感抗生素,提高临床抗菌药用药合理性及安全性。

基于数据挖掘的儿童上呼吸道感染中成药用药规律

目的探讨儿童上呼吸道感染口服中成药的用药规律,为临床合理使用中成药提供科学依据,保障儿童用药安全。方法抽取2022年1—12月儿科门诊上呼吸道感染患儿中成药处方3600张,对其中的用药数据进行数据挖掘,统计中成药使用情况、应用合理性以及不合理原因等。结果3600张中成药处方中,共包含口服中成药15种,单张处方中人均使用中成药1.238种;用药频次排名前3位的中成药分别为柴银颗粒、蓝芩口服液和连花清瘟胶囊,药品类别前3位的是清热剂、解表剂和祛痰止咳平喘剂,剂型以颗粒剂和口服液为主;联合用药方面,柴银颗粒和阿莫西林克拉维酸钾分散片的两种药物组合应用最广泛,而布洛芬片和柴银颗粒两种药物的关联强度最大。不合理处方52张,不合理率为1.44%,主要涉及适应证不适宜、剂量或疗程不准、联合用药不适宜、重复用药等。结论中成药在儿科应用广泛,临床应用情况基本合理。中药治疗上呼吸道感染注重标本兼治,独具优势,减少了西药抗生素的应用,保障了儿童的健康成长。

头孢呋辛酯联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童上呼吸道感染的效果

目的:探究头孢呋辛酯联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童上呼吸道感染的临床效果。方法:选取2020年11月—2022年11月在当阳市人民医院治疗的上呼吸道感染患儿131例,应用随机数字表法将其分为对照组(n=65)及观察组(n=66),对照组接受头孢呋辛酯治疗,观察组接受头孢呋辛酯联合小儿豉翘清热颗粒治疗。对比两组患儿临床症状消失时间、血清免疫球蛋白[免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白E(IgE)]、炎症指标[C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、降钙素原(PCT)]、症状积分(发热、咳嗽、鼻塞)、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))。结果:对照组发热消失时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、鼻塞消失时间均长于观察组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿IgG、IgA、IgM、IgE相较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IgE均降低,IgG、IgA、IgM均升高,观察组IgE低于对照组,IgG、IgA、IgM均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CRP、SAA、PCT相较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CRP、SAA、PCT均降低,观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组发热积分、咳嗽积分、鼻塞积分相较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组发热积分、咳嗽积分、鼻塞积分均降低,观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)相较,差异均无统计学意义(P>0.05);+治疗后,两组CD8均降低,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)+均升高,观察组CD8低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:头孢呋辛酯联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童上呼吸道感染效果显著,可改善免疫球蛋白水平及CRP、SAA、PCT表达水平,缩短症状消失时间,提升机体免疫功能。

重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗儿童上呼吸道感染的效果

目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗儿童上呼吸道感染的效果。方法选取2021年9月至2023年2月淄博市妇幼保健院收治的77例急性上呼吸道感染患儿,根据随机信封法分为参照组(38例)与研究组(39例)。参照组给予头孢克洛治疗,研究组在参照组基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗。比较两组临床疗效、临床症状评分及临床症状消失时间。结果研究组总有效率高于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组咳嗽、流涕评分均低于参照组(P<0.05)。研究组各临床症状消失时间均短于参照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗儿童上呼吸道感染的效果较好,可显著改善患儿临床症状。

生理性海盐水鼻腔冲洗对降低幼儿园中班儿童急性上呼吸道感染发生率有效性和安全性的随机对照试验

背景学龄前儿童入幼儿园期间集体生活易引起较高的急性上呼吸道感染(AURTIs)的发生率。目的探讨生理性海盐水鼻腔冲洗对预防入幼儿园健康儿童发生AURTIs的效果研究,为托幼机构做好卫生保健提供理论基础。设计单中心RCT。方法以幼儿园中班健康儿童为研究对象,以班级为单位进行整群随机抽样分组,本研究实施过程不设盲。干预组予常温下使用生理性海盐水喷雾洗鼻液及喷雾器行鼻腔护理,每日入园前和出园前各喷雾1次,持续一个学期中的在园日(96天192次)。根据2023年版《鼻腔盐水冲洗在儿童上呼吸道感染的应用专家共识》推荐的操作方法。对照组班级每天不在入园和出园时有组织地干预。幼儿园保健医生登记每天2次鼻腔冲洗记录及不良反应,中断鼻冲洗时间、首次AURTIs上报时间,鼻部症状开始时间、缓解时间和消失时间,退出研究时间。数据剔除标准:CRF表中记录干预组中断鼻腔冲洗时间≥1周(包含周六和周日)的儿童;请假天数超过研究期间应上学天数的20%以上(≥19 d)的儿童;入组后中途退出(如转学等)的儿童;CRF表记录的研究期间有病历为依据的因非AURTIs疾病使用抗生素、抗病毒或抗支原体感染药物的儿童;CRF表中记录的首次发生AURTI或鼻部症状未在24 h内上报幼儿园的儿童。主要结局指标AURTIs发生率(入组48 h后首次发生AURTI人数/入组人数)。结果符合本研究纳入和排除标准的幼儿园中班儿童234名进入本文分析,干预组120名,对照组114名,两组儿童在性别、年龄、体重和实际在园天数差异均无统计学意义。干预组较对照组儿童在研究期间AURTIs发生率[55(45.8%)vs 81(71.0%)]和AURTIs平均次数[(0.7±1.0)vs(1.4±1.3)]差异均有统计学意义(P<0.05)。干预组男童女童、对照组男童女童AURTIs发生率差异均无统计学意义,干预组较对照组男童和女童AURTIs发生率差异均有统计学意义。干预组较对照组儿童首次出现鼻部症状的缓解时间[(2.3±1.0)d vs(2.8±0.9)d]和消失时间[(5.4±1.1)d vs(5.8±1.0)d]差异均有统计学意义。干预组3例发生轻微鼻出血,因儿童能耐受,故继续鼻腔冲洗干预,均未发生鼻部刺激感和耳痛等不良反应。结论生理性海盐水鼻腔喷雾冲洗护理可降低入幼儿园健康儿童AURTIs发生率及发生次数,同时可有效缓解AURTIs鼻部症状,缩短症状存在时间,临床操作简单方便,不良反应少。

儿童清咽解热口服液联合克拉霉素治疗急性上呼吸道感染的临床观察

目的:评估儿童清咽解热口服液联合克拉霉素治疗上呼吸道感染的临床效果。方法:选取2022年12月—2023年6月广州中医药大学金沙洲医院收治的120例急性上呼吸道感染患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各60例。对照组以予克拉霉素分散片治疗,观察组在对照组治疗的基础上予以儿童清咽解热口服液治疗。治疗5 d后观察两组临床症状积分的变化、完全退热时间、血象复常时间、血象/炎症因子变化、布洛芬使用情况及安全性情况。结果:两组治疗5 d后症状积分均降低,且观察组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组完全退热时间、血常规复常时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗5 d后的白细胞(WBC)、中性粒细胞(NEUT)、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均降低,且观察组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热药布洛芬的使用显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察和治疗期间,两组未发现与药物使用相关的不良事件,安全性良好。结论:儿童清咽解热口服液与克拉霉素联合使用治疗急性上呼吸道感染,能明显改善症状,缩短病程,改善血象异常和炎症因子的表达。

鼻腔盐水冲洗辅助治疗儿童上呼吸道感染的临床实践分析

目的:探讨运用鼻腔盐水冲洗辅助治疗对儿童上呼吸道感染临床疗效的影响。方法:以系统随机化法,将本院2022年2月至2023年2月收治的108例急性上呼吸道感染患儿均分为实验组与对照组两组。其中对照组患者接受上呼吸道感染常规治疗,实验组则在此基础上辅助以鼻腔盐水冲洗治疗。比较两组的症状缓解情况、治疗的有效情况,并对其不良反应的发生情况进行比较。结果:实验组治疗后各项症状的缓解时间均少于对照组,体温更快恢复正常,咳嗽症状更快消失,患者能更快康复,住院时间也比对照组更短,P<0.05。实验组的显效和有效人数均多于对照组,治疗的总有效率也比对照组高,治疗效果更优,P<0.05。在治疗的过程中,实验组患者虽有不良反应发生,但很快消失,而对照组患者没有不良反应发生的情况,P>0.05。实验组使用抗生素的时间比对照组短,最高体温低于对照组,对照组的发热时间比实验组长,P<0.05。结论:在进行常规治疗的前提下,对患有上呼吸道感染的患者辅助以鼻腔盐水冲洗,起到了较好的效果,患者在治疗后炎症更快消失,症状更快缓解,是一种安全有效的治疗方案。

人干扰素α2b喷雾剂对儿童非流感急性上呼吸道感染的疗效及安全性研究

目的探讨对儿童非流感急性上呼吸道感染采用人干扰素α2b喷雾剂的疗效及安全性。方法按随机数字表法将2022年8月至2023年10月景德镇市妇幼保健院收治的60例儿童非流感急性上呼吸道患者分为对照组和观察组,各30例。对照组采用退热、维持电解质平衡、止咳等对症治疗。观察组在上述治疗基础下,鼻腔、咽部给予人干扰素α2b喷雾剂。对比两组临床疗效、血常规指标、临床症状消失时间、不良反应。结果相比于对照组治疗总有效率73.33%,观察组治疗总有效率96.67%较高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组白细胞计数、淋巴细胞计数、中性粒细胞计数、血小板计数等指标均较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床症状消失时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论儿童非流感急性上呼吸道感染采用人干扰素α2b喷雾剂治疗效果显著,利于改善血常规指标,缩短临床症状消失时间,且安全性良好。

阿比多尔联合小儿柴桂退热颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染临床研究

目的:观察阿比多尔联合小儿柴桂退热颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:118例按照随机数字表法分为两组各59例,两组均用阿比多尔治疗,治疗组加用小儿柴桂退热颗粒。结果:总有效率治疗组高于对照组(P<0.05),LCQ评分治疗组高于对照组(P<0.05),CSS评分和WBC、中性粒细胞、CRP水平治疗组低于对照组(P<0.05),不良反应发生率治疗组低于对照组(P<0.05),止咳时间、退热时间、咽充血和鼻塞消失时间治疗组短于对照组(P<0.05)。结论:阿比多尔联合小儿柴桂退热颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染效果较好,且安全。

探究WBC、CRP、PCT与SAA联合检测在儿童上呼吸道感染诊断中的临床应用价值

目的探究白细胞计数(White Blood Cell Count,WBC)、C反应蛋白(C-Reactive Protein,CRP)、降钙素原(Procalcitonin,PCT)、血清淀粉样蛋白A(Serum Amyloid A,SAA)检测在儿童上呼吸道感染诊断中的临床应用价值。方法回顾性选取2023年7月—2024年2月于莱西市中医医院检验科就诊的80例儿童上呼吸道感染患儿临床资料,纳入疾病组,同期选取在本院接受健康体检的80名健康儿童临床资料,纳入健康组,两组研究对象均进行了WBC、CRP、PCT与SAA检测,对比两组检测水平,以及上述指标单独及联合检测的诊断效能。结果疾病组WBC(16.32±2.39)×10^(9)/L、CRP(36.52±7.25)mg/L、PCT(3.45±0.80)ng/mL与SAA(116.52±18.58)mg/L水平均高于健康组,差异有统计学意义(t=28.915、35.701、37.563、52.364,P均<0.05)。联合检测的诊断效能均优于单一检测(P均<0.05)。结论WBC、CRP、PCT与SAA联合检测在儿童上呼吸道感染诊断中具有较高的临床应用价值,能显著提高诊断的敏感度和特异度,降低误诊和漏诊率,为临床诊断和治疗提供有力支持。

发热儿童急性上呼吸道感染与病毒和细菌的关系

目的 了解发热儿童急性上呼吸道感染与病毒和细菌的关系,指导临床治疗。方法 回顾性分析研究2022年9—10月广西壮族自治区妇幼保健院厢竹院区诊治的1338例发热急性上呼吸道感染患儿。根据就诊时诊断及全血WBC和CRP的结果,将两项均正常纳入病毒感染组,两项均升高纳入细菌感染组,只有一项升高的不纳入分组,比较两组间的WBC、中性粒细胞比例、CRP及SAA水平。结果 病毒感染组945例,细菌感染组165例,不纳入分组228例。细菌感染组白细胞、中性粒细胞比率、CRP均高于病毒感染组,组间差异有统计学意义(P<0.001)。各组不同热程上细菌和病毒感染无显著统计学差异(P>0.05)。SAA水平检测结果显示,不同热程上,细菌感染组SAA均较病毒感染组增高,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 伴有发热的急性上呼吸道感染患儿应注意病毒感染的可能性,CRP常在细菌感染者中增高,而SAA可在细菌和病毒感染者中增高,但增高明显多见于细菌感染,CRP及SAA结合可有助于病原菌的判断。

生理盐水鼻腔冲洗辅助治疗儿童上呼吸道感染的疗效观察

探讨生理盐水鼻腔冲洗辅助治疗儿童上呼吸道感染的疗效观察。方法 选取2022年11月-2023年11月于本院就诊的60例上呼吸道感染患儿进行研究,将这些患儿随机分为对照组和观察组,各30例,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素+生理盐水鼻腔冲洗辅助治疗,比较两种治疗方案下的临床疗效和症状变化。结果 比较两组患儿的临床疗效,对照组临床总有效率为20(66.67%),观察组临床总有效率为29(96.67%),观察组显著高于对照组(P<0.05);比较两组患儿的症状持续时间,观察组患儿的症状持续时间显著短于对照组(P<0.05)。结论 对上呼吸道感染的患儿应用阿奇霉素联合生理盐水鼻腔冲洗辅助治疗,可明显提高临床疗效,改善患儿的临床症状。

儿童上呼吸道感染处方中抗菌药物使用的合理性分析

分析在治疗儿童上呼吸道感染时,在开具处方时如何合理抗菌药物并讨论用药合理性的重要性。方法 以2021~2023年为研究时间,把这段时间内所有开具出的处方作为本次分析的研究目标,根据不同年限分为1组(2021年)、2组(2022年)、3组(2023年),分析不同时间内的抗菌药物使用情况。结果 研究共纳入3000例处方,其中使用抗菌药物2777份,2021年801份,占比92.70%,2022年913份,占比90.39%,2023年1063份,占比94.40%。不同时间段里,均以单联用药占比最多,其中2021年754份,占比87.26%,2022年824份,占比81.58%,2023年1026份,占比91.11%。组间差异对比,没有统计意义(P>0.05)。各组不合理处方使用情况分析,共1117份不合理处方,占比40.22%。各组中均以给药方式不当最高,其中1组159份,占比34.26%,2组318份,占比36.76%,3组385份,占比26.58%。结论 研究发现,在儿童上呼吸道感染治疗中,抗菌药物不合理使用情况比较常见,主要与药房人员技能水平有关,为此需要加强相关培训,减少用药不合理现象。

超敏CRP和降钙素原联合检测在诊断儿童上呼吸道感染中的价值

分析儿童上呼吸道感染诊断中联合超敏CRP+降钙素原检测的临床价值。方法 选取我院于2022年12月-2023年11月期间收治的上呼吸道感染患儿60例,以颜色球随机抽取法分为2组,对比诊断结果。结果 病毒感染组较非病毒感染组的血清PCT、CRP水平、检测阳性率均呈更高显示(P<0.05)。结论 超敏CRP和降钙素原联合检测用于儿童上呼吸道感染诊断中的价值更高,值得推广。

舒适护理在儿童上呼吸道感染雾化吸入治疗中的效果观察

观察舒适护理在儿童上呼吸道感染雾化吸入治疗中的效果。方法 对照组50例患儿实施常规护理 ,研究组50例患儿实施舒适护理,对比两组相关数据。结果 研究组临床症状和肺功能改善显著,舒适度提升明显,不良反应发生率较低,护理满意度较高(P<0.05)。结论 实施舒适护理有助于上呼吸道感染患儿雾化治疗效果的提升和预后转归的改善,同时还可在很大程度上提高其舒适度,众多患儿家属对护理工作予以了高度的评价和认可。