奥司他韦在儿童流行性感冒病毒感染中所发挥的治疗作用研究

了解奥司他韦对儿童流行性感冒病毒感染的效果。方法 筛取我院45例的流行性感冒病毒感染患儿,对应时间为2023年1月-2023年12月之间,按照治疗方式不同予以具体分组,常规治疗的是对照组,再此基础上配合奥司他韦干预的是研究组。结果 治疗效果、不良反应、症状改善以及生活质量等具体临床指标,研究组都要更高(P<0.05)。结论 儿童流行性感冒病毒感染施以奥司他韦治疗效果明显,能够让临床症状有效改善,并加强生活质量,控制不良反应出现,提高康复速度,应该推广。

奥司他韦治疗儿童流行性感冒病毒感染的临床疗效

目的观察奥司他韦治疗儿童流行性感冒病毒感染的临床疗效。方法选取2016年11月-2018年12月在南京市江宁医院接受治疗的流行性感冒病毒感染患儿98例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各49例。对照组患儿仅采用常规抗病毒口服液治疗,观察组在对照组基础上联合奥司他韦治疗。比较2组临床疗效、临床症状改善时间、治疗后免疫功能指标。结果观察组治疗总有效率为95.92%,高于对照组的71.43%(χ2=10.756,P=0.001);观察组病毒核酸转阴时间、乏力缓解时间及发热消退时间均短于对照组(P <0.01);观察组自然杀伤(NK)细胞、CD8+T细胞、CD4+T细胞、CD3+T细胞比值均高于对照组(P <0.01)。结论奥司他韦治疗儿童流行性感冒病毒感染的临床疗效较好,利于缓解患儿各种临床症状,提高机体免疫力,可在临床推广。

磷酸奥司他韦与痰热清联合治疗儿童流行性感冒病毒感染的效果分析

目的:探讨联用磷酸奥司他韦和痰热清治疗儿童流行性感冒病毒(流感病毒)感染的效果。方法:选取2019年1月至10月期间在哈尔滨市儿童医院接受治疗的90例流感病毒感染患儿作为研究对象。按照使用药物的不同将这些患儿平均分为对照组和观察组。根据两组患儿的临床症状对其进行相应的治疗。在此基础上,用磷酸奥司他韦对对照组患儿进行治疗,联用磷酸奥司他韦和痰热清对观察组患儿进行治疗。然后比较两组患儿临床症状的改善情况。结果:治疗后观察组患儿退热的时间、全身乏力症状缓解的时间、进行病毒核酸检测结果转阴的时间均短于对照组患儿,P<0.05;其肺部影像学积分低于对照组患儿,P<0.05。结论:联用磷酸奥司他韦和痰热清治疗儿童流感病毒感染的效果较为理想,可有效地改善该病患儿的临床症状。

西药奥司他韦在儿童流行性感冒病毒感染中所发挥的治疗作用研究

目的论西药奥司他韦应用在儿童流行性感冒病毒感染中对患儿治疗效果、病毒核酸转阴时间及发热消退时间产生的影响。方法122例流行性感冒病毒感染患儿为研究对象,通过抽签(奇偶数)方法分为观察组与对照组,各61例。对照组以常规的疗法进行治疗,观察组在对照组治疗基础上应用磷酸奥司他韦颗粒进行治疗。对比两组治疗效果及恢复指标。结果观察组治疗总有效率为93.44%明显高于对照组的78.69%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组病毒核酸转阴时间(6.13±1.03)d及发热消退时间(7.22±1.34)d,均短于对照组的(9.48±1.55)、(9.65±1.31)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在儿童流行性感冒病毒感染的患儿中通过常规治疗配合西药奥司他韦能提升治疗有效率,促进患儿病情的恢复,值得推荐。

新型冠状病毒感染疫情前后漯河市流行性感冒流行特征比较

目的分析新型冠状病毒感染疫情前后的2个监测年度漯河市流行性感冒流行特征的变化。方法下载“中国流感监测信息系统”中漯河市2019—2020年和2020—2021年监测年度流感样病例(ILI)监测数据,分析新型冠状病毒感染疫情前后漯河市流感流行特征的变化。结果2019—2020年度ILI%(流感样病例占急诊病例总数的百分比)为2.06%,2020—2021年度为0.73%,差异具有统计学意义(χ^(2)=3118.43,P<0.05);2019—2020年度及2020—2021年检出病原核酸阳性率分别为18.29%和0.29%,差异具有统计学意义(χ^(2)=131.48,P<0.05);新型冠状病毒感染发生之前,漯河市ILI%周分布曲线呈现春季和冬季双峰分布,而在2020—2021年度,ILI%全年呈现低水平波动趋势,无明显高峰;2019—2020监测年度,5~<15、25~<60年龄组流感样病例构成比分别为26.30%和5.67%,均高于2020—2021年度构成比(分别为18.38%和4.73%),差异均具有统计学意义(χ^(2)=4.56,P值均<0.05),2020—2021监测年度,流感样病例0~<5年龄组构成比为73.26%,高于2019—2020监测年度(63.80%),差异有统计学意义(χ^(2)=106.23,P<0.05);2019—2021监测年度,漯河市流感病原学标本来源于1373位患者,检出阳性128例,阳性率9.32%,其中男性的流感病毒阳性率为10.94%,女性的为7.33%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.22,P<0.05)。流感病毒阳性率15~<25岁组最高,为75%,5~<15岁组阳性率为20.23%,0~<5岁组阳性率为5.33%差异有统计学意义(χ^(2)=76.06,P<0.05)。结论针对新型冠状病毒感染疫情的群防群控措施,有效降低了流感病毒传播,对流感的流行特征产生了重要影响。

儿童流行性感冒中西医结合诊疗指南

儿童是流行性感冒的高发人群及重症病例的高危人群。流行性感冒早期干预,特别是在轻症阶段给予中西医结合的干预措施对疾病的预后具有重要意义。本指南基于文献检索及评价、专家访谈、组内讨论、专家论证会、公开征求意见等制订流程,形成《儿童流行性感冒中西医结合诊疗指南》。此次制订提出指南适用范围、规范性引用文件、术语和定义、诊断、治疗,旨在为儿童流行性感冒中西医结合临床实践、诊疗规范和质量评价提供重要参考。

喉咽清口服液联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的效果及对HO-1、MIF和CysLTs水平的影响

目的探讨喉咽清口服液联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的效果及对血红素氧合酶-1(HO-1)、巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)和半胱氨酰白三烯(CysLTs)水平的影响。方法选取2022年2月至2023年2月我院收治的100例流行性感冒患儿,以随机数字表法将其分为对照组(50例,奥司他韦)和观察组(50例,喉咽清口服液联合奥司他韦)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的发热消失时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、流涕消失时间、乏力消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的HO-1水平高于对照组,MIF、CysLTs水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论喉咽清口服液联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的效果较好,可有效改善临床症状,减轻机体炎症反应,调节免疫功能,值得推广。

基于血常规的儿童甲型流行性感冒多参数预测模型

目的建立并验证一种基于多项血常规参数的风险预测模型,用于初步鉴别诊断甲型流行性感冒(以下简称甲流)和流感样疾病(ILI)患儿。方法选择2022年7月1日至2023年6月30日在海军军医大学(第二军医大学)第一附属医院儿科治疗的甲流患儿(n=2686)及ILI患儿(n=1369)为研究对象,收集其临床、实验室特征进行回顾性分析。根据年龄将患儿分为1岁≤年龄≤6岁、6岁<年龄≤16岁2个亚组,各亚组中患儿被随机分为训练集(占70%)和内部验证集(占30%)。选择2022年7月1日至2023年6月30日在海军军医大学(第二军医大学)第二附属医院和中国人民解放军东部战区海军医院儿科治疗的甲流患儿(n=204)及ILI患儿(n=404)作为外部验证集。对训练集进行多因素logistic回归分析以获得甲流的独立影响因素,将基于这些因素构建的预测模型以列线图展示,采用ROC曲线、Hosmer-Lemeshow检验、决策曲线分析分别从区分度、校准度及临床实用性3个方面评估模型的性能,并在内部验证集和外部验证集中对模型的诊断性能进行验证。结果在1岁≤年龄≤6岁亚组,年龄、白细胞计数、淋巴细胞计数、CRP是甲流的独立影响因素(均P<0.01),建立的列线图预测模型识别甲流的AUC值在训练集中为0.746,在内部验证集中为0.771,在外部验证集中为0.753;模型的预测概率和实际概率高度一致(P=0.216);在16%~60%的阈值概率范围内采取干预措施可以获得净收益。在6岁<年龄≤16岁亚组,性别、白细胞计数、淋巴细胞计数是甲流的独立影响因素(均P<0.01),建立的列线图预测模型识别甲流的AUC值为0.733,在内部验证集中为0.747,在外部验证集中为0.753;模型的预测概率和实际概率高度一致(P=0.06);在12%~58%的阈值概率范围内采取干预措施可以获得净收益。结论这种基于易获取的血常规参数建立的风险预测模型对甲流显示出良好的诊断性能,具有较高的准确性和临床实用性。

小儿肺热清颗粒辅助治疗儿童流行性感冒热毒袭肺证80例临床观察

目的:观察小儿肺热清颗粒辅助治疗儿童流行性感冒热毒袭肺证的临床疗效。方法:选择2022年12月至2023年12月在泉州市妇幼保健院中西医结合科就诊的流行性感冒热毒袭肺证患儿80例,随机分为观察组与对照组,其中观察组脱落1例,对照组无脱落。观察组患儿实际完成39例,对照组患儿实际完成40例。对照组患儿单用奥司他韦治疗,观察组患儿采用奥司他韦联合小儿肺热清颗粒治疗,疗程均为5 d。比较两组患儿的主要症状持续时间、次要症状持续时间及有效率。结果:观察组患儿治疗总有效率为92.31%,较对照组的77.50%高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿各症状持续时间均较对照组短,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗期间有1例患儿出现腹泻症状,腹泻每日达到3次,呈稀水样,发生率为2.56%,对照组无不良反应发生,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿肺热清联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒热毒袭肺证能缩短患儿发热时间,并缩短咳嗽、鼻塞流涕、头痛、肌肉酸痛等流感症状持续时间,疗效较优。

穴位贴敷联合帕拉米韦氯化钠治疗儿童流行性感冒的临床效果

目的探究穴位贴敷联合帕拉米韦氯化钠治疗儿童流行性感冒的临床效果。方法选取2023年1月至12月赣南医科大学附属兴国医院收治的60例流行性感冒患儿作为研究对象,采用最新统计学软件生成随机序列后予以分为对照组(30例)和观察组(30例)。对照组采用帕拉米韦氯化钠治疗,观察组在对照组的基础上联合穴位贴敷进行治疗。比较两组患儿治疗后的体温变化情况、治疗效果、血常规指标及不良事件发生率。结果观察组治疗后4、12 h的体温低于对照组同期,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后中性粒细胞绝对值、淋巴细胞绝对值、白细胞计数、血小板计数比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿不良事件总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于儿童流行性感冒采用穴位贴敷联合帕拉米韦氯化钠治疗效果显著,有利于促进患儿加速退烧,提高其临床效果,且不良事件发生率较低,对患儿的血常规指标无影响,值得临床研究推广。

穴位贴敷联合小儿热速清颗粒治疗儿童流行性感冒

目的探讨穴位贴敷联合小儿热速清颗粒治疗儿童流行性感冒的疗效及对血清巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)、淀粉样蛋白A(SAA)、高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)的影响。方法选择流行性感冒患儿99例,按随机数表法分为对照组、观察1组、观察2组,各33例。对照组静脉滴注帕拉米韦氯化钠注射液,观察1组在对照组基础上口服小儿热速清颗粒,观察2组在观察1组基础上行穴位贴敷。3组均治疗1周。比较治疗1周后3组临床疗效,症状消失时间,治疗前和治疗1周后的血清MIF、SAA、HMGB-1水平及治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗1周后,观察2组总有效率(93.94%,31/33)高于观察1组(75.76%,25/33)、对照组(51.52%,17/33)(P<0.05),观察1组高于对照组(P<0.05)。对照组、观察1组、观察2组咽痛消失、发热消失、体温恢复正常、咳嗽消失、鼻卡他/鼻塞消失及流涕消失时间呈逐渐缩短趋势(P<0.05)。治疗1周后,3组血清MIF、SAA、HMGB-1水平与治疗前比较均降低,对照组、观察1组、观察2组血清MIF、SAA、HMGB-1水平呈逐渐降低趋势(P<0.05)。3组治疗期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿热速清颗粒可有效促进流感患儿相关症状缓解,减轻患儿机体炎症反应,提高治疗效果;小儿热速清颗粒基础上联用穴位贴敷治疗效果更佳,且安全性良好。

抗感颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童乙型流行性感冒的疗效观察

目的 观察抗感颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童乙型流行性感冒(流感)的临床疗效。方法 130例儿童乙型流感患儿,随机分为治疗组和对照组,各65例。治疗组口服抗感颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,对照组口服磷酸奥司他韦颗粒治疗。比较两组患儿治疗效果、退热时间、头痛消失时间、肌肉酸痛乏力消失时间及不良反应发生情况。结果 治疗组退热时间(38.00±8.26)h、头痛消失时间(24.00±5.52)h、肌肉酸痛乏力消失时间(34.00±3.76)h均短于对照组的(46.00±7.32)、(34.00±10.24)、(50.00±7.29)h,比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组总有效率92.31%显著高于对照组的78.46%,比较有显著性差异(P<0.05)。两组均无明显药物不良反应发生。结论 抗感颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童乙型流感疗效良好,可缩短临床症状缓解时间,值得临床推广使用。

儿童接种流感疫苗对流行性感冒的预防效果分析

分析流感疫苗接种对预防儿童流行性感冒的价值。方法 选取对象人数:80例,均为适龄儿童,研究时段:2022-6至2023-1,根据流感疫苗接种情况分成两个组别,其中一组为接种流感疫苗(对照组),而另一组则接种流感疫苗(观察组),对比两组不同的干预效果。结果 不同时间流行性感冒的发生率,结果显示各时间段观察组的占比均较低,结果为p<0.05,证明两组间差异明显;分析观察组接种的安全性,结果有2例儿童出现发热现象,有1例出现头痛、1例出现接种部位疼痛、1例出现皮肤瘙痒情况,共计发生5例,占比12.50%(5/50);家长负性情绪评分,随访结束时进行评估,结果显示p<0.05,观察组评估数据更低;儿童生活质量评分,随访结束时进行评估,结果观察组儿童的各项评分均优于对照组,对比差异明显(p<0.05)。结论 对适龄儿童接种流感疫苗,可有效预防流行性感冒的发生,应用价值显著,可推广。

秋冬季呼吸道病毒感染所致感冒或流感样症状治疗的常见问题与对策

进入秋冬季节,普通感冒病毒、流感病毒、新型冠状病毒等感染引发的呼吸道相关疾病高发。无论何种情况,病毒感染引发的疾病的基本特点是具有自限性,感冒样或流感样症状是主要表现,如发热(可以是高热、低热或中度发热)、乏力、头疼、咽痛、全身酸痛、流涕、鼻塞、咳嗽,与既往流行性感冒(简称流感)或普通感冒(简称感冒)表现相似,治疗也与既往流感或感冒相似,皆为休息,清淡饮食,对症治疗,高危患者应尽早应用有效或可能有效的抗病毒药物。

儿童接种流感疫苗对预防流行性感冒的效果

对儿童接种流感疫苗后的效果进行分析。方法 选择2021年1月至2022年6在我院进行流感疫苗注射的儿童120例作为研究对象,平均分为对照组与观察组,两组儿童中观察组儿童接受流感疫苗接种。对比两组儿童在流感高发季的感染率、生活质量及不良反应。结果 儿童在接种流感疫苗后的一月、一季度、半年后的流感发生率分析,观察组儿童明显少于对照组且对比数据差异具有统计学意义(P<0.05)。接种流感疫苗后两组儿童各项指标及反应对比,观察组儿童低于对照组;对儿童接种后的生活质量、身体状态等进行对比观察组比对照组低且对比数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 适龄儿童为了预防流行性感冒,采用接种流感疫苗的方式后,可以降低流感发生率且不会有明显的不良反应,具有一定的安全性,因此可以通过宣传增加儿童接种率。

研究儿童接种流感疫苗对流行性感冒的预防效果

对流行性感冒的预防来说,对采用儿童接种流感疫苗的实际效果进行分析研究。方法 纳入时间范围为2022年5月-2023年5月期间,收治的流行性感冒患者人数为122例,将全部患者以无差别分组方式分为对照组(n=61)与观察组(n=61),对照组患儿没有接受疫苗的接种,观察组患儿实行儿童接种流感疫苗接种。对对照组与观察组患儿的流行性感冒发生率、不良反应发生率、生活质量水平改善情况等指标进行比较分析。结果 观察组患者1个月、3个月、6个月内流行性感冒发生率为0.00%(0/61)、1.64%(1/61)、6.56%(4/61),对照组为9.84%(6/61)、19.67%(12/61)、32.79%(20/61),两组数据比较存在差别较大,观察组患者流行性感冒发生率明显更低(p<0.05)。观察组患者接种疫苗的皮肤瘙痒情况发生率为1.64%(1/61),接种部位疼痛发生率为1.64%(1/61),发热不良反应发生率为3.28%(2/61)。观察组患者物质生活、心理状态、生理状态、躯体状态得分为(90.32±5.02)、(90.21±4.89)、(95.62±3.66)、(91.47±3.62),对照组为(89.62±5.06)、(89.45±4.56)、(88.36±3.78)、(87.65±3.57),组间数据比较存在的差别较大,观察组患者生活质量水平改善情况更佳(p<0.05)。结论 儿童接种流感疫苗,可以起到预防流行性感冒的实际效果。不仅可以降低不良反应发生率,还可以有效提升疫苗接种的安全性,增强儿童的免疫力,提升儿童生活质量水平,促进儿童健康发育成长,具有较高的临床应用与推广价值。

磷酸奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床观察

以流行性感冒的儿童为本次课题研究对象,观察磷酸奥司他韦在其治疗儿童流行性感冒中的应用效果。方法 随本次课题研究选择80例流行性感冒的儿童作为研究对象,将时间节点控制在2023年1月-2023年6月,按照治疗方法的不同,40例为对照组,采用常规治疗,另外40例在常规治疗基础上增加磷酸奥司他韦为观察组,对比两组的治疗效果;结果 和对照组比较,观察组的治疗有效率更高、临床症状缓解更快、症状消失时间更短、炎性因子明显降低,免疫功能升高不良(P<0.05);反应发生率无明显变化(P>0.05)。结论 磷酸奥司他韦应用于儿童流行性感冒具有较高的安全性,可缩短患儿临床症状的消失时间,降低患儿炎症并发率,在一定程度上可以提高患儿免疫能力,临床治疗效率也获得有效提高,具有较高临床应用及推广价值。

2019-2023年广州市越秀区梅花村街集体儿童流行性感冒流行特征分析

分析2019~2023年广州市越秀区梅花村街集体儿童流行性感冒流行特征,为校园流感的科学防控提供依据。方法:通过广州市学生健康系统,采用描述性流行病学方法对流行特征进行分析。结果:广州市越秀区梅花村街2019~2023年累计报告流感病例898例,其中2023年报告471例,2023年3月报告发病率为526.65/10万,均为历年最高峰;报告病例中,男性502例、女性396例,男女性别比例为1.24∶1,性别组间差异有统计学意义(P<0.05)。按年份统计则显示2019~2023年均为男性多于女性,除2020年男女比例相同外。不同年份性别病例分布差异无统计学意义(t=3.025,P>0.05)。此次收集对象均为在校学生(包括幼儿园、小学、初中、高中),其中5~9岁学生及小学组发病率最高,3月、12月为流感高发的季节。结论:2019~2023年广州市越秀区梅花村街集体儿童流感流行呈明显季节性,2020~2022年流行强度显著降低。发病主要为5~14岁的学生,为流感防控的重点人群。

儿童青少年如何有效预防流行性感冒?

流行性感冒是一种由流行性感冒病毒引起的呼吸系统疾病。儿童青少年是流行性感冒的高发人群之一,因其免疫系统尚未完全发育成熟,所以更容易患病。通常情况下,儿童青少年在学校和社交活动中与人接触较多,从而增加了感染流行性感冒病毒的风险。流行性感冒概述流行性感冒病毒主要通过呼吸道飞沫传播。

流行性感冒患儿外周血MAIT细胞的免疫生物学特性

目的探讨流行性感冒患儿外周血黏膜相关恒定T(MAIT)细胞的变化及其临床意义。方法选取2023年1—5月就诊于某儿童医院感染科门诊和住院治疗的流行性感冒患儿,分为普通型组和重症型组,同时选择该院体检的健康儿童作为健康对照组。患儿入院24 h内抽血送检,采用流式细胞技术检测MAIT细胞(CD3^(+)CD161^(+)TCRVα7.2^(+)细胞)比例,表达PD-1、CD69、穿孔素、CD107α的MAIT细胞比例,比较各组差异。结果与对照组相比,普通型、重症型患儿外周血MAIT细胞比例逐步下降,表达CD69和穿孔素阳性的MAIT细胞比例逐步升高,三者间比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);表达CD107α的MAIT细胞比例比较,差异无统计学意义(P>0.05);PD-1阳性的MAIT细胞比例升高(P<0.05),但普通型、重症型组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论外周血MAIT细胞减少伴免疫活化在流行性感冒发病中起一定作用。