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长疗程吗替麦考酚酯治疗儿童激素依赖型肾病综合征的临床观察 被引量:3
1
作者 杨铁城 张海燕 伍强 《中国中西医结合肾病杂志》 2008年第7期637-638,共2页
目的:研究吗替麦考酚酯治疗儿童激素依赖型肾病综合征的疗效及其安全性。方法:对糖皮质激素治疗后复发的22例原发性肾病综合征患儿,采用糖皮质激素和MMF联合治疗,使用泼尼松1.0mg·kg-1.d-1口服治疗4周,尿蛋白转阴后泼尼松逐渐减量... 目的:研究吗替麦考酚酯治疗儿童激素依赖型肾病综合征的疗效及其安全性。方法:对糖皮质激素治疗后复发的22例原发性肾病综合征患儿,采用糖皮质激素和MMF联合治疗,使用泼尼松1.0mg·kg-1.d-1口服治疗4周,尿蛋白转阴后泼尼松逐渐减量,总疗程18个月后停用泼尼松。在使用泼尼松同时按30~40mg·kg-1.d-1加用吗替麦考酚酯胶囊分2次口服6个月,后按20mg·kg-1.d-1服用12个月,再减为250~500mg/d维持服用6个月停药。在治疗的第1、3、6、9、12、18、24月及停药后3月测定患者24h尿蛋白定量、血清白蛋白、Scr、BUN、ALT等,并观察其不良反应。结果:MMF联合皮质激素治疗可以使患儿尿蛋白定量下降和血白蛋白水平上升。肾病综合征完全缓解率为100%。未见明显副作用。结论:MMF对激素依赖型肾病综合征患儿有效,未见明显副作用。 展开更多
关键词 吗替麦考酚酯 激素依赖型肾病综合征 儿童
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口服他克莫司与环磷酰胺静脉冲击治疗儿童激素依赖型肾病综合征的效果及安全性比较 被引量:6
2
作者 陈妞妞 陈国强 《临床医学研究与实践》 2019年第21期47-49,共3页
目的探究口服他克莫司(FK506)与环磷酰胺(CTX)静脉冲击治疗儿童激素依赖型肾病综合征(SDNS)的效果及安全性。方法选择2015年6月至2017年8月我院收治的60例SDNS患儿为研究对象,采用计算机随机分组法将60例患儿分为观察组和对照组,各30例... 目的探究口服他克莫司(FK506)与环磷酰胺(CTX)静脉冲击治疗儿童激素依赖型肾病综合征(SDNS)的效果及安全性。方法选择2015年6月至2017年8月我院收治的60例SDNS患儿为研究对象,采用计算机随机分组法将60例患儿分为观察组和对照组,各30例。观察组给予口服FK506治疗;对照组给予CTX静脉冲击治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组患儿治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后3个月,两组24h尿蛋白定量、Alb及Chol水平均明显改善,且观察组均优于对照组(P<0.05)。治疗后3个月,两组患儿凝血指标、D-D水平、复发频率及激素剂量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患儿FIb、BUN、Scr、血β2-MG、CysC及RBP水平均显著降低,且观察组均显著低于对照组(P<0.05)。观察组患儿不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论口服FK506与CTX静脉冲击治疗儿童SDNS的效果相当,但前者更具有优势,且安全性高,值得临床推广。 展开更多
关键词 他克莫司 环磷酰胺 静脉冲击治疗 儿童激素依赖型肾病综合征
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儿童激素依赖型肾病综合征的治疗
3
作者 王荣德 陈善昌 《中国医药导报》 CAS 2009年第31期57-58,共2页
目的:评价长春新碱与环磷酰胺治疗儿童激素依赖型肾病综合征的疗效。方法:A组14例患儿经给予泼尼松2mg/(kg·d)口服,疗程1.5年,出现激素依赖时给予环磷酰胺冲击联合泼尼松治疗;B组12例激素依赖型肾病患儿出现激素依赖时口服环孢素2.... 目的:评价长春新碱与环磷酰胺治疗儿童激素依赖型肾病综合征的疗效。方法:A组14例患儿经给予泼尼松2mg/(kg·d)口服,疗程1.5年,出现激素依赖时给予环磷酰胺冲击联合泼尼松治疗;B组12例激素依赖型肾病患儿出现激素依赖时口服环孢素2.5mg/(kg·d)并增加泼尼松剂量,待缓解后再逐渐减量。结果:A组12例(85.7%)完全缓解,2例(14.7%)频繁复发;B组7例(58.3%)完全缓解,1例(8.3%)失访,1例(8.3%)部分缓解,3例(25.0%)频繁复发。结论:环磷酰胺冲击联合泼尼松治疗儿童激素依赖型肾病综合征疗效显著,还有可能降低复发频率。 展开更多
关键词 肾病综合征 激素依赖 治疗 儿童
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他克莫司联合环磷酰胺冲击治疗儿童激素依赖型肾病综合征的临床效果 被引量:5
4
作者 韩林珊 董丹 《中国当代医药》 CAS 2021年第16期138-141,共4页
目的探讨他克莫司联合环磷酰胺冲击治疗儿童激素依赖型肾病综合征的临床效果。方法选取2014年3月~2018年3月沈阳医学院附属中心医院收治的160例儿童激素依赖型肾病综合征患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各80例... 目的探讨他克莫司联合环磷酰胺冲击治疗儿童激素依赖型肾病综合征的临床效果。方法选取2014年3月~2018年3月沈阳医学院附属中心医院收治的160例儿童激素依赖型肾病综合征患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各80例。两组在口服泼尼松治疗的基础上,对照组给予环磷酰胺冲击治疗,观察组给予他克莫司联合环磷酰胺冲击治疗,两组均治疗12个月。比较两组患儿治疗前后的24 h尿蛋白定量、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、视黄醇结合蛋白(RBP)、血及尿β2-微球蛋白(β2-MG)及血清白蛋白(ALB)、胆固醇(Chol)、胱抑素C(CysC)、D-二聚体、纤维蛋白原(FIB)水平,记录复发率和不良反应总发生率。结果治疗后,两组的24 h尿蛋白定量、BUN、Scr、RBP、β2-MG、ALB、Chol、D-二聚体、FIB水平均低于治疗前,CysC高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿胃肠道反应、外周白细胞下降、肝转氨酶升高等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论他克莫司联合环磷酰胺冲击治疗儿童激素依赖型肾病综合征较单纯使用环磷酰胺冲击治疗的临床效果更佳,复发率较低且不增加不良反应发生率,值得临床推广。 展开更多
关键词 他克莫司 环磷酰胺 激素依赖型肾病综合征 儿童
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糖皮质激素治疗儿童原发性肾病综合征继发眼部疾病的临床特征分析
5
作者 于晓宁 陈朝英 +4 位作者 涂娟 李华荣 夏华 林甜甜 林媛 《中国医刊》 CAS 2024年第1期94-97,共4页
目的 探讨原发性肾病综合征儿童继发糖皮质激素相关眼病的临床特征。方法 2018年7月至2021年7月首都儿科研究所附属儿童医院肾脏内科共收治原发性肾病综合征患儿1406例,其中101例(7.2%)经糖皮质激素治疗后出现高眼压、青光眼、白内障,对... 目的 探讨原发性肾病综合征儿童继发糖皮质激素相关眼病的临床特征。方法 2018年7月至2021年7月首都儿科研究所附属儿童医院肾脏内科共收治原发性肾病综合征患儿1406例,其中101例(7.2%)经糖皮质激素治疗后出现高眼压、青光眼、白内障,对该101例患儿的临床资料进行回顾性分析。结果 101例患儿中,男74例,女27例,年龄74(20,185)个月。糖皮质激素相关高眼压88例(87.1%),青光眼1例(1.0%),白内障8例(7.9%),高眼压合并白内障4例(4.0%)。眼压为(23.61±5.91)mmHg,左眼压(24.06±5.75)mmHg,右眼压(23.16±6.07)mmHg。患儿性别、使用的糖皮质激素类型、甲泼尼龙冲击次数与患儿左右眼压无相关性(P均>0.05)。合用免疫抑制剂种类与患儿左右眼压有相关性(P均<0.05),合用2种及以上免疫抑制剂患儿的左右眼压与未合用免疫抑制剂、合用1种免疫抑制剂患儿比较眼压更低(P均<0.05),而未合用免疫抑制剂与合用1种免疫抑制剂患儿的左右眼压比较差异无统计学意义(P>0.05)。高眼压及青光眼患儿左右眼压(左眼r=0.349,P=0.001;右眼r=0.256,P=0.013)与糖皮质激素累积日平均剂量有相关性。通过糖皮质激素减量或停用、免疫抑制剂替代、局部降眼压药物滴眼治疗后,高眼压、高眼压合并白内障患儿均在8周内眼压好转降至正常,眼病反复者17例;青光眼1例经小梁切除术后好转;白内障患儿随访期间视力进行性下降者3例,1例行双眼超声乳化手术治疗,2例激素快速减量并加用免疫抑制剂治疗。结论 原发性肾病综合征患儿长期应用糖皮质激素后易出现高眼压、白内障,建议定期眼科检查,及时控制眼压、预防白内障,糖皮质激素减停或以免疫抑制剂替代、局部药物降眼压、手术为主要治疗手段。 展开更多
关键词 原发性肾病综合征 糖皮质激素 高眼压 青光眼 白内障 儿童
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儿童激素耐药型肾病综合征基因检测临床实践指南(2024版)计划书
6
作者 程雪婷 韩雪 +6 位作者 陈家欢 杨雪影 陈汉 杨宝辉 余心逸 李秋 阳海平 《儿科药学杂志》 CAS 2024年第9期1-4,共4页
随着基因测序技术的发展,在儿童激素耐药型肾病综合征(SRNS)中,目前有10%~30%的SRNS儿童被诊断为单基因致病。国际儿科肾脏病学会(IPNA)推荐临床医师把基因检测作为SRNS患者的重要诊断手段,为了推进基因检测在儿童SRNS临床实践应用中的... 随着基因测序技术的发展,在儿童激素耐药型肾病综合征(SRNS)中,目前有10%~30%的SRNS儿童被诊断为单基因致病。国际儿科肾脏病学会(IPNA)推荐临床医师把基因检测作为SRNS患者的重要诊断手段,为了推进基因检测在儿童SRNS临床实践应用中的标准化和规范化,在国家重点研发计划与重庆市科卫联合医学科研项目资助下,由国家儿童健康与疾病临床医学研究中心(重庆医科大学附属儿童医院)牵头,联合国内儿童肾脏、遗传等各个领域专家,共同发起制订《儿童激素耐药型肾病综合征基因检测临床实践指南(2024版)》。计划书主要报告该指南制订的意义、目的、工作组的构建、临床问题的确定、证据的检索与评价以及推荐意见共识的产生等过程。 展开更多
关键词 激素耐药型肾病综合征 基因检测 儿童 指南 计划书
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五酯胶囊协同他克莫司治疗儿童激素耐药型肾病综合征的研究现状
7
作者 陈家欢 杨雪钧 阳海平 《临床医学进展》 2024年第4期2340-2345,共6页
激素耐药型肾病综合征(Steroid-resistant nephrotic syndrome, SRNS)治疗难度大、周期长、预后相对较差。他克莫司是儿童SRNS最常用的免疫抑制剂,但存在药代动力学个体差异大、治疗窗窄及需要定期监测血药浓度的缺点。五酯胶囊在早期... 激素耐药型肾病综合征(Steroid-resistant nephrotic syndrome, SRNS)治疗难度大、周期长、预后相对较差。他克莫司是儿童SRNS最常用的免疫抑制剂,但存在药代动力学个体差异大、治疗窗窄及需要定期监测血药浓度的缺点。五酯胶囊在早期临床中多联合用药以减少药物性肝损害的发生。但在随访过程中逐渐发现协同用药可以提高他克莫司的血药浓度,进而降低他克莫司的用药剂量,减轻他克莫司的不良反应。本文就五酯胶囊协同他克莫司治疗儿童SRNS的研究现状进行综述。 展开更多
关键词 激素耐药型肾病综合征 儿童 他克莫司 五酯胶囊
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小剂量利妥昔单抗联合他克莫司及糖皮质激素治疗儿童难治性肾病综合征的效果观察
8
作者 王雪颖 《医学理论与实践》 2024年第18期3160-3162,3206,共4页
目的:分析小剂量利妥昔单抗联合他克莫司及糖皮质激素治疗儿童难治性肾病综合征的效果。方法:选择我院2022年5月-2023年5月收治的60例难治性肾病综合征患者,通过随机数字表法分为研究组和对照组,各30例。两组均给予糖皮质激素+他克莫司... 目的:分析小剂量利妥昔单抗联合他克莫司及糖皮质激素治疗儿童难治性肾病综合征的效果。方法:选择我院2022年5月-2023年5月收治的60例难治性肾病综合征患者,通过随机数字表法分为研究组和对照组,各30例。两组均给予糖皮质激素+他克莫司基础治疗,研究组增加小剂量利妥昔单抗治疗,对照组采取常规剂量利妥昔单抗治疗。对比两组疗效、肝功能、肾功能、炎症因子及安全性。结果:研究组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)及不良反应总发生率均明显低于对照组(P<0.05);两组临床疗效、24h尿蛋白、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量利妥昔单抗联合他克莫司及糖皮质激素治疗儿童难治性肾病综合征疗效可,可改善肾功能。 展开更多
关键词 利妥昔单抗 小剂量 他克莫司 糖皮质激素 儿童难治性肾病综合征
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真实世界中利妥昔单抗治疗儿童难治性肾病综合征的有效性与安全性的Meta分析
9
作者 任相阁 禹欣 +2 位作者 张佳伟 赵沛东 翟文生 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第21期2668-2675,共8页
目的评价利妥昔单抗(RTX)在真实世界中治疗儿童难治性肾病综合征(RNS)的有效性和安全性。方法系统检索中国知网、万方、维普、PubMed、Embase、Web of Science、the Cochrane Library以及CINAHL数据库,筛选文献、评价质量并提取资料后,... 目的评价利妥昔单抗(RTX)在真实世界中治疗儿童难治性肾病综合征(RNS)的有效性和安全性。方法系统检索中国知网、万方、维普、PubMed、Embase、Web of Science、the Cochrane Library以及CINAHL数据库,筛选文献、评价质量并提取资料后,使用R 4.2.2和RStudio软件对提取的文献数据进行Meta分析。使用逐一剔除法进行敏感性分析来评估合并结果的稳健性。绘制漏斗图和Egger检验检测纳入文献是否存在发表偏倚。结果本研究共纳入26篇真实世界研究,涉及激素依赖型肾病综合征/频繁复发型肾病综合征(SDNS/FRNS)患儿996例,激素耐药型肾病综合征(SRNS)患儿205例。Meta分析结果表明,RTX治疗RNS的完全缓解(CR)率为46%(95%CI为37%~56%)、部分缓解(PR)率为22%(95%CI为14%~31%)、停药率为35%(95%CI为25%~44%)。亚组分析结果显示,RTX治疗SDNS/FRNS患儿的CR率为49%(95%CI为37%~62%)、PR率为25%(95%CI为0~50%)、停药率为41%(95%CI为29%~52%),治疗SRNS患儿的CR率为42%(95%CI为27%~56%)、PR率为22%(95%CI为12%~32%)、停药率为21%(95%CI为4%~38%)。使用RTX治疗SDNS/FRNS患儿1年及以内的复发率为39%(95%CI为21%~57%),2年及以上的复发率为18%(95%CI为18%~98%)。安全性方面,不良反应以轻微输液反应为主,发生率为13%(95%CI为8%~22%)。敏感性分析提示本研究结果稳健。轻微输液反应发生率存在发表偏倚。结论RTX治疗儿童RNS有效且安全。 展开更多
关键词 难治性肾病综合征 频繁复发 激素依赖 激素耐药 真实世界 儿童
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云南儿童激素耐药型肾病综合征基因突变特点分析 被引量:1
10
作者 崔晶晶 赵波 +3 位作者 周竹 陈纪宇 李艳芳 蒋雪梅 《云南医药》 CAS 2023年第2期3-7,共5页
目的通过分析本院儿童SRNS的致病基因突变特点,探讨存在基因突变患儿的临床表现及预后,为儿童SRNS的精准诊治提供理论依据。方法研究对象为2015年1月1日-2021年10月1日本科诊断为SRNS、年龄<14岁的71例住院患儿,依据发病年龄分为婴儿... 目的通过分析本院儿童SRNS的致病基因突变特点,探讨存在基因突变患儿的临床表现及预后,为儿童SRNS的精准诊治提供理论依据。方法研究对象为2015年1月1日-2021年10月1日本科诊断为SRNS、年龄<14岁的71例住院患儿,依据发病年龄分为婴儿型SRNS(3~12月龄)、儿童早发型SRNS(1~5岁)和儿童迟发型SRNS(5~14岁);应用DNA二代测序法进行基因检测。结果婴儿型SRNS检出基因突变率最高(57.1%),其中发现了NUP93和PLCE1两个新发突变位点。迟发型SRNS基因突变检出率次之(45.5%),早发型SRNS检出基因突变率最低(33.3%),2组均以COL4An突变比例最高。有基因突变组的患儿药物治疗有效率低于无基因突变组患儿。结论云南SRNS儿童基因突变总检出率39.4%,不同年龄段基因变异率存在差异,有基因突变的患儿对药物治疗效果差;对于SRNS患儿应积极完善基因检测,避免过度治疗。 展开更多
关键词 肾病综合征 激素耐药型 基因突变 儿童
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原发性激素敏感型肾病综合征患儿血清25-(OH)D_(3)的相关性分析
11
作者 崔潇丹 赵丽君 《中国中西医结合肾病杂志》 2024年第8期693-697,共5页
目的:探讨儿童原发性激素敏感型肾病综合征(SSNS)患儿血清25羟基维生素D_(3)[25-(OH)D_(3)]与T淋巴细胞亚群及实验室相关指标的表达水平特点及相关性。方法:选取2021年8月—2022年8月在山西省儿童医院肾内科初治的确诊为原发性肾病综合... 目的:探讨儿童原发性激素敏感型肾病综合征(SSNS)患儿血清25羟基维生素D_(3)[25-(OH)D_(3)]与T淋巴细胞亚群及实验室相关指标的表达水平特点及相关性。方法:选取2021年8月—2022年8月在山西省儿童医院肾内科初治的确诊为原发性肾病综合征且经过标准剂量激素治疗4周后尿蛋白阴转的SSNS组患儿45例。同时选取同期年龄、性别相匹配的健康对照组儿童30例。比较两组儿童血清25-(OH)D_(3)、T淋巴细胞亚群、血浆白蛋白(Alb)、血脂测定[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)]及24 h尿蛋白定量(24 h TPU)水平,分析25-(OH)D_(3)与T淋巴细胞亚群及实验室相关指标的相关性。结果:(1)SSNS组血清25-(OH)D_(3)、Treg细胞、CD_(3)^(+)CD_(8)^(+)(%)、Alb水平均低于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);24 h TPU、TC、TG、CD_(3)^(+)CD_(4)^(+)(%)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)均高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)SSNS组中,血清25-(OH)D_(3)与Treg细胞、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、Alb水平呈正相关(β=0.335、0.458、0.343,P<0.05),与CD_(3)^(+)CD_(8)^(+)(%)、24 h TPU、TG、TC呈负相关(β=-0.437、-0.323、-0.325、-0.325,P<0.05)。结论:SSNS患儿存在25-(OH)D_(3)降低及T淋巴细胞亚群失衡,25-(OH)D_(3)与CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、Treg细胞、24 h TPU、Alb、血脂代谢密切相关。 展开更多
关键词 儿童 原发性激素敏感型肾病综合征 T淋巴细胞亚群 25-(OH)D_(3)
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激素敏感型肾病综合征患儿外周血浆母细胞和BAFF表达的临床意义
12
作者 庄亚飞 程巾 +1 位作者 吴琛 关凤军 《徐州医科大学学报》 CAS 2024年第9期658-662,共5页
目的 评估激素敏感型肾病综合征(SSNS)患儿外周血中浆母细胞和B细胞活化因子(BAFF)的表达及临床意义。方法 选取2022年6月—2024年6月于徐州医科大学附属医院儿科治疗的SSNS患儿54例,收集临床资料进行回顾性分析。根据疾病发作和药物治... 目的 评估激素敏感型肾病综合征(SSNS)患儿外周血中浆母细胞和B细胞活化因子(BAFF)的表达及临床意义。方法 选取2022年6月—2024年6月于徐州医科大学附属医院儿科治疗的SSNS患儿54例,收集临床资料进行回顾性分析。根据疾病发作和药物治疗情况,将患儿分为发作组(n=26)和缓解组(n=28)。采集各组患儿外周静脉血,检测尿蛋白/肌酐比值(ACR)和外周血B淋巴细胞亚群百分比,计算B淋巴细胞亚群绝对值。采用ELISA法检测血清BAFF、白细胞介素-21(IL-21)浓度。采用免疫比浊法检测样本中IgG和IgM水平。分析发作期患儿浆母细胞绝对数与各检测指标的相关性。结果 与缓解期患儿相比,发作期患儿ACR、血清IgM水平升高,IgG水平降低,血清BAFF和IL-21升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与缓解期患儿相比,发作期患儿浆母细胞百分比明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),其他B细胞亚群百分比差异无统计学意义(P>0.05)。发作期患儿浆母细胞绝对数与ACR、BAFF和IL-21浓度及IgM水平呈正相关,与IgG水平呈负相关(P<0.05)。结论 SSNS患儿外周血浆母细胞绝对数与肾病的严重程度相关,浆母细胞和血清BAFF浓度增加对于SSNS复发有潜在的预测价值。 展开更多
关键词 激素敏感型肾病综合征 B淋巴细胞 浆母细胞 B细胞活化因子 白细胞介素-21 儿童
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激素敏感型肾病综合征儿童利妥昔单抗治疗不良事件的系统评价/Meta分析 被引量:2
13
作者 邵蕾霖 刘佳璐 +7 位作者 陈秋霞 沈茜 张崇凡 王慧珊 王颖雯 张爱华 夏正坤 徐虹 《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2023年第1期21-26,共6页
背景近20多年来利妥昔单抗(RTX)应用于儿童激素敏感型肾病综合征(SSNS)的治疗较其他免疫抑制剂有更好的疗效,但仍需要积累不良事件的报告情况。目的了解儿童SSNS应用RTX治疗后的不良事件。设计系统评价/Meta分析。方法检索PubMed、Embas... 背景近20多年来利妥昔单抗(RTX)应用于儿童激素敏感型肾病综合征(SSNS)的治疗较其他免疫抑制剂有更好的疗效,但仍需要积累不良事件的报告情况。目的了解儿童SSNS应用RTX治疗后的不良事件。设计系统评价/Meta分析。方法检索PubMed、Embase、Cochrane、Scopus和中国生物医学文献服务系统数据库,检索时间为建库至2022年6月26日,以SSNS、RTX构建中英文数据库检索式。同一篇文献初筛、全文筛选和证据提取均由2人完成,有争议和不确定的文献由第3人复核。纳入至少1组干预措施使用RTX治疗1~22岁SSNS患儿的研究。主要结局指标不良事件发生率。结果共纳入47篇文献(中文5篇,英文42篇),7篇双臂干预研究[RCT 5篇,非随机对照试验2篇]和40篇病例系列报告。RTX组较安慰剂或常规免疫抑制剂(对照组)治疗SSNS患儿不良事件发生率(130/184 vs 107/177)、严重不良事件发生率(14/140 vs 9/122)和输液相关反应发生率(19/24 vs 13/24)差异均无统计学意义;感染发生率(56/80 vs 41/62)差异有统计学意义(OR=3.99,95%CI:1.23~12.97)。RTX治疗SSNS病例系列报告中,不良事件发生率59%(95%CI:55%~63%),严重不良事件发生率7%(95%CI:6%~9%),输液反应发生率31%(95%CI:28%~35%),感染发生率21%(95%CI:18%~24%),血清病发生率5%(95%CI:2%~10%),同时报告外周血中性粒细胞减少和缺乏的研究中,中性粒细胞减少发生率9%(95%CI:5%~17%)、缺乏发生率4%(95%CI:2%~10%),针对低IgG血症研究的低IgG血症发生率为51%(95%CI:42%~60%)。结论RTX治疗SSNS未增加不良事件、严重不良事件和感染的发生率,低IgG血症和血清病值得关注。 展开更多
关键词 儿童 激素敏感型肾病综合征 利妥昔单抗 不良事件 安全性
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IPNA临床实践建议:儿童激素敏感型肾病综合征的诊断和治疗 被引量:2
14
作者 Agnes Trautmann Olivia Boyer +22 位作者 Elisabeth Hodson Arvind Bagga Debbie S.Gipson Susan Samuel Jack Wetzels Khalid Alhas an Sushmita Banerjee Rajendra Bhimma Melvin Bonilla-Felix Francisco Cano Martin Christian Deirdre Hahn Hee Gyung Kang Koichi Nakanishi Hesham Safouh Howard Trachtman Hong Xu Wendy Cook Marina Vivarelli Dieter Hafner on behalf of the International Pediatric Nephrology Association 韩思雨(翻译) 季丽娜(翻译) 《中国合理用药探索》 2023年第2期1-35,共35页
特发性肾病综合征是最常见的儿童肾小球疾病,其特征是大量蛋白尿、低蛋白血症和(或)伴有水肿,全球每年儿童患病率为(1.15~16.90)每10万例。约有85%~90%的患者在接受糖皮质激素治疗的4~6周内可达到蛋白尿完全缓解,表现为激素敏感型肾病... 特发性肾病综合征是最常见的儿童肾小球疾病,其特征是大量蛋白尿、低蛋白血症和(或)伴有水肿,全球每年儿童患病率为(1.15~16.90)每10万例。约有85%~90%的患者在接受糖皮质激素治疗的4~6周内可达到蛋白尿完全缓解,表现为激素敏感型肾病综合征(SSNS)。约70%~80%的SSNS患者在随访期间至少复发1次,其中多达50%的患者出现频繁复发或依赖糖皮质激素以维持蛋白尿缓解。为延长复发间隔时间,激素治疗的用药剂量和用药时长始终是热点问题之一,且患者出现激素相关并发症的概率较高。临床已应用多种激素助减药物(免疫抑制药物),但在疾病治疗过程中这些药物的选择和用药时机存在明显差异。因此,需要国际循证临床实践建议(CPRs)来指导临床实践、减少实践差异。国际儿科肾脏病学会(IPNA)召集专家小组通过对12个临床相关PICO(研究对象、干预措施、对照、结果/结局)问题进行系统的文献回顾,制定了关于儿童SSNS诊断和治疗的建议和分级。对治疗转归提出了新的定义,有助于指导治疗改变,并为重要的研究问题提供了参考。 展开更多
关键词 激素敏感型肾病综合征 儿童 频复发型肾病综合征 激素依赖型肾病综合征 激素毒性 儿科 免疫抑制治疗
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儿童激素敏感型肾病综合征频复发因素分析 被引量:2
15
作者 张嘉琦 吴玉秀 +3 位作者 张倩 王振升 马浩杰 张永峰 《中国妇幼健康研究》 2023年第5期73-80,共8页
目的探讨儿童激素敏感型肾病综合征(SSNS)频复发的早期相关因素,为临床对患儿的预后评估提供参考依据。方法选取2017年2月至2021年2月在潍坊医学院附属医院住院并初次确诊为原发性肾病综合征(PNS)73例患儿的临床资料进行回顾性研究。按... 目的探讨儿童激素敏感型肾病综合征(SSNS)频复发的早期相关因素,为临床对患儿的预后评估提供参考依据。方法选取2017年2月至2021年2月在潍坊医学院附属医院住院并初次确诊为原发性肾病综合征(PNS)73例患儿的临床资料进行回顾性研究。按照疾病复发情况将其分为频复发组30例,非频复发组43例;对患儿的基本信息及实验室指标进行组间对比,分析SSNS患儿频复发的相关因素。结果单因素分析显示,频复发组与非频复发组的疾病临床类型分布差异有统计学意义(χ^(2)=3.954,P<0.05);频复发组初次激素治疗尿蛋白转阴时间明显长于非频复发组,而缓解后初次复发时间明显短于非频复发组,差异均有统计学意义(t值分别为5.779、-6.822,P<0.05);频复发组的IgE明显高于非频复发组(Z=-2.148,P<0.05),而频复发组的CD4+T细胞水平、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞水平均明显低于非频复发组,差异均有统计学意义(t值分别为-2.211、-2.776、-4.294,P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,初次激素治疗尿蛋白转阴时间为SSNS患儿频复发的危险因素(OR=9.067,95%CI:1.623~50.644,P<0.05),缓解后初次复发时间、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞水平均为SSNS患儿频复发的保护因素(OR=0.180,95%CI:0.049~0.658,P<0.05;OR=0.000,95%CI:0.000~0.343,P<0.05;OR=0.116,95%CI:0.017~0.811,P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线分析显示,SSNS患儿初次激素治疗尿蛋白转阴时间>11.5天、缓解后初次复发时间<5.5个月、CD4^(+)/CD8^(+)<1.115、NK细胞水平<9.465%均为SSNS患儿频复发的危险因素(P<0.05)。结论初次激素治疗尿蛋白转阴时间、缓解后初次复发时间、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞水平均是SSNS患儿频复发的影响因素。 展开更多
关键词 激素敏感型肾病综合征 儿童 频复发 早期相关因素
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他克莫司治疗儿童激素依赖型和耐药型肾病综合征的疗效比较 被引量:15
16
作者 李月兰 《实用临床医药杂志》 CAS 2016年第7期109-112,120,共5页
目的观察和对比他克莫司在儿童激素依赖型肾病综合征(SDNS)和激素耐药型肾病综合征(SRNS)治疗中的疗效和安全性。方法选取80例原发性肾病综合征(PNS)患儿作为研究对象,根据疾病类型将其分为SDNS组61例和SRNS组19例。2组患儿均应... 目的观察和对比他克莫司在儿童激素依赖型肾病综合征(SDNS)和激素耐药型肾病综合征(SRNS)治疗中的疗效和安全性。方法选取80例原发性肾病综合征(PNS)患儿作为研究对象,根据疾病类型将其分为SDNS组61例和SRNS组19例。2组患儿均应用他克莫司联合糖皮质激素进行治疗,对2组患儿治疗前和治疗后4、8、12周的血尿生化指标、血脂指标和凝血纤溶指标进行检测和比较;对2组患儿的疗效、临床有效率及不良反应情况进行观察和比较。结果 2组患儿的血尿生化指标、血脂指标、血浆纤维蛋白原和血浆D二聚体水平均于治疗后4~12周较治疗前显著改善(q=2.736~9.048,P〈0.05),SDNS组患儿的疗效显著优于SRNS组(U=6.234,P〈0.05),但2组患儿的临床有效率、血尿生化指标、血脂指标、凝血和纤溶指标及不良反应发生率的差异无统计学意义(χ^2=0.004~0.514,F=0.352~0.907,P〉0.05)。结论应用他克莫司联合激素治疗儿童PNS,可显著改善患儿的临床症状和体征。 展开更多
关键词 儿童 肾病综合征 他克莫司 激素耐药 疗效观察
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利妥昔单抗治疗儿童激素依赖型肾病综合征的临床研究 被引量:10
17
作者 方香 王美秋 +1 位作者 高春林 夏正坤 《国际儿科学杂志》 2020年第5期358-361,共4页
目的探讨利妥昔单抗(rituximab,RTX)在儿童激素依赖型肾病综合征(steroid-dependent nephritic syndrome,SDNS)的疗效和不良反应,为临床SDNS患儿的治疗提供参考。方法回顾性分析2012年4月至2017年7月我院儿科接受RTX治疗的SDNS患儿30例(... 目的探讨利妥昔单抗(rituximab,RTX)在儿童激素依赖型肾病综合征(steroid-dependent nephritic syndrome,SDNS)的疗效和不良反应,为临床SDNS患儿的治疗提供参考。方法回顾性分析2012年4月至2017年7月我院儿科接受RTX治疗的SDNS患儿30例(男17例,女13例),发病年龄(4.07±2.77)岁,RTX首次治疗年龄(8.30±4.31)岁,随访时间12~24个月。观察治疗前后复发次数、无复发期、激素用量、血清白蛋白及外周血CD20+B淋巴细胞计数的变化。此外,按病理类型分为微小病变型肾病综合征(minimal change nephrotic syndrome,MCNS)组(12例)和系膜增生性肾小球肾炎(mesangial proliferative glomerulonephritis,MsPGN)组(14例),其余4例病理类型未知,比较分析RTX在两组的疗效。结果治疗后30例(100%,30/30例)完全缓解达6个月,15例(50%,15/30例)随访6个月以上复发,其中8例因"上呼吸道感染、肺炎、蚊虫叮咬、劳累"等复发,另外有5例随访10个月以上复发。随访期间均未见明显的不良反应。治疗前复发次数为(5.25±1.80),治疗后复发次数为(0.75±0.79),二者比较差异有统计学意义(t=12.637,P<0.01)。治疗后无复发期为(11.37±4.83)个月,对比治疗前(2.92±1.24)个月,二者差异有统计学意义(t=8.547,P<0.01)。激素(泼尼松)用量由治疗前(24.53±12.19)mg/d降为(9.09±7.00)mg/d(t=4.69,P<0.05),血清白蛋白由治疗前(34.76±9.06)g上升为治疗后(39.93±7.19)g(t=2.31,P=0.03)。治疗后MCNS组无复发期为(9.00±2.09)个月,比较MsPGN组(12.96±5.40)个月,二者差异有统计学意义(t=2.534,P=0.021)。外周血CD20+B细胞计数在12个月左右接近治疗前水平,其恢复情况与患儿疾病复发频率无显著相关性(P=0.143)。结论RTX能有效地减轻激素依赖,降低激素累积量,延长疾病缓解时间,且在MCNS和MsPGN中的疗效可能不同。 展开更多
关键词 儿童 利妥昔单抗 激素依赖型肾病综合征 难治性肾病综合征 疗效
原文传递
霉酚酸酯治疗儿童激素依赖性肾病综合征的疗效 被引量:7
18
作者 赵德安 杨达胜 +1 位作者 韩子明 陈新德 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第17期1184-1185,共2页
目的观察和评价霉酚酸酯(MMF)对儿童激素依赖性肾病综合征(SDNS)的疗效及安全性。方法选取SDNS住院患儿16例。男12例,女4例;发病年龄(5.0±1.6)岁。采用MMF[25mg/(kg·d)]联合小剂量糖皮质激素治疗,0.5年后MMF... 目的观察和评价霉酚酸酯(MMF)对儿童激素依赖性肾病综合征(SDNS)的疗效及安全性。方法选取SDNS住院患儿16例。男12例,女4例;发病年龄(5.0±1.6)岁。采用MMF[25mg/(kg·d)]联合小剂量糖皮质激素治疗,0.5年后MMF减半量,维持3个月停药。同时服用泼尼松0.5~1.0mg/(kg·d),平均0.67mg/(kg·d),根据病情定期减量。定期复查尿、血常规、24h尿蛋白定量、血清肌酐和尿素氮、肝功能,治疗3个月后进行疗效及安全性评价。结果治疗3个月后16例中完全有效13例,部分有效3例。MMF联合小剂量激素治疗前后24h尿蛋白定量和血清清蛋白出现显著差异(P〈0.01)。2例分别出现胃肠道症状和一过性白细胞减少。结论MMF是治疗儿童SDNS的一种有效、安全的免疫抑制剂。 展开更多
关键词 霉酚酸酯 肾病综合征 激素依赖 儿童
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咪唑立宾治疗儿童激素依赖性肾病综合征的疗效观察 被引量:7
19
作者 邓颖 于力 于生友 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第16期2573-2574,共2页
目的观察分析咪唑立宾治疗儿童激素依赖性肾病综合征的临床疗效。方法 10例激素依赖性肾病综合征患儿入院后口服咪唑立宾,剂量为5 mg/(kg.d),疗程3个月,同时联合标准激素治疗1.5 mg/(kg.d)。治疗前及治疗后8、12周观察24 h尿蛋白定量、... 目的观察分析咪唑立宾治疗儿童激素依赖性肾病综合征的临床疗效。方法 10例激素依赖性肾病综合征患儿入院后口服咪唑立宾,剂量为5 mg/(kg.d),疗程3个月,同时联合标准激素治疗1.5 mg/(kg.d)。治疗前及治疗后8、12周观察24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血浆胆固醇、血肌酐、尿素氮等指标。10例中8例行肾活检,了解病理类型。结果 10例患儿经治疗后,完全缓解6例(60%),部分缓解2例(20%),未缓解2例(20%)。患儿治疗后各项生化指标均较治疗前明显好转,治疗前后结果差异有统计学意义(P<0.05)。8例肾活检病理为微小病变型2例,系膜增生性肾炎4例,局灶节段性肾小球硬化2例。结论咪唑立宾联合激素能有效治疗儿童激素依赖性肾病综合征,值得临床应用。 展开更多
关键词 咪唑立宾 肾病综合征 激素 儿童
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激素依赖型肾病综合征患儿泌尿系感染病原菌的分布及耐药性分析 被引量:4
20
作者 赵岫 王红梅 +4 位作者 张琴 刘霞 王立 陈蔚 高晓洁 《海南医学》 CAS 2013年第20期3032-3035,共4页
目的分析激素依赖型肾病综合征患儿泌尿系感染病原菌的分布及其耐药性,为临床合理治疗提供依据。方法对本院2007年1月至2012年12月激素依赖型肾病综合征患儿的96份尿液进行培养及鉴定,并对其结果进行统计分析。结果 59份培养阳性标本中... 目的分析激素依赖型肾病综合征患儿泌尿系感染病原菌的分布及其耐药性,为临床合理治疗提供依据。方法对本院2007年1月至2012年12月激素依赖型肾病综合征患儿的96份尿液进行培养及鉴定,并对其结果进行统计分析。结果 59份培养阳性标本中检出72株病原菌,主要病原菌为革兰氏阴性菌,占73.61%,其中前三位为:大肠埃希菌占23.61%,铜绿假单胞菌占18.06%,肺炎克雷伯菌占13.89%,这三种病原菌对亚胺培南、呋喃妥因、哌拉西林/他唑巴坦有良好的敏感性,大肠埃希菌和铜绿假单胞菌对头孢他啶、头孢吡肟耐药率较低。激素联合免疫抑制剂治疗的患儿尿培养阳性检出率73.33%明显高于单用激素的患儿。结论大肠埃希菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌为激素依赖型肾病综合征患儿泌尿系感染常见病原菌,尤其铜绿假单胞菌感染率明显升高。这三种细菌对呋喃妥因、哌拉西林/他唑巴坦、亚胺培南耐药率低。激素依赖型肾病综合征患儿尤其是联合免疫抑制剂者在泌尿系感染过程中更应重视尿培养及药敏鉴定。 展开更多
关键词 激素依赖型肾病综合征 泌尿系感染 病原菌 耐药 抗菌药物 患儿
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