蒲地蓝消炎口服液联合降阶梯方案治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床效果

目的 观察蒲地蓝消炎口服液联合降阶梯方案治疗儿童疱疹性咽峡炎(HA)的临床效果。方法选取2021年6月至2023年6月商河县人民医院收治的80例HA患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=40)与研究组(n=40)。对照组给予常规对症治疗,研究组给予蒲地蓝消炎口服液联合降阶梯方案治疗,比较两组临床疗效、中医证候积分、炎症因子水平及不良反应总发生率。结果 研究组治疗总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的77.50%(31/40)(P <0.05);治疗后,两组中医证候积分均降低,且研究组中医证候积分低于对照组(P <0.05);治疗后,两组白细胞介素(IL)-2水平均升高,IL-6、IL-10水平均降低,且研究组IL-2水平高于对照组,IL-6、IL-10水平低于对照组(P <0.05);研究组不良反应总发生率为2.50%(1/40),低于对照组的20.00%(8/40)(P<0.05)。结论 蒲地蓝消炎口服液联合降阶梯方案治疗儿童HA的临床效果显著,能够改善中医证候、炎症因子水平,降低不良反应的发生风险,值得推广。

喜炎平注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎310例疗效观察

目的:研究观察儿童疱疹性咽峡炎治疗中喜炎平注射液的疗效。方法:本次研究从2021年1月~2023年1月间疱疹性咽峡炎儿童患者中随机抽取310例进行研究,将其分别纳入对照组与观察组,每组155例患者,采取不同的治疗方式对其展开治疗。给予对照组常规利巴韦林注射液进行治疗,观察组则采用喜炎平注射液进行治疗,比较两组患儿各项临床指标恢复时间、治疗效果及不良反应发生率。结果:与对照组比较,观察组患儿退热时间、疱疹消失时间和住院时间均较短,(P<0.05);观察组与对照组的治疗有效率分别为94.19%、80.00%,差异有统计学意义P<0.05;两组的恶心呕吐、胃肠道不适、药物疹、过敏性休克的不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:喜炎平注射液在儿童疱疹性咽峡炎治疗中,具有较高的安全性和可靠性,药物治疗效果显著,值得临床推广应用。

小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗儿童疱疹性咽峡炎的效果研究

分析小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗儿童疱疹性咽峡炎的效果。选取152例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组两组,每组各76例。对照组患儿接受阿糖腺苷治疗,治疗组患儿接受阿糖腺苷联合小儿豉翘清热颗粒、蒲地蓝消炎口服液治疗。观察两组患儿体温恢复正常时间、口腔溃疡消退时间、皮疹消退时间和咽痛消失时间,比较两组患儿治疗总有效率和不良反应发生率。结果显示,治疗组患儿体温恢复正常时间、口腔溃疡消退时间、皮疹消退时间和咽痛消失时间短于对照组(P<0.05);治疗组患儿的治疗总有效率高于对照组,不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。研究发现,小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液可显著缩短患儿各项症状消失时间,提高综合疗效,且治疗安全性高,值得临床应用。

热毒宁注射液与利巴韦林治疗儿童疱疹性咽峡炎的Meta分析

目的:系统评价热毒宁注射液与利巴韦林治疗儿童疱疹性咽峡炎的疗效。方法:计算机检索Medline、Embase、Cochrane图书馆临床对照试验资料库、CNKI、维普及万方数据库,纳入热毒宁注射液与利巴韦林治疗儿童疱疹性咽峡炎的文献报道,并进行方法学质量评价和采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果:纳入13篇RCT,共1376例患者符合纳入标准,Meta分析结果显示:热毒宁注射液与利巴韦林痊愈率和有效率差异均有统计学意义(P<0.01),OR(95%CI)分别为2.32(1.83,2.94)与3.40(2.49,4.64);退热时间与疱疹消退时间差异均有统计学意义,MD(95%CI)分别为-1.24(-1.66,-0.81)与-1.36(-1.59,-1.13)。结论:以本Meta研究结果表明,热毒宁注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效优于利巴韦林,但由于本系统评价纳入研究证据强度不高,且样本量小,故上述结论尚需更多高质量RCT进一步验证。

中药雾化吸入治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效及护理实践

目的探讨中药雾化吸入治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效与护理方法。方法 81例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为观察组41例和对照组40例,对照组静滴利巴韦林、口服板蓝根颗粒及退热等对症处理,观察组在此基础上加用中药雾化吸入配合适当的护理措施,根据症状和体征变化评价疗效。结果观察组的有效率为97.6%,对照组的有效率为82.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药雾化吸入配合适当的护理措施是治疗儿童疱疹性咽峡炎的有效方法。

复方鱼腥草糖浆治疗儿童疱疹性咽峡炎的疗效分析

目的探究复方鱼腥草糖浆治疗儿童疱疹性咽峡炎的治疗效果。方法从2014年5月~2016年12月收治的儿童疱疹性咽峡炎患儿中抽取201例,随机分为对照组、试验A组和试验B组,每组67例。其中对照组采用单纯西医治疗,试验A组采用常规西医联合应用复方鱼腥草糖浆(剂量1;低剂量)治疗,试验B组采用常规西医联合应用复方鱼腥草糖浆(剂量2;高剂量)治疗,观察对比三组患儿临床治疗效果。结果试验B组仅有1例患儿服药后发生轻微腹泻,停药后症状自动消失;试验A组患儿服药没有出现不良反应。同时,试验A组(低剂量组)总有效率为92.54%,试验B组(高剂量组)总有效率为98.51%,对照组总有效率为76.12%,试验A组(低剂量组)、试验B组(高剂量组)总有效率均明显高于对照组,并且试验B组(高剂量组)有效率高于试验A组(低剂量组),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对儿童疱疹性咽峡炎应用常规西医联合高剂量复方鱼腥草糖浆治疗临床效果显著,常规西医联合低剂量复方鱼腥草糖浆治疗效果次之,单纯采用西医治疗效果差。

儿童疱疹性咽峡炎柯萨奇病毒抗体及心肌酶检测的研究

目的:探讨柯萨奇病毒感染所致儿童疱疹性咽峡炎心肌酶谱检测以及临床意义。方法:以疱疹性咽峡炎患儿柯萨奇病毒IgG抗体滴度升高4倍或以上的30例为观察组,以健康儿童30例为对照组,进行心肌酶谱及心电图检测。结果:观察组心肌酶谱结果均高于对照组,其中肌酸激酶、肌酸激酶同工酶差异有统计学意义(P<0.05),心肌酶谱异常率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:柯萨奇病毒IgG抗体滴度升高结合临床表现可诊断疱疹性咽峡炎,部分疱疹性咽峡炎患儿可存在并发症引起广大临床医师的重视。

苗药开喉剑喷雾剂治疗儿童疱疹性口腔炎42例

目的观察开喉剑喷雾剂治疗儿童疱疹性口腔炎的临床疗效。方法将医院就诊的疱疹性口腔炎患儿84例随机分为对照组和治疗组,各42例。对照组患儿给予利巴韦林静脉滴注配合维生素B、维生素C治疗,治疗组患儿在此基础上加用开喉剑喷雾剂喷雾患处,每日3次,3 d为1个疗程,治疗3个疗程。记录患儿症状及体征变化,检测治疗前后血清白细胞介素-10(IL-10)、C反应蛋白(CRP)水平及肝肾功能。结果治疗组总有效率为95.24%,显著高于对照组的88.10%(P<0.05);治疗组患儿发热消退时间,流涎、拒食消失时间,疱疹消退时间及溃疡愈合时间较对照组均明显缩短(P<0.01),IL-10水平明显增高(P<0.01),CRP水平明显降低(P<0.01);两组患儿均未见明显不良反应。结论开喉剑喷雾剂治疗儿童疱疹性口腔炎,作用优于常规抗病毒治疗,能有效缩短疾病恢复时间,减轻炎症反应,不良反应少,值得临床推广。

康复新液联合重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入对儿童疱疹咽峡炎疗效研究

目的康复新液联合重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入对儿童疱疹咽峡炎疗效。方法选取我院2020年1月~2020年12月收治的疱疹性咽峡炎患儿75例,采用随机摸球法分为对照组(n=37)和观察组(n=38)。对照组采用常规对症治疗及康复新液治疗,观察组在对照组基础上给予雾化吸入重组人干扰素α-2b注射液治疗。对两组临床疗效、临床症状及体征恢复时间、不良反应发生情况进行比较。结果观察组总有效率92.11%与对照组71.05%比较显著升高(P<0.05),观察组退热时间,咽痛、流涎缓解时间,疱疹、溃疡愈合时间,住院时间与对照组比较均显著减少(P<0.05),治疗期间两组患儿无明显不良反应发生。结论康复新液联合雾化吸入重组人干扰素α-2b能显著提高疱疹性咽峡炎患儿的治疗效果,缩短患儿症状缓解时间,安全可靠。

C反应蛋白和血清淀粉样蛋白A检测在儿童疱疹性咽颊炎诊断中的临床意义

目的：探讨C反应蛋白（CRP）和血清淀粉样蛋白A（SAA）在疱疹性咽颊炎诊疗中的临床意义.方法：随机抽取日照市中心医院确诊为疱疹性咽颊炎患儿100例及健康儿童100例作为对照组,均采集外周静脉全血或末梢全血标本,采用散射比浊法检测CRP、 胶体金法检测SAA.结果：疱疹性咽颊炎患儿CRP结果为13.6±9.8mg/L高于健康对照组1.9±1.2mg/L（P〈0.05）,差异有统计学意义;SAA结果为67.2±53.5mg/L均高于对照组4.3±2.2mg/L（P〈0.05）,差异具有统计学意义.结论：CRP、SAA可作为儿童疱疹性咽颊炎感染的重要指标,为疱疹性咽峡炎的早期诊断提供实验室依据.

儿童疱疹性咽峡炎采用不同治疗方法的对比研究

目的探讨儿童疱疹性咽峡炎采用三种不同治疗方法的临床效果及对比研究。方法选取2018年1月-2019年1月间在我院收治的疱疹性咽峡炎患儿150例,将其随机分为三组:热毒宁组(50例)、炎琥宁组(50例)、干扰素组(50例),三组患儿在常规治疗基础上分别采用热毒宁注射液、炎琥宁注射液静脉滴注及干扰素α1b雾化治疗。比较三组患儿的临床总有效率、热退时间、咽部疱疹消退时间、流涎消失时间及住院时间,同时比较三组患儿治疗安全性。结果热毒宁组、炎琥宁组、干扰素组三组患儿的临床疗效分别为62.00%、60.00%、80.00%,干扰素组高于其他两组(P<0.05);热毒宁组的热退时间长于其他两组(P<0.05),炎琥宁组的咽部疱疹消退时间长于其他两组(P<0.05),干扰素组的住院时间短于其他两组(P<0.05),三组的流涎消失时间比较无差异(P>0.05);三组的心肌炎、腮腺炎、肺水肿、脑炎等并发症的总发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论热毒宁、炎琥宁、干扰素α1b三种药物均具有一定疗效,各有优劣,比较之下,干扰素α1b雾化治疗表现出一定优势,临床效果较好,安全性较高。

干扰素联合蒙脱石散治疗儿童疱疹性咽峡炎的效果及护理体会

目的浅析儿童疱疹性咽峡炎治疗中干扰素联合蒙脱石散的效果及护理体会。方法选择2018年7月~2019年7月来本院治疗的82例儿童疱疹性咽峡炎患儿为研究对象,用数字表法随机分组为对照组和试验组,每组各41例。对照组使用干扰素治疗和常规护理,试验组干扰素联合用蒙脱石散治疗,并进行针对性护理,比较两组康复效果。结果试验组疱疹溃疡愈合时间、咽痛流涎缓解时间、退热时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗有效率为97.56%,明显高于对照组的85.37%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论儿童疱疹性咽峡炎治疗中干扰素联合蒙脱石散疗效显著,再配合针对性护理,能提升治疗效果,值得在临床中普及应用。

小儿青翘颗粒联合利巴韦林治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床研究

目的:探讨小儿青翘颗粒联合利巴韦林治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床效果。方法:选取医院2020年8月至2021年12月收治的儿童疱疹性咽峡炎患儿70例,以随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组采用利巴韦林治疗,观察组在对照组基础上联合小儿青翘颗粒治疗。观察并比较两组临床疗效,治疗前后免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM水平,炎症指标[C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、白细胞介素-6(IL-6)]水平,症状缓解时间和不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组IgA、IgG水平高于对照组,IgM、CRP、SAA、IL-6水平低于对照组(P<0.05);观察组退热时间、进食时间、治愈时间及流涎停止时间均短于对照组(P<0.05);观察组出现咳嗽1例,腹泻1例,不良反应发生率为5.71%,对照组出现咳嗽3例,腹泻3例,四肢疼痛2例,不良反应发生率为22.86%,观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用小儿青翘颗粒联合利巴韦林治疗儿童疱疹性咽峡炎,可提高疗效,提升患儿免疫功能,减轻机体炎症反应。

用山腊梅叶颗粒辅助治疗儿童疱疹性咽峡炎的疗效研究

目的:探讨用山腊梅叶颗粒辅助治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床效果。方法:对2012年6月~2014年6月期间在我院儿科住院治疗的46例疱疹性咽峡炎患儿的临床资料进行回顾性研究。我们将这46例患儿随机分为观察组和对照组,其中观察组有24例患儿,对照组有22例患儿。我院给对照组患儿使用利巴韦林和炎琥宁进行治疗,给观察组患儿在使用利巴韦林和炎琥宁进行治疗(用法与对照组患儿相同)的基础上,加用山腊梅叶颗粒进行治疗。治疗结束后,比较两组患儿治疗的效果。观察组患儿治疗的总有效率为91.7%,对照组患儿治疗的总有效率为68.2%。观察组患儿治疗的总有效率明显高于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论:用山腊梅叶颗粒辅助治疗儿童疱疱疹性咽峡炎可有效地提高患儿治疗的效果。此疗法值得在临床上推广使用。

西医配合凉膈散治疗儿童疱疹性口腔炎的疗效体会

目的 观察西医配合凉膈散治疗儿童疱疹性口腔炎的疗效.方法 选取2010年1月～2012年1月我院收治的疱疹性口腔炎患儿56例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各28例.对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用凉膈散治疗,观察治疗的有效率和治疗时间的长短.结果 两组痊愈率均为100%,两组痊愈率比较,差异无统计学意义（P〈0.05）.但是在治疗时间方面,治疗组明显短于对照组,且在体温正常、口腔疱疹溃疡病患处消退平均时间两组比较,治疗组均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 西医常规治疗配合凉膈散可提高儿童疱疹性口腔炎的疗效,治疗时间短,不良反应少,且不易复发,值得在临床上推广和应用.

加味泻黄散治疗心脾积热型儿童疱疹性咽峡炎的临床效果

目的观察加味泻黄散治疗心脾积热型儿童疱疹性咽峡炎的临床效果。方法选取2018年5月-2019年5月于广东省佛山市第一人民医院(中山大学附属佛山医院)接受治疗的心脾积热型疱疹性咽峡炎患儿80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。观察组给予加味泻黄散治疗,对照组给予利巴韦林颗粒联合复合维生素B治疗。比较2组患儿临床疗效、临床症状和体征消退时间及不良反应。结果观察组患儿的治疗总有效率为95.0%,高于对照组的77.5%(χ2=5.165,P=0.023);观察组患儿发热消退时间和疱疹消退时间均短于对照组(P <0.01);观察组患儿不良反应总发生率为5.0%,低于对照组的22.5%(χ2=5.165,P=0.023)。结论加味泻黄散治疗心脾积热型儿童疱疹性咽峡炎可提高临床治疗效果,改善临床症状,降低不良反应发生率,值得临床推广应用。

人类初乳中SIgA对儿童疱疹性口炎的临床治疗

上海第二医科大学附属新华医院常荣庆等根据产妇初乳中含有抗合胞病毒的特异性分泌型免疫球蛋白A,从产妇初乳中提取SIgA制成乳清液,治疗儿童疱疹性口炎34例,局部给药,1～2天即可显效,总有效率达91.2％。本品使用无副作用,无异味。

西医配合凉膈散治疗儿童疱疹性口腔炎56例的临床探讨

目的 观察西医配合凉膈散治疗儿童疱疹性口腔炎的疗效.方法 选取2010年1月~2012年1月来我院治疗的疱疹性口腔炎患儿56例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各28例.对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用凉膈散治疗,观察治疗的有效率和治疗时间的长短.结果 两组痊愈率均为100%,两组痊愈率比较,差异无统计学意义（P〈0.05）.但在治疗时间方面,治疗组明显短于对照组,且在体温正常、口腔疱疹溃疡病患处消退平均时间上,两组比较,治疗组均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 西医常规治疗配合凉膈散可提高儿童疱疹性口腔炎的临床有效率,治疗持续时间短,不良反应少,且不易复发,值得临床推广和应用.

蓝芩口服液联合雾化吸入干扰素-α治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效分析

目的探究蓝芩口服液联合雾化吸入干扰素-α治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效,促进临床治疗有效性和安全性提升。方法选取300例儿童疱疹性咽峡炎患者,随机将其分为两组,对照组150例患儿,接受常规药物和利巴韦林静滴治疗,试验组150例,使用蓝芩口服液联合雾化吸入干扰素-α治疗,对比两组的临床疗效、治疗前后中医症候积分和炎症因子水平,以及症状和体征改善时间和药物治疗不良反应发生情况。结果试验组治疗总有效高出对照组(P<0.05);治疗前两组的中医证候积分和炎症因子水平无明显差异(P>0.05),治疗后试验组各项中医症候积分均低于对照组(P<0.05),治疗后两组的白细胞介素-2(IL-2)均显著升高,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)显著下降,且试验组指标水平明显优于对照组(P<0.05);试验组症状和体征改善时间明显较对照组短(P<0.05),两组不良反应发生率无明显差异,且均无严重不良反应出现(P>0.05)。结论在儿童疱疹性咽峡炎治疗中,应用中药蓝芩口服液和干扰素-α雾化吸入治疗方案,能够促进患儿症状和血清炎症因子指标改善,且治疗时间显著缩短,治疗有效性和安全性均较好,临床中要合理应用中医药手段进行治疗。

金振口服液对儿童疱疹性咽峡炎疗效的观察

目的分析金振口服液治疗的实施价值,研究其在儿童疱疹性咽峡炎治疗中的具体方法。方法选取2022年1月-2023年3月在万江医院诊断为患疱疹性咽峡炎且年龄小于14岁的患儿病例80例,随机分40例为研究组,40例为对照组,上述分别实施重组人干扰素α1b雾化联合金振口服液治疗、单一重组人干扰素α1b雾化治疗,对患儿血常规指标、症状消失时间及住院时间、治疗有效率状况相关数据进行统计学对比。结果血常规指标分析:研究组淋巴细胞比例、血清CRP(血清C反应蛋白)低于对照组,中性粒细胞比例、血常规白细胞水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组症状消失及住院时间各指标均长于研究组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论金振口服液+重组人干扰素α1b雾化治疗实施后,患儿的血常规指标状况均得到有效改善,各症状消失时间均显著缩短,住院时间短,有效率高,可推广。