莪术油注射液与利巴韦林注射液比较治疗儿童病毒性下呼吸道感染的Meta分析

目的比较莪术油注射液与利巴韦林注射液治疗儿童病毒性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法检索中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Cochrane Library、PubMed、Web of Science和Embase数据库,检索时限为各数据库建库至2023年12月,收集莪术油注射液与利巴韦林注射液治疗儿童下呼吸道感染的随机对照试验,采用Review Manager 5.3对纳入文献进行质量评价、数据整合分析。结果最终纳入8项临床研究,合计1096例患儿。Meta分析显示,同利巴韦林注射液比较,莪术油注射液治疗儿童病毒性下呼吸道感染可显著提升临床总有效率[OR=4.33,95%CI(2.57,7.27),P<0.001],显著缩短退热时间[MD=−1.02,95%CI(−1.36,−0.68),P<0.001],显著缩短咳嗽消失时间[MD=−1.97,95%CI(−2.31,−1.63),P<0.001],显著缩短肺部啰音消失时间[MD=−1.55,95%CI(−1.94,−1.16),P<0.001],显著缩短憋喘消失时间[MD=−1.25,95%CI(−1.65,−0.85),P<0.001]以及住院时间[MD=−2.04,95%CI(−3.25,−0.83),P=0.0009]。莪术油注射液的不良反应发生率与利巴韦林注射液比较无显著性差异[OR=0.18,95%CI(0.02,1.61),P=0.13]。所纳入的临床研究莪术油注射液组未见不良反应报道。结论莪术油注射液治疗儿童病毒性下呼吸道感染的临床疗效显著优于利巴韦林注射液,且临床用药安全。

扶正和解方治疗儿童呼吸道病毒性感染疗效及对免疫功能的影响

【目的】探究扶正和解方(由黄芩、金银花、藿香、柴胡、苍术、生甘草等组成)治疗儿童呼吸道病毒性感染的疗效及对炎症因子和免疫功能的影响。【方法】将203例呼吸道病毒甲型H1N1感染患儿随机分为观察组101例和对照组102例。2组患儿均给予退热、维持正常水电解质、保障足够睡眠等常规治疗,在此基础上,对照组患儿给予利巴韦林颗粒及布洛芬颗粒治疗,观察组在对照组的基础上给予扶正和解方治疗,疗程为7 d。观察2组患儿治疗前后中医证候积分、免疫学指标和炎症因子水平的变化情况,并比较2组患儿的临床疗效、临床症状消退时间和不良反应发生情况。【结果】(1)脱落情况:研究过程中,观察组脱落1例,对照组脱落2例,最终观察组和对照组各有100例患儿纳入研究。(2)疗效情况:治疗7 d后,观察组的总有效率为93.00%(93/100),对照组为88.00%(88/100),观察组的疗效优于对照组,但组间比较,差异无统计学意义(χ2=1.454,P=0.228)。(3)中医证候积分:治疗后,2组患儿的主症积分、次症积分和总积分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组的降低幅度均明显优于对照组(P<0.01)。(4)临床症状消退时间:治疗后,观察组患儿的发热、咳嗽、咳痰、咽痛等临床症状消退时间均较对照组明显缩短(P<0.01)。(5)免疫学指标:治疗后,2组患儿的T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+水平均较治疗前升高(P<0.05),CD8+、B细胞水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组对CD3+、CD4+水平的升高幅度及对CD8+、B细胞水平的降低幅度均明显优于对照组(P<0.01)。(6)炎症因子水平:治疗后,2组患儿的血清淀粉样蛋白(SAA)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、可溶性白细胞介素2受体(SIL-2R)、白细胞介素6(IL-6)水平均较治疗前明显降低(P<0.05),白细胞介素2(IL-2)、干扰素γ(IFN-γ)水平均较治疗前明显升高(P<0.05),且观察组对血清SAA、CRP、TNF-α、SIL-2R、IL-6水平的降低幅度及对血清IL-2、IFN-γ水平的升高幅度均明显优于对照组(P<0.01)。(7)观察组的不良反应发生率为2.00%(2/100),低于对照组的8.00%(8/100),但组间比较,差异无统计学意义(χ2=3.789,P=0.052)。【结论】扶正和解方治疗儿童呼吸道病毒甲型H1N1感染疗效确切,可有效改善患儿中医证候,调控炎症反应,提高机体免疫功能,加快临床症状缓解并缩短病程。

基于卫气营血辨证病毒性上呼吸道感染老年患者转归

目的通过对老年病毒性上呼吸道感染患者数据分析,探讨卫气营血临床症状与上呼吸道病毒感染老年患者预后之间的相关性。方法收集2021年10月—2023年5月在上海市第六人民医院中医科收治的年龄≥60岁急性病毒性呼吸道感染患者749例,采用Excel云问卷进行调查,包括患者基本资料、合并基础疾病、中医临床症状、运动强度、当年是否接种流感疫苗等,结合病历库中患者临床症状缓解天数等汇总后建立数据库,分析患者卫气营血相关中医临床症状,人口基本特征,当年流感疫苗接种与否,合并基础疾病等与临床症状缓解时间的关系。结果男性和女性在吸烟饮酒情况、体育运动情况上,差异均有统计学意义(P<0.05);比较不同中医临床症状患者的临床症状缓解时间发现,有发热、鼻塞、咽干咽痛、咳嗽、肢体酸痛等症状的患者临床症状缓解天数均高于无相应证候的患者,差异有统计学意义(P<0.05);合并基础疾病分析发现有慢性胃炎、骨性关节炎的患者临床症状缓解天数高于无相应慢性基础疾病的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论表现有中医临床症状(发热、鼻塞、咽干咽痛、咳嗽、肢体酸痛)以及既往慢性基础疾病(慢性胃炎、骨性关节炎)的老年急性上呼吸道感染患者,临床症状缓解天数较无相关中医临床症状及无相应慢性基础疾病的患者长,提示卫气营血状态与上呼吸道病毒感染患者的预后之间可能存在相关性,为后续进一步指导临床老年呼吸道病毒性感染疾病防治提供依据。

豉翘清热颗粒联合更昔洛韦对儿童急性病毒性下呼吸道感染的疗效及免疫功能影响

探寻儿童急性病毒性下呼吸道感染疾病在应用不同的诊疗方案所取得的临床效果及对患儿预后、机体免疫功能的影响。方法 将2022年2月至2023年1月于我院儿科收治的347例急性病毒性下呼吸道感染患儿列为初选对象,为了确保调查样本数据结果的精准性、便捷性,现决定对所有初选对象进行筛选,结合患儿的个人意愿,同时参照此次临床调查的纳入标准,选择其中的110例患儿作为最终入选对象,首先按照随机性、数字化的盲选分组原则,将其划分为对照组55例(更昔洛韦治疗)与研究组55例(豉翘清热颗粒联合更昔洛韦治疗),疗程结束后,统计两组患儿的各项临床数据,具体包括临床疗效、症状持续时间、安全性及治疗前后的各项评分与指标,通过临床对比,总结儿童急性病毒性下呼吸道感染的最佳诊疗方案。结果 治疗前,两组患儿的中医症候积分、血清因子指标组间比较均无明显差异(P>0.05),而在分别采取不同的临床诊疗方案后,研究组的各项临床数据均明显优于对照组,干预后的各项临床数据比较均具备统计学比较意义(P<0.05)。结论 豉翘清热颗粒联合更昔洛韦治疗有助于改善急性病毒性下呼吸道感染患儿的肺功能,从根本上加快其预后恢复,提升其免疫功能,较单一用药的疗效更为显著,值得临床推广应用。

SAA联合外周血细胞形态学对小儿病毒性呼吸道感染病情诊断的价值

目的 探讨血清淀粉样蛋白A (SAA)联合外周血细胞形态学对小儿病毒性呼吸道感染病情诊断的特异性及敏感性。方法 按照1∶1比例选取2022年8月至2023年8月平顶山市妇幼保健院收治的122例血常规正常小儿病毒性呼吸道感染患儿(病毒组)及122例健康儿童(对照组)进行前瞻性研究,检测并比较两组儿童外周血细胞形态学(核左移、反应性淋巴细胞比例)改变及SAA水平。统计外周血细胞形态学(核左移、反应性淋巴细胞比例)改变及SAA检出血常规正常小儿病毒性呼吸道感染情况,以病原学诊断结果为金标准,分析外周血细胞形态学改变、SAA及联合检测对小儿病毒性呼吸道感染病情诊断的特异性及敏感性。比较不同病情程度患儿外周血细胞形态学改变及SAA水平,应用Spearman分析外周血细胞形态学改变及SAA水平与病情程度相关性。结果 病毒组儿童的核左移数量、反应性淋巴细胞比例及血清SAA分别为(9.54±3.15)个、(5.94±1.87)%、(29.60±9.53) mg/L,明显高于对照组的(2.27±0.66)个、(0.32±0.20)%、(3.60±0.92) mg/L,差异均有统计学意义(P<0.05);以病原学诊断结果为金标准,外周血细胞形态学改变联合SAA诊断小儿病毒性呼吸道感染的敏感度(98.36%)、特异度(99.18%)、准确率(98.77%)最高,漏诊率(1.64%)最低(P<0.05);重症肺炎儿童的核左移数量、反应性淋巴细胞比例、血清SAA分别为(15.87±5.02)个、(14.26±3.78)%、(47.25±11.33) mg/L,明显高于普通肺炎儿童的(10.61±2.30)个、(5.13±1.54)%、(30.29±8.57) mg/L和上呼吸道感染儿童的(6.09±1.54)个、(6.09±1.54)%、(22.32±4.40) mg/L,而普通肺炎儿童的核左移数量、反应性淋巴细胞比例、血清SAA明显高于上呼吸道感染儿童,差异均有统计学意义(P<0.05);经Spearman分析结果显示,核左移数量、反应性淋巴细胞比例、SAA水平与病情程度均呈正相关(r=0.725、0.801、0.820,P<0.05)。结论 小儿病毒性呼吸道感染反应性淋巴细胞比例及血清SAA增高,核左移明显,在血常规检测不能反映临床表现的情况下,联合外周血细胞形态学改变、SAA可为临床诊断提供可靠的感染证据及病原学信息,从而指导临床做出正确的治疗决策方案。

《儿童反复呼吸道感染治未病干预指南》解读

《儿童反复呼吸道感染治未病干预指南》是以中医经典及中西医最新研究进展为理论基础,遵循循证性临床诊疗指南的制定方法,并结合中西医临床实际情况,提出了预防反复呼吸道感染的原则及具体方法,从3个方面进行推荐。未病先防方面,该指南以科学养育方式作为基础预防,从膳食模式、睡眠时间、体育活动、环境卫生、疫苗接种等方面进行调整,并根据中医儿童体质推荐相应喂养方式及中医食养。既病防变方面,要祛除病因,积极治疗原发病,在未病先防的基础上加入小儿推拿、穴位贴敷、药物香佩等中医外治法,必要时还可加用内服药物进行干预。瘥后防复方面,需参照未病先防内容进行防护,在痊愈之初可加入既病防变中的外治法。有别于既往指南对于药物治疗的描述,治未病指南更强调生活习惯及养育方式的合理性,在健康生活方式的大前提下结合个体中医体质特点,进行针对性更强的辨体调理,将疾病预防广泛运用于生活实际。

豉翘清热颗粒联合更昔洛韦对儿童急性病毒性下呼吸道感染的疗效及免疫功能影响

目的 观察豉翘清热颗粒联合更昔洛韦对儿童急性病毒性下呼吸道感染的疗效及免疫功能的影响。方法选取江苏省淮安市妇幼保健院2020年5月-2022年8月收治的58例儿童急性病毒性下呼吸道感染患儿为对象,采用信封法随机分为对照组27例和观察组31例。对照组给予更昔洛韦治疗,观察组在对照组基础上联合豉翘清热颗粒治疗。比较2组症状及体征恢复时间、疗效及不良反应,检测2组T淋巴细胞、Th1/Th2细胞因子的变化。结果 观察组症状及体征恢复时间均短于对照组(P <0.05)。治疗前T淋巴细胞、Th1/Th2细胞因子组间比较,无统计学意义(P> 0.05)。与治疗前比较,2组干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-10(IL-10)、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)升高,CD8+、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-13(IL-13)下降,观察组治疗后T淋巴细胞、Th1/Th2细胞因子优于对照组(P <0.05)。观察组总有效率为93.55%(29/31),高于对照组的74.07%(20/27),不良反应发生率为9.68%(3/31),与对照组的7.40%(2/27)比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 豉翘清热颗粒联合更昔洛韦治疗儿童急性病毒性下呼吸道感染可纠正Th1/Th2细胞因子的偏移,调节免疫功能,促进症状和体征的恢复,提高疗效。

血常规比值在鉴别诊断病毒性和细菌性呼吸道感染的临床价值研究

分析血常规比值在鉴别诊断病毒性和细菌性呼吸道感染的临床价值。方法 选取2023年10月至2023年12月我院收治的病毒性呼吸道感染患者120例,细菌性呼吸道感染患者130例,取所有患者的静脉血液进行血常规检查。比较病毒性和细菌性呼吸道感染的血常规比值差异,以呼吸道感染疾病患者实际纳入病例作为金标准,比较血常规比值[中性粒细胞与淋巴细胞比值(NIR)、血小板与淋巴细胞比值(PLR)]及白细胞(WBC)、血小板 (PLT)、血红蛋白 (Hb)在鉴别诊断病毒性和细菌性呼吸道感染的效能。结果 病毒性呼吸道感染患者的NIR、PLR、PLT更低于细菌性呼吸道感染,WBC高于细菌性呼吸道感染(P<0.05),Hb值两组差异无统计学意义(P>0.05)。血常规比值鉴别诊断结果显示,病毒性呼吸道感染患者115例,细菌性呼吸道感染患者135例。血常规比值鉴别诊断在病毒性和细菌性呼吸道感染鉴别诊断中的特异度与金标准比较无明显差异(P>0.05);血常规比值鉴别诊断的敏感度、准确度明显低于金标准(P<0.05)。结论 血常规比值能够对病毒性和细菌性呼吸道感染进行鉴别诊断,并且具有较高的特异度,可实现快速诊断,为临床治疗提供科学依据,具有临床应用价值。

分子即时检验在病毒性呼吸道感染疾病诊断中的应用效果研究

分析病毒性呼吸道感染应用分子即时检验的诊断效果。方法 研究时间为2022年3月-2023年4月,于该时段内选取至本院就诊且疑似病毒性呼吸道感染的90例患者作为研究病例,所有患者均通过常规实验室检验、分子即时检验和常规的血清生化检验,将实验室检验作为疾病诊断的金标准,并分子即时检验、常规的血清生化检验方式进行对比,探究检验价值更高的方法。结果 常规血清生化检验显示所用时长为5.69±0.98小时,而分子即时检验整体所用时长为1.57±0.92小时,表明分子即时检验耗时显著更短(t=38.160,P<0.05);实验室检验显示病毒性呼吸道感染患者的占比为100%(90/90),常规的血清生化检验准确率为86.67(78/90),和实验室检验结果之间存在较大差异P<0.05);分子即时检验整体准确率为97.76%(88/90),和实验室检验结果并无明显差异( P>0.05);常规血清生化检验以及分子即时检验在病毒性呼吸道感染中的阴性预测、灵敏度等方面效能无显著差异,(P>0.05);分子即时检验在特异度、准确率等方面比常规血清生化检验还要更高,(P<0.05)。结论 临床可以通过分子即时检验的方式来对病毒性呼吸道感染疾病进行诊断,不仅能够缩短整体检验时长,同时还可以促使诊断效能进一步提高,给疾病早期的评估和诊断带来科学的参考依据,应用效果十分显著,值得进行大力推广。

分子即时检验在病毒性呼吸道感染疾病诊断中的应用

探索分子即时检验在诊断病毒性呼吸道感染疾病中的实用性。方法 选择了2023年10月至2024年1月在本院治疗的120名可能患有病毒性呼吸道感染疾病的病患进行研究。每一位病人均首次接受分子即时检验,之后进行传统的血清生化检验。通过实验室培养,确定了112名病患实际患有病毒性呼吸道感染疾病(该结果被视为金标准)。此研究比较做了分子即时检验与传统血清生化检验在检查时间以及诊断能力上的差距。结果 分子即时检验的用时明显低于传统血清生化检验,这种差距在统计学上是有意义的(P<0.05)。分子即时检验,诊断准确率能到达85.00%(102/120),在比较中,与旧式的血清生化检验相差,确实有统计学的意义展露出来(P<0.05)。在对比新式分子即时检验与传统血清生化检验时,尽管在阳性预测值、阴性预测值以及特异度等关键指标上,两者的差异并未达到统计学上的显著性(P>0.05),在诊断准确性和灵敏度方面,新式检验方式展现出了明显的优势(P<0.05)。新式分子即时检验在针对病毒引起的呼吸道感染诊断上,不仅具有较高的性价比,而且提升了诊断的效率和准确性,为医生提供可靠的诊断支持。

小儿豉翘清热颗粒治疗小儿病毒性上呼吸道感染症状改善及总疗效观察

探究小儿豉翘清热颗粒治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床效果。方法 将90例病毒性上呼吸道感染患儿随机分为对照组(帕拉米韦)和研究组(额外的小儿豉翘清热颗粒),各45例,观察治疗情况。结果 与对照组比,研究组治疗有效率更高,症状改善时间更短,炎症反应改善幅度更大,P<0.05;两组不良反应发生率无差异,P>0.05。结论 使用小儿豉翘清热颗粒治疗小儿病毒性上呼吸道感染可在较短时间内改善患儿症状,降低炎症反应,安全可靠,可推荐使用。

护理干预干扰素雾化治疗小儿病毒性上呼吸道感染的效果分析

小儿病毒性上呼吸道感染发作后,对干扰素雾化治疗时的护理内容、应用价值进行总结。方法 筛选研究对象后,确定参与的患儿有86例,且为同一阶段收治,具体时间在:2021年9月至2023年4月,而后根据随机抽样法指导,将本次研究活动中符合入组条件的“病毒性上呼吸道感染患儿”分组,具体名称为:对照组、实验组;两个组别筛选患儿调查后,均接受干扰素雾化治疗,该过程中,43例病毒性上呼吸道感染患儿开展常规护理(对照组),另外43例病毒性上呼吸道感染患儿开展综合护理(实验组),比较效果。结果 (1)疾病症状消失时间方面,实验组更短,P<0.05;(2)总有效率方面,病毒性上呼吸道感染患儿经历常规护理、综合护理后,实验组数值(95.35%,41/43)VS对照组数值(79.07%,34/43),表现高,P<0.05;(3)满意度比较,参与本研究工作的两个组别中,患儿统计数值为:(81.40%,35/43)、(95.35%,41/43),对比结果得出:实验组高于对照组,P<0.05。结论 干扰素雾化治疗阶段,综合护理的辅助效果确切,既可缩短病毒性上呼吸道感染患儿疾病症状消失时间,提高总有效率,又能保障患儿和家属满意度水平,在临床上有较高推广价值。

热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦治疗急性小儿病毒性上呼吸道感染应用观察

探讨热毒宁注射液联合奥司他治疗急性小儿病毒性上呼吸道感染应用疗效。方法 将120例急性小儿病毒性上呼吸道感染患者均分为两组,每组60例。我们决定采用磷酸奥司他韦颗粒(国药准字H20080763)作为对照组药物。观察组在对照组的基础上治疗选用了(国药准字Z20050217,生产厂家:江苏康缘药业股份有限公司)热毒宁注射液。对他们的体温、疗效、症状消退对比、WBC、hs-CRP等测定。结果 症状、疗效、体温、血清炎症因子与对照组比较,疗效显著优于对照组(P<0.05),症状消退时间较对照组短,有统计学意义(P<0.01)。发现治疗前他们的生化WBC水平、hs-CR水平测定比较无统计学意义(P>0.05);但他们治疗后的WBC、hs-CRP均显著降低,且观察组更低。结论 热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦颗粒可快速控制小儿急性病毒性上呯吸道感染患者临床症状,促进病情康复。

大剂量维生素D对学龄前儿童病毒性上呼吸道感染症状严重程度的影响

目的:分析大剂量维生素D对学龄前儿童病毒性上呼吸道感染症状严重程度的影响。方法:选取90例学龄前儿童病毒性上呼吸道感染患儿临床资料,依据其入院前维生素D补充剂量分为两组,每组各45例。对照组补充标准剂量维生素D,观察组补充大剂量维生素D,对比两组患儿的症状积分、免疫球蛋白(免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、免疫球蛋白G)、T淋巴细胞亚群、炎症细胞因子差异。结果:观察组的症状积分、免疫球蛋白、T淋巴细胞亚群、炎症细胞因子与对照组数值相当,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与标准剂量相比,大剂量维生素D并不能够降低学龄前儿童病毒性上呼吸道感染症状严重程度且对免疫功能及炎症反应的影响相当,故不推荐学龄前儿童大剂量补充维生素D。

基于免疫失衡机制评估小儿豉翘清热颗粒治疗病毒性上呼吸道感染发热患儿的疗效

目的:观察小儿豉翘清热颗粒治疗病毒性上呼吸道感染发热患儿的疗效。方法:将2021年3月-2022年12月期间于昆明市儿童医院就诊的135例病毒性上呼吸道感染发热患儿进行随机分组:对照组(n=66)予西药治疗,观察组(n=69)在对照组的基础上加用小儿豉翘清热颗粒治疗,均连续用药7 d后评价临床疗效,统计并比较主要症状的平均缓解时间、用药不良反应,观察治疗前后中医证候评分变化,检测T淋巴细胞亚群、Th1/Th2细胞平衡、TNF-α、IFN-γ、IL-4、IL-6、SAA、hs-CRP水平。结果:观察组愈显率显著高于对照组(P<0.05)。治疗3天、7天后,观察组的中医证候积分、SAA、hs-CRP水平均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、Th1细胞比例、IFN-γ水平及Th1/Th2、IFN-γ/IL-4比值显著高于对照组,CD8^(+)、Th2细胞比例及TNF-α、IL-4、IL-6水平显著低于对照组,体温开始降低及复常、流涕停止、咽喉肿痛消失、咳嗽停止、肺啰音消失时间显著短于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒治疗病毒性上呼吸道感染发热可促进发热等症状及体征缓解,提高治愈率,其机制可能与调节免疫失衡及下游炎症因子异常表达有关。

基于网络药理学及分子对接探究银翘散“异病同治”小儿急性上呼吸道感染及小儿病毒性心肌炎作用机制

目的采用网络药理学与分子对接方法探究银翘散“异病同治”小儿急性上呼吸道感染(acute upper respiratory infection in children,AURIC)及小儿病毒性心肌炎(viral myocarditis in children,VMC)的共同分子机制。方法利用TCMSP数据库及CNKI数据库筛选银翘散的活性成分及靶点;通过GeneCards数据库和OMIM数据库分别筛选AURIC和VMC的相关靶点,获取银翘散与AURIC、VMC三者的交集靶点;利用Cytoscape 3.9.1软件构建“银翘散—成分—靶点”网络,分析重点活性成分;使用STRING数据库通过构建交集靶点的PPI网络以分析核心靶点;使用DAVID数据库对交集靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析;利用Autodock Tools软件对核心靶点及主要成分进行分子对接。结果筛选出银翘散129个活性成分,264个作用靶点;银翘散与AURIC、VMC共119个交集靶点;银翘散—成分—靶点网络的构建得出槲皮素、山柰酚、木犀草素、柚皮素、豆甾醇为排名前5的主要成分;PPI网络构建后得出STAT3、RELA、TNF、MAPK3、AKT1为排名前5的核心靶点;GO功能富集分析获得生物过程533条、细胞组成57条、分子功能94条,其中涉及基因表达的调控、凋亡过程的调控、激素的调控、代谢产物的调控、变老、对外来刺激的反应等生物过程,KEGG通路富集分析获得144条通路。分子对接结果显示,核心靶点与重点活性成分均具有良好的结合活性。结论银翘散主要通过STAT3、RELA、TNF、MAPK3、AKT1等靶点,槲皮素、山柰酚、木犀草素、柚皮素、豆甾醇等主要活性成分和癌症信号通路、PI3K/Akt信号通路、TNF信号通路、AGE/RAGE信号、IL-17信号通路及Toll样受体信号通路等途径对AURIC、VMC发挥“异病同治”作用。

儿童反复呼吸道感染治未病干预指南

儿童反复呼吸道感染(RRTIs)发病率高,是儿童常见的呼吸系统疾病。基于文献检索及评价、专家访谈、专家论证会、公开征求意见等制订流程,形成《儿童反复呼吸道感染治未病干预指南》,提出指南的适用范围、规范性引用文件、术语和定义、流行病学特点、病因病机、体质辨识、干预措施及随访监测,为儿童RRTIs的中西医结合预防提供重要参考。

重组人干扰素α2b雾化吸入治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床效果

目的 观察重组人干扰素α2b雾化吸入治疗小儿病毒性上呼吸道感染(VRI)的临床效果。方法 选取2019年1月—2020年6月江西省抚州市东乡区人民医院收治的VRI患儿120例,按照随机对照及控制变量原则分为观察组和对照组,各60例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α2b雾化吸入治疗,2组均治疗1周。比较2组治疗总有效率,治疗前后炎性指标[C反应蛋白(CRP)、淋巴细胞(LY)计数]水平,临床症状改善时间及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为98.33%,高于对照组的63.33%(χ^(2)=23.720,P<0.001);治疗1周后,2组CRP水平与LY计数均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组咳嗽消失时间、咯痰消失时间、退热时间均较短于对照组(P均<0.01);观察组不良反应总发生率为1.67%,低于对照组的11.67%(χ^(2)=4.821,P=0.028)。结论 重组人干扰素α2b治疗小儿VRI疗效较好,可有效缩短咳嗽消失时间、咯痰消失时间、退热时间,改善CRP水平与LY计数,不良反应少,安全性较高,临床应用价值高,值得推广。

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的效果观察

目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的临床效果。方法选取本院门诊收治的78例病毒性上呼吸道感染患儿,将其随机均分为对照组和观察组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组的总有效率、退热时间和总病程。结果观察组的总有效率为92.3%,显著高于对照组的76.9%(P<0.05);观察组的退热时间和总病程均短于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染效果确切,可有效遏制病毒侵袭及感染,改善咳嗽、流涕等临床症状,控制病情发展,值得临床广泛推广应用。

利巴韦林气雾剂治疗儿童病毒性上呼吸道感染82例

目的观察利巴韦林气雾剂治疗儿童病毒性上呼吸道感染的疗效。方法随机将160例病毒性上呼吸道感染患儿分为两组,治疗组82例采用利巴韦林气雾剂加常规治疗,对照组78例常规治疗,观察其疗效及对血常规的影响。结果治疗组3 d总有效率为90.24%,对照组总有效率43.59%,差异显著(P<0.01)且对血常规无明显影响。结论儿童病毒性上呼吸道感染早期用利巴韦林气雾剂加常规治疗,疗效确切,值得推广。