小儿肠胃康颗粒辅助治疗儿童病毒性腹泻的临床效果

探究小儿肠胃康颗粒辅助治疗儿童病毒性腹泻的临床效果。方法 从我院2021年6月到2022年6月收治的儿童病毒性腹泻患者当中根据观察要求选择了72位作为主要研究对象,随机将72位患者分为观察组和对照组,每组36位。对照组是采用常规方法治疗儿童病毒性腹泻,例如:患儿服用蒙脱石散,或者通过静脉补液及纠正电解质等方法,观察组的患者除了采用常规的治疗方法之外,在这个基础之上又增加了小儿肠胃康颗粒进行辅助。观察组和对照组患儿都要经过七天的治疗时间。七天以后,在对比两组患儿的各项数据,对比患儿的临床症状是否得到环节,对比患儿的观察时间有无差距,检验两组患儿体内的血清炎性因子有无明显差异。血清炎性因子主要包括:肿瘤坏死因子、白细胞介素6、白细胞介素10、肠道菌群等。结果 经对比观察组的患儿采用小儿肠胃康颗粒辅助治疗后,发现观察组的治疗总有效率明显高于对照组,观察组患儿的发热实践、呕吐次数和粪便性状的恢复时间与观察组的差异较大,观察组患儿的腹泻次数明显减少。经过七天的临床治疗,观察组患儿的血清炎性因子,如:肿瘤坏死因子、白细胞介素6、白细胞介素10等水平有明显提升,并且两组之间的指标对比结果差距较大。结论 儿童病毒性腹泻在临床治疗过程中用小儿肠胃康颗粒进行辅助,能够有效提高治疗效果,并且还能提升患儿体内的血清炎性因子水平,对患儿肠道内菌群也起到了调解作用,能够有效减轻患儿的临床症状,值得在临床上进行推广应用。

小儿肠胃康颗粒辅助治疗儿童病毒性腹泻的临床效果

目的观察儿童病毒性腹泻采用小儿肠胃康颗粒进行辅助治疗的临床效果。方法选取2018年5月—2020年5月宜春学院第二附属医院收治的儿童病毒性腹泻患儿68例为研究对象,采用随机抛硬币方式将其分为观察组(n=34例)和对照组(n=34例)。对照组患儿采取常规治疗(静脉补液、蒙脱石散、纠正电解质等治疗),观察组在此基础上应用小儿肠胃康颗粒进行辅助治疗,2组均治疗1周。比较2组患儿治疗效果、临床症状恢复时间,治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)]水平、肠道内菌群(乳酸杆菌、双歧杆菌、大肠杆菌)变化情况。结果观察组患儿治疗总有效率为91.18%,高于对照组的70.59%(χ^(2)=4.660,P=0.031);观察组发热消退时间、呕吐消失时间、粪便性状恢复正常时间、腹泻次数减少时间均短于对照组(P<0.01);治疗1周后,2组TNF-α、IL-6、IL-10水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组乳酸杆菌、双歧杆菌肠道计数较治疗前增加,大肠杆菌肠道计数较治疗前减少,且观察组增加/减少大于对照组(P均<0.01)。结论小儿肠胃康颗粒辅助治疗儿童病毒性腹泻效果显著,可有效缩短患儿临床症状恢复时间,改善炎性因子水平,调节肠道内菌群,具有临床推广价值。

布拉氏酵母菌联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗儿童病毒性腹泻的疗效及安全性观察

目的探析布拉氏酵母菌联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗儿童病毒性腹泻的疗效及安全性。方法收集开封市人民医院2016年10月-2019年10月接诊的120例病毒性腹泻患儿临床资料,按照治疗手段差异将其分为对照组与研究组,每组各60例,两组入院后均接受常规对症治疗,对照组单纯采用双歧杆菌三联活菌胶囊,研究组在对照组的用药基础上联合布拉氏酵母菌治疗,对比其临床效果以及不良反应发生情况。并在治疗前后收集患儿血液标本,检测其血浆中血管活性肽(VIP)、血浆神经肽Y(NPY)及肠粘膜5-羟色胺(5-HT)以及血清C反应蛋白(CRP)水平变化。结果研究组治疗有效率明显高于对照组(P <0.05);治疗3天后,研究组VIP、NPY及5-HT、CRP水平的上升与下降幅度均大于对照组(P <0.05);两组用药期间不良反应发生率相比差异无统计学意义(P> 0.05)。结论布拉氏酵母菌联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗儿童病毒性腹泻的效果显著,且联合用药不会增加药物副作用,用药安全可靠,具有一定的临床参考价值。

布拉氏酵母菌联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗儿童病毒性腹泻的疗效观察

目的:临床采用布拉氏酵母菌、双歧杆菌三联活菌胶囊联合治疗儿童病毒性腹泻,探讨其治疗效果。方法:选取70例儿童病毒性腹泻患者参与本次观察,对其临床资料做回顾性分析,并根据随机数字表法分成观察组与对照组进行比较,各35例。观察组采用布拉氏酵母菌联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,对照组单独使用双歧杆菌三联活菌胶囊治疗。对比两组临床治疗效果。结果:入院治疗后,患儿临床症状基本得到控制,数据统计结果可得,观察组此次治疗总有效率为91.43%,对照组为80.00%,明显看出观察组治疗效果更佳(P<0.05);观察组患儿平均症状消失时间为(65.392.4)h;对照组患儿平均症状消失时间为(69.932.6)h;t=7.591,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:临床联合运用双歧杆菌三联活菌胶囊、布拉氏酵母菌治疗儿童病毒性腹泻,效果显著,临床可推广应用。

布拉氏酵母菌联合双歧杆菌四联活菌片治疗儿童病毒性腹泻的疗效分析

目的分析布拉氏酵母菌联合双歧杆菌四联活菌片治疗儿童病毒性腹泻的临床效果。方法选取我院就诊的160例病毒性腹泻患儿,随机分为观察组(布拉氏酵母菌+双歧杆菌四联活菌片)和对照组(双歧杆菌四联活菌片)各80例。对比两组临床疗效、临床症状改善情况、住院时间及不良反应。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组临床症状改善情况及住院时间优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生情况比较,无差异(P>0.05)。结论布拉氏酵母菌联合双歧杆菌四联活菌片治疗儿童病毒性腹泻疗效显著,可供临床推广。

重组人干扰素α-1b联合沙棘干乳剂治疗儿童病毒性腹泻的临床效果研究

探究儿童病毒性腹泻运用重组人干扰素α-1b联合沙棘干乳剂治疗的效果。方法 2021年10月-2022年11月,从我院选择80例收治的儿童病毒性腹泻患者,随机分为对照组和实验组,每组各40例患者,对照组:用常规治疗法,试验组:增加重组人干扰素α-1b联合沙棘干乳剂治疗,比较症状改善时间与住院时间、肠道菌群、肠黏膜损伤指标、治疗总有效率、不良反应发生率。结果 对比两组发现,试验组发热、腹泻、粪便恢复正常和呕吐消失的时间都短于照组,并且住院时间也较短,差异有统计学意义(P<0.05)。比较两组肠道菌群治疗前的结果,发现无显著差异(P>0.05)。但是两组肠道菌群患者治疗后确实都发生了改变,且试验组的改变优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。比较两组肠黏膜损伤患者治疗前的指标,也没有发现显著差异(P>0.05),经过治疗后,两组受试者的相关指标均有所改善,但试验组的改善效果优于对照组,并且这种差异具有显著的统计学意义(P<0.05)。对比两组的治疗总有效率,试验组达到了95.0%,而对照组仅为8.0%,试验组的治疗效果明显优于对照组,这种差异也具有显著的统计学意义(P<0.05)。此外,两组治疗过程中出现的不良反应发生率相近,没有显著差异(P>0.05)。结论 在儿童病毒性腹泻治疗中,运用重组人干扰素α-1b联合沙棘干乳剂,可以在快速缓解临床症状的过程中改善血清心肌酶、肠道菌群,减轻肠黏膜损伤指标,对提高治疗效果有重要作用,值得推荐。

杭州市萧山区2016-2017年婴幼儿病毒性腹泻病原学分析

目的探讨杭州地区儿童病毒性腹泻病原学特点及其流行特征,为儿童腹泻的提前干预和合理防治提供临床依据。方法 2016年3月至2017年2月该院就诊的871例腹泻患儿,保留新鲜的粪便标本进行肠道病毒四项检测及大便常规检测。结果检出阳性标本422份(48.5%),轮状病毒阳性检出率最高(46.3%),其次为肠道腺病毒(2.1%),杯状病毒和星状病毒阳性检出率分别为0.6%、0.2%。422份肠道病毒阳性标本中均未见红细胞,400份大便常规外观为黄、绿色稀水便或蛋花汤样便;392份可见白细胞(0~1/HP),30份可见白细胞(2~14/HP);78份可见脂肪球。13~18个月龄组腹泻患儿的病毒阳性检出率最高,其次是7~12个月和19~24个月龄组。冬季腹泻患儿的病毒阳性检出率最高,其次是秋季、春季和夏季。结论轮状病毒是本地区儿童病毒性腹泻主要病原体,对腹泻病的治疗方案及治疗药物的选择有指导意义,一方面能减少不必要抗生素的使用,另一方面提示轮状病毒活疫苗推广的必要性,提高儿童的生活质量,降低儿童腹泻发病率。

诺如病毒重组的研究进展

诺如病毒(norovirus,No V)是引起儿童病毒性腹泻的主要病原体之一,也是导致食源性疾病和全球胃肠炎暴发的主要原因[1]。据估计,No V每年在全世界造成大约6.84亿例胃肠炎发生和约20万人死亡[2],导致了世界范围内较重的经济负担[3]。该病临床以呕吐、腹泻为主要症状,具有自限性,但在5岁以下儿童、65岁以上老年人和免疫低下者中可出现严重后果[4]。