低频电极治疗儿童神经发育障碍性疾病的疗效研究

目的:探讨低频电极治疗儿童神经发育障碍性疾病的临床疗效。方法:选取2020年12月—2022年12月我院就诊的78例神经发育障碍性疾病儿童临床资料,根据治疗方法不同分为观察组(n=39)和对照组(n=39)。对照组给予规范化治疗与综合康复训练,观察组在对照组基础上辅以局部低频脉冲电刺激治疗。比较两组患儿语言表达能力改善时间、运动能力改善时间、各项功能区发展变化情况及疗效。结果:观察组治疗后语言表达能力改善时间、运动能力改善时间均比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后精细动作DQ分值、大运动行为DQ分值、个人—社交行为DQ分值、适应行为DQ分值、语言行为DQ分值均比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为97.44%,高于对照组的82.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:儿童神经发育障碍性疾病应用低频电极治疗具有显著临床效果,能有效缩短患儿语言表达能力及运动能力改善时间,促进精细动作、适应行为等能区功能发展。

儿童中枢神经系统髓鞘障碍性疾病临床与磁共振特征

目的 研究儿童中枢神经系统 (CNS)髓鞘障碍性疾病临床与磁共振特征。方法 对 2 8例儿童CNS髓鞘障碍性疾病进行临床及磁共振分析。结果 髓鞘形成不良 15例 ,多发性硬化 (MS) 6例 ,肾上腺脑白质营养不良 (ALD) 4例 ,急性播散性脑脊髓炎 (ADEM) 3例。结论 MRI可作为早期特异性诊断手段 ,非遗传因素所致者可采用大剂量激素或免疫球蛋白治疗 。

儿童神经发育障碍疾病诊治取得新进展

癫痫、注意缺陷多动障碍(attention deficit hyper-activity disorder,ADHD)、晕厥等是儿童时期最常见的神经发育障碍疾病,儿童神经发育障碍疾病严重影响患儿和家庭生活质量。日前成都举行的“中华医学会第二十八次全国儿科学术大会”上,多位专家介绍了儿童神经发育障碍性疾病诊治热点问题和前沿进展。

机器人在儿童神经发育障碍性疾病患者中的应用研究进展

本文综述国内外机器人在儿童神经发育障碍性疾病患者中的应用现状,阐述机器人在儿童神经发育障碍性疾病患者群体中的分类、应用及需求现状,为护理人员应用机器人为儿童神经发育障碍性疾病患者进行照护及康复训练提供参考。

血浆置换在儿科神经系统免疫障碍性疾病中的应用

目的探讨血浆置换治疗儿童神经系统免疫障碍性疾病的疗效及不良反应。方法对2008年1月-2013年12月在首都医科大学附属北京儿童医院血液净化中心进行血浆置换的神经系统免疫障碍性疾病患儿进行回顾性病例分析。结果 27例血浆置换治疗患儿中,急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（AIDP）7例,免疫介导的神经系统疾病8例（抗NMDA受体脑炎7例,桥本氏脑病1例）,慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）4例,重症肌无力3例,中枢神经系统脱髓鞘疾病5例（多发性硬化2例,急性播散性脑脊髓炎2例,视神经脊髓炎1例）。进行血浆置换2-4次/例,共计63例次。19例患儿明确治疗有效（19/27,70.37%）,AIDP、CIDP、重症肌无力、其他免疫介导性神经系统疾病、中枢神经系统脱髓鞘疾病的治疗有效率分别为7例（7/7,100%）、4例（4/4,100%）、2例（2/3,66.67%）、4例（4/8,50.0%）和2例（2/5,40.0%）。治疗中发生不良反应7例次（12.70%）,以过敏反应和低血压为主。结论血浆置换对儿童AIDP、CIDP诱导期以及重症肌无力等疾病疗效肯定,患儿耐受性好,是儿童危重、难治性神经系统免疫障碍性疾病的有效治疗手段。

一氧化氮在神经精神疾病中作用的研究进展

一氧化氮(nitric oxide,NO)作为气体信号分子参与多种生理功能的调节。在中枢神经系统中,生理浓度NO参与维持正常神经精神功能,病理性高浓度NO则表现出神经毒性作用,并通过一系列病理反应参与多种神经精神疾病的发生。文章综述了NO在中枢神经系统中的代谢与作用,并以阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化、抑郁症和自闭症谱系障碍为例,探讨了NO与神经退行性疾病、神经炎症性疾病、精神障碍性疾病和神经发育障碍性疾病等神经精神疾病的关系与致病机制,为疾病发病机制研究和新型治疗药物开发提供思路和动力。

经颅直流电刺激在儿童神经和精神心理疾病治疗中的研究进展

非侵入性脑刺激技术可以调节脑皮质的兴奋性，协助诱导神经可塑性发展。经颅直流电刺激（transeranial direct current stimulation，tDCS）是重要的非侵入性脑刺激技术之一，相比其他神经调节技术，tDCS具有容易操作、安全、价廉等优点，因此其临床应用越来越广，近十余年来越来越多学者研究其在脑功能障碍疾病治疗中的作用。

静息态fMRI及其在儿童精神障碍疾病中的研究进展

随着功能磁共振技术的发展,静息态功能磁共振成像(Resting-state functional MRI,R-fMRI)成为研究大脑功能网络结构重要的工具,它通过研究在静息状态下大脑信号的改变,来探究人脑功能活动变化,为研究大脑活动的功能网络提供新的方法。近年来,不少学者已经将其应用于儿童精神障碍性疾病(如注意力缺陷多动障碍、孤独症谱系障碍)的研究。本文对近年来国内外对静息态脑功能磁共振在儿童精神障碍性疾病中的研究做一综述。

极端内向儿童个性特征与神经精神疾患相关性报告

为探讨极端内向儿童个性结构特征与其所患疾病相关因素的情况。采用儿童艾森克个性问卷(Eysenckpersonalityques-tionnaire,EPQ)对62例来心理门诊测试的儿童进行个性特征评估,按照极端内向、偏内向和外向分为3组,联系所患疾病进行对照分析。结果表明极端内向儿童患神经精神疾患的概率较高,在个性特征中内向组神经质(N)分明显高于外向组。极端内向儿童的个性特征影响其心身健康,有明显的神经质倾向,情绪不稳定。

血浆置换治疗儿童难治性神经系统疾病1例

目的观察分析治疗性血浆置换用于儿童难治性神经系统免疫障碍性疾病的疗效。方法选取本院2019年收治的1例难治性神经系统免疫障碍性疾病患儿应用治疗性血浆置换治疗。分析疗效与安全性。结果治疗后患儿临床症状明显改善,10 d后撤体外膜肺氧合机,15 d顺利撤呼吸机,肌力治疗后恢复正常,能行走锻炼。期间出现皮疹并发症,给予5 mg地塞米松与20 mg非那根治疗后消退。结论儿童难治性神经系统免疫障碍性疾病应用治疗性血浆置换治疗效果较好,能有效地改善患儿临床症状。

儿童常见神经性疾病的诊断与管理

广泛性发育障碍 广泛性发育障碍（PDD）又称孤独症谱系障碍，也叫自闭症，本病在〈2岁时很难诊断。PDD以社会功能、语言和沟通缺陷及异常兴趣和行为为特征，影响儿童与外环境交流，涉及脑功能障碍。儿童最基本的社会交往功能受损，包括社会回应、沟通能力以及对他人的感觉。。PDD包括儿童孤独症、阿斯佩格综合征（As）、未分类的广泛性发育障碍、雷特综合征和儿童瓦解性精神障碍。其中以儿童孤独症和As综合征最为常见。

镜像神经元理论在发育性协调障碍儿童构音障碍语音治疗中的应用:1例报告

发育性协调障碍（developmental coordination disorder,DCD）是一种儿童时期发生率较高的发育障碍性疾病，以运动障碍影响其日常生活活动能力及学习能力为主要特征，常伴发心理行为的异常，

与神经系统相关的儿童线粒体疾病

王艺教授欢迎Ton教授和迟景上教授参加2010年上海神经精神国际论坛,并受邀参加由《中国循证儿科杂志》编辑部组织的线粒体疾病的现状专家对谈录。随着检测技术的发展,能量代谢性疾病越来越引起内科医生的重视,尤其是线粒体疾病,由于多数累及中枢神经系统,但其表现型多样,临床认识非常有限,请Ton教授结合您在2010年上海神经精神国际论坛上的这方面专题报告中的系列疾病做一介绍。

基于精神分裂症是脑功能失调的一种神经发育性障碍的思考

《中国精神分裂症防治指南（第2版）》中认为精神分裂症是＂脑功能失调的一种神经发育性障碍＂^（[1]）,那么它是否与美国精神疾病与统计手册第5版（DSM-5）中的＂神经发育障碍＂的概念相同？它是否与神经病学中的神经系统发育异常性疾病的概念相同？它是否与神经发育障碍性疾病的概念相同？

基于精神分裂症是脑功能失调的一种神经发育性障碍的思考

《中国精神分裂症防治指南》（第2版）中认为精神分裂症是“脑功能失调的一种神经发育性障碍” ，那么它是否与精神障碍诊断与统计手册（DSM）-5中的“神经发育障碍”的概念相同？它是否与神经病学中的神经系统发育异常性疾病的概念相同？它是否与神经发育障碍性疾病的概念相同？神经系统发育异常性疾病又称神经系统先天性疾病，是指胎儿在胚胎发育期，由多种致病因素引起的获得性神经系统发生或发育缺陷性疾病，胚胎期特别是妊娠前3个月，神经系统处于发育关键时期，胎儿容易受到母体内、外环境各种因素的侵袭，导致不同程度的神经系统发育障碍、迟滞或缺陷，表现为出生后神经组织及其覆盖的被膜和颅骨的各种畸形和功能失常，神经系统功能异常的症状可以在婴儿出生时就出现，也可在出生后神经系统发育的过程中逐渐表现出来，严重的神经系统发育障碍可能导致胎儿流产或在出生后1年内夭折 。神经发育障碍性疾病是一组在一个或者多个发育能区与已建立的神经发育常模比较在质及（或）量上存在落后的疾病（发育能区包括大/精细运动、发音/语言、认知、社交/人格以及日常活动），换句话说这个概念就是指在发育过程中（通常指18岁以前）出现认知及社会适应能力明显障碍者，它分为全面性发育迟缓及精神发育迟滞/智力障碍，这与DSM-5中的“神经发育障碍”的概念似乎相同。神经发育障碍性疾病是一组异质性很高的疾病，包括各种遗传因素（染色体及单基因病等）、环境因素以及遗传-环境因素的相互作用均可以导致 。