结缔组织疾病

972066 活动性系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞白介素6信使RNA(IL-6mRNA)表达水平的研究/韩钢文…∥临床皮肤科杂志.-1996,25(6).

儿童混合性结缔组织病诊治进展

自混合性结缔组织病的概念被提出以来,其发病机制及诊断一直备受争议。目前学术界普遍认为混合性结缔组织病是一种独立的风湿免疫病,其特征是系统性红斑狼疮、系统性硬化、皮肌炎/多肌炎一种或多种临床症状的混合,伴抗U1核糖核蛋白抗体高滴度阳性。有研究表明多达1/4的患者幼年起病,首发症状以雷诺现象和多关节炎为主,其临床特征和诊治特点与成人存在一定差异。疾病后期有进展为其他结缔组织病的可能,早期诊断和治疗对改善预后具有重要意义。该文就儿童混合性结缔组织病的流行病学、发病机制、临床表现及诊断治疗等方面的研究进展展开阐述。