应用广角数码儿童视网膜成像系统行婴幼儿荧光素眼底血管造影的护理

目的探讨婴幼儿使用广角数码儿童视网膜成像系统(Retcam)行荧光素眼底血管造影(Fluorescein Fundus Angiography,FFA)的护理。方法 2014年1月~10月在我院儿童眼底外科就诊的眼底血管类疾病婴幼儿共19例。均使用Retcam进行荧光素眼底血管造影检查。结果经FFA确诊早产儿视网膜病变14例,家族性渗出性玻璃体视网膜病变2例,永存原始玻璃体增生症1例,外层渗出性视网膜病变1例,视网膜母细胞瘤1例。所有患儿检查顺利,未出现严重并发症。结论应用Retcam行婴幼儿FFA,是一种安全、有效的检查方法。良好的护理配合能够保证检查准确、顺利地完成。

家族性渗出性玻璃体视网膜病变的临床特征观察

目的 探讨家族性渗出性玻璃体视网膜病变的临床特征,为临床提供参考。方法 回顾性分析2020年1月至2022年7月惠州市第一妇幼保健院筛查发现的43例家族性渗出性玻璃体视网膜病变患儿的临床资料,分析患儿性别、年龄、出生情况及家族病史等一般情况。通过眼底及儿童视网膜成像系统(RetCam3)检查了解其分期情况。结果 43例患儿中,男性患儿32例,占74.42%,女性患儿11例,占25.58%;年龄6个月~3岁,平均年龄(16.85±4.52)个月;出生孕周37~41周,平均出生孕周(39.37±1.21)周;出生体质量1 259~4 637 g,平均出生体质量(3 387.52±548.13)g;有家族性渗出性玻璃体视网膜病变家族史2例,占4.55%,其他眼部病史6例,占13.64%;随访后发现有8例患儿家属经检查后明确家族性渗出性玻璃体视网膜病变家族史。经分析,确诊前诊断以家族性渗出性玻璃体视网膜病变、斜视、眼球震颤为主,诊断率分别为38.03%、29.58%、19.60%。家族性渗出性玻璃体视网膜病变患儿主要以1期、2期为主,占比分别为59.15%、21.13%。71只患眼中,视网膜皱襞13只眼,镰状视网膜皱襞9只眼,镰状视网膜皱襞中视网膜脱离于颞或颞下占比较高。结论 家族性渗出性玻璃体视网膜病变常见于足月及出生体质量正常者,且以1期和2期为主,视网膜皱襞以镰状视网膜皱襞为主。

内蒙古包头地区4016例新生儿应用Retcam3眼底筛查结果分析

目的：探讨广域数字儿童视网膜成像系统Retcam 3（简称Retcam 3）在足月新生儿眼底筛查中应用的技术价值，同时分析新生儿眼底病变及相关影响因素。方法：回顾性研究。收集2015年9月至2017年2 月在包钢集团第三职工医院眼科应用Retcam 3 行眼底检查的4 016 例足月新生儿的临床病历资料。采用相对数指标对计数资料进行统计描述，蒙古族和汉族组间视网膜出血阳性率的比较采用卡方检验进行数据分析。结果：接受眼底筛查的4 016 例足月新生儿中，1 438 例检查出眼底病变（阳性率为35.81％）。其中视网膜出血1 317 例（32.79％），单眼视网膜出血833 例（20.74％），双眼视网膜出血484例（12.05％）。Ⅰ级视网膜出血单眼412例（10.26％），双眼148例（3.68％）；Ⅱ级视网膜出血单眼304 例（7.57％），双眼239 例（5.95％）；Ⅲ级视网膜出血单眼101 例（2.51％），双眼84 例（2.09％）；Ⅳ级视网膜出血单眼16例（0.40％），双眼13例（0.32％）。视网膜白点症36例（0.90％），其中单眼30例（0.74％），双眼6例（0.15％）。视网膜色素痣25例（0.62％），其中单眼24例（0.60％），双眼1例（0.02％）。脉络膜缺损（均未合并虹膜缺损） 5 例（0.12％），视网膜色素分布不均10 例（0.25％），可疑家族性渗出性玻璃体视网膜病变（均未做眼底荧光素血管造影和基因检测）24 例（0.60％），视网膜血管异常14例（0.35％），视网膜前出血2例（0.04％），玻璃体出血1例（0.02％），白化病眼底改变2例（0.04％），先天性白内障2例（0.04％）。结论：Retcam 3广域眼底成像系统可及时发现新生儿眼部病变，为临床干预诊疗提供可靠有效的客观依据。新生儿眼底病变类型多样，患病率较高，应加强筛查力度。