大剂量的普米克令舒联合沙丁胺醇治疗急性发作期儿童重度哮喘的效果探析

目的 :分析用大剂量的普米克令舒联合沙丁胺醇治疗急性发作期儿童重度哮喘的效果。方法 :选取复旦大学附属中山医院青浦分院2016年2月至2017年8月收治的52例急性发作期儿童重度哮喘患儿作为研究对象。采用随机抽签法将其分为观察组和对照组(26例/组)。为对照组患儿联用小剂量的普米克令舒和沙丁胺醇进行治疗,为观察组患儿联用大剂量的普米克令舒和沙丁胺醇进行治疗。然后对比两组患儿的各项血气指标及不良反应的发生情况。结果 :治疗后,观察组患儿的呼吸频率、心率均低于对照组患儿,其血氧饱和度、呼气流量峰值均高于对照组患儿,其一秒用力呼气容积大于对照组患儿,P <0.05。两组患儿不良反应的发生率相比,P>0.05。结论 :用大剂量的普米克令舒联合沙丁胺醇治疗急性发作期儿童重度哮喘的效果显著。

探究布地奈德+沙丁胺醇联合肺部康复训练对儿童重度支气管哮喘急性发作的价值

探究布地奈德+沙丁胺醇联合肺部康复训练对儿童重度支气管哮喘急性发作中的治疗效果 方法:选取我院的2023年1月-2023年12月重度支气管哮喘患儿100例,采用随机分组方式将其分为对照组与实验组各50例。对照组患儿采用布地奈德+沙丁胺醇联合治疗方式,观察组采用布地奈德+沙丁胺醇联合肺部康复训练治疗方式、对比两组的治疗效果。结果 观察组患儿咳嗽症状、肺部啰音及哮鸣音消失时间均低于对照组,P<0.05。观察组患儿治疗效果、观察组治疗有效率高于对照组,P<0.05 。观察组活动限制、哮喘症状、情绪功能评分均高于对照组,P<0.05。结论 布地奈德+沙丁胺醇联合肺部康复训练能效提升患儿的生活质量,减少肺功能恢复时间、值得推广。

白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童中重度哮喘的临床疗效

目的探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童中重度哮喘的效果。方法将2009年7月至2011年11月我院中重度哮喘患儿46例随机分为两组,对照组给予糖皮质激素治疗,实验组给予孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗,对比两组患儿的疗效。结果实验组患儿治疗效果优于对照组患者,P<0.05;实验组急救药品使用次数明显降低,与对照组比较有显著差异,P<0.05。结论白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童中重度哮喘的效果好,是一种安全有效的治疗药物。

异丙托溴铵与布地奈德加特布他林雾化吸入在儿童中重度支气管哮喘急性发作治疗中的应用

目的:研究异丙托溴铵与布地奈德+特布他林雾化吸入在儿童中重度支气管哮喘急性发作治疗中的应用。方法:选取我院2014年1月~2016年1月收治的250例儿童中重度支气管哮喘急性发作患者,并随机分为观察组、对照组。其中观察组125例,对照组125例。观察组采用异丙托溴铵与布地奈德+特布他林雾化吸入方法对患者进行治疗,对照组采用布地奈德+特布他林雾化吸入方法为患者进行治疗。1个月后,对两组患者的治疗效果进行分析并记录。结果:经过治疗后,观察组患者的治疗有效率为98.4%,对照组患者的治疗有效率为88%。经比较,两组患者的治疗效果差异明显,P<0.05。结论:采用异丙托溴铵与布地奈德+特布他林雾化吸入方法对患者进行治疗可以有效改善患者的临床症状,且临床效果显著,因此值得在临床上广泛推广。

奥马珠单抗治疗儿童重度过敏性哮喘的快速卫生技术评估

为评估奥马珠单抗治疗儿童重度过敏性哮喘的有效性、安全性和经济性,检索国内外相关文献数据库和卫生技术评估组织官网,共纳入9篇文献,应用快速卫生技术评估方法进行评估。结果显示,对于儿童重度过敏性哮喘,奥马珠单抗治疗可显著降低患者哮喘急性重度发作的风险,缓解临床症状,减少控制用药剂量,同时不良反应发生率低,安全性好。但奥马珠单抗目前售价昂贵,与安慰剂或哮喘标准治疗相比不具有成本效果优势。

布地奈德联合沙美特罗对儿童中重度哮喘的治疗分析

目的探究运用布地奈德联合沙美特罗的方式治疗儿童中重度哮喘的疗效。方法选取2010年7—12月在该院接受治疗的60例患有中重度哮喘的患儿资料,根据不同的治疗方式,将60例患儿分成两组:对照组和治疗组。对照组运用布地奈德对患儿进行治疗,治疗组在对照组的基础上运用布地奈德联合沙美特罗进行治疗,再对比两组患儿的治疗情况。结果在接受一段时间的治疗后,对照组和治疗组的患儿在FEV1、PEF、白天和夜晚症状的评分,治疗组疗效更明显。两组患儿平均年龄在7岁左右,身体其它指标也很接近,差异有统计学的意义(P<0.05)。结论在治疗儿童中重度哮喘的过程中,运用布地奈德与沙美特罗联合的方式对患儿的治疗有明显的帮助,而且疗效比单纯用布地奈德要明显,值得将此方法推广到临床应用中去。

万托林、爱全乐、普米克联合吸入治疗中重度哮喘的疗效观察及护理

目的：观察万托林、爱全乐、营米克联合吸入治疗小儿中重度哮喘的疗效及护理。方法：将中重度哮喘患儿60例随即分为治疗组与对照组各30例。治疗组在常规治疗上加用万托林、爱全乐、普米克联合雾化吸入，每隔8h1次，每次7～15min。结果：缺氧、呼吸困难、哮喘消失时间，治疗组明显短于对照组有显著差异（P〈0．05）。结论：万托林、爱全乐、普米克联合吸入治疗小儿中重度哮喘疗效显著。

孟鲁司特治疗中重度儿童哮喘的Meta分析

目的评价孟鲁司特(MON)联合氟替卡松/美沙特罗(SFC)或布地奈德/福莫特罗(FOR/BUD)与单独用药相比,对中、重度儿童哮喘临床疗效的优劣。方法用计算机检索万方、维普等全文数据库,搜集观察组为SFC+MON或FOR/BUD+MON,对照组为单独使用SFC或FOR/BUD,治疗中、重度儿童哮喘的随机对照试验,按Cochrane推荐的系统评价方法进行Meta分析。结果纳入文献13篇,质量评价9篇为A级,4篇为B级。Meta分析结果显示,联合疗法能有效提高临床有效率[OR=4.59,95%CI(2.55,8.26),P<0.01]、PEF%[WMD=3.97,95%CI(0.09,7.85),P<0.05]、PEF[WMD=0.62,95%CI(0.08,1.16),P<0.05]和FEV1[WMD=0.38,95%CI(0.15,0.60),P<0.05],同时降低哮喘症状评分且未增加不良反应。结论对于中、重度儿童哮喘,MON联合SFC或FOR/BUD疗法比单独使用SFC或FOR/BUD可获得更高的临床疗效。

心理干预在减少哮喘儿童雾化吸入不良反应的研究

目的研究心理护理干预减少中重度哮喘儿童雾化吸入的不良反应。方法选取2017年3-4月天津市南开区王顶堤医院呼吸内科门诊96例确诊为小儿哮喘患儿作为研究对象,随机分为对照组和干预组各48例,对照组给予常规护理,干预组在给予常规护理基础上进行患儿心理护理和家属心理护理干预,观察患者在治疗中和治疗后出现恐惧、头晕、心悸、手指颤抖、双下肢抖动、痉挛性呛咳、缺氧、喘息加重、烦躁等症状。结果两组患者在进行雾化吸入时出现恐惧、头晕、心悸、手指颤抖、双下肢抖动、痉挛性呛咳、缺氧、喘息加重和烦躁症状,但干预组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论哮喘患儿在进行雾化吸入时,采取积极的心理干预护理,能够减少患儿不良反应的发生,消除患者不良情绪,从而让患者能够更好地接受治疗。