甲基泼尼松龙治疗儿童重症喘息性支气管炎的疗效分析

目的:分析甲基泼尼松龙(甲泼尼龙)对儿童重症喘息性支气管炎的治疗效果。方法:取60例重症喘息性支气管炎患儿,随机分为甲泼尼龙组和地塞米松组,每组30例,甲泼尼龙组给予甲泼尼龙2 mg/(kg·8 h)静脉滴注,地塞米松组给予地塞米松0.5 mg/(kg·d)静脉滴注,两组均连用3 d,观察两组患儿临床症状、体征、经皮血氧饱和度及血气分析好转时间。对两组疗效对比采用秩和检验,计量资料组间差异比较采用t检验,P<0.05有统计学意义。结果:治疗24 h后甲泼尼龙组喘息性支气管炎患儿血气分析氧分压(PaO2)改善程度优于地塞米松组,P<0.05。治疗72 h后甲泼尼龙组哮喘儿童临床症状、体征恢复情况明显好于地塞米松组,P<0.05。结论:甲泼尼龙治疗儿童重症喘息性支气管炎效果好,可迅速缓解喘息症状,纠正缺氧,缩短病程,疗效确切,可以在临床上推广使用。

用甲基泼尼松龙治疗儿童重症喘息性支气管炎的效果观察

目的:探讨分析用甲基泼尼松龙治疗儿童重症喘息性支气管炎的临床效果。方法:选取2014年3月~2015年3月间我院收治的重症喘息性支气管炎患儿90例作为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组(45例)和观察组(45例),使用硫酸沙丁胺醇为对照组患儿进行治疗,使用甲基泼尼松龙为观察组患儿进行治疗,观察对比两组患儿的临床疗效及不良反应的发生情况,并将对比的结果及两组患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果:观察组患儿的临床疗效明显优于对照组患儿,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。观察组患儿的不良反应发生率明显低于对照组患儿,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:用甲基泼尼松龙治疗儿童重症喘息性支气管炎的临床效果显著,值得在临床上推广应用。

甲基泼尼松龙对儿童重症喘息性支气管炎的治疗效果观察

目的探讨甲基泼尼松龙治疗小儿重症喘息性支气管炎的临床疗效。方法选择我院2009年10月至2013年10月期间收治的112例小儿重症喘息性支气管炎患者作为研究对象,将其随机分为实验组和对照组各56例。对照组的患者应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,实验组的患者在硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗的基础上口服甲基泼尼松龙进行治疗,对比分析两组的治疗效果。结果经过2个月的治疗,两组患者的重症喘息性支气管炎症状及肺功能均有所改善,但实验组患者的治疗效果显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),实验组患者的不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用硫酸沙丁胺醇气雾剂与甲基泼尼松龙治疗急性小儿重症喘息性支气管炎效果更佳,值得临床应用和推广。

人文关怀护理结合气道分级管理在喘息性支气管炎患儿中的应用效果

目的探讨人文关怀护理结合气道分级管理在喘息性支气管炎患儿中的应用效果。方法回顾分析2021年3月至2022年10月苏州大学附属儿童医院收治的115例喘息性支气管炎患儿的一般资料,根据护理方式的不同将患儿分为对照组(55例,人文关怀护理)和观察组(60例,人文关怀护理+气道分级管理)。对比2组的肺功能指标和血气分析指标等情况。结果护理2周后,观察组的肺活量、第1秒用力呼气量和一秒率均大于对照组,动脉血氧分压和氧合指数均高于对照组,动脉血二氧化碳分压低于对照组(P均<0.05),且2组的上述指标水平均优于护理前(P均<0.05)。观察组的肺部啰音、咳嗽、发热和喘息消失时间均早于对照组,用药总依从率高于对照组(P均<0.05)。护理2周后,观察组的匹兹堡睡眠质量指数评分低于对照组(P<0.05),且2组均低于护理前(P均<0.05)。结论人文关怀护理结合气道分级管理可改善喘息性支气管炎患儿的肺功能和血气分析指标,缓解其咳嗽等临床症状,且有助于提高其用药依从性和睡眠质量。

血清前白蛋白联合白细胞介素-6水平检测对儿童喘息性支气管炎的预测价值

目的:探讨血清前白蛋白与白细胞介素-6(IL-6)水平二者联合检测对儿童喘息性支气管炎的预测价值,为喘息性支气管炎患儿早期预防与诊治提供依据。方法:选取2021年8月2022年9月于赣州市人民医院100例支气管炎患儿为研究对象,根据患儿并发喘息情况分为喘息组与非喘息组各50例,运用酶联免疫吸附法检测两组患儿的血清前白蛋白、IL-6水平,分析收集的数据,绘制受试者工作曲线(ROC)曲线,分析血清前白蛋白与IL-6及二者联合检测对儿童喘息性支气管炎的预测价值。结果:喘息组患儿的血清前白蛋白表达水平低于非喘息组,差异有统计学意义(P<0.05),血清IL-6表达水平高于非喘息组,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线结果显示,血清前白蛋白、IL-6二者联合检测对患儿并发哮喘预测AUC为0.988,高于血清前白蛋白的0.858与IL-6的0.878,敏感度、特异度均高于单独检测。结论:喘息性支气管炎患儿血清前白蛋白水平降低,血清IL-6表达水平升高,二者联合检测早期诊断喘息性支气管炎的临床价值高,值得推广。

25羟维生素D与儿童喘息性支气管炎发病及病情严重程度相关性研究

目的:探讨25羟维生素D水平与儿童喘息性支气管炎发病及病情严重程度相关性。方法:回顾性分析新余市人民医院儿内科病房2021年1月2022年12月收治的60例儿童喘息性支气管炎患儿临床资料,根据其病情严重程度分为喘支轻度组(28例)、喘支中重度组(32例)。同期选取健康体检的就诊儿童30例,设定为对照组。采集和对比各组的血测25羟维生素D值,分析25羟维生素D与该病发病及病情严重程度的相关性。结果:对照组、喘支轻度组、喘支中重度组25羟维生素D水平呈降低趋势,免疫球蛋白E、白细胞介素6水平呈递增趋势(P<0.05)。Pearson相关分析显示,25羟维生素D水平与喘支轻度、喘支中重度呈负相关(r=0.482、0.571,P=0.018、0.011)结论:25羟维生素D缺乏可能会导致儿童喘息性支气管炎发生,监测该指标,可有助于该疾病诊断,并评估病情严重程度。

舒适护理对儿童喘息性支气管炎患者治疗效果的影响观察

旨在分析舒适护理对小儿喘息性支气管炎疗效的作用。方法 选取了我们医院2021年5月至2023年5月期间治疗的40位小儿喘息性支气管炎病人作为研究样本,随机将他们分为基准组与实验组,各组包含20位。均施以雾化吸入的方式进行治疗,而基准组实施常态护理策略,实验组则进行舒适护理。对比了两组病人的治疗效果、症状缓解时间、住院周期及家属的满意度。结果 与基准组相比,实验组的总体效果显着上升,P<0.05。治疗后,实验组的PEF及FEV1/FVC读数均高于基准组,P<0.05。结论 为小儿喘息性支气管炎病人提供舒适护理,能明显改善治疗成果,进而助推肺功能的复原,具有在实际临床中推广的价值。

喘息性支气管炎与支气管哮喘儿童血清ECP检测的意义

本文分别测定了20例喘息性支气管炎(喘支)及20例支气管哮喘(哮喘)患儿血清中嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)的含量并与10例肺炎患儿作对照,结果提示:(1)哮喘患儿血清中ECP的水平明显高于肺炎患儿。(2)喘支及哮喘患儿血清中ECP的水平均明显升高,两者有一定的相关性。

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎的临床效果及对患儿肺功能的影响

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效及对患儿肺功能的影响。方法选择我院2017年6月~2018年6月收治的148例患者随机分为观察组(n=74)和对照组(n=74)。两组均进行常规基础治疗,对照组采用硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入,观察组在对照组的基础上联合布地奈德混悬液雾化吸入。观察比较两组临床疗效,FEV1、FEV1%及FEV1/FVC肺功能指标,住院时间,症状消失时间及不良反应发生情况。结果观察组有效率为83.78%明显高于对照组的72.97%(Z=-3.401,P=0.001)。治疗后,观察组FEV1、FEV1%及FEV1/FVC均高于治疗前;对照组FEV1、FEV1%及FEV1/FVC均高于治疗前;且观察组FEV1、FEV1%及FEV1/FVC均高于对照组(t=2.878,P=0.005;t=27.150,P=0.000;t=2.029,P=0.044)。观察组住院时间、症状消失时间均低于对照组(t=-3.032,P=0.003;t=-2.345,P=0.020);观察组不良反应发生率5.41%,显著低于对照组的16.22%(χ2=4.485,P=0.034)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎临床疗效显著,可有效改善患儿肺功能,缩短住院时间,安全性高,值得推广应用。

不同年龄儿童中腺病毒所致喘息性支气管炎分析

目的通过分析儿童各年龄段喘息性支气管炎中腺病毒感染所致的比例特点,指导临床诊治。方法收集1132例于2014年1月~2016年7月在清远市人民医院儿科门急诊就诊或住院部治疗,临床并结合胸片结果诊断为喘息性支气管炎的儿童,依据年龄分为5组:<6个月组、≥6个月且<1岁组、≥1岁且<3岁组、≥3岁且<6岁组、≥6岁且<14岁组,分别根据呼吸道病毒检测结果,记录各组腺病毒阳性例数,计算腺病毒感染率并予统计分析。结果各组腺病毒感染率差异有统计学意义,以≥6岁且<14岁组腺病毒感染率最高(38.2%,χ~2=35.216,P=0.000)。结论腺病毒感染所致儿童喘息性支气管炎在≥6岁且<14岁年龄段所占喘息性支气管炎比例最高,临床中应引起重视。

甲泼尼龙琥珀酸钠在重症喘息性支气管炎中的效果分析

目的探究甲泼尼龙琥珀酸钠在重症喘息性支气管炎治疗中的效果。方法 60例重症喘息性支气管炎患者,随机分为观察组32例和对照组28例。观察组给予甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注,对照组给予布地奈德吸入治疗,观察比较两组患者的临床症状消失时间、血气分析情况及治疗有效率。结果治疗7 d后,观察组喘息、哮鸣音以及呼吸困难消失时间均显著少于对照组;观察组患者氧分压(Pa O2)、二氧化碳分压(Pa CO2)、第一秒用力呼气容积(FEV1)改善情况明显优于对照组;观察组治疗总有效率87.5%明显较对照组64.3%高;两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论相比布地奈德吸入治疗,甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症喘息性支气管炎效果好,可迅速缓解喘息症状,疗效确切,可以在临床上推广使用。

普米克令舒雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎的临床观察

目的:观察普米克令舒雾化吸入辅助治疗儿童喘息性支气管炎的疗效。方法:选择急性喘息性支气管炎患儿124例,将其随机分为治疗组62例,对照组62例。在常规抗感染的基础上加用普米克令舒空气压缩驱动泵入,每日3次,两组疗程均为1周,观察治疗前后患儿咳嗽、气喘的改善情况。结果:治疗组有效率为95.1%,对照组为82.2%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎能迅速缓解改善呼吸道症状,且吸入方便,不良反应少,疗效显著。

基于因子分析和聚类分析的380例急性喘息性支气管炎患儿中医证候研究

目的通过因子分析和聚类分析研究儿童急性喘息性支气管炎(AB)的证候分布模式和特征,为临床辨证提供依据,推动AB患儿证候标准化研究。方法采集广东省东莞市中医院2022年2月至2024年2月儿科住院部及门诊380例AB患儿的中医证候信息,计算中医证候的频数,排除低频数的中医证候信息纳入因子分析模型,提取公因子作为变量进行系统聚类分析。结果聚类分析共提取了9个公因子,累计贡献率为65.746%。其中第1类包含公因子F2、F4,第2类包含公因子F8、F9,第3类包含公因子F3、F6,第4类包含公因子F1、F5。结论AB患儿的证候表现与主要与常见4类证型有关,即痰热闭肺证、风热闭肺证、湿热闭肺证和毒热闭肺证,其中以热象为主要表现。

盐酸丙卡特罗治疗儿童哮喘、喘息性支气管炎、急性支气管炎的疗效及副作用观察

自1997年11月至1998年4月在北京、上海、天津5家医院以舒喘灵片作为对照药，对盐酸丙卡特罗(美普清)糖浆剂治疗支气管哮喘(哮喘)、喘息性支气管炎(喘支)、急性支气管炎(急支)的有效性和安全性进行了观察，并着重对心血管系统不良反应进行观察。 对象与方法 一、 对象 符合支气管哮喘、喘息性支气管炎［1］和急性支气管炎［2］诊断标准的哮喘急性发作期、喘支、急支的轻、中症患儿，均为各医院儿内科或哮喘门诊病人，年龄1岁～14岁，分为试验组：153例；对照组：50例。有下列情况者不得参加本试验：①糖尿病、甲亢、高血压、心功能不全者；②2周之内曾使用口服和吸入皮质激素者；③重症哮喘及持续状态或危重病人；④24小时内曾服用β2-受体激动剂、茶碱。对不能按计划完成试验及检查项目不完整的病人予以剔除。 二、 方法 本试验为开放对照试验，可合用抗生素，连续7天口服给药。试验组：美普清糖浆(日本大冢制药株式会社生产)5μg／ml，1日2次，1岁～＜3岁，2ml～3ml／次；3岁～＜6岁，3ml～4ml／次；＞6岁5ml／次。对照组：舒喘灵(天津市力生制药厂)2.4mg／片，1日3次，1岁～＜3岁1／3片～1／2片／次；3岁～＜6岁，1／2片～3／4片／次；＞6岁3／4片～1片／次。 三、 观察项目及指标 对喘息发作程度、夜间睡眠、咳嗽、喘息状态、有无呼吸困难、哮鸣音、呼吸次数、心率、治疗前后作心电图、6岁以上哮喘病人测肺功能(FEV1.0%，PEFR)及副作用进行观察；观察时间：共观察4次(服药当天、服药1小时、3天、8天)

不同方法雾化吸入布地奈德及复方异丙托溴铵治疗儿童喘息性支气管炎疗效观察

目的:观察比较氧气驱动与空气压缩泵两种方法雾化吸入布地奈德混悬液及复方异丙托溴铵溶液治疗儿童喘息性支气管炎的疗效。方法:选择喘息性支气管炎患儿75例,将其随机分成3组,每组25例,三组均采用常规治疗方法,对照组未予雾化吸入,治疗A组采用空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液及复方异丙托溴铵溶液,治疗B组采用氧气驱动雾化吸入相同药物。观察三组疗效、症状、体征变化情况。结果:治疗A、B两组总有效率分别为88.0%、96.0%均高于对照组(P<0.05)。气喘缓解时间治疗A、B两组均较对照组短(P<0.05),而治疗B组又相对短于治疗A组(P<0.05)。第一次雾化吸入后血氧饱和度(SaO2)与吸入前相比,治疗A组无明显变化(P>0.05),但治疗B组有明显上升(P<0.01)。结论:氧气驱动与空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液及复方异丙托溴铵溶液均是治疗儿童喘息性支气管炎的有效方法,但氧气驱动雾化吸入治疗效果优于空气压缩泵雾化吸入。

硫酸镁治疗儿童喘息性支气管炎的疗效观察

目的探讨硫酸镁治疗儿童喘息性支气管炎的有效性及安全性。方法将86例喘息性支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组。两组均采用常规治疗,治疗组在此基础上加用硫酸镁25%溶液0.1～0.2ml(kg·d),每日一次,观察两组患儿在治疗前后呼吸,心率,血压及病程。结果治疗组在改善患儿呼吸困难,减轻喘息发作均优于对照组。并且无一例出现血压下降,心率改变等不良反应。结论喘息性支气管炎患儿在常规治疗基础上加用硫酸镁治疗有更好的治疗效果,并且此治疗对儿童是安全的。

干扰素联合特布他林雾化治疗小儿喘息性支气管炎反复发作的临床效果及对炎性因子的影响

目的 观察干扰素联合特布他林雾化治疗小儿喘息性支气管炎反复发作的临床效果及对炎性因子的影响。方法 选取2019年11月—2020年11月于淮安市洪泽区妇幼保健院诊治的小儿喘息性支气管炎反复发作患儿60例,采用随机数字表法分为联合干扰素组和特布他林组,各30例。在常规治疗基础上,特布他林组采用特布他林雾化治疗,联合干扰素组采用干扰素联合特布他林雾化治疗,2组均治疗1周。比较2组疗效、症状缓解时间,治疗前后免疫功能[免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白A(IgA)、CD4^(+)/CD8^(+)]、症状评分、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)]、健康调查简表-36(SF-36)评分,以及不良反应。结果 联合干扰素组总有效率高于特布他林组(93.33%vs.36.67%,χ^(2)=21.172,P<0.001);联合干扰素组肺部哮喘音、喘息、咳嗽缓解时间均短于特布他林组(P<0.01)。治疗1周后,2组IgE较治疗前降低,2组IgA与联合干扰素组CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前升高,且联合干扰素组变化幅度大于特布他林组(P<0.05或P<0.01),特布他林组CD4^(+)/CD8^(+)与治疗前比较无统计学差异(P>0.05);2组日间喘息、夜间喘息、日间咳嗽及夜间咳嗽评分,TNF-α、IL-6水平低于治疗前,且联合干扰素组低于特布他林组(P均<0.01);2组角色受限、躯体疼痛、生命活力、感情因素、社交能力、精神健康、总体健康、活动能力评分高于治疗前,且联合干扰素组高于特布他林组(P均<0.01)。联合干扰素组不良反应总发生率低于特布他林组(3.33%vs.50.00%,χ^(2)=16.705,P<0.001)。结论 干扰素联合特布他林雾化治疗较单纯特布他林雾化治疗效果更为显著,患儿咳嗽、喘息及肺部哮喘音缓解时间均明显缩短,免疫功能显著增强,各项症状评分明显降低,有效抑制炎性反应,提高患儿生活质量,且安全性较高。

西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的效果分析

目的:探讨西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的效果。方法:选取2019年1月—2023年1月北京新世纪妇儿医院儿科收治的喘息性支气管炎患儿240例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各120例。两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上应用孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上应用西替利嗪治疗。比较两组治疗效果、临床症状消失时间、炎性因子水平、不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。观察组哮鸣音、咳嗽和气喘消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗前,两组白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组WBC、CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的效果显著,可降低患儿炎性因子水平,促进症状消退,且安全性高,值得临床应用及推广。

儿童喘息性支气管炎平喘药物疗效50例分析

儿童喘息性支气管炎平喘药物疗效５０例分析毛国顺时新颖王荣刚张芳军儿童喘息性支气管炎的患病率较高，且易反复发作；目前治疗主要为抗感染治疗，但应用适当的平喘药物可以明显地缓解症状，缩短病程。本文分析５０例儿童患者，应用不同的平喘药物的治疗效果，以供临床用...

纤维支气管镜细胞刷在儿童危重症塑型性支气管炎中的应用

目的评价纤维支气管镜细胞刷在儿童危重症塑型性支气管炎(PB)痰栓取出中的应用价值。方法回顾性分析收住该院儿童重症监护室(PICU)收治的5例危重症PB患儿的临床资料,在全身麻醉配合呼吸机辅助通气的情况下,应用纤维支气管镜配合细胞刷取出塑型性痰栓。结果5例患儿均能通过纤维支气管镜手术取出塑型性痰栓,手术过程中患儿生命体征稳定,经皮动脉血氧饱和度(SpO2)均能维持在80%以上,5例患儿术后继续在PICU行呼吸机辅助通气,术后2 d内均能撤掉呼吸机。结论对于危重症PB患儿,如果病情需要,可以在呼吸机辅助通气和全身麻醉情况下,使用纤维支气管镜配合细胞刷取出塑型性痰栓,以提高手术效率,减少损伤。