儿童难治性过敏性紫癜与T细胞亚群和食物特异性IgG相关性研究

目的研究和分析儿童难治性过敏性紫癜与T细胞亚群和食物特异性IgG相关性。方法选取30例难治性过敏性紫癜患儿为观察组和60例一般过敏性紫癜为对照组,分别进行T细胞亚群和食物特异性IgG检测,观察HSP临床表现,并与对照组进行比较,探讨T细胞亚群和食物特异性IgG对儿童难治性HSP的影响,T细胞亚群和食物特异性IgG与儿童难治性HSP及其病情等的关联,并将所得数据进行统计学分析。结果 T细胞亚群中的CD3^+差异无统计学意义,观察组T细胞亚群中的CD4^+和CD4^+/CD8^+较对照组低(P<0.05),CD8^+较对照组高(P<0.05);观察组食物特异性IgG阳性率高于对照组(P<0.05),组间相关差异具有统计学意义。结论对难治性HSP与T细胞亚群和食物特异性IgG相关性研究表明难治性过敏性紫癜患者比一般过敏性紫癜患者的自身免疫能力更差;难治性过敏性紫癜对于更多食物有过敏现象。对难治性HSP与T细胞亚群和食物特异性IgG相关性研究能为临床医生治疗儿童难治性HSP提供指导和方向。

儿童难治性过敏性紫癜的药物治疗

近年来过敏性紫癜的发病有上升趋势,特别是难治性过敏性紫癜日渐增多。本文总结了近10年来部分药物治疗儿童难治性过敏性紫癜的方法。

儿童难治性过敏性紫癜感染相关因素分析

目的探讨儿童难治性过敏性紫癜感染的相关因素。方法对我科2010年8月-2012年8月156例难治性过敏性紫癜患儿同时进行幽门螺杆菌(HP)、肺炎支原体(MP)、EB病毒、抗链球菌O(ASO)检测。结果儿童难治性过敏性紫癜四种病原体(HP、MP、EBV、ASO)的总感染率达到83.8%。结论感染是儿童难治性过敏性紫癜重要的诱发因素,感染率较普通型过敏性紫癜较高。皮疹反复发作型总感染率为70.6%,以MP感染较常见;顽固腹型总感染率为88.8%,以HP感染较常见;紫癜肾炎大量蛋白尿型总感染率为89.2%,以链球菌O感染较常见;混合型总感染率为94.1%,最常见的是支原体和链球菌混合感染。

儿童过敏性紫癜、紫癜性肾炎的中西医结合诊疗方案

过敏性紫癜(Henoch-Schmleipurpura,HSP)是儿童常见疾病,其临床表现多样,可导致多脏器损害,严重影响儿童的生长发育与身心健康。HSP好发于学龄期儿童,秋冬季高发,是一种与IgA沉积相关的免疫介导性血管炎,西医主要采用对症及支持治疗,使用激素、免疫抑制剂等,但目前尚无统一的治疗方案。HSP属中医学“斑疹”和“血证”范畴,中医药治疗具有一定特色与优势,在疾病的不同阶段采用中西医结合治疗,可以达到优势互补、提质增效、缩短病程、控制复发及改善预后的目的。为进一步规范HSP的中西医结合诊断及治疗,由首都医科大学附属北京儿童医院中医科组织专家,依据相关文献及诊疗经验制定本诊疗方案,以期提高临床医师对本病的认识及诊治能力。

分消走泄治法在儿童过敏性紫癜中的应用

分消走泄法是指在治疗多种病邪共同致病的疾病时,针对不同病位、不同病邪分别消除,并选用性可通泄的药物促邪外出,从而达到使病邪外除而不伤正的治疗方法,在多种疾病的治疗中均可发挥其优势。过敏性紫癜多因“风、湿、热、毒、瘀”多种病邪交相错杂,伤及血络而起病,以皮肤紫癜、消化道症状、关节肿痛及肾脏损伤为主要临床表现。热与风、湿、毒、瘀相杂而使病情复杂多端,迁延难愈。针对其致病特点,临证以分消走泄法为原则治疗本病时往往可获得较为理想的疗效。笔者总结发现:对风热互结者,疏风与清热分消可使病解从速;对气营两燔者,从气分与营分分消使热邪迅速外除;对湿热互结者,祛湿与清热分消可免湿热胶结之弊;对热瘀互结者,清热与化瘀分消以防病情迁延;对湿、热、毒互结者,清热、解毒、祛湿同时分消,方可尽快除顽固毒邪,避其邪毒入里。再于治疗中加用走而不守的药物使诸邪外除,可使邪去而不留虚,有效促进疾病向愈,恢复机体阴阳平和的状态。附验案一则以助说明。

儿童过敏性紫癜口腔菌群及其代谢产物特征

目的探讨儿童过敏性紫癜(HSP)的口腔菌群及其代谢产物特征,阐明过敏性紫癜发病的机制。方法纳入合格受试者3组,其中HSP组20例,紫癜性肾炎(HSPN)组20例,对照组20例。对各组的唾液进行16S rRNA测序和代谢组学分析,分析差异性菌群与差异性代谢物之间的相关性。结果(1)与对照组相比,HSPN组丰富度和多样性差异有统计学意义(P<0.05),HSP组丰富度和多样性差异无统计学意义(P>0.05)。与HSP组相比,HSPN组丰富度和多样性显著升高(P<0.05)。其中属水平上,各组中链球菌占比最高。与对照组相比,HSP组无显著性相关菌属,HSPN组假单胞菌属和副拟杆菌属显著增高(P<0.05)。与HSP组相比,HSPN组假单胞菌属和副拟杆菌属相对丰度显著升高(P<0.05)。(2)与对照组相比,HSPN组有12种差异性代谢产物,涉及苯丙氨酸代谢等9种代谢途径;HSP组差异无统计学意义代谢产物,无代谢通路。与HSP组相比,HSPN组有15种差异性代谢产物,涉及苯丙氨酸代谢等9种代谢途径。(3)HSPN组与对照组中假单胞菌属、副拟杆菌属与苯丙氨酸代谢途径产物呈负相关。HSPN组与HSP组中假单胞菌属、副拟杆菌属与苯丙氨酸代谢途径产物呈负相关。口腔中参与苯丙氨酸代谢的代谢产物为2-羟基肉桂酸、苯丙酮酸、N-乙酰基-L-苯丙氨酸。结论链球菌属、假单胞菌属、副拟杆菌属可能作为HSPN发病的触发因素之一,苯丙氨酸代谢可能是HSPN的发病过程中的通路之一。相比于HSP患儿,HSPN患儿口腔菌群失调更加明显,代谢产物差异性更强。

儿童血管内压力增高性紫癜误诊为过敏性紫癜临床分析

目的探讨儿童血管内压力增高性紫癜误诊为过敏性紫癜的原因、鉴别要点及防范措施。方法回顾性分析2023年3月至2024年3月收治的误诊为过敏性紫癜的血管内压力增高性紫癜患儿38例的临床资料。结果38例患儿初诊时出现不同程度的双侧下肢或双足、踝部针尖大小皮疹,散在或密集分布,不高出皮肤,压之不褪色。8例患儿皮疹亦可见于头面部、双侧上肢及躯干部。既往诊断为过敏性紫癜,予相应治疗未见明显缓解,详细询问患儿病史,观察皮疹形态及分布特点,完善实验室检查排除其他血液系统及免疫系统疾病后诊断为血管内压力增高性紫癜,予停药观察,随访24周。38例患儿中27例皮疹复发,未予药物干预自行消退。误诊时间为2~28周。全部病例均未出现肾脏损害。结论血管内压力增高性紫癜临床表现不典型,无特异性检查指标,易被误诊。临床需加强病史询问、皮疹形态的鉴别诊断,及时完善相关检查,减少误诊。

血液净化治疗儿童过敏性紫癜的研究进展

过敏性紫癜是儿童时期最常见的系统性血管炎,临床主要表现为皮肤瘀点瘀斑、腹痛、关节肿痛及血尿等。因本病的发病率逐渐上升,且重症病例增多,故探寻迅速、有效缓解过敏性紫癜临床症状的方法成为研究重点。本文就血液净化技术在儿童过敏性紫癜中的治疗作一综述。

阿司匹林肠溶片联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童过敏性紫癜的效果观察

目的观察阿司匹林肠溶片联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童过敏性紫癜的效果。方法选择2022年4月至2023年4月我院收治的过敏性紫癜患儿92例,随机分为两组各46例,两组患儿入院后均给予基础治疗,对照组予以口服阿司匹林肠溶片,观察组在对照组基础上注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,两组均维持1周治疗。比较两组的临床疗效、症状消退时间、炎性反应及不良反应。结果观察组总有效率高于对照组,皮疹、关节肿痛、便血及肾损伤消退时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组IL-6、TNF-α、hs-CRP水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应率比较无统计学差异(P>0.05)。结论阿司匹林肠溶片联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效显著,能够缩短患儿症状消退时间,减轻炎性反应,且不会增加药物不良反应,安全性高。

血清IL-35、SDF-1在儿童腹型过敏性紫癜诊断中的临床意义

目的 探讨血清白细胞介素(IL)-35、基质细胞衍生因子-1(SDF-1)在儿童腹型过敏性紫癜(HSP)诊断中的临床意义。方法 选取2018年2月至2020年2月在该院治疗的160例早期HSP患儿作为研究对象,根据是否为腹型HSP分为腹型HSP组(80例)和其他类型HSP组(80例)。根据腹型HSP患儿早期病情程度分为轻度组26例、中度组26例和重度组28例。选取同期80例健康儿童作为对照组。采用酶联免疫吸附试验检测血清IL-35和SDF-1水平。采用Pearson相关分析腹型HSP患儿血清IL-35水平与SDF-1的相关性;采用多因素Logistic回归分析腹型HSP发生的影响因素;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清IL-35和SDF-1对腹型HSP的诊断价值。结果 腹型HSP组血清IL-35水平明显低于其他类型HSP组、对照组(P<0.05),腹型HSP组血清SDF-1水平明显高于其他类型HSP组、对照组(P<0.05)。随着腹型HSP患儿病情程度的加重,血清IL-35水平明显降低(P<0.05),SDF-1水平明显升高(P<0.05)。腹型HSP患儿血清IL-35水平与SDF-1呈负相关(r=-0.594,P<0.05)。IL-35水平升高是发生腹型HSP的保护因素(P<0.05),SDF-1水平升高是发生腹型HSP的危险因素(P<0.05)。血清IL-35、SDF-1以及二者联合诊断腹型HSP的曲线下面积(AUC)分别为0.783、0.765、0.805,二者联合诊断的AUC优于血清IL-35、SDF-1单独诊断。结论 腹型HSP患儿血清IL-35水平降低,SDF-1水平升高,血清IL-35和SDF-1联合检测可更好地诊断腹型HSP。

甲泼尼龙与孟鲁司特钠联合治疗儿童复发性过敏性紫癜的效果研究

目的分析儿童复发性过敏性紫癜(HSP)患儿接受甲泼尼龙与孟鲁司特钠联合治疗的效果。方法60例儿童复发性HSP患儿,使用随机数字表法分为对照组和研究组,每组30例。对照组采用孟鲁司特钠治疗,研究组在对照组基础上联用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。比较两组患儿临床疗效、症状改善时间、不良反应发生情况、复发情况以及治疗前后的免疫球蛋白指标[免疫球蛋白(Ig)M、IgA]、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]。结果与对照组总有效率(73.33%)相比,研究组(96.67%)较高,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿的消化道症状缓解时间、关节症状缓解时间、皮肤紫癜消失时间分别为(3.62±0.56)、(3.80±0.70)、(7.22±1.02)d,对照组患儿的消化道症状缓解时间、关节症状缓解时间、皮肤紫癜消失时间分别为(5.02±0.50)、(5.22±0.75)、(9.20±1.56)d。与对照组结果相比,研究组消化道症状缓解时间、关节症状缓解时间、皮肤紫癜消失时间更短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组IgM、IgA水平分别为(1.55±0.25)、(5.20±0.85)g/L,对照组IgM、IgA水平分别为(2.10±0.34)、(7.35±1.02)g/L。与对照组结果相比,研究组IgM与IgA水平更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患儿IL-6、CRP、PCT、TNF-α水平分别为(4.30±0.40)μg/L、(4.32±1.20)mg/L、(0.32±0.13)ng/ml、(3.23±1.00)ng/L,对照组患儿IL-6、CRP、PCT、TNF-α水平分别为(4.80±0.30)μg/L、(5.75±1.80)mg/L、(0.47±0.15)ng/ml、(5.75±1.20)ng/L。与对照组结果相比,研究组IL-6、CRP、PCT与TNF-α水平更低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,结果无显著差异(P>0.05)。随访6个月,与对照组复发率(30.00%)相比,研究组的复发率(6.67%)更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙与孟鲁司特钠联合治疗儿童复发性HSP效果确切,能够有效促进患儿症状恢复,调节其免疫球蛋白水平,抑制炎症反应,降低复发率。

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗儿童过敏性紫癜的效果

目的探讨过敏性紫癜患儿采用复方甘草酸苷与西咪替丁协同治疗取得的效果。方法选取2021年10月至2023年9月期间本院收治的过敏性紫癜患儿94例,按照随机数字表予以分组。两组患儿均接受常规对症治疗,对照组47例患儿采用西咪替丁治疗,在此基础上观察组47例患儿联用复方甘草酸苷。针对两组患儿的疗效、免疫球蛋白指标、炎症因子指标、不良反应以及治疗后随访6个月的复发情况进行比较。结果总有效率评价显示,观察组结果较对照组更高(P<0.05)。观察组患儿的关节疼痛、腹痛、皮肤紫癜症状消退时间较对照组更短(P<0.05)。治疗后,观察组免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、白细胞介素(IL)-6、C反应蛋白(CRP)指标水平以及随访6个月的复发率均较对照组更低(P<0.05)。不良反应(ADR)评价显示,两组结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗儿童过敏性紫癜,能够促进患儿的症状消退,改善免疫球蛋白指标,抑制炎症反应,降低病情复发。

血清免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群检测对儿童过敏性紫癜的诊断价值研究

目的探讨在儿童过敏性紫癜患儿中应用血清免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群检测的临床价值。方法选取本院2020年08月至2023年08月期间收治的儿童过敏性紫癜患儿88例纳入研究组,另择取同期健康体检儿童80例纳入对照组,两组均接受血清免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM、IgE)及T淋巴细胞亚群(CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(8+)、CD^(4+)/CD^(8+))检测,同时开展组间对比分析,并根据不同病情严重程度对儿童过敏性紫癜患儿进行亚组划分,比较不同亚组间患儿血清免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群水平。结果较之对照组,研究组血清IgA、IgG、IgM、IgE及CD^(8+)水平均明显更高,血清CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(4+)/CD^(8+)水平均明显更低,P<0.05;较之研究组亚组中、重度组,轻度组血清IgA、IgG、IgM、IgE及CD^(8+)水平均明显更低,血清CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(4+)/CD^(8+)水平均明显更高,P<0.05;较之研究组亚组重度组,中度组血清IgA、IgG、IgM、IgE及CD^(8+)水平均明显更低,血清CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(4+)/CD^(8+)水平均明显更高,P<0.05。结论血清免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群作为儿童过敏性紫癜病情发生发展的重要监测指标,在临床病情活动性预测方面均有重要作用。

维生素C联合西咪替丁对儿童过敏性紫癜的预后相关指标及对过敏原与肾脏损害的影响

目的探讨维生素C联合西咪替丁对儿童过敏性紫癜的预后相关指标及对过敏原与肾脏损害的影响。方法选取2020年1月—2022年12月沭阳医院收治的80例过敏性紫癜患儿进行研究分析,应用抽签法将其分为观察组与对照组,每组40例。对照组采取常规对症治疗。观察组在对照组基础上,增加维生素C联合西咪替丁治疗。比较两组患儿白细胞介素-18(IL-18)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)相关预后指标水平变化,并分别检测两组患儿治疗前后过敏原特异性IgE抗体检测阳性率,比较两组患者治疗前后尿常规相关肾脏损害指标的表达水平。结果治疗前,两组患儿IL-18、D-D、FIB相关预后指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患儿IL-18、D-D、FIB水平降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿IgE抗体阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组过敏原特异性IgE抗体检测阳性率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿尿白细胞、尿红细胞水平和尿蛋白阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者尿白细胞、尿红细胞水平和尿蛋白阳性率均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论维生素C联合西咪替丁对儿童过敏性紫癜的预后指标具有显著改善作用,且可降低过敏原特异性IgE抗体检测阳性率,减轻肾脏损害程度。

过敏原检测在儿童过敏性紫癜中的临床应用价值

分析、评价过敏原检测在儿童过敏性紫癜中的应用价值。方法 研究对象为64例2022.04~2023.04在我院就诊的过敏性紫癜患儿,根据疾病类型分组,34例吸入物过敏原患儿与30例食物过敏原患儿分别为甲组与乙组,取同期体检健康儿童60例作为丙组,对三组研究对象均给予血清特异性IgE检测,分析过敏原检测的应用价值。结果 甲组(吸入物过敏原患儿)与乙组(食物过敏原患儿)的血清特异性IgE阳性检出率8.823%(3/34)、93.33%(28/30)均高于对照组16.00%(10/60)、16.00%(10/60),差距在统计学中有意义,P<0.05;吸入物过敏原中以狗毛皮屑、粉尘螨/屋尘螨、猫毛皮屑阳性检出率更高,分别为20.58%(7/34)、20.58%(7/34)、14.70%(5/34);食物过敏原中以鱼20.00%(6/30)、牛奶16.66%(5/30)、蛋黄/蛋清10.00%(3/30)、蟹10.00%(3/30)、花生10.00%(3/30)、小麦10.00%(3/30)阳性检出率更高。结论 过敏原检测(血清特异性IgE检测)可以快速辅助过敏性紫癜患儿确定过敏原,诊断价值较高,从而可以为患儿疾病诊断及脱敏治疗提供科学依据。

中西医结合治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效研究

探究中西医结合治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。选取100例3~12岁确诊为儿童过敏性紫癜的患儿为研究对象,并将其随机分为治疗组与对照组,通过随机对照试验分析中西医结合治疗儿童过敏性紫癜的效果。治疗组患儿接受中西医结合治疗,对照组患儿仅接受西医治疗。对比两组患儿临床症状缓解时间、肾功能及复发率。结果显示,4周后,治疗组症状缓解速度更快,患儿肾功能改善情况更明显,且复发率更低。研究发现,采用中西医结合治疗儿童过敏性紫癜,可以改善患儿生活质量和预后,但该治疗方法的持久性和安全性仍需进一步研究。

中医方黄芪桂枝汤合玉屏风散治疗儿童过敏性紫癜的疗效研究

观察中医疗法治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效;方法 选取截止2023年7月前的12个月中我院收治的过敏性紫癜患儿作为本次研究对象,例数共计80例,通过摇号抽取均分为两组并给予不同的治疗方式,对照组和观察组各40例,给予对照组常规西药治疗,给予观察组中医疗法,观察两组患儿的临床疗效;结果 观察组临床疗效优于对照组(P<0.05);结论 中医疗法治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效确切,值得推广应用。

过敏性紫癜患儿预后影响因素及其预测价值研究

目的:探讨过敏性紫癜(HSP)患儿预后的影响因素及其预测价值。方法:选取HSP患儿150例为研究对象。根据患儿治疗后有无复发分为预后不良组(47例)和预后良好组(103例)。比较两组患儿一般资料及生化指标(白细胞计数、血小板计数、血清总蛋白、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶、C-反应蛋白、免疫球蛋白A)。分析HSP患儿预后的影响因素及其对患儿预后不良的预测价值。结果:预后不良组皮疹反复发作、初次发病伴肾损害和呼吸道感染比例高于预后良好组(均P<0.05)。预后不良组血小板计数、C-反应蛋白及免疫球蛋白A水平高于预后良好组(均P<0.05)。皮疹反复发作、初次发病伴肾损害、呼吸道感染、血小板计数、C-反应蛋白及免疫球蛋白A为HSP患儿预后的独立影响因素(均P<0.05)。皮疹反复发作、呼吸道感染、血小板计数、C-反应蛋白及免疫球蛋白A对HSP患儿预后不良具有预测价值(均P<0.05)。结论:皮疹反复发作、初次发病伴肾损害、呼吸道感染、血小板计数、C-反应蛋白及免疫球蛋白A为HSP患儿预后的独立影响因素。除初次发病伴肾损害指标外,其余指标对HSP患儿预后不良具有一定预测价值。

糖皮质激素联合抑酸剂治疗儿童过敏性紫癜对IL-4、IL-6表达的影响分析

目的探讨糖皮质激素联合抑酸剂治疗儿童过敏性紫癜对白细胞介素(IL)-4、IL-6表达的影响。方法选择过敏性紫癜患儿120例,随机分为研究组与对照组,各60例。对照组给予糖皮质激素治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予抑酸剂治疗,两组均治疗观察4周,记录IL-4、IL-6表达变化情况。结果治疗后研究组的总有效率高于对照组(P<0.05);研究组的粪便潜血转阴时间、皮疹消退时间、腹痛消失时间均短于对照组(P<0.05);两组治疗后CD3+与CD4+值高于治疗前,CD8+值低于治疗前(P<0.05),且研究组变化优于对照组(P<0.05);两组治疗后血清IL-4、IL-6含量低于治疗前(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。结论糖皮质激素联合抑酸剂治疗儿童过敏性紫癜具能改善患儿的消化道症状,抑制IL-4、IL-6的释放,改善患者的免疫功能,提高患者的总体治疗效果。

过敏性紫癜肾炎伴新月体形成患儿的实验室指标和病理特征分析

目的研究新月体形成后过敏性紫癜肾炎(HSPN)患儿的实验室指标和病理特征的变化,并探寻预测新月体形成的无创性生物标志物。方法选取2018年1月—2023年7月住院的HSPN患儿278例,根据新月体形成情况,分为新月体形成组(196例)和无新月体形成组(82例),并将新月体根据形成类型分为细胞性新月体组(52例)和细胞纤维性新月体组(144例)。比较各组间的实验室指标和病理特征,分析各个指标与新月体形成比例间的相关性,采用Logistic回归分析新月体形成的影响因素,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,评价实验室指标预测新月体形成的效能。结果与无新月体形成组相比,新月体形成组24 h尿蛋白定量(24 hUP)、尿免疫球蛋白G/肌酐(UGCR)、尿红细胞计数(URBC)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、血尿素氮(BUN)、三酰甘油(TG)明显升高,出现弥漫性系膜增生(Mb)、肾小管萎缩或间质纤维化(T1)的占比增高(均P<0.05);与细胞性新月体组相比,细胞纤维性新月体组的肾小球节段性硬化或粘连(S1)和T1的占比增高,新月体形成的比例较高,细胞性新月体组毛细血管内皮细胞增生(E1)占比降低(均P<0.05)。Spearman相关性分析显示,24 hUP、UGCR、URBC、NLR、BUN、TG、Mb及T1与新月体形成比例呈正相关(均P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,UGCR升高、T1是新月体形成的危险因素;UGCR预测新月体形成的曲线下面积(AUC)为0.731(95%CI:0.667~0.795,P<0.05),最佳截断值为5.00 mg/mmol,敏感度0.744,特异度0.610。结论UGCR可作为一种辅助评估HSPN患儿新月体形成的无创性生物标志物。