富氧治疗对儿童非何杰金氏淋巴瘤患者的抗氧化作用研究

目的探讨富氧治疗对儿童非何杰金氏淋巴瘤患者的抗氧化作用及其治疗意义。方法51例儿童非何杰金氏淋巴瘤患者分成2组:常规化疗+富氧治疗组(A组,31例)和常规化疗组(B组,20例)。采用ELISA法测定2组治疗前后血清中超氧化物岐化酶(SOD)、脂质过氧化物(LPO)和肿瘤坏死因子(TNF-α);检测治疗前后红细胞、白细胞和血小板含量。结果A组治疗后与治疗前相比,SOD显著升高(P<0.01),PLO明显降低(P<0.01),TNF-α明显增高(P<0.01);红细胞、白细胞和血小板明显升高(P<0.05)。结论富氧治疗能有效提高儿童非何杰金氏淋巴瘤患者的抗氧化作用,增强患者的免疫功能,减轻化疗的毒副作用。

71例复发性儿童非何杰金氏淋巴瘤临床分析

我院于1979～1991年收治经初治获得完全缓解而复发的儿童非何杰金氏淋巴瘤71例，均经病理证实。分期：Ⅰ期2例，Ⅱ期40例，Ⅲ期14例，Ⅳ期15例。71例中68例给予COCP/CHOP交替化疗4～8周期，3例沿用初治方案COCP化疗4周期。结果：CR34例，占47．9％，PR22例，占31．0％，有效率为78．9％，1、3、5年生存率分别为53．5％、26．8％、21．1％，再化疗疗效较好。本文且按复发时间、近期缓解度、部分临床特点分组进行了1、3、5年生存率的对比，结果表明：1年内复发患者组1、3、5年生存率分别低于1年后复发者（P＜0.05）；经再化疗获得CR组分别高于未获得CR组（P＜0．05）；无B症状组分别高于伴B症状组，但经统计学处理，P值分别＞0．05。作者认为对复发性NHL患者的治疗，应趋向于多种互不交叉耐药的化疗方案交替治疗，争取获得CR，提高生存率。

儿童非何杰金氏淋巴瘤化疗护理体会

总结了18例儿童非何杰金氏淋巴瘤(以下简称NHL)化疗的护理体会,包括心理护理;化疗药物使用及操作方法与注意事项;化疗反应护理;预防及治疗感染;饮食护理;健康教育及出院指导.通过18例患儿的护理认为:正确、有效的护理是提高儿童NHL化疗疗效及生存率的重要环节.

口腔颌面部非何杰金氏淋巴瘤流式细胞DNA分析及意义探讨

目的 :探讨流式细胞学各项指标与非何杰金氏淋巴瘤 (NHL)发病部位、临床分期、病理分级、细胞类型及预后的关系和流式细胞学对NHL的诊断价值。方法 :采用流式细胞仪测定 5 0例口腔颌面部NHL及 10例反应性增生淋巴结 (RLN)石蜡包埋组织的DNA倍体、细胞周期各参数 ,并分析各参数及其与预后的关系。结果 :10例RLN皆为二倍体 ,而NHL二倍体率为 5 4 % ,异倍体率为 4 6 % ,二者有显著性差异。SPF值、S +G2 /M值与非何杰金氏淋巴瘤恶性程度密切相关 ,SPF值、S +G2 /M值随肿瘤的恶性程度增大而增大。结论 :口腔颌面部淋巴瘤流式细胞学检测具有一定诊断学价值 ,但其运用一定要与形态学相结合。同时SPF、S +G2

美罗华治疗32例弥漫型大B细胞性非何杰金氏淋巴瘤

目的 评价美罗华治疗弥漫型大B细胞性非何杰金氏淋巴瘤DLBCL的临床效果及不良反应。方法 用同期对照的前瞻性研究方法,将68例弥漫型大B细胞性NHL患者分为研究组(美罗华组)和对照组,前组32例用CHOP方案(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松)联合美罗华治疗;后组36例单用CHOP方案。每4周循环1个疗程,3～6疗程后作评价。将两组患者按国际淋巴瘤预后因子指数(IPI)分为中低危组和高危组,分析其疗效与预后。全部患者6个疗程后停止治疗,随访观察生存情况。结果 美罗华组完全缓解率(CR)达56.3％,总有效率87.5%;对照组分别为13.9％、63.9%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.001)。美罗华组6、12、24、36月总的生存率分别为96.9％、87.5％、71.9％和65.6％,对照组分别为91.7％、80.6％、58.3％和41.7％(P>0.05)。美罗华组中中低危组的CR及部分缓解率(PR)分别为68.4％、26.3％,高危组分别为38.5%、38.5％(P<0.01);对照组中低危组的CR及PR分别为15.8％、68,4％,高危组则分别为11.8％、29.4％(P<0.001)。结论 美罗华联合CHOP方案治疗DLBCL的疗效显著,3年生存率高,不良反应较单纯化疗少,可作为该病目前的首选方案。

非何杰金氏淋巴瘤成都分类方案的临床价值

作者对四川地区有随访结果的249例非何杰金氏淋巴瘤(NHL),按成都分类方案进行组织学分型复查,并对各种资料进行统计学处理。结果表明NHL成都分类与临床预后有密切的关系。该分类方案具有一定的临床应用和推广的价值。

骨原发性非何杰金氏淋巴瘤20例临床病理报告

骨原发性非何杰金氏淋巴瘤２０例临床病理报告胡云洲，屠重琪，杨天府，宋跃明，李志铭，刘浩，杨静，张贤良华西医科大学附一院骨科华西医科大学附一院病理科提要：本化报告２０例骨原发性非何杰金氏淋巴瘤的临床表现和病理改变，并讨论了该病的诊断标准和治疗选择。关键...

应用EP方案治疗复发和难治性非何杰金氏淋巴瘤的临床观察

本文总结ＥＰ方案，即足叶乙甙（Ｖｐ－１６）联合顺铂（ＰＤＤ）治疗２２例复发和难治性非何杰金氏淋巴瘤。全组总缓解率７７３％，其中完全缓解占２２７％（５例），部分缓解占５４６％（１２例）。主要毒副反应为胃肠道反应和骨髓抑制，大部分病人均能耐受。认为ＥＰ方案是治疗复发和难治性非何杰金氏淋巴瘤的有效方案。

儿童非霍奇金氏淋巴瘤临床特点和远期疗效分析

探讨儿童非霍奇金氏淋巴瘤 (NHL)临床症状的多样性及远期临床疗效 ,对31例NHL(Ⅲ期16例 ,Ⅳ期15例)进行分析 ,其中初治24例 ,治疗后复发7例。对15例Ⅳ期和6例Ⅲ期T细胞型NHL应用MCP_841方案 ,8例T细胞和2例未分型Ⅲ期NHL予MCP_842方案序贯化疗 ,化疗期间采用综合防治措施治疗。结果显示 ,从首发症状出现到确诊时间为0.5～10个月 ,平均2.8个月 ;所有病列经序贯化疗后持续完全缓解 (CCR)19例 (占61.3% ) ,其中Ⅳ期6例 ,Ⅲ期13例 ;目前CCR最短1月 ,大于5年8例 ,CCR中位时间29个月 ;序贯方案中的强烈化疗方案应用后骨髓抑制明显 ,但无感染相关死亡 ,无严重出血 ,无明显肝、肾和心脏等重要脏器损伤。提示儿童NHL早期临床表现不典型 ,易误诊 ;应用MCP方案序贯治疗儿童Ⅳ和Ⅲ期NHL后 ,临床疗效较好 ,毒副反应小且可逆 ,值得临床推广。

结外非何杰金氏淋巴瘤——附22例报道

结外非何杰金氏淋巴瘤少见。本文总结我院14年来所见的结外非何杰金民淋巴瘤共22例,占同期非何杰金氏淋巴瘤的6.7％,其中男17例,女5例,年龄6.5-65岁。因其临床表现复杂,无固定特征,所以常误诊为其他疾病。22例中延误诊断最短者为1个月,最长者达9年。活检前误诊率为90.9％,活检后的误诊率仍占9.1％。结果提示:应注意结外非何杰金氏淋巴瘤的诊断。

胸部何杰金氏病与非何杰金氏淋巴瘤X线表现(附100例分析)

胸部何杰金氏病（简称HD）与非何杰金氏淋巴瘤（简称NHL），后者包括淋巴肉瘤，网状细胞肉瘤和组织细胞肉瘤等。两者在X线表现上有不少相似之处，但近年研究认为两者还是有区别的，为提高对两者的认识，本文就其X线表现的异同进行回顾性分析，对比，并参阅文献进行简要讨论。

EPOCH方案治疗复发耐药中高度恶性非何杰金氏淋巴瘤临床疗效

目的观察EPOCH方案治疗复发耐药中高度恶性非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的疗效和不良反应。方法2002年12月至2004年12月我院收治复发耐药NHL17例,用VP-1650mg/m2/d、ADM或THP10mg/m2/d、VCR0.4mg/m2/d持续静脉滴注第1～4天,CTX750mg/m2/d静注第5天,强的松60mg/m2/d口服第1～5天,21天为一个疗程。结果本组17例均可评价疗效和不良反应,总有效率58.8%,完全缓解率(CR)23.5%,部分缓解率(PR)35.3%。主要不良反应为骨髓抑制,其他不良反应少见。结论EPOCH方案是复发耐药中高度恶性NHL经济有效的治疗方案,毒性可耐受。

脊柱原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤

报道9例经临床和病理证实的原发性脊柱非何杰金氏淋巴瘤(PSNHL),其中B细胞源性6例,T细胞源性3例。9例中除1例术后早期死亡外,2例给予手术+放疗,2例手术+化疗,4例放疗+化疗,随访结果表明后组疗效较好。提高PSNHL生存率的关键是早期诊断和正确的治疗。本文着重讨论了PSNHL的发病特点、诊断标准和治疗。

非何杰金氏淋巴瘤针吸细胞学及电镜观察

目的 探讨非何杰金氏淋巴瘤的针吸细胞学形态特征及诊断中的意义。方法 对 17例淋巴瘤及 2例淋巴结反应性增生用细针吸取细胞学诊断 ,并将针吸标本用 2 0 %琼脂作依托再按常规扫描电镜 ,透射电镜技术分别制样观察 ,部分手术切除标本用石腊切片HE染色 ,常规透射电镜制样供观察。结果 淋巴结反应性增生 ,细胞形态多样呈弥漫分布 ,有T、B细胞来源的 ,可见大、小淋巴细胞及浆细胞等。结论 瘤细胞形态具有明显异型性以及单一性 ,T细胞淋巴瘤和B细胞淋巴瘤瘤细胞各有不同的超微病理学特征 。

CHOP方案治疗非何杰金氏淋巴瘤(附30例临床观察)

非何杰金氏淋巴瘤(MHL)的治疗近几年来有很大的进展,特别是其中弥漫性大细胞型淋巴瘤,目前已40％以上病例可以通过积极化疗治愈至于所用治疗方案多以CHOP或CHOP-BICO作为根治性化疗的基本方案。现将我科1988年1月～1992年12月用“CHOP”方案治疗NHL 30例的情况报告如下。 一 般 资 料 30例中,男14例,女16例。年龄18～65岁,21～50岁26例(占86.1％)。全组病例均经病理组织学检查证实。初治24例,复治6例。临床分期(根据Ann、Arbnr会议制定的标准):Ⅰ_A 1例Ⅰ_B 4例,Ⅱ_A 2例,Ⅱ_B 2例,Ⅲ_A 1例,Ⅲ_B 1例,Ⅳ_A 3例,Ⅳ_B 15例,腹型1例,Ⅳ期占60％,病理分型,按NCI工作分型,低恶性5例(包括结节混合细胞型4例,结节硬化型1例);

非何杰金氏恶性淋巴瘤的临床病理与预后

随访88例NHL，随访率占同期NHL的31．54％，死亡率为65．90％（55／88例）．平均病程17．06月。本组资料的特点有：临床Ⅲ－Ⅳ期病人多（62．50％），高度恶性组病人多（71．59％）、T细胞来源的肿瘤多（57．95％）、中老年患者多（63．60％）、男性患者多（84．55％）、结内病变多（54．55％）。分析统计结果．肯定了患者的年龄、临床分期、治疗等因素与预后的关系．皮肤和胃肠道发生的NHL体现了良好的预后．生存时间明显高于其它部位发生的肿瘤。组织学分类中T小林与B小淋．大裂与小裂，大无裂与小无裂存活时间有差异，建议分类方案中能加以区别．

原发性甲状腺非何杰金氏淋巴瘤临床预后分析

目的 探讨原发性甲状腺非何杰金氏淋巴瘤(PTL)临床特点、诊断措施,治疗的选择及影响局部控制和预后因素。方法 1 972年1月～2 0 0 2年1 2月我院收治PTL 4 3例,对其临床表现特点及治疗结果进行分析。统计应用SPSS 1 0中的卡方检验、寿命表法、logrank检验及COX回归模型。结果 PTL肿瘤发展时,首先侵犯甲状腺周围的颈内淋巴结,低度恶性PTL无1例发展为高度恶性。总的5年、1 0年生存率分别为78%、71 %,5年、1 0年无瘤生存率分别为78%、78%;死于肿瘤7例,均为Ⅱ期以上,2例有B症状(2 /3) ,4例为弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL ,4 /5 ) ,COX回归多因素分析示病理类型、颈部有淋巴结转移、分期及全身转移显著影响患者的生存期(P <0 .0 0 1 ) ,病程的长短也影响PTL的预后(P =0 .0 4 9)。局部复发9例,均为单纯手术者(9/1 1 ) ,B症状及治疗方案对肿瘤局部控制有影响(P <0 .0 0 1 ,P =0 .0 0 2 )。结论 PTL是预后较好的一组淋巴瘤。手术的作用明确病理诊断及分类。建议病理类型为粘膜相关淋巴细胞型结外边缘区B细胞淋巴瘤(MZL)和滤泡性淋巴瘤(FL)的IEA单纯术后放射治疗,ⅡEA以上可行术后放疗+化疗。而对于有B症状或/和高度恶性的PTL则应以化疗为主,完全缓解后可考虑局部放疗。