基于Ti_(3)C_(2)T_(x)/聚酰亚胺复合材料的分散固相萃取-液相色谱法测定尿液中儿茶酚胺类神经递质

研究通过一种快速、简便的方法制备了聚酰亚胺功能化的二维碳化钛复合材料Ti_(3)C_(2)T_(x),并用作分散固相萃取吸附剂,结合液相色谱-荧光分析方法对尿液样品中痕量儿茶酚胺类神经递质(CAs)进行分离和分析。利用多种手段对Ti_(3)C_(2)T_(x)/聚酰亚胺的形貌、性质等进行了表征,并详细考察了萃取参数对Ti_(3)C_(2)T_(x)/聚酰亚胺萃取儿茶酚胺类神经递质的萃取性能的影响,结果表明,该复合材料可以通过静电、π-π和氢键作用有效富集目标化合物。最佳萃取条件如下:吸附剂用量为20 mg、样品pH为8.0、吸附时间和脱附时间分别为10 min和15 min、解吸溶剂为醋酸-乙腈-水(5∶47.5∶47.5,v/v/v)。将Ti_(3)C_(2)T_(x)/聚酰亚胺用作分散固相萃取吸附剂与HPLC-FLD联用,建立了一种尿液中CAs的灵敏检测方法,实现了4种CAs物质的定量分析。在最优的条件下,该方法中去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺和异丙肾上腺素的线性范围为1~250 ng/mL,相关系数(r^(2))均大于0.99,检出限LOD(S/N=3)在0.20~0.32 ng/mL之间,定量限LOQ(S/N=10)在0.7~1.0 ng/mL之间,日内精密度相对标准偏差(RSD)在0.7%~1.09%之间,日间精密度相对标准偏差(RSD)在1.73%~4.24%之间,在实际样品中的加标回收率在82.50%~96.85%之间,精密度RSD的范围在2.47%~9.96%之间。基于Ti_(3)C_(2)T_(x)/聚酰亚胺的分散固相萃取-液相色谱法具有萃取速度快、灵敏度高等特点,可以成功用于尿液中CAs的检测分析。

硼酸功能化磁性COFs材料的合成及其用于儿茶酚胺类物质的富集效果研究

为了简单、高效、快速地检测儿茶酚胺类物质,该文采用水热法制备了硼酸功能化磁性共价有机框架材料(B(OH)2@MATP@Fe3O4),并将其应用于儿茶酚胺类物质的富集,采用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、X-射线衍射仪(XRD)和热重分析(TG)等方法对B(OH)2@MATP@Fe3O4材料的样貌进行表征。以儿茶酚胺类物质去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)和多巴胺(DA)为模型物质对B(OH)2@MATP@Fe3O4进行萃取,结合高效液相色谱法(HPLC)进行检测和分析。结果表明,B(OH)2@MATP@Fe3O4材料对NE、E、DA都能显示出比较好的富集效果。建立的B(OH)2@MATP@Fe3O4磁性粒子分离富集-高效液相色谱法对儿茶酚胺类物质具有一定的可操作性。

冰片对大鼠血浆儿茶酚胺类物质影响的实验研究

[目的]观察冰片对大鼠血浆儿茶酚胺 (CA)类物质去甲肾上腺素 (NE)、肾上腺素 (E)含量的影响 ,同时进行量效关系的观察 ,初步探讨冰片的作用靶点和作用机制。[方法]将40只wistar大鼠随机分组后 ,分别灌服生理盐水 ,1%羟甲基纤维素钠 (CMC -Na) ,以及高、中、低剂量的冰片 ,2次/d,灌胃24h后 ,用高效液相 -电化学法检测大鼠血浆儿茶酚胺类物质NE、E含量。[结果]1)灌服冰片24h后 ,冰片各剂量组血浆NE含量均有下降 ,其中冰片中组、高组和CMC -Na组相比有统计学差异 (P<0.05) ;2)灌服冰片24h后 ,冰片各组与CMC -Na组相比呈现降低作用 ,其中冰片中剂量组有统计学性差异 (P<0.05)。[结论]冰片对于交感神经的兴奋性和儿茶酚胺类物质释放有一定抑制作用 ,据此推测冰片可能通过影响神经内分泌功能 ,进而调节机体的生理病理活动 。

生物样品中儿茶酚胺类物质分析方法的研究进展

儿茶酚胺是人体内重要的神经递质,血浆及尿中儿茶酚胺的浓度水平可用于诊断高血压、嗜铬细胞瘤及成神经细胞瘤等病症,因而准确测定人体生物样品中儿茶酚胺类物质代谢浓度的变化,在疾病的诊断和治疗中具有重要的意义。该文综述了人体液和组织中儿茶酚胺类物质的不同分析方法,包括高效液相色谱法、毛细管电泳法、质谱法、电化学法、化学发光法、荧光光度法等。

胶束增敏同步荧光-双波长法同时测定血浆中儿茶酚胺类神经递质

采用胶束增敏结合同步荧光-双波长法,建立一种同时测定肾上腺素（E）、去甲肾上腺素（NE）和多巴胺（DA）3种儿茶酚胺类神经递质的方法.实验体系添加增敏性剂,对E,NE和DA 3种神经递质的衍生物分别进行同步扫描,考察胶束增敏效果以及影响荧光强度的pH值、有序介质（表面活性剂和环糊精）的种类和用量、反应时间、产物稳定性等因素.最佳实验条件为：0.3 mol/L乙酸-乙酸钠缓冲液（pH=4.6）,E,NE和DA的加热时间分别为1,2和40 min,eλx=300.0 nm,Δλ=70.0 nm.结果表明：上述条件获得的同步荧光光谱图中,DA在385.0 nm处的荧光信号不受干扰,而且E和NE的相互干扰可通过双波长法消除.E,NE和DA线性范围分别为0.40~32.00μg/L,2.45~54.00μg/L和0.40~45.00μg/L,相关系数分别为0.999 4,0.999 5和0.999 4;检测限分别为0.09,0.27和0.08μg/L.该法可以用于血浆中儿茶酚胺类神经递质的同时测定,使检测限降低.

同步荧光-双波长法同时测定血浆中儿茶酚胺类神经递质

建立一种同步荧光法与双波长法结合起来同时测定血浆中肾上腺素（E）、去甲肾上腺素（NE）和多巴胺（DA）3种儿茶酚胺类神经递质的方法．对E，NE和DA3种神经递质的衍生物分别进行同步荧光扫描，考察影响体系荧光强度的因素．△λ=70nm时获得的同步荧光光谱图中，DA在385．0nm处的荧光信号不受干扰，而且E和NE的相互干扰可通过双波长法消除．最佳实验条件：0．5mol／L乙酸-乙酸钠为缓冲液（pH=6．5），E，NE和DA的加热时间分别为1，3和35min．E，NE和DA线性范围分别为0～320，0～640μg／L和0～160μg／L，相关系数分别为0．9995，0．9998和0．9993；最低检测限分别为0．20，0．97μg／L和0．73μg／L；血浆样品经酸性正丁醇和正庚烷进行处理．该法用于血浆中儿茶酚胺类神经递质的测定，结果令人满意．

儿茶酚胺类激素在海洛因成瘾中的作用

目的:探索儿茶酚胺类激素在海洛因成瘾中的作用。方法:肌肉注射利血平后再给予海洛因,用放射免疫法检测血液和脑组织中多巴胺(dopamine,DA)、环磷酸腺苷(cMAP)、环磷酸鸟苷(cMGP)水平。结果:利血平组大鼠未出现明显的戒断反应症状。放射免疫法检测发现,血液、中脑腹侧背盖区(ventral tegmental area,VTA)、大脑前额叶皮层(prefrontal cortex,PFC)、海马(hippocampus,Hipp)中cAMP水平:利血平组比对照组和海洛因组分别升高35.36%和15.53%、24.08%和8.53%、15.66%和8.13%、21.95%和8.40%;PFC、Hipp、纹状体(striatum)、伏隔核(nucleus accumbens,NAc)中DA水平:利血平组比对照组和海洛因组分别降低74.09%和82.86%、81.06%和82.23%、91.62%和86.55%、84.35%和90.63%;脑组织cGMP的含量均低于对照组。神经电生理检测发现,海洛因和利血平组,大鼠的脑电图、心电图和肌梭放电图与对照组比,均发生明显的改变。结论:儿茶酚胺类激素是引起海洛因成瘾的关键因素。

急性耐力运动大鼠端脑一氧化氮介导儿茶酚胺类神经递质的变化及中药的调节作用

目的:探讨长时间游泳后及恢复期大鼠端脑一氧化氮介导儿茶酚胺类神经递质的变化及中药对其调节性作用。方法:建立急性耐力运动大鼠的动物模型、制定中药制剂与给药方案、检测大鼠端脑一氧化氮、多巴胺和去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)。结果:大鼠端脑一氧化氮水平于运动后即刻显著性提高(t=2.963;P<0.05);补充中药组大鼠运动后与安静对照组相比略有增加(+19.4%),与未服药组相比呈显著性降低(t=2.338;P<0.05)。大鼠端脑多巴胺、NE值于运动后即刻与安静对照组相比分别降低23.9%和16.8%;运动后即刻补充中药组大鼠端脑多巴胺、NE值接近安静对照组,与未服药组相比,分别增加27.8%和23.3%。结论:急性耐力运动中脑组织一氧化氮的过量增加可能会抑制儿茶酚胺类神经递质的释放;通过复方中药的补充使脑组织一氧化氮水平适量增加,可能对脑组织多巴胺、NE的释放产生积极性调节作用。

同步扫描-双波长荧光分光光度法同时测定三种儿茶酚胺类神经递质

提出了用同步扫描-双波长荧光分光光度法同时测定肾上腺素(EP)、去甲肾上腺素(NEP)和多巴胺(DA)3种儿茶酚胺类神经递质。试验表明:荧光检测宜选定发射波长(eλm)与激发波长(eλx)的波长差为70 nm(Δλ=eλm-eλx)的条件下进行同步扫描。在eλm为385.0 nm时DA的荧光信号不受EP和NEP的干扰,而EP和NEP相互的干扰,采用双波长荧光检测模式可消除。选择测定NEP的波长对为470.0 nm(eλm,1)和531.8 nm(eλm,2),测定EP的波长对为500.0 nm(λ′em,1)和445.6 nm(λ′em,2)。测得荧光强度与3种儿茶酚胺浓度在320μg.L-1(EP),640μg.L-1(NEP)及160μg.L-1(DA)内呈线性关系,检出限(3σ/k)依次为0.20,0.97,0.73μg.L-1。

儿茶酚胺类物质的分析进展

评述荧光光度法、放射化学法、气相色谱法、高效液相色谱法、电化学法等方法检测组织液及细胞中儿茶酚胺类物质的特点及进展。

抑颤汤对帕金森病模型大鼠M、多巴胺受体及儿茶酚胺类物质的影响

目的:探讨抑颤汤治疗帕金森病(PD)的作用机理。方法:建PD大鼠模型,设立正常对照组、生理盐水对照组、抑颤汤组,采用脑组织液微透析技术,用高效液相色谱电化学法测定细胞外液中儿茶酚胺类物质含量,用放免法测定M受体、多巴胺(DA)受体亲和力、数量的变化。结果:抑颤汤提高了PD模型大鼠损毁侧脑组织M和DA受体最大结合量(Bmax)和亲和常数(KD),损毁侧尾状核和壳核部位细胞外液中3,4-二羟基苯酸(DOPAC)、高香草酸(HVA)、DA、5-羟色胺(5-HT)明显低于未损毁侧,经抑颤汤治疗后,与生理盐水组对照差异有显著性(P<0.01)。结论:抑颤汤能够刺激PD模型大鼠受体系统,使M、DA受体的亲和力和敏感性提高;促进其损毁侧黑质纹状体分泌儿茶酚胺类物质,提高脑组织中儿茶酚胺类物质的含量。

寻常型白癜风患者外周血儿茶酚胺类物质水平的研究

目的 探讨儿茶酚胺类物质在寻常型白癜风致病过程中的变化 ,揭示精神因素导致白癜风发生的某些物质基础。方法 应用高效液相色谱 电化学检测法 (HPLC ECD )测定 3 2例寻常型白癜风患者血清中去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素 (E)的水平。结果 ①寻常型白癜风患者外周血NE、E水平显著高于正常对照组 (P <0 .0 1)。②进展期患者外周血NE ,E水平显著高于静止期患者 (P <0 .0 1)。③病程≤ 1年的患者外周血NE ,E水平显著高于病程 >1年的患者 (P <0 .0 1)。结论 儿茶酚胺类物质是寻常型白癜风发病的中间机制之一。

儿茶酚胺类药物对内毒素休克兔心肌的影响

目的探讨儿茶酚胺类药物对内毒素休克兔心肌的影响。方法用连续注射大肠杆菌内毒素(LPS)复制内毒素休克兔模型。分别采用多巴胺(DA),去甲肾上腺素(NE)以及多巴酚丁胺(DB)复合NE以最小剂量纠正血压。动物随机分为正常对照组(A组)、内毒素休克对照组(B组)、多巴胺治疗组(C组)、去甲肾上腺治疗组(D组)、多巴酚丁胺复合去甲肾上腺素治疗组(E组),每组7只。检测血清心肌肌钙蛋白浓度(cTnI)、心肌丙二醛(MDA)浓度。在实验结束时,活检取心肌组织,用光镜检查心肌组织形态学改变。结果儿茶酚胺治疗各组cTnI和MDA浓度显著高于正常对照组和内毒素休克组,cTnI浓度与儿茶酚胺使用剂量呈正相关。组织学检测显示儿茶酚胺治疗各组与内毒素休克组并无显著区别。结论儿茶酚胺类药物能够改善内毒素休克兔的血液动力学状态,但能加重心肌损害。

环磷酸腺苷、儿茶酚胺类物质水平在判断冠心病病情和预后方面意义

目的 探讨环磷酸腺苷（cAMP）、儿茶酚胺类物质水平在判断冠心病病情和预后方面意义。方法 选取2014年1月-2015年10月于海南省三亚市人民医院心内科接受治疗的80例冠心病患者为研究对象,按照是否具有心气虚证和冠心病疾病分期将患者进行分组,另选取40例健康人作为对照组。采用夹心ELISA法测定c AMP、肾上腺素（E）、去甲肾上腺素（NE）。比较各时期冠心病患者E、NE、c AMP含量及心气虚证冠心病与非心气虚证冠心病患者E、NE、c AMP含量及其预后效果。结果 纤维化期患者E、NE、cAMP含量明显高于隐匿期、缺血期、坏死期（P〈0.05）,坏死期明显高于缺血期和隐匿期（P〈0.05）,缺血期明显高于隐匿期（P〈0.05）;随着疾病分期不断升级,患者E、NE、cAMP水平呈上升趋势。冠心病心气虚证组患者E、NE、cAMP含量均明显高于冠心病非心气虚证组和对照组（P〈0.05）,冠心病非心气虚证组明显高于对照组（P〈0.05）。冠心病心气虚证组治疗后生活质量评分为（65.34±6.78）,预后良好有37例（92.5%）,冠心病非心气虚证组为（53.57±7.42）,预后良好30例（75.0%）,冠心病心气虚证组治疗预后明显优于冠心病非心气虚证组（P〈0.05）。结论 c AMP、E、NE含量与患者病情有关,且可提示患者预后效果,对于临床诊断病情和判断预后具有一定的指导意义。

血甲状旁腺素和儿茶酚胺类激素与电解质之间关系的临床研究

目的研究危重症患者血甲状旁腺素 (PTH)、儿茶酚胺 (CA)、肾上腺素 (E)和去甲肾上腺素 (NE)与血清电解质之间的关系。方法于术后第 2天或转入 ICU后次日晨空腹采血测 PTH、CA、E、NE和电解质 ;并就这些激素与电解质之间关系进行分析。结果与对照组比较 ,低血镁组血 PTH高 (P<0 .0 0 1) ,NE也较高 (P<0 .0 5 ) ;低血钠组仅PTH较高 (P<0 .0 1) ;低血氯组 PTH和 E均较低 (均 P<0 .0 5 ) ;低血钾组仅血 E较低 (P<0 .0 1) ;余者均无显著差异。结论血 PTH、CA、E和 NE的浓度对危重症患者镁、钠。

无泵负压进样-芯片电泳分离-激光诱导荧光光谱法测定儿茶酚胺类物质

提出了用芯片电泳分离-激光诱导荧光光谱法测定儿茶酚胺类物质的方法。采用自制的无泵负压进样系统,避免了进样歧视效应。在优化的条件下,去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)和肾上腺素(E)可在1 min内完全分离。3种儿茶酚胺的平均迁移时间依次为30.59,37.23,46.43 s,其相对标准偏差(n=7)依次为1.10%,1.28%,0.45%。3种物质的线性范围为0.3～5.0 mg.L-1(NE及DA)和0.05～4.0 mg.L-1(E),检出限(3S/N)依次为30,30,10μg.L-1。

儿茶酚胺类物质在阳离子交换树脂上的保留行为及其机理

发现了儿茶酚胺类物质在阳离子交换色谱过程中有“多峰现象” ,即一种物质有两个或两个以上的色谱峰流出色谱柱。对这种“多峰现象”形成的机理进行了初步探讨 ,儿茶酚胺类物质在与阳离子交换树脂交换基进行交换过程中淋洗液酸度与乙腈的作用使一部分儿茶酚胺类物质发生电离 ,由于离子在阳离子交换树脂中的保留时间不同 ,导致了双峰出现。

复方天麻制剂对中枢吲哚类及儿茶酚胺类神经递质影响的实验研究

为探讨复方天麻制剂镇痛的作用机制 ,应用高效液相电化学检测法测定该方对中枢吲哚类及儿茶酚胺类神经递质及其代谢产物的影响。结果表明复方天麻制剂使疼痛模型小鼠全脑 5 - HT、5 - HIAA、NE含量明显上升 ,与正常组相比无差异 ,与模型组相比具有显著性差异。