叶面喷施微量元素和稀土元素混合液对酿酒葡萄果实中矿质元素及主要香气物质的影响

【目的】研究叶面喷施微量元素和稀土元素混合液对酿酒葡萄‘赤霞珠’和‘霞多丽’果实中矿质元素含量和主要香气物质的影响。【方法】分别用6种微量元素和15种稀土元素的混合液喷施叶片,应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术分析果实对矿质元素的吸收,利用气相色谱与质谱联用(GC-MS)技术分析香气物质的变化。【结果】2个葡萄品种果实对微量元素吸收相似,其中钼(Mo)增加最为明显,铜(Cu)只有在较高浓度及喷施多次时才有显著增加,其余微量元素含量没有明显改变,而稀土元素则在所有处理中均呈现累积效应。喷施微量元素显著降低了花后11周‘赤霞珠’果实中(E)-2-己烯醇、(Z)-3-己烯-1-醇和正己醇的含量,提高了采收期果实中(E)-2-己烯醛和己醛的含量;‘霞多丽’品种不同的是,前3种C6醇在其未成熟果实中显著增加,而在采收期以上5种C6化合物含量与对照相比均无显著差异。喷施稀土元素后,2个品种的花后11周果实中(E)-2-己烯醛含量均显著降低,在成熟采收期除己醛含量显著增加之外,其他4种C6化合物与对照没有明显差异;喷施矿质元素对2个品种果实中萜烯类物质和β-大马士酮含量都没有显著影响。【结论】矿质元素主要影响葡萄果实中具有生青味的C6类香气物质的积累,对具有花果香气的萜烯类和C13降异戊二烯类香气物质的合成没有显著影响。

黄金基体多元素混合标准溶液的配制及其不确定度评定

传统电感耦合等离子体发射光谱法测定高纯金过程中需配制单一杂质元素的标准溶液,步骤繁琐,且存在基体干扰。研究建立了黄金基体多元素混合标准溶液的配制方法,并对配制过程产生的不确定度进行评定。将高纯金可能存在的18种杂质元素分为A系列和B系列,配制的黄金基体多元素混合系列标准溶液最高质量浓度为10.0 mg/L,最低质量浓度为1.00 mg/L,其特性值的扩展不确定度小于0.5%(k=2)。该混合标准溶液消除了电感耦合等离子体发射光谱法测定过程中的基体干扰,保证了测定结果的准确度。

不同营养元素混合喷施对甜荞生理指标、产量的影响

以丰甜1号甜荞为材料,叶片喷施不同组合(大量元素(A)+微量元素(B)+植物生长调节剂(C))的营养元素,研究其对荞麦叶片酶活性、叶绿素含量、产量、品质的影响。结果表明,第1次喷施后的35 d,叶绿素含量最高的是A3B1C3处理,第1次喷施后7 d、35 d的叶绿素含量相差最大的是A1B3C3处理,35 d较7 d的叶绿素含量(SPAD值)高6.46;不同大量元素组合中,叶绿素含量表现为A3>A2>A1,SOD、POD、CAT活性最大的均是A3组合;不同微量元素处理中,叶绿素含量表现为B1>B3>B2,SOD、POD、CAT活性最大的均是B2组合;不同植物生长调节剂处理中,叶绿素含量表现为C1>C3>C2,SOD、POD活性最大的分别是C2、C3组合,CAT活性差异不明显。对甜荞产量和蛋白质含量影响最大的因素是微量元素,其次是大量元素,植物生长调节剂的影响最小。处理6(A3B2C1)的淀粉含量最高,处理7(A1B3C3)的蛋白质含量和产量最高。综合产量和品质的测定结果认为,处理7(A1B3C3):3.003 g/L Ca SO4+4.004 g/L Mg SO4+5.005 g/L KH2PO4+3.003 g/L Na2B4O7·10H2O+1.001 g/L Mn Cl2+2.002 g/L(NH4)2Mo O4+6 g/L ABA+15 g/L GA3+15 g/L 2,4-D在9个处理中最优。

锕系元素共沉淀的方法和锕系元素混合氧化物的制备方法

氧化态(Ⅳ)的锕系元素共沉淀的方法，在此方法中：往氧化态(Ⅳ)的锕系元素An-1的第一种水溶液中，添加只由氧原子、碳原子、氮原子和氢原子组成的，对锕系元素(Ⅳ)具有选择性的有机络合剂，形成氧化态(Ⅳ)的锕系元素An-1的络合物；在至少一种氧化态(Ⅳ)的锕系元素An-2的第二种水溶液中添加所述络合剂，

水中8种金属元素混合溶液系列标准物质的研制

采用国家有证纯金属系列标准物质和高纯铁成份分析标准物质制备了水中Pb、Cd、Cu、Fe、Zn、Cr、Ni、Co 8种金属元素混合溶液系列标准物质,用一级标准物质对其进行比较定值。使用电感耦合等离子体发射光谱法考察其均匀性与稳定性,结果表明所研制的0.5、1、2、5 mg/L系列标准物质的均匀性和稳定性良好,有效期12个月。分析了该系列标准物质的不确定度来源,评定其相对扩展不确定度为3%(k=2)。该系列标准物质浓度呈梯度排列,可直接用于食品检测中标准曲线的绘制,为ICP-OES与ICP-MS检测中多金属元素分析带来便利。

中微量元素复合菌剂制备及其对燕麦发芽和幼苗生长的影响

【目的】研究中微量元素混合物添加对复合促生菌剂的效果及影响。【方法】将不同浓度中微量元素混合物添加至复合促生菌剂,研究对菌剂的影响并筛选不同中微量元素混合物的最佳添加量,同时通过发芽试验研究菌剂对燕麦种子萌发和幼苗生长的影响。【结果】促生菌剂添加微量元素混合物T2,T3,T4在添加量分别为2.0‰,1.5‰,0.5‰,中量元素混合物M1添加量在1.0%时效果最好,其有效活菌数在3.73×10^(8)~4.70×10^(8) cfu/mL,pH值介于8.31~8.45。发芽试验表明,复合促生菌剂原液对燕麦种子的发芽具有显著抑制作用,添加微量元素混合物后均可缓解该抑制作用,相较于原液发芽率最高可提升52.78%;稀释一定浓度后可显著提高种子发芽率、发芽势、发芽指数及活力指数,其中菌剂W3在稀释100倍后发芽率最高,为72.50%,较CK提升了61.11%。【结论】促生菌剂可促进燕麦幼苗根长、苗长增加,提高地上地下生物量(鲜重和干重),其中添加微量元素混合物T2的菌剂W2在稀释100倍时对地下生物量(鲜重和干重)促进效果最好,添加微量元素混合物T3的菌剂W3在稀释100倍时对地上生物量(鲜重和干重)促进效果最好。

混合元素法Ti-Fe合金的烧结行为及组织演化

通过对混合元素法 Ti-Fe 合金烧结过程中的膨胀/收缩行为、淬火态和烧结态显微组织的分析,研究了添加铁对混合元素法 Ti-Fe 合金的烧结行为和组织演化的影响。结果表明:铁元素对钛粉末的烧结行为的影响可分为 2 个阶段:(1)铁元素的扩散均匀化;(2)单相的 β-Ti(Fe)的烧结致密化。在升温速率为 5 K/min 和铁含量为 5w/%的情况下,铁元素在 Ti-Fe 系的第 1 共晶点(1 085℃)之前就完全固溶到钛基体中,瞬时液相并没有出现。添加铁元素促进了 Ti-Fe 合金的烧结致密化。随着铁含量的提高,原始 β 晶粒平均尺寸及片状 α 晶团(Colony)的平均尺寸略有增加,α 片的平均厚度急剧下降。铁的高扩散速率和铁的 β 相稳定效果是导致这些结果的主要原因。

混合元素法激光立体成形Ti-6Al-4V的组织及性能研究(英文)

以Ti、Al、V混合元素粉末为原料激光沉积Ti-6Al-4V,并对沉积态试样的组织演化及力学性能进行研究。结果表明,与采用预合金Ti-6Al-4V粉末为原料所获得的沉积试样的凝固组织特征有所不同,采用混合元素粉末为原料获得的沉积试样的凝固组织随激光功率的提高逐渐由等轴晶转化为柱状晶,熔池内合金化过程所产生的混合热的扰动作用是导致低功率条件下等轴晶形成的原因。原始β晶粒内的微观组织由大量的魏氏α板条和一定体积分数的板条间β相组成。这与采用预合金粉末基本相同。混合元素法激光立体成形Ti-6Al-4V的氧含量仅约0.1wt.%,沉积态Ti-6Al-4V的室温拉伸性能超过锻件标准要求。

混合元素法PM钛合金的研究进展

混合元素法PM钛合金在汽车工业中具有广阔的应用前景。以显微组织及力学性能为基准,综述了混合元素法Ti-6Al-4V合金的研究进展,提出了今后研究走向的几点思考。

利用混合元素型法推导准完善模型的刚度阵

文[4]利用文[1]提出的混合元素型法推导了完善模型(满足特征方程)的刚度阵。但其中包含的一个大型矩阵的逆运算,不便于工程应用。本文为了克服文[4]的缺点,利用混合元素型法推导了准完善模型(仅满足正交条件)的刚度阵。据文[5]的结论,准完善模型一般能满足工程精度的要求。

混合元素法激光立体成形中粉末配比的研究

在混合元素法激光立体成形(LSF)过程中,由于各种纯金属粉末或中间合金的密度、粒度不同,使得不同种的粉末输送性不同,即粉末离开送粉管后形成的粉末流的发散角,或粉斑直径不同,造成不同粉末进入熔池的比例与原始粉末配比不同,进而使得成形后试样成分与原始粉末配比之间产生偏差,不能得到名义成分试样。本文对不同种粉末的输送性进行观察,并建立从合金名义成分出发,反推原始粉末配比的实验和计算模型,并用混合元素法激光立体成形V-4Cr-4Ti合金为例对模型进行验证。

掺杂La-Nd混合元素的电极制备及其在酱油废水处理中的应用

采用溶胶凝胶法制备了掺杂La-Nd混合元素的Ti/Sb-SnO2电极,掺杂比例为Sn∶Sb∶La∶Nd=100∶10∶5∶4(原子质量比),通过正交实验确定该电极处理酱油废水的最佳工艺条件:电流密度40mA/cm2,电解时间90 min,极板间距4.0cm,pH值为5,在此条件下电极对酱油废水COD和色度的去除率分别为34.3%和90.11%,达到了预处理要求。

微量元素预混合饲料中碘的测定方法探讨

在饲料行业中测定微量元素预混合饲料中的碘含量时,采用国家标准GB/T13882—2010饲料中碘的测定硫氰酸铁-亚硝酸催化动力学法。我们在采用该方法检测已知碘含量的碘酸盐样品时,发现检测结果与样品中已知碘含量相差很大,文章对该方法作了适当改进后,使方法的准确性得到大大提高。改进之处为:国标中只采用碘化钾一种物质做工作曲线,本文针对实际样品中碘源的不同而采用对应的碘标准物质做工作曲线。实验结果表明,采用国标中的方法检测样品中的碘源分别为碘化钾、碘酸钾、碘酸钙时,对应的相对误差分别为+6.0%、-21.3%、-36.9%;采用改进后的方法,大大提高了检测结果的准确性,相对误差在-2.7%^+6.0%之间。

海水中无机混合元素标准样品的研制

对海水中无机混合元素标准样品进行了研究和制备。样品采用高纯试剂重量法制备,以人工海水为样品介质,用原子吸收法和原子荧光法对样品进行均匀性和稳定性研究;多家实验室协作分析定值后数理统计确定标准值,并进行不确定度评估。结果表明,海水中无机混合元素标准样品的均匀性和稳定性良好;可用于海水污染监测的仪器较准、分析方法的评价与验证、实验分析的质量控制和能力验证等方面。

氯离子对硫酸锌吸潮性及微量元素预混合饲料稳定性的影响的研究

本文研究了在相同条件下0.5%、1.0%和1.5%氯离子含量对硫酸锌吸潮性的影响,以及氯离子含量对微量元素预混合饲料的稳定性的影响.结果表明:硫酸锌中含有氯离子会引起吸潮,吸潮率随氯离子含量增加而增大;在第20h左右,吸潮率达到最大,含0.5%、1.0%和1.5%氯离子时对应的吸潮率分别为0.9%、1.92%和3.04%.氯离子会引起微量元素预混合饲料的稳定性降低.在常温条件(15~30℃)和湿度(30%~60%)条件下,将硫酸锌中氯离子含量控制在1.0%以内,即可以提高微量元素预混合饲料的稳定性;若将硫酸锌中氯离子含量控制在0.5%以内,将大大提高微量元素预混合饲料的稳定性.在高温(40℃±2)和高湿度(60%~90%)条件下,只有将硫酸锌中氯离子含量控制在0.5%以内,才能提高微量元素预混合饲料的稳定性.

容量法测定微量元素预混合饲料中锌、铜含量

探讨了用容量法测定微量元素预混合饲料中锌、铜含量的分析条件;样品用盐酸和硝酸处理后,用EDTA滴定法测定锌、铜合量,再用硫脲掩蔽铜,用EDTA滴定法测定锌含量,总量减去锌含量即可得到铜含量。

粉末冶金Ti-Al-Mo-Cr-Fe-B体系的组织与力学性能

采用粉末冶金技术制备Ti-Al-Mo-Cr-Fe-B合金,通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、准静态拉伸测试和显微硬度测试等方法研究Mo、Cr、Fe含量对钛合金显微组织、烧结致密化和力学性能的影响。研究结果表明,所有合金均由α相、β相和金属间化合物组成,Mo、Cr、Fe的添加降低了钛合金体系在缓慢冷却过程中形成α相的倾向,增加了β相和金属间化合物的比例。其中,Ti-3A1-1.5Mo-4Cr-1Fe-0.1B的性能最优,其致密度、显微硬度、极限抗拉强度和伸长率分别为(99.29±0.06)%、438.40±13.69(HV)、(1124±119)MPa和(1.93±0.04)%。所有合金均以脆性断裂为主,其力学性能与残余孔隙率密切相关,孔隙率越高,合金强度和塑性越低。合金的致密化主要受到Cr、Fe原子快速扩散带来的综合影响,即快速扩散促进烧结致密化的积极效果与快速扩散导致孔隙形成的消极效果之间的交互作用。

混合稀土对A_2B_7型储氢合金结构和电化学性能的影响

采用感应熔炼方法制备了A2B7型La0.83-0.5x（Pr0.1Nd0.1Sm0.1Gd0.2）xMg0.17Ni3.1Co0.3Al0.1（x=0-1.66）储氢合金,并在He＋Ar气氛和1 173 K下进行退火处理。通过X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）和电化学方法,研究了混合稀土（Pr,Nd,Sm,Gd）替代La元素对合金物相结构和电化学性能的影响。合金相结构分析表明,混合稀土含量对合金组成和相结构有重要的影响,随混合稀土含量x的增加,合金中主相A2B7型（2H-Ce2Ni7型＋3R-Gd2Co7型）相丰度逐渐增多,其中2H-Ce2Ni7型相丰度先增多后减少,3RGd2Co7型相丰度则逐渐增加,主相晶胞参数随x增加而减小。电化学结果表明,随混合稀土含量增加,放氢平台压逐渐升高,合金电极的最大放电容量和循环稳定性均呈先增大后减小的规律,其中x=0.4合金电极具有最高的电化学放电容量（389.8 mAh·g^-1）和最佳的循环寿命（S100=91.30%）;合金电极的高倍率放电性能（HRD）则随x的增加获得显著提高。适量的混合稀土替代量可显著改善合金电极的综合电化学性能。

气象卫星混合像元分解研究综述

介绍目前气象卫星混合像元分解的几种主要方法，探讨各种方法的适用性，提出几点改进建议。

前处理方法对微量元素测定结果的影响

试验利用火焰原子吸收光谱法,分析比较了干灰化法和湿法消解法对有机微量元素预混合饲料和无机微量元素预混合饲料中Cu、Fe、Zn、Mn含量测定结果的影响。试验结果表明:干灰化法处理对无机微量元素预混合饲料中Cu、Fe、Zn、Mn的测定结果影响不显著,对有机或添加有机微量元素预混合饲料中Cu、Fe、Zn、Mn的测定结果影响较为明显。改用湿法消解法后,相比较前期的干灰化法,湿法消解法处理对有机或添加有机微量元素预混合饲料中Cu、Fe、Zn、Mn的测定结果不仅无影响,而且回收率高、稳定性好,回收率和精密度分别能达到98.4%~102.1%和0.54%~1.98%。ISO6869:2000和GB/T13885-2017《动物饲料中钙、铜、铁、锰、钾、钠和锌含量的测定原子吸收光谱法》中没有湿法消解法,这一试验结果为准确测定有机或添加有机微量元素预混合饲料中Cu、Fe、Zn、Mn的含量提供了重要技术参考。