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广州周边地区地表水稀土元素污染特征及来源解析
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作者 邓丽明 王园园 +3 位作者 尹小玲 朱建喜 林卓玲 黄爱琳 《地球化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期64-76,共13页
以广州市周边地区地表水为研究对象,测定地表水中溶解态稀土元素La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb和Lu的浓度,采用单因子评价指数、内梅罗综合污染指数以及潜在生态风险指数对地表水中溶解态稀土元素进行污染和风险... 以广州市周边地区地表水为研究对象,测定地表水中溶解态稀土元素La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb和Lu的浓度,采用单因子评价指数、内梅罗综合污染指数以及潜在生态风险指数对地表水中溶解态稀土元素进行污染和风险评价,通过APCS-MLR受体模型对广州市周边城区地表水中溶解态稀土元素的来源进行定量化解析,探究高度城市化的非矿区地表水中稀土元素的浓度分布特征。结果表明,研究区地表水溶解态稀土元素La、Ce、Nd、Pr、Gd、Dy、Sm、Er、Yb、Ho、Tb、Eu、Tm和Lu的平均浓度分别是背景值的6.97、5.15、4.06、4.58、1.58、1.71、1.14、1.26、1.22、1.67、1.33、0.47、0.83和0.80倍,表明广州市周边地区地表水中稀土元素可能存在富集现象,尤其是La、Ce、Nd和Pr等轻稀土元素。空间分布特征表明,稀土元素浓度较高的区域集中在位于广州市市内的石门山、黄山鲁和白云山,推断轻稀土元素浓度可能会受到城市中剧烈的人为活动影响。单因子污染指数结果表明,研究区地表水主要受轻稀土元素(La、Ce、Pr和Nd)污染;内梅罗综合污染指数分析表明,石门山、罗浮山、白云山和黄山鲁采样区地表水中稀土元素属于重度污染水平。潜在生态风险评价结果表明,轻稀土元素La、Ce、Pr和Nd为主要污染因子,石门山、白云山和黄山鲁采样区地表水中稀土元素污染属于中度风险水平;罗浮山和帽峰山属于低风险水平。皮尔逊相关性分析显示研究区地表水中稀土元素之间存在较强的相关性;由APCS-MLR受体模型分析得出2个主要污染源(源1和源2)和未解析源(源3),源1为自然源,贡献率为80.96%~99.12%,为研究区地表水稀土元素的主要来源;源2为人为源,主要由交通运输、工业活动等引起,其贡献率为0.32%~8.67%,是研究区地表水稀土元素的第二大来源。 展开更多
关键词 高度城市化地区 溶解态稀土元素 污染特征 潜在生态风险 APCS-MLR受体模型
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成矿金属元素的溶解性分析和测试技术发展 被引量:4
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作者 汤化伟 李珍 《地质科技情报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期137-142,共6页
成矿过程中金属元素的溶解性是地球化学研究的一个重要领域。探索开放、非平衡状态下地质流体中金属元素的溶解性有助于了解矿床成因和成矿机制。成矿体系的温度、压力和成矿流体的盐度、pH值、fH2O、fHCl及络合物配体(F-、Cl-、S2-等)... 成矿过程中金属元素的溶解性是地球化学研究的一个重要领域。探索开放、非平衡状态下地质流体中金属元素的溶解性有助于了解矿床成因和成矿机制。成矿体系的温度、压力和成矿流体的盐度、pH值、fH2O、fHCl及络合物配体(F-、Cl-、S2-等)的浓度等均对成矿金属元素的溶解性有着重要影响。对于成矿体系状态、近年来国内外关于成矿金属元素溶解性的研究及人工合成流体包裹体、傅里叶红外光谱、显微激光拉曼光谱、电感耦合等离子体质谱法、扩展X射线吸收精细结构和紫外-可见光谱技术在金属元素溶解性方面的应用进行了阐述;认为热液金刚石压腔与拉曼光谱仪联合进行的高温谱学技术可以为实现成矿模拟实验和进行谱学原位测量进而解决成矿流体中金属元素的溶解性问题提供一条新思路,具有广阔的前景。 展开更多
关键词 成矿流体 金属元素溶解 流体包裹体技术 显微激光拉曼光谱 高温谱学技术 电感耦合等离子体质谱
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应用Chrastil缔合模型计算元素硫在酸性气体中的溶解度 被引量:3
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作者 关小旭 李朋 +3 位作者 张砚 乔玖春 李岩 刘炳森 《西安石油大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2017年第1期101-106,118,共7页
为了应用Chrastil缔合模型准确地计算元素硫在酸性气体中的溶解度,以现有文献中元素硫在酸性气体中的溶解度实验数据为依据,对前人采用的2种Chrastil模型系数拟合方法的Chrastil模型预测硫溶解度的效果进行了分析。结果表明:采用第一种... 为了应用Chrastil缔合模型准确地计算元素硫在酸性气体中的溶解度,以现有文献中元素硫在酸性气体中的溶解度实验数据为依据,对前人采用的2种Chrastil模型系数拟合方法的Chrastil模型预测硫溶解度的效果进行了分析。结果表明:采用第一种拟合方法得到的Chrastil模型系数不能用来进行元素硫溶解度预测;而采用方法二得出的模型系数,可以预测溶解度随气体密度的变化趋势,但其预测误差偏大。为此,针对第二种拟合方法提出了一种计算Chrastil模型系数的改进拟合方法(二重变量循环法)。实例应用结果表明:在所研究的温度压力范围内,改进后的拟合方法使Chrastil缔合模型在预测精度上有较大幅度的提高,拟合的相对误差小于5%。 展开更多
关键词 元素硫的溶解 酸性气体 Chrastil缔合模型
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鄱阳湖流域赣江水系溶解态金属元素空间分布特征及污染来源 被引量:28
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作者 李传琼 王鹏 +1 位作者 陈波 李燕 《湖泊科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期139-149,共11页
于2015年1月和7月在赣江干流和主要支流37个采样点共采集74个水样,分析赣江水系15种溶解态金属元素(Be、Al、V、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、As、Mo、Cd、Sb、Tl、Pb、U)的空间分布特征和污染来源的贡献率.结果表明:多数水样的溶解态金属元素... 于2015年1月和7月在赣江干流和主要支流37个采样点共采集74个水样,分析赣江水系15种溶解态金属元素(Be、Al、V、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、As、Mo、Cd、Sb、Tl、Pb、U)的空间分布特征和污染来源的贡献率.结果表明:多数水样的溶解态金属元素浓度符合水质标准,主要的超标元素是Fe,样品超标率为21.60%,其次为As(8.10%)、Mn(4.05%)、Tl(4.05%)和Al(1.35%).Be、Al、V、Fe、Co、Ni、Cu、U浓度在枯水期显著高于丰水期,其他元素差异不显著.依据溶解态金属元素的空间分布特征,赣江流域可分为3个区域:湘水、章水和赣江赣州市段(C1),桃江、袁水和锦江(C2),其他区域(C3);溶解态金属元素水平大小排序为C1>C2>C3,其中Be、Al、Cu、Mo、Sb、As浓度在C1最高,V、Mn、Fe、Ni、Cd浓度在C2最高.采矿废水、矿渣和农田土壤降雨淋滤、钢铁冶炼废水是赣江溶解金属元素的主要来源;Be、Al、Cu、Pb、U的污染源超过40%来自采矿废水,Cu、As、Mo、Cd的污染源超过35%来自矿渣和农田土壤降雨淋滤,V、Mn、Co、Ni的污染源超过41%来自钢铁冶炼废水. 展开更多
关键词 赣江 溶解态金属元素 工业废水 污染来源 重金属污染 鄱阳湖流域
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赣南小流域水体中溶解态稀土元素地球化学特征 被引量:12
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作者 孟秀丽 季宏兵 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期625-631,共7页
以亚热带富稀土背景区的赣南水系为研究对象,通过ICP-MS测定,探讨了赣南小流域水体中溶解态稀土元素的含量及分布模式,结果表明:赣南小流域溶解态稀土(DREE)含量均值为1.2845μg.L-1,其浓度高于长江、珠江等内陆天然河流,这反映了其富... 以亚热带富稀土背景区的赣南水系为研究对象,通过ICP-MS测定,探讨了赣南小流域水体中溶解态稀土元素的含量及分布模式,结果表明:赣南小流域溶解态稀土(DREE)含量均值为1.2845μg.L-1,其浓度高于长江、珠江等内陆天然河流,这反映了其富稀土背景的特点。该区溶解态稀土元素分布模式表现出Ce明显的负异常和Eu正异常,这与同一背景下表土层中的Ce正异常和Eu负异常是相对应的。溶解态稀土元素的页岩标准化分布模式表现为中重稀土(MREE/HREE)富集型,这是由于该区富含重稀土矿物的易风化的氟碳钙钇矿的存在引起的。 展开更多
关键词 溶解态稀土元素 分布模式 赣南
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胶州湾海水中悬浮颗粒对溶解态微量元素的影响 被引量:5
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作者 刘刚 瞿成利 +2 位作者 常凤鸣 赵永芳 路波 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期55-61,共7页
运用离子色谱离线螯合结合ICP-MS的方法,对胶州湾海水中的微量元素(V,Co,Ni,Cu,Mo,Cd,Pb,U,REEs)进行了精确的定量分析。在测试前对在同一站位不同层位采集的平行海水样品进行了两种不同的酸化处理:一份采取先过滤后酸化的方式,以获得... 运用离子色谱离线螯合结合ICP-MS的方法,对胶州湾海水中的微量元素(V,Co,Ni,Cu,Mo,Cd,Pb,U,REEs)进行了精确的定量分析。在测试前对在同一站位不同层位采集的平行海水样品进行了两种不同的酸化处理:一份采取先过滤后酸化的方式,以获得海水中溶解态微量元素的含量;另一份采取直接酸化后分析的方式,以评估悬浮颗粒中的可交换态微量元素对溶解态微量元素测定结果可能造成的影响。通过对比研究发现,不同处理方法得到的V、Ni、Cu、Co、Pb以及稀土元素(REEs)的质量浓度存在很大差异,说明悬浮颗粒物质可能对海水中相应元素的测定产生较大的影响。各种微量元素之间的差异和相应离子或离子团的电荷性质、在海水中的配位作用以及悬浮颗粒物质的表面电荷性质有关。初步研究结果表明,在类似于胶州湾这样的近海海域,悬浮颗粒物质是控制微量元素分布特征的一个重要因素。 展开更多
关键词 胶州湾 海水 悬浮体 溶解态痕量元素 稀土元素
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贵州喀斯特地区河水中溶解态微量元素地球化学
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作者 韩贵琳 《矿物岩石地球化学通报》 CAS CSCD 2006年第z1期37-38,共2页
本文主要研究了贵州喀斯特地区乌江流域和沅江流域河水中溶解态微量元素Pb、Cu、Co、Ni、Fe、Mn、Zn、Rb、Sr、Ba和U等的组成.研究结果表明,流域盆地的地理岩性控制了河水的微量元素化学组成.由于河水的pH值较高,控制河水中溶解态微量... 本文主要研究了贵州喀斯特地区乌江流域和沅江流域河水中溶解态微量元素Pb、Cu、Co、Ni、Fe、Mn、Zn、Rb、Sr、Ba和U等的组成.研究结果表明,流域盆地的地理岩性控制了河水的微量元素化学组成.由于河水的pH值较高,控制河水中溶解态微量元素的机制是吸附/解析-沉定-溶解平衡. 展开更多
关键词 喀斯特 河流 溶解态微量元素 贵州
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长江口邻近海域夏季溶解态稀土元素的空间分布特征 被引量:2
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作者 朱祖浩 李锐 +2 位作者 郑爱榕 郑雪红 陈丁 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第S01期114-123,共10页
稀土元素的分布和某些稀土元素之间的比值可应用于物质来源及演化过程以及水团移动等地球化学过程的示踪.本文研究了2016年7月长江口邻近海域的溶解态稀土元素的空间分布特征及其与环境因子的相关性.结果表明溶解态稀土元素的平面分布... 稀土元素的分布和某些稀土元素之间的比值可应用于物质来源及演化过程以及水团移动等地球化学过程的示踪.本文研究了2016年7月长江口邻近海域的溶解态稀土元素的空间分布特征及其与环境因子的相关性.结果表明溶解态稀土元素的平面分布在表底两层表现出截然相反的特征,表层受长江输送的影响呈现出明显的西北至东南向递减趋势,底层则受控于南部台湾暖流水团混合、颗粒物解析和部分溶解,表现为南高北低的特点,中层颗粒活性不同的轻重稀土元素表现出不同的分布特点.研究海域溶解态稀土元素的垂直分布大体表现为表层最高、中层和底层高低不一的特点,主要受长江冲淡水输送和底层外部水团输送的影响.对溶解态稀土元素和盐度分布的同步分析表明,二者具有显著的负相关关系,表明盐度是该研究海域溶解态稀土元素的分布等行为的关键影响因素. 展开更多
关键词 长江口 溶解态稀土元素 空间分布
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袁河水系溶解态痕量金属元素分布特征及来源分析 被引量:3
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作者 曾婷 王鹏 +3 位作者 舒旺 张华 丁明军 黄高翔 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期583-591,共9页
为研究袁河水系水体溶解态痕量金属元素污染来源与水质状况,分别于2018年7月和2019年1月在袁河干流和支流采集38个表层水样,检测了痕量金属元素Cr、Fe、Mn、As、Al、Cd、Ni和Tl的浓度.采用单因素方差分析分析袁河水系痕量金属元素的时... 为研究袁河水系水体溶解态痕量金属元素污染来源与水质状况,分别于2018年7月和2019年1月在袁河干流和支流采集38个表层水样,检测了痕量金属元素Cr、Fe、Mn、As、Al、Cd、Ni和Tl的浓度.采用单因素方差分析分析袁河水系痕量金属元素的时空特征,基于痕量金属元素水质指数评价袁河痕量金属元素污染程度,采用相关分析、主成分分析探讨痕量金属元素污染的主要来源.结果表明,袁河部分金属元素时间或空间差异显著,Cr、Cd、As浓度在丰、枯水期之间差异显著,Fe、Cd、Tl浓度在干、支流之间差异显著.袁河丰、枯水期污染程度相似,主要污染河段位于宜春河段和新余河段,重度污染采样点基本上位于支流.痕量金属元素中Cr、Fe、As主要来源于城市废水,工业活动和采矿活动;Ni、Cd、Tl主要来源于生活污水和工业废水;Mn、Al主要来源于自然活动和采矿活动.本研究可以为袁河流域的痕量金属元素污染治理提供科学依据. 展开更多
关键词 袁河水系 溶解态痕量金属元素 分布特征 来源分析 污染评价
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长江口邻近海域夏季溶解态稀土元素的含量及配分模式 被引量:1
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作者 李锐 郑爱榕 +2 位作者 朱祖浩 陈丁 郑雪红 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第S01期107-113,共7页
海水中溶解态稀土元素由于其含量极低且水体干扰较多,少有研究.采取流动注射分离富集加上电感耦合等离子体质谱技术,测定了2016年7月长江口邻近海域水体中稀土元素含量,并研究了稀土元素的配分模式和分馏特征.结果表明,研究海域海水中... 海水中溶解态稀土元素由于其含量极低且水体干扰较多,少有研究.采取流动注射分离富集加上电感耦合等离子体质谱技术,测定了2016年7月长江口邻近海域水体中稀土元素含量,并研究了稀土元素的配分模式和分馏特征.结果表明,研究海域海水中稀土元素含量为0.20 ng/kg(Lu)~39.45 ng/kg(Y),重稀土元素相对轻稀土元素富集、轻稀土元素亏损的特征十分明显.所有站位的Ce均表现为负异常,表明该海域处于氧化环境;Ho/Y均值在0.024~0.027,高于海水均值,表明水体中Y相对于重稀土元素优先析出. 展开更多
关键词 长江口 溶解态稀土元素 流动注射 电感耦合等离子体质谱
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亚临界水环境下川西糜棱岩水-热腐蚀效应研究
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作者 周书涛 孙强 +3 位作者 耿济世 陈应涛 张慧婷 胡鑫 《工程地质学报》 CSCD 北大核心 2024年第3期851-861,共11页
位于青藏高原东部的川西构造带分布有高温地热资源,但同时也是地震活动多发区。为探究地热流体对断层岩石的腐蚀损伤,本文对川西金河-箐河断裂带上的糜棱岩开展100~350℃亚临界水环境(100~374℃,饱和蒸汽压0.1~22.1MPa)下的水-岩相互作... 位于青藏高原东部的川西构造带分布有高温地热资源,但同时也是地震活动多发区。为探究地热流体对断层岩石的腐蚀损伤,本文对川西金河-箐河断裂带上的糜棱岩开展100~350℃亚临界水环境(100~374℃,饱和蒸汽压0.1~22.1MPa)下的水-岩相互作用试验,通过电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)和低温氮气吸附实验(LTNA)分析了反应后溶液成分和岩石孔隙结构随温度的变化规律。研究结果表明,川西糜棱岩Si的溶解速率在100~350℃范围内与水-岩作用温度呈正相关,350℃时溶解速率是100℃的10.97倍,而Na、Ca、K、Al和Mg等金属元素的溶解速率远低于Si。在长期水-热腐蚀下,糜棱岩Si元素的大量析出和硅酸盐矿物的分解会破坏岩石的孔隙结构,伴随微孔、中孔的萌生和发育,糜棱岩总孔体积由25℃时的0.00541cm^(3)·g^(-1)升高到350℃的0.00659cm^(3)·g^(-1),且比表面积随热处理温度的升高呈上升趋势,这会加强水与糜棱岩的接触,从而导致岩石的进一步劣化。本项研究结果为探究糜棱岩在亚临界水环境下的水-热腐蚀机制和地热流体影响断层稳定性提供了一定的见解。 展开更多
关键词 青藏高原东部 糜棱岩 高温水-岩相互作用 元素溶解 孔隙结构
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微量元素细胞溶解液的研制与临床应用
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作者 毛齐学 李春雷 +1 位作者 王波 刘微 《中华医学写作杂志》 2004年第2期166-168,共3页
我院于2003年11月引进原子吸收光谱仪,测定末梢血锌、铁、钙、镁、铜等元素,在测定中发现某些元素检测的结果影响因素较多,而厂家提供的细胞溶解液成分未知,无法进行改良。本文从这个角度出发,自配十余种细胞溶解液,并从中筛选利... 我院于2003年11月引进原子吸收光谱仪,测定末梢血锌、铁、钙、镁、铜等元素,在测定中发现某些元素检测的结果影响因素较多,而厂家提供的细胞溶解液成分未知,无法进行改良。本文从这个角度出发,自配十余种细胞溶解液,并从中筛选利用FAAS法检测末梢血微量元素(锌、铁、钙、镁、铜)影响因素小、结果稳定可靠的细胞溶解液。 展开更多
关键词 自配细胞溶解 厂家细胞溶解液、末梢血、微量元素 FAAS
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汉江上游水中溶解性重金属的空间分布及来源分析 被引量:9
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作者 卜红梅 朱明勇 张全发 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期58-61,64,共5页
利用2006年—2008年的监测数据,采用聚类分析、因子分析和主成分多元线性回归分析等统计方法,分析了汉江上游金水河水中溶解性重金属元素(Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Mn、Zn、V、Sr和As)的空间分布和污染源分配情况。结果表明,不同采样点的重... 利用2006年—2008年的监测数据,采用聚类分析、因子分析和主成分多元线性回归分析等统计方法,分析了汉江上游金水河水中溶解性重金属元素(Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Mn、Zn、V、Sr和As)的空间分布和污染源分配情况。结果表明,不同采样点的重金属含量差异显著。除Fe、Sr和As外,其余重金属含量均符合世界卫生组织和我国的生活饮用水卫生标准。金水镇采样点的Fe含量超标,岳坝和栗子坝村的As含量超标,而所有采样点的Sr含量均超出了GB5749—2006标准限值的1~2个数量级,存在严重的Sr污染。聚类分析将12个采样点分为4组,反映出了溶解性重金属元素在空间上的污染程度。通过因子分析,根据变量的因子载荷与采样点的因子得分,反映出了污染的天然和人为来源信息;通过主成分多元线性回归分析,计算了公因子及不确定因子对各个变量的贡献率,获得了每种污染类型的数量信息。 展开更多
关键词 溶解性重金属元素 空间分布 来源分析 多元统计分析
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贵州红枫湖溶解态稀土元素地球化学研究 被引量:3
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作者 王中良 刘丛强 朱兆洲 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期508-514,共7页
以中国西南碳酸岩盐地区的红枫湖及环湖河流水体为研究对象,采用液-液萃取和ICP-MS测试方法,对水中溶解态稀土元素浓度进行了测定,借以探讨碳酸盐岩水体环境下稀土元素的地球化学行为和环境效应。研究结果表明,红枫湖湖水溶解态稀土含... 以中国西南碳酸岩盐地区的红枫湖及环湖河流水体为研究对象,采用液-液萃取和ICP-MS测试方法,对水中溶解态稀土元素浓度进行了测定,借以探讨碳酸盐岩水体环境下稀土元素的地球化学行为和环境效应。研究结果表明,红枫湖湖水溶解态稀土含量相对较低,∑REE总浓度分布于14.3~27.2 ng.kg-1之间,平均含量为18.24 ng.kg-1,明显低于地表水体浓度平均值。环湖河水溶解态∑REE浓度分布于4.07~102.28 ng.kg-1,平均为24.12 ng.kg-1。湖水和河水的页岩(PAAS)标准化的溶解态稀土元素配分模式都显示了显著的重稀土富集特征以及Ce元素负异常,而水化学络合计算结果显示,水体中溶解态稀土几乎以占绝对优势的碳酸盐无机络合形态存在,其他络合方式所占比例非常微小。这些都显示与相对偏碱性的水化学环境有关。 展开更多
关键词 红枫湖 碳酸盐岩水体 溶解态稀土元素 络合形态
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Distribution of dissolved cadmium in Prydz Bay,Antarctica
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作者 孙维萍 扈传昱 +2 位作者 韩正兵 薛斌 潘建明 《Marine Science Bulletin》 CAS 2011年第1期50-59,共10页
In order to better understand the spatial and temporal distribution of dissolved cadmium in Prydz Bay, east Antarctica, seawaters were sampled by CTD during the CHINARE-25 cruise (Oct. 2008 - Apr. 2009) and the conc... In order to better understand the spatial and temporal distribution of dissolved cadmium in Prydz Bay, east Antarctica, seawaters were sampled by CTD during the CHINARE-25 cruise (Oct. 2008 - Apr. 2009) and the concentrations of cadmium were analyzed by AAS (Atomic Absorption Spectrometry) in the clean laboratory. Together with the data of macronutrients and chl.a from the same cruise, the relationship between cadmium and biological process was studied. The results showed that the concentrations of Cd in the surface water had a good relationship with chl.a and biologicl process was the important factor that influenced the distribution of dissolved Cd in the surface water. Linear relationship was found between dissolved Cd and phosphate in the surface water and the high ratio of Cd/P at the edge of ice shelf was most probably due to ice melting, vertical distribution of Cd was similar to those of macronutrient such as phosphate and was affected by decomposition of organic particals. The temporal change of dissolved Cd in upper layer was slight and tide probably had influence on the change. 展开更多
关键词 dissolved cadmium MICRONUTRIENT Prydz Bay ANTARCTICA
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Dissolution behaviors of rare earth elements in phosphoric acid solutions 被引量:2
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作者 Sheng-xi WU Long-sheng ZHAO +5 位作者 Liang-shi WANG Xiao-wei HUANG Jin-shi DONG Zong-yu FENG Da-li CUI Li-feng ZHANG 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第11期2376-2383,共8页
In order to provide practical fundamental data for rare-earth elements (REEs) recovery from phosphoric acid and to betterunderstand REEs behavior during the phosphoric acid evaporation process, the solubilities of R... In order to provide practical fundamental data for rare-earth elements (REEs) recovery from phosphoric acid and to betterunderstand REEs behavior during the phosphoric acid evaporation process, the solubilities of REEs in phosphoric acid with variousconcentrations of phosphorus at different temperatures were measured. A simple linear model between REEs solubility andphosphoric acid concentration is built and the experimental data are found to fit it very well (R2〉0.94). Hydrogen-ion concentration isfound to be the predominant factor controlling the solubility of REEs in phosphoric acid. In addition, the solubility of REEs inphosphoric acid is found to sharply decrease with increasing temperature, which can be attributed to the increase of the Gibbs energyof the REEPO4 dissolution reaction or the restraint of the disassociation of phosphoric acid molecules owing to the elevatedtemperature. 展开更多
关键词 rare earth elements phosphoric acid dissolution behavior rare earth phosphates TEMPERATURE
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High efficient Sr/S isolation for preparing Sr(OH)_2 from celestite(SrSO_4) in alkaline solution 被引量:1
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作者 CHEN Si-ming DUAN Dong-ping +3 位作者 LIU Yan ZHOU E HAN Hong-liang ZOU Xing-wu 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第1期219-228,共10页
The bottleneck of strontium compounds preparing from celestite is the promotion of Sr/S isolation efficiency.Low energy consumption and zero release method for isolating Sr/S in preparing Sr(OH)2 process from celestit... The bottleneck of strontium compounds preparing from celestite is the promotion of Sr/S isolation efficiency.Low energy consumption and zero release method for isolating Sr/S in preparing Sr(OH)2 process from celestite in mild condition was described.Sr element remained in precipitation with formation of Sr(OH)2,while S element entered into leachate with formation of Na2SO4.The effects of initial concentration of NaOH,conversion temperature,liquid-to-solid(L/S)ratio and conversion time on Sr/S ratio of samples for celestite conversion were systematically investigated by experiments.The results demonstrated that the efficiency of Sr/S isolation increased with the initial concentration of NaOH,L/S ratio and conversion time,and decreased with conversion temperature.The maximum conversion ratio of Sr(OH)2 was 93.88%under the optimum condition,whose Sr/S ratio of sample could reach to 41.16.It illustrated that better isolation efficiency of celestite could be achieved in alkaline treatment.The results of SEM-EDS analyses demonstrated that the conversion reaction was a dissolution-precipitation process. 展开更多
关键词 CELESTITE Sr(OH)2 high efficient Sr/S isolation dissolution-precipitation process
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Effect of Lanthanum Accumulation on Cation Exchange Capacity and Solution Composition of Red Soil 被引量:6
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作者 XIE ZUBIN ZHU JIANGUO +1 位作者 CHU HAIYAN CAO ZHIHONG and DENG XIHAI(Institute of Soil Science, the Chinese Academy of Sciences, P.O. Box 821, Naviing 210008 China) 《Pedosphere》 SCIE CAS CSCD 2000年第2期171-176,共6页
Pot and adsorpt ion- exchange experiments were carried out by collecting the soil samples from the surfacelayer (0~15 cm) of red soil at the Ecological Experiment Station of Red Soil, the Chinese Academy of Sciences,i... Pot and adsorpt ion- exchange experiments were carried out by collecting the soil samples from the surfacelayer (0~15 cm) of red soil at the Ecological Experiment Station of Red Soil, the Chinese Academy of Sciences,in Jiangxi Province of China. When concentration of the exogenous La3+ exceeded 400 mg kg-1, therewas less non-exchangeable La3+ than exchangeable La3+ in the soil. Cation exchange capacity of the soilchanged slightly with increasing concentration of the exogenous La3+ in both experiments. However, in theadsorption-exchange experiment, when concentration of the exogenous La3+ was higher than 3Oo mg kg-1 ,exchangeable basic cations decreased significantly, while exchangeable hydrogen and exchangeable aluminumincreased significantly compared with the control treatments. The amounts of base cations (Ca2+ ) Mg2+, K+and Na+) exchanged by La3+ in the supernatant solution increased with the concentration of the exogenousLa3+, especially when concentration of the exogenous La3+ was higher than 50 mg kg-1. 展开更多
关键词 CEC exchangeable acidity LANTHANUM red soil solution composition
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Synthesis and Characterization of Titania and Rare Earth Doped Titania Nanoparticles by Sol-gel Process
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作者 林萍 咸春颖 +1 位作者 毛志平 郑利民 《Journal of Donghua University(English Edition)》 EI CAS 2006年第5期108-112,共5页
Titania sol has been prepared by the sol-gel process with Ti(OC4H9)4, as precursor. TiO2 gel was obtained through hydrolysis and condensation process. Rare earth such as La2O3, CeO2 and Gd2O3 were introduced into th... Titania sol has been prepared by the sol-gel process with Ti(OC4H9)4, as precursor. TiO2 gel was obtained through hydrolysis and condensation process. Rare earth such as La2O3, CeO2 and Gd2O3 were introduced into the nanostructure TiO2. After TiO2 and rare earth doped TiO2 powders were calcined at 400℃, 500℃, 600℃, 700℃ and 800℃ respectively, the characteristic analyses of the TiO2 samples were studied by UV-VIS, XRD and TEM etc. It was found that there are some stringer absorption peaks at 200 - 325 nm. The rare earth doping can increase the phase transition temperature convertin8 anatase phase into rutile phase, can decrease the grain size of TiO2particles and can improve the ann-UV capacity of the coating fabrics. 展开更多
关键词 SOL-GEL rare earth doping phase transition temPerature nanostructure TiO2 anti-UV caPacity.
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春季胶州湾海水汞的形态研究 被引量:4
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作者 许廖奇 刘汝海 +2 位作者 王金玉 汤爱坤 王舒 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期42-47,共6页
于2010-04对胶州湾进行定点连续采样,采用现场和室内分离测定的方法,分析了海水中汞的形态及其日变化特征,以进一步认识汞在近海环境中的归宿和环境效应.结果表明,胶州湾表层海水中溶解态元素汞(DEM)浓度为97.5 pg.L-1(38.2~156 pg.L-... 于2010-04对胶州湾进行定点连续采样,采用现场和室内分离测定的方法,分析了海水中汞的形态及其日变化特征,以进一步认识汞在近海环境中的归宿和环境效应.结果表明,胶州湾表层海水中溶解态元素汞(DEM)浓度为97.5 pg.L-1(38.2~156 pg.L-1),最高值和最低值分别出现在13:00和17:30,主要受潮汐和光照的影响.DEM含量随深度的增加而下降,表层海水DEM主要来源于Hg(Ⅱ)的光致还原.活性汞(RHg)、溶解态汞(DHg)浓度分别为7.94 ng.L-1(4.39~19.3 ng.L-1)和13.9 ng.L-1(7.32~49.1 ng.L-1),均在13:00出现最大值,主要是受潮汐带来污染较重的海水的影响.活性汞和溶解态汞浓度随水深变化的趋势相似,受到光照和水温的影响,表层海水活性汞占溶解态汞的比例最大.海水中活性汞平均占溶解态汞的62%,具有相对较高的活性和生物可利用性,为DEM的形成提供了条件.甲基汞(MeHg)浓度较低,平均为0.30 ng.L-1,部分未检出. 展开更多
关键词 胶州湾 溶解元素汞(DEM) 活性汞 溶解态汞 甲基汞
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