元胡止痛滴丸超前镇痛在膝关节镜探查手术中的临床应用观察

目的探讨元胡止痛滴丸超前镇痛在膝关节镜探查手术中的临床应用效果。方法选取2020年1月至2022年12月在上饶市人民医院行择期膝关节镜探查手术的70例患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(35例)与观察组(35例),对照组围手术期给予常规方法镇痛,观察组在对照组基础上增加元胡止痛滴丸超前镇痛。比较两组不同时间点生命体征、术后疼痛情况、术后48 h内补救镇痛次数、膝关节活动度及不良反应发生情况。结果两组入室时、麻醉10 min、麻醉30 min、术毕时平均动脉压(MAP)、心率(HR)水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组中各时间点血氧饱和度(SpO_(2))水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组术后2、6、12、24 h时静息及活动时视觉模拟评分法(VAS)分值均低于对照组,观察组术后48 h内补救镇痛人数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术前2 h、入室时、术后2、24、48 h膝关节活动度与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论元胡止痛滴丸超前镇痛在膝关节镜探查手术中能稳定患者生命体征,降低术后疼痛,未见其他严重不良反应。

元胡止痛滴丸联合肋骨带外固定对肋骨骨折患者疗效观察

目的探讨元胡止痛滴丸联合肋骨带外固定对肋骨骨折患者疼痛程度及肿胀指数评分的影响。方法选取肋骨骨折患者100例,以抽签法分为对照组50例、治疗组50例;对照组予肋骨带外固定治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用元胡止痛滴丸。对比2组疼痛程度、肿胀指数评分、血液流变学指标及康复指标。结果治疗组治疗2、4周视觉模拟法(VAS)评分、肿胀指数评分均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗4周全血高切与低切黏度、血沉、血浆黏度均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组骨折愈合、总住院时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肋骨骨折患者采用元胡止痛滴丸联合肋骨带外固定治疗可减轻疼痛程度,降低肿胀指数评分,改善血液流变学指标,缩短患者康复时间。

元胡止痛滴丸联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛患者的疗效研究

目的:探讨元胡止痛滴丸联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛患者的疗效研究。方法:选取临沂市中医医院脑病科2023年1月至2023年5月偏头痛患者116例为对象,随机数字表法分为两组,各58例。对照组采用氟桂利嗪胶囊治疗,观察组联合元胡止痛滴丸治疗,两组均完成4周治疗,并完成6个月门诊随访,比较两组视觉模拟疼痛(VAS)评分、疼痛频次、疼痛持续时间、脑血流动力学水平、药物安全性及复发率。结果:两组干预4周后疼痛减轻,疼痛持续时间缩短;观察组VAS评分、疼痛频次及疼痛持续时间低于对照组(P<0.05);两组干预4周后脑血流动力学水平得到降低;观察组大脑中动脉(MCA)、基底动脉(BA)、椎动脉(VA)、大脑后动脉(PCA)及大脑前动脉(ACA)水平低于对照组(P<0.05);两组用药期间腹泻便秘、血压波动、皮疹过敏发生率无统计差异(P>0.05);观察组6个月复发率低于对照组(P<0.05)。结论:元胡止痛滴丸联合氟桂利嗪胶囊用于偏头痛患者中,能减轻患者疼痛,降低疼痛频次,缩短疼痛持续时间,有助于改善脑血流动力学水平,药物安全性较高,能降低6个月复发率。

元胡止痛滴丸在重症缺血性脑卒中患者中的临床研究

目的探讨重症缺血性脑卒中(SIS)患者应用元胡止痛滴丸的治疗效果。方法回顾性选取2021年8月至2022年8月江西省人民医院收治的100例SIS患者作为研究对象,按照治疗方式的不同分为观察组和对照组,每组50例。对照组予以常规治疗,观察组加用元胡止痛滴丸治疗,两组均治疗14 d。比较两组患者的临床治疗效果、神经功能指标、炎症指标、血小板聚集率及不良反应总发生率。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(mRS)评分、C反应蛋白(CRP)水平、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、白细胞介素-6(IL-6)水平及血小板聚集率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论SIS患者应用元胡止痛滴丸治疗可减轻患者的炎症反应,促进神经功能恢复,抑制血小板聚集,且不会增加不良反应的发生,是一种较好的治疗方案。

元胡止痛滴丸联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛临床观察

目的 观察分析元胡止痛滴丸联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床效果及对视觉模拟量表(VAS)评分的影响。方法 选取江西中医药大学附属医院2019年4月—2020年12月收治的66例偏头痛患者,随机分配为对照组33例,采用元胡止痛滴丸治疗;治疗组33例,采用元胡止痛滴丸联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗。对比2组患者治疗后的临床效果、VAS评分、不良反应发生率,以及治疗前后偏头痛发作持续时间。结果 治疗后,治疗组总有效率100.00%(33/33)高于对照组的81.82%(27/33)(P<0.05);VAS评分较对照组更低(P<0.05);不良反应发生率6.06%(2/33)低于对照组的45.45%(15/33)(P<0.05)。治疗前,2组患者偏头痛持续时间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组患者的偏头痛持续时间较对照组明显缩短(P<0.05)。结论 临床治疗偏头痛患者,首选元胡止痛滴丸联合盐酸氟桂利嗪胶囊,效果显著,VAS评分降低,值得推广使用。

元胡止痛滴丸联合加巴喷丁胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛对患者症状的改善评价

目的观察元胡止痛滴丸联合加巴喷丁胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛对患者症状的改善效果。方法选取2020年8月至2022年8月我院收治的80例带状疱疹后遗神经痛患者,采用电脑便利抽样将患者分为对照组和试验组各40例。给予对照组患者加巴喷丁胶囊进行治疗,试验组患者在对照组患者的基础上加用元胡止痛滴丸进行治疗。对比两组NRS评分、AIS评分、治疗总有效率和不良反应发生率。结果治疗1周、2周及4周后,试验组患者NRS评分显著低于对照组(P<0.05);试验组患者AIS评分显著低于与对照组(P<0.05);试验组治疗总有效率为90.00%,显著高于对照组的70.00%(P<0.05);两组药物不良反应发生率比较,无明显差异(P>0.05)。结论元胡止痛滴丸联合加巴喷丁胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛的效果显著,能够快速有效缓解患者疼痛症状,改善患者睡眠质量,且安全性较高。

元胡止痛滴丸联合间苯三酚治疗顺产后宫缩痛80例效果观察

目的探讨元胡止痛滴丸联合间苯三酚在顺产后宫缩痛中的应用效果。方法选取2021年7月至2023年3月赣州市赣县区人民医院收治的80例顺产后宫缩痛产妇,按随机数字表法分为两组,各40例。对照组予以常规治疗,观察组加用元胡止痛滴丸联合间苯三酚治疗,持续治疗2~3 d。比较两组临床疗效、疼痛缓解情况、疼痛发作情况、阴道流血情况及不良反应情况。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组产后24 h、产后48 h时视觉模拟评分(VAS)[(2.82±0.34)分、(1.23±0.25)分]低于对照组[(3.18±0.45)分、(1.78±0.31)分],差异有统计学意义(P<0.05);观察组宫缩痛持续时间[(0.35±0.08)h/次]短于对照组[(0.47±0.11)h/次],发作次数[(1.15±0.26)次/天]少于对照组[(1.68±0.35)次/天],差异有统计学意义(P<0.05);两组阴道流血量、不良反应相比,均差异无统计学意义(P>0.05)。结论元胡止痛滴丸联合间苯三酚可提高顺产后宫缩痛产妇镇痛效果,减轻宫缩痛,促进产后康复,且不会增加产后出血量,安全可靠。

藏药消痛贴膏联合元胡止痛滴丸对痛风性关节炎患者关节功能、疼痛和运动能力的影响

目的:探究藏药消痛贴膏联合元胡止痛滴丸对痛风性关节炎的影响。方法:以随机数表法将70例于2020年1月—2022年1月在我院接受治疗的痛风性关节炎患者分为两组,西药组(35例)使用秋水仙碱片联合洛索洛芬钠片进行治疗,中药组(35例)使用藏药消痛贴膏联合元胡止痛滴丸进行治疗,观察两组关节功能、疼痛程度、日常生活和运动能力以及不良反应发生情况。结果:经过治疗,中药组疗效更好(P<0.05)。两组VAS评分均降低,中药组更低;两组Lysholm评分均升高,中药组更高(P<0.05)。中药组ADL、FMA评分高于西药组(P<0.05)。中药组不良反应总发生率低于西药组(P<0.05)。结论:藏药消痛贴膏联合元胡止痛滴丸治疗痛风性关节炎,可进一步增强药物治疗效果,对改善临床症状具有积极意义,同时可有效减少治疗后不良反应,值得临床推广。

元胡止痛滴丸联合三联疗法治疗幽门螺杆菌感染儿童再发性腹痛的临床观察

目的:观察元胡止痛滴丸联合三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)感染儿童再发性腹痛(RAP)的疗效和安全性。方法:100例Hp感染RAP患儿随机分为对照组(50例)和观察组(50例)。对照组患儿给予奥美拉唑肠溶片0.5 mg/(kg·d),口服,每日2次+阿莫西林胶囊50 mg/(kg·d),口服,q8 h+克拉霉素片20 mg/(kg·d),口服,每日2次[若对青霉素过敏改用甲硝唑片20 mg/(kg·d),口服,每日3次];观察组患儿在对照组治疗的基础上给予元胡止痛滴丸15丸,温开水冲服,每日3次。两组疗程均为2周。观察两组患儿的临床疗效、Hp根除率、治疗前后临床症状积分及不良反应发生情况。结果:100例患儿均完成治疗,无患儿失访。观察组患儿总有效率、Hp根除率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿临床症状积分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿临床症状积分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:元胡止痛滴丸联合三联疗法治疗Hp感染儿童RAP的疗效和安全性均较好,可提高Hp根除率。

薄层扫描法测定元胡止痛滴丸中延胡索乙素的含量

目的 :采用薄层扫描法对元胡止痛滴丸中延胡索乙素进行含量测定。方法 :样品经适当提取、净化后点于硅胶G薄层板上 ,以甲苯 无水乙醇 (2 0∶2 ,氨蒸气饱和 30min)为展开剂 ,置紫外灯 (2 5 4nm)下定位 ,检测波长为λS=2 80nm ,λR=310nm。结果 :平均回收率为 98.90 % ,RSD =3.10 %。结论 :此方法简单、准确 。

元胡止痛滴丸对痛经模型大鼠的镇痛作用及机制研究

目的观察元胡止痛滴丸对痛经模型大鼠的镇痛作用,并探讨其可能的作用机制。方法选取雌性SPF级Wistar大鼠60只,按照体重随机区组的方法将其分为对照组,模型组,元胡止痛滴丸小(0.2 g生药/kg)、低(0.4 g生药/kg)、中(0.8 g生药/kg)、高(1.6 g生药/kg)剂量组,每组各10只。腹腔注射缩宫素致痛诱发大鼠形成痛经模型,腹腔注射苯甲酸雌二醇致敏后连续灌胃给药3 d,观察元胡止痛滴丸对痛经引起的扭体反应的潜伏期和扭体次数的影响,并检测血浆中前列腺素F_(2α)、前列腺素E_2等与疼痛相关因子的水平。结果与模型组比较,元胡止痛滴丸低、中、高剂量组大鼠的扭体次数明显减少(P <0.05或P <0.01),扭体潜伏期有延长趋势,但由于个体差异导致标准差较大,差异无统计学意义(P> 0.05)。与模型组比较,元胡止痛滴丸中、高剂量组大鼠血浆中β内啡肽及前列腺素E_2含量显著升高(P <0.05或P <0.01),去甲肾上腺素、5羟色胺及前列腺素F_(2α)/前列腺素E_2比值显著降低(P <0.05或P <0.01),元胡止痛滴丸高剂量组大鼠前列腺素F2α含量明显降低(P <0.05);元胡止痛滴丸中、高剂量组大鼠血浆中血栓素B_2、6-酮前列腺素F_(1α)含量与模型组比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论元胡止痛滴丸在0.8～1.6 g生药/kg剂量下对痛经模型大鼠具有显著的镇痛作用,改善外周血中与疼痛相关的前列腺素、单胺类递质及β-内啡肽水平是其发挥多途径镇痛作用的可能机制。

元胡止痛滴丸联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛42例

目的探讨元胡止痛滴丸治疗偏头痛的疗效。方法将83例偏头痛患者随机分为两组,治疗组42例同时服用元胡止痛滴丸及氟桂利嗪胶囊,对照组41例仅服用氟桂利嗪胶囊,两组患者治疗期间不服用其他镇静、止痛药,以4周为1个疗程。结果治疗后总有效率对照组为41.46%,明显低于治疗组的69.05%(P<0.05),两组患者均没有发生明显不良反应。结论元胡止痛滴丸能明显缓解头痛程度,减少头痛发作次数,具有临床应用价值。

元胡止痛滴丸治疗头痛、胃痛及胁痛65例分析

元胡止痛滴丸为一纯中药制剂,有理气、活血、止痛作用。本文观察其治疗头痛、胃痛及胁痛的疗效。并以元 胡止痛片组对照,与对照组相比,治疗组的止痛效果、起效时间、维持时间均优于等剂量对照组。

元胡止痛滴丸对未孕大鼠离体子宫收缩影响研究

目的:通过加入不同工具药观察元胡止痛滴丸对未孕大鼠离体子宫收缩活动的影响,从离体器官层次探寻其镇痛作用的可能机制。方法:制备未孕大鼠离体子宫收缩模型,待缩宫素等工具药作用后,加入元胡止痛滴丸,观察其不同浓度对离体子宫收缩频率、振幅的影响。结果:元胡止痛滴丸对离体子宫自主收缩活动基本无影响,可降低缩宫素、氯化乙酰胆碱所致子宫收缩的频率及活动力,使前列腺素2α致子宫收缩变得规律,对氯化钾引起的强直性收缩基本无影响。结论:元胡止痛滴丸可能通过影响缩宫素受体、前列腺素2α受体及M3受体,对原发性痛经具有镇痛作用。

元胡止痛滴丸质量标准的研究

元胡止痛滴丸系根据元胡止痛片处方,将其改为滴丸剂而制得的,由延胡索、白芷2味中药组成。为了控制该产品的内在质量,本文建立了元胡止痛滴丸的薄层鉴别法及薄层色谱扫描法。方法简单、准确,可作为该制剂的质量控制标准。1 仪器与试剂 岛津CS—930型薄层扫描仪;硅胶G(青岛海洋化工厂);薄层板20×20cm,自动铺板仪铺板,厚度0.5mm,105℃活化1h,备用。 延胡索乙素对照品,中国药品生物制品检定所提供,药材质量符合《中国药典》1990年版规定,元胡止痛滴丸:甘肃省药物研究所提供,所用试剂均为分析纯。

高效毛细管区带电泳测定元胡止痛滴丸中延胡索乙素的含量

采用毛细管电泳法对元胡止痛滴丸的成分进行分离并测定了有效成分延胡索乙素的含量。使用的缓冲液为0.05 mol/L磷酸盐(pH 6.0)-30%甲醇,工作电压30kV,检测波长200nm。延胡索乙素的浓度在0.03～1.90mg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为98.9%,RSD为1.70%(n=5),回归方程为Y=302.51C+ 0.35,r=0.9993。结果表明,高效毛细管电泳可将元胡止痛滴丸中的有效成分延胡索乙素与其它成分较好地分离,并能准确测定延胡索乙素的含量。

埃索美拉唑联合元胡止痛滴丸治疗上腹痛综合征疗效观察

目的观察埃索美拉唑联合元胡止痛滴丸治疗功能性消化不良上腹痛综合征的临床疗效和安全性。方法 92例功能性消化不良上腹痛综合征患者随机分为2组,每组46例,两组均口服埃索美拉唑,早餐及晚餐前30min服用20mg;对照组加服多潘立酮片,三餐前30min服用10mg;实验组加服元胡止痛滴丸,三餐后30min服用30丸,4周后观察疗效。结果实验组治疗总有效率明显高于对照组,分别为91.30%和76.09%(P<0.05)。实验组治疗起效时间明显缩短(P<0.05),治疗前后的症状总积分及症状改善有效率均优于对照组(P<0.05)。两组患者均未发现严重不良反应。结论埃索美拉唑联合元胡止痛滴丸治疗功能性消化不良上腹痛综合征的临床疗效明显优于埃索美拉唑联合多潘立酮片,且安全性好。

元胡止痛滴丸术前口服对腹腔镜下胆囊切除术患者镇痛效果的影响研究

目的观察元胡止痛滴丸术前口服对腹腔镜下胆囊切除术患者镇痛效果及平均动脉压(MAP),心率(HR),脉搏血氧饱和度(SPO_(2))的影响。方法选择2018年3月—2021年3月进行腹腔镜下胆囊切除术的患者152例作为研究对象,按照随机数字表法均分为两组,每组76例,观察组术前2 h口服元胡止痛滴丸,对照组不服用元胡止痛滴丸,比较两组患者麻醉前及麻醉5、10、15、20、30 min和术毕时的MAP、HR、SPO_(2),手术时间、体温恢复时间、呼吸恢复时间以及清醒时间,术后6、12、24 h时静息状态下视觉模拟评分(VAS)、Ramsay镇静评分,不良反应情况。结果两组患者麻醉前及麻醉5、10、15、20、30 min和术毕时SPO_(2)差异均无统计学意义(P>0.05),而观察组患者麻醉10、15、20 min时MAP、HR与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),其他时间点两组MAP、HR比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组手术时间、体温恢复时间、呼吸恢复时间以及清醒时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组术后6 h静息状态下VAS评分显著低于对照组、Ramsay镇静评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),术后12、24 h时静息状态下VAS评分、Ramsay镇静评分差异无统计学意义(P>0.05)。观察组、对照组不良反应发生率分别为7.9%、9.2%,差异无统计学意义(P>0.05),且以上不良反应均可自行缓解。结论元胡止痛滴丸术前口服在腹腔镜下胆囊切除术患者中应用效果满意,术中各个时点MAP、HR、SPO_(2)变化更平稳,能够减轻患者术后早期疼痛,镇静效果更佳,且安全性可靠。

膝关节穿刺联合元胡止痛滴丸治疗膝关节骨性关节炎的疗效观察

目的:观察膝关节穿刺联合元胡止痛滴丸治疗膝关节骨性关节炎的疗效。方法:以2018年1月～2018年10月作为观察时段,选取此时间段内收治的膝关节骨性关节炎病人62例,将其随机分为参照组(穿刺、臭氧注入治疗)和观察组(穿刺治疗联合元胡止痛滴丸),观察两者的临床治疗效果。结果:治疗后观察组病人的疼痛评分均比参照组低,治疗后膝关节功能评分比参照组更高,数据差异P<0.05,同组治疗前后数据存在统计学价值。结论:在膝关节骨性关节炎治疗期间应用膝关节穿刺联合元胡止痛滴丸治疗,病人治疗后疼痛轻、膝关节功能恢复良好,值得临床推荐。