先天性下直肌缺如一例报告

先天性下直肌缺如是一种发病率低、临床较为罕见的先天性眼外肌发育异常。自Stieren（1903）首次报告先天性下直肌缺如病例，国内外类似病例报告逐渐增多。

先天性下直肌缺如合并先天性特发性眼球震颤手术治疗一例

患者女性，17岁。自生后被发现左眼上斜视，逐渐加重，正前方注视左眼小角膜不能暴露，并伴头向右侧偏斜视物。因要求美容手术治疗，于2006年11月29日收住院。患者系第3胎，足月顺产，其两兄长无类似眼病史。既往无戴镜史。入院体检：全身情况未见异常。眼部检查：右眼视力：1m指数，矫正视力：-8．00D -5．00 DS×160°=0．1。眼压正常。结膜无充血，角膜水平直径约10．0mm，透明，其下方后壁色素性沉着物，前房正常，瞳孔直径约3mm，圆，对光反射灵敏，晶状体透明，眼底照相检查未见明显异常。

先天性下直肌缺如的诊断与治疗

先天性下直肌缺如在临床上较为少见,但在先天性眼外肌缺如中最多见。一般患者呈大角度上斜,完全不能下转,甚至不能到达中线。近两年在我科遇到两例,其临床表现不尽相同。现报道如下。