旋毛虫在小鼠先天性传播的初步研究

目的研究旋毛虫在小鼠的先天性传播并观察母鼠抗旋毛虫抗体对攻击感染的保护作用。方法将昆明小鼠分为受孕后感染组和感染后受孕组,子鼠出生后1d内剖杀,检查旋毛虫幼虫;将正常母鼠所产子鼠由感染旋毛虫的母鼠喂养,21d后宰杀,检查旋毛虫幼虫。用间接ELISA检测感染母鼠所产子鼠出生后不同时间的血清抗旋毛虫抗体,观察母鼠抗旋毛虫抗体对攻击感染的免疫保护。结果受孕后7d感染旋毛虫的母鼠所产的6只子鼠中有2只感染旋毛虫;感染旋毛虫后8d和22d受孕雌鼠所产子鼠的感染率分别为20%(2/10)和25%(2/8),从子鼠检获的旋毛虫均是未成囊的幼虫。交叉哺乳实验表明正常母鼠所产的30只子鼠未见旋毛虫感染。感染母鼠所产27只子鼠出生后1、7、24及40d的血清抗体阳性率分别为100%、100%、77.8%及14.8%,子鼠出生后40d攻击感染的减虫率为62.0%;感染母鼠所产子鼠血清被动转移小鼠的减虫率55.7%,与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。结论旋毛虫在小鼠可经胎盘传播,母鼠的抗旋毛虫抗体对子鼠抗攻击感染可能具有部分保护作用。

日本血吸虫先天性传播的研究进展

通常认为 ,日本血吸虫尾蚴只能在宿主接触疫水时经皮肤感染 ,但近期的研究表明 ,日本血吸虫还存在先天性传播途径。先天性感染日本血吸虫病已为许多动物实验所证实。尽管目前的人群流行病学调查尚未发现先天性感染的病例 ,但不能排除人群存在先天性感染的可能性。本文从实验寄生虫学、实验免疫学及流行病学等方面全面地综述了日本血吸虫先天性传播这一现象。

小鼠先天性传播日本血吸虫病的进一步研究

目的 实验观察怀孕晚期小鼠日本血吸虫病的先天性传播。方法 以ICR小鼠为动物模型，在母鼠怀孕晚期(孕期14～16天)分别人工经皮感染不同剂量的日本血吸虫尾蚴，观察仔鼠日本血吸虫病的先天感染情况。结果 母鼠怀孕晚期分别感染50，100，150条尾蚴，回收虫体数分别为15±5．55，39±7．44，56±16．78，所产仔鼠平均每窝分别为11±3．87，7±3．58，11±5．58，三组间差异无统计学意义；在所产的198只仔鼠中无一有先天性感染，所有仔鼠肝脏完好，无虫卵结节。结论 本次研究并不支持以往小鼠先天性感染日本血吸虫病的结果；作为日本血吸虫宿主之一，小鼠在日本血吸虫病流行病学中的意义不大。

寄生原虫先天性传播的研究进展

一般认为,寄生原虫感染主要是通过饮食或昆虫媒介传播.但近年的研究表明还存在先天性传播途径,这对母体和胎儿造成严重危害.因此,了解原虫的先天性传播途径,不但可以大大提高优生优育水平,而且对其防治具有重要意义.有关寄生原虫先天性传播的研究,目前以弓形虫、疟原虫、新孢子虫报道的较多.因此,本文从实验动物、免疫学、以及流行病学等方面,对这三种原虫先天性传播的研究进展加以综述.

日本血吸虫成虫抗原和虫卵抗原检测先天性感染仔兔血清抗体的动态变化

目的 观察仔兔血清抗体动态变化 ,探讨家兔日本血吸虫病垂直传播的体液免疫反应规律。方法 5只怀孕晚期母兔分别人工感染 5 0 0条日本血吸虫尾蚴 只 ,仔兔出生后 4 3d起每隔 2周采血收集血清 ,至仔兔发育成熟 (约出生后113d)。分别运用日本血吸虫成虫抗原 (AWA)和可溶性虫卵抗原 (SEA) ,ELISA法检测血清中特异性IgG、IgM抗体 ,观察动态变化。结果 仔兔先天性感染率为 6 0 % (12 2 0 ) ,其中 5只双性感染 ,7只单性感染。 2 0只仔兔 ,抗AWA IgG、抗AWA IgM抗体检测始终呈阴性 ;抗SEA IgG检测 ,5只双性感染仔兔有 4只于出生后 5 7d起陆续呈阳性 ,其余 16只始终为阴性 ;2 0只仔兔抗SEA IgM也始终呈阴性。结论 先天性感染日本血吸虫病的仔兔呈低免疫应答状态 。

犬新孢子虫病

犬新孢子虫(Neospora caninum)是一种组织内形成包囊的原虫,引起犬全身性疾病,类似刚地弓形虫,以前诊断为致死性弓形虫病。虽然不同年龄的犬都有感染,但经胎盘感染的幼犬最为严重。其临床特征有脑炎,多肌炎、多神经根神经炎、上行性麻痹等。犬新孢子虫的全部生活史目前还不清楚,先天性传播在自然感染中已有记载。犬新孢子虫可在犬、猫、牛、

日本血吸虫感染对妊娠影响的研究进展

日本血吸虫病是一种常见的寄生虫病,严重威胁我国人民健康。但关注日本血吸虫病对患者后代发育影响的研究较少,亦缺乏系统性。本文回顾了日本血吸虫感染对妊娠及胎儿影响的研究现状和主要成果,提出当前研究工作中存在的问题。