先天性双肘关节骨性联接伴尺骨部分缺如及肛门闭锁1例

先天性肘关节骨性联接是一种少见的先天性骨关节畸形，我院遇到1例．且双侧累及，旦同时伴有双侧尺骨远侧段缺如及舡门闭锁．现报告如下：

双侧先天性胫骨假关节1例

先天性胫骨假关节（congenltal pseudarthrosis of thetibia,CPT）是指先天性胫骨畸形发生在胫骨下1/3处的节段性发育异常,无正常骨形成,产生向前成角畸形、病理性骨折和不连接的疾病。CPT是临床上一种罕见的病理性骨折,一般为单侧发生。

双眼泪道瘘合并双侧先天性骨性鼻泪管发育异常一例

患儿,男,3岁,出生后双眼流泪伴有黏液脓性分泌物,同时双眼内眦部皮肤表面分别可见1个小孔,间断有黏液自小孔处溢出（图1）.患儿曾于外院就诊并行泪道探通术2次,术后上述症状未消失.眼部检查：患儿双眼内眦部偏内下方分别存在直径约1 mm的圆孔,周围可见少量黄色沉着物.

先天性尺桡骨融合1例报告

先天性尺桡骨融合为极少见的先天性畸形,主要是尺桡骨近端发生骨性连接,我院收治此病1例。经行尺桡骨上端分离,桡骨上端切除手术治疗效果满意。患者,男,10岁。因双侧前臂旋转活动受限日益加重,于1991年7月19日入院,患儿于3—4岁时,由于活动的增加、被发现双前臂旋转活动不灵。随着年龄的增长,双侧前臂旋转活动受限日益加重,患儿为足月顺产,否认遗传疾病家族史。查体:

双髋关节置换术患者30例的护理体会

双髋关节置换术是治疗髋关节疾病最有效方法。接受此种手术方法的患者大部分是由于髋关节骨性关节炎、髋关节无菌性坏死、先天性髋关节发育不良、强直性脊柱炎等引起髋关节畸形，经保守治疗效果不佳者。双髋关节置换术不仅术后并发症多，

Klippel-Trenaunay综合征伴双侧先天性青光眼一例

1900年法国的Kippel和Trenaunay[1]首先报告了两例伴有软组织和骨肥大的皮肤血管瘤性损害患者,一个多世纪以来,人们就用他们的名字命名这种罕见的、散发的、复杂的畸形疾病：Klippel-Trenaunay综合征（Klippel-Trenaunay syndrome,KTS）.

双侧肘腕关节发育重复畸形1例报告

患者，男17岁，固工作时双侧肘关节疼痛随其父前来就诊。其父主诉，从4岁起发现有双肘关节内翻畸形至今，功能正常。近一年从事体力工作，感到双侧肘腕关节疼痛，而且逐渐加重，否认有外伤史。查体：双侧肘关节内翻畸形，局部无红肿、双肘内收屈曲时感觉肘部疼痛，双侧腕关节背侧尺骨小头骨性突起明显增大。双腕向掌侧或背侧屈曲时活动范围缩小。

Klippel-Feil综合征1例报告

患者刘×男 11岁病案号40855生后发现颈短,斜颈。3个月时发现先天性心脏病,9岁时在我院心外科行法乐氏四联征修复术,1988年7月来我科就诊。查体:颈短、后发际低、翼状颈、头偏向左侧。面部不对称,左侧大于右侧,双耳廓小。颈部活动受限,