手术治疗先天性小肠禁锢症4例

报道４例先天性小肠禁锢症的手术治疗方法及结果。

先天性小肠禁锢症2例报告

例l，患者男性．18岁，反复发作右下腹疼痛伴腹胀、恶心、呕吐1月余．加重2天于1991年10月21日入院。查体：T38℃，P80次／分．BPl6／12Kpa．疼痛病容，腹稍胀，下腹可扪及20×10×locm之包块，质软．有压痛．活动良好，可闻及肠鸣音和气过水音．腹透提示右侧下腹小肠积气．不全性梗阻症象。剖腹探查．见大网膜缺如，部分小肠于右侧下腹被一层透明包膜包裹，阑尾完好。剪开包膜．包膜厚约0．2cm．肠管少量积气．色泽正常．松解后小肠约80cm左右．行内固定术。术后痊愈出院。病理报告为包膜纤维增生．大部分呈玻璃样变性，有少量淋巴细胞浸润。

小肠茧状包裹症

小肠茧状包裹症姚红生（江苏省盐业公司总医院连云港市２２２００２）小肠茧状包裹症临床少见，截止目前，国内外也只有数十例的零星报道。本文就１０年来国内报道的２０例和本人治疗的１例病人作一分析，试图体现本病的全貌。概述资料来源资料来源见附表。命名目前对本病...

两例腹茧症诊治体会

腹茧症(abdominal cocoon)或称包裹性腹膜炎(encapsulated peritonitis)又名先天性小肠禁锢症,以小肠部分或全部被茧状包裹在一层致密、灰白色质韧的纤维膜内为其特征,本病为一种发病原因不明的临床上少见的产生肠梗阻的原因。于1978年由Foo等[1]首先报道并命名。

腹茧症一例

腹茧症又称为先天性小肠禁锢症、原发性硬化性腹膜炎等，表现为腹腔部分或全部的小肠被白色、致密、质韧且较厚的纤维组织所包裹，形似蚕茧，且大网膜缺如，为特征命名nl。由于临床罕见又无特异性临床表现，对该病缺乏认识术前诊断很困难。我院于2010年腹腔镜下发现1例，现就其临床特点及诊治经验总结如下：

腹茧症致肠梗阻继发肠外瘘1例治疗体会

腹茧症（abdominal cocoon）以腹部脏器茧状包裹在一层异常的纤维膜内为其特征,多为空腔脏器被包裹,以小肠多见,故又名先天性小肠禁锢症。现将我院收治1例报道如下。1临床资料患者,男性,34岁,因反复腹胀腹痛3年,再发伴呕吐2 d入院。3年来每年有1~3次腹痛腹胀出现,在当地诊所输液休息后症状缓解。入院前2 d无诱因情况下再次出现腹痛腹胀,肛门停止排气、排便,伴呕吐胃内容物2次。既往无手术史。

腹茧症的诊断及治疗(附5例报告)

腹茧症（abdominal cocoon）是一种罕见的腹部疾病，国内1959年以不同命名报道，1978年由Cleland以腹茧症报告。此病的命名很多，如原发性硬化性腹膜炎，小肠禁锢症，局限性小肠包绕症，糖衣肠，包膜内粘连性肠梗阻，先天性小肠禁锢症等等。我院1990年～2000年间，通过手术治疗320例肠梗阻病人，其中发现腹茧症患者5例，现结合临床诊治体会并复习文献，报告如下。

包裹性粘连性肠梗阻临床分析

包裹性粘连性肠梗阻临床分析济南军区总医院普外科（山东省济南市２５００３１）王晨龙，单礼成包裹性粘连性肠梗阻临床少见。我院自１９８０年５月至１９９４年７月共收治６例。现就本症的诊断和治疗作一初步探讨。临床资料：６例中，男性２例，女性４例，男女之比为１：...

小肠禁锢征并完全性梗阻3例报告

小肠禁锢征临床少见,以完全性梗阻为主要症状的小肠禁锢症更为罕见。近几年我们收治3例,采用自制硅胶管做内支架方法手术,解决术后再阻,疗效满意。 例1:男性,8岁。腹胀、呕吐、腹痛、不排便3d伴发热入院。体检:全腹膨隆,见肠型,全腹轻度肌紧张,轻度压痛,叩诊鼓音,肠振水音阳性,肠鸣音亢进,腹部X线透视见许多阶梯状液平面。入院经5d中西医结合治疗无效,改行剖腹探查,术中见:网膜结构正常。

螺旋CT诊断腹茧症的临床价值

腹茧症（abdominal COCOOn，AC）是以小肠被茧状包裹在一层异常的纤维膜内为其特征，故又名先天性小肠禁锢症、腹腔茧状包裹症等。本病为一种罕见的、原因不明的腹部疾病。临床上对其缺乏认识，诊断时常较困难。我院2002-2011年收治腹茧症11例，现结合相关文献探讨本病的临床特点及多层螺旋CT征象。

原发性腹茧症三例外科诊治分析

原发性腹茧症（abdominal cocoon，AC）是一种罕见的腹膜性疾病，其特点是部分或全部小肠被纤维膜包裹或分隔，形似蚕茧，亦称小肠纤维膜包裹症，先天性小肠禁锢症等，其病因不明确，缺乏特异性，早期诊断比较困难，容易漏诊、误诊。由Foo等于1978年在肠梗阻手术治疗发现并命名为腹茧症，该病术前很难做出明确诊断，多在手术时发现。现就蚌埠医学院第一附属医院急诊外科自2012年7月至2016年10月共收治3例原发性腹茧症患者临床资料分析如下。