先天性局限性多毛症1例

患儿女，4岁。因腰骶多毛4年就诊。患儿出生1个月后腰部皮肤渐长出褐色毳毛，毛发渐渐增粗，颜色逐渐呈黑色，随着年龄增长，毛发变粗增长。患儿系第1胎，足月顺产。2岁后无遗尿现象。父母非近亲结婚。查体：一般状况好，心、肺、腹检查未见异常。腰骶部见约5cm×5cm的多毛区，毛发粗黑，与患儿头发无明显差异，呈束状生长，最长达15cm。多毛区域皮肤颜色正常，无痣样和色素改变（图1）。触压皮损区无压痛，未触及膨隆。腰骶部正位摄片提示：腰5骶1脊柱裂。多毛区行光子脱毛治疗。

先天性局限性多毛症伴隐性脊柱裂1例

先天性局限性多毛症伴隐性脊柱裂临床少见，现将我院门诊1例，报道如下。

隐性脊柱裂引起先天性局限性多毛症1例

患者女性,13岁,因腰骶部长有黑色长毛13年就诊。临床见从腰5至骶1约8cm×10cm区域束状毛发,色黑,质软,长约为20cm,X光示腰5及骶椎板骨质不连接,见宽大纵形裂隙。诊断为隐性脊柱裂。

皮肤附属器官病

0011074 在1例爱尔兰旅行者的家族中有先天无毛发症,这是由于主导人类无毛基因的锌指区的错义突变造成的/AhmadW//Am J Hum Genet.-1998,63(4).-984～991 哈医图0011075 下颌的先天性局限性多毛症1例[日]/武井贞治//皮科临.-1998,40(1).-151～154