3例先天性巨大黑色素痣患儿的围手术期护理

目的探讨先天性巨大黑色素痣患儿的围手术期护理方法。方法回顾性分析和总结3例采用手术切除同时行复合植皮术的先天性巨大黑色素痣患儿的术前后护理经验。结果 3例患儿修复重建创面后的功能及外观效果令人满意,均痊愈出院。随访6个月,治疗效果满意。结论先天性巨大黑色素痣最有效的治疗为手术切除,做好术前心理护理、皮肤准备,术后予正确的体位护理、病情观察、生活护理、功能锻炼及详细的出院指导是保证手术成功的重要措施。

起源于巨大先天性痣的黑色素瘤1例并相关文献复习

青春期前，儿童发生恶性黑色素瘤的几率极低，在20岁以下人群中不常见（约占2％），几乎不发生于2岁以下的新生儿。

巨大先天性痣恶变伴增生性结节1例并相关文献复习

目的探讨巨大先天性痣(giant congenital melanocytic nevi,GCMN)细胞恶变伴增生性结节(proliferative nodules,PNs)的组织病理学特点、分子生物学特征、诊断与鉴别诊断。方法对1例GCMN细胞恶变伴PNs的临床表现、组织病理学特征、免疫组化表达及分子生物学检测结果进行分析并复习相关文献。结果患者为成年女性,自出生起臀部皮肤可见大片灰黑色斑,短期内局部出现大小不等的结节并逐渐融合,表面溃疡形成。组织病理学检查显示,皮内先天性痣(congenital melanocytic neiv,CMN)细胞背景中可见形态较一致的尤文肉瘤细胞样细胞多灶结节状增生,大多数结节内细胞轻度异型,核分裂象1个/mm^(2),为PNs;较大结节内细胞明显异型,胞浆嗜酸,核仁明显,核分裂象4个/mm^(2),有坏死,为CMN恶变。免疫组化检测显示,PNs细胞HMB-45(灶+)、Melan-A(+)、P16(+)、S-100蛋白(+)、D型细胞周期蛋白(CyclinD1)(灶+)、增殖核抗原(Ki-67)(+<5%);恶变细胞HMB-45(-)、P16(+)、Melan-A(+)、S-100蛋白(+),CyclinD1(-)、Ki-67(30%+),基因检测显示BRAF V600E突变。结论GCMN恶变及PNs是罕见的黑色素细胞病变,必须充分取材、全面评估并对PNs及黑色素瘤进行鉴别,避免漏诊、误诊和误治。

新生儿先天性巨大痣细胞痣1例

患儿,女,G3P0孕37+2周剖宫产出生,体重2650 g,身长50cm,Apgar评分8、10分(1、5分钟).

先天性巨大黑素痣的发病机制及其靶向治疗的研究进展

先天性巨大黑素痣(Giant congenital melanocytic nevus,GCMN)是一种神经嵴起源的皮肤黑素细胞良性增生,严重影响患者的身心健康。目前,对于GCMN的病因及发病机制尚无充分的认识,对GCMN的治疗亦无满意的手段。本文从分子生物学的角度,总结近年来相关文献,发现多种基因突变及明星信号通路的激活对GCMN的形成和发展有着极其重要的作用。现拟对GCMN的发病机制及其靶向治疗的研究进展进行综述,来探讨靶向治疗在GCMN治疗中的作用。

皮肤软组织扩张器治疗先天性巨大脑回状黑色素细胞痣一例

先天性巨大脑回状黑色素细胞痣较为少见,其虽然是良性肿瘤,但对患者外观及心理均有较大影响,且其有恶变的倾向,手术切除是唯一有效根治病变的方式。2019年4月昆明医科大学第二附属医院整形外科采用皮肤软组织扩张器两期法治疗枕部先天性巨大脑回状黑色素细胞痣1例,术后效果满意。现报道如下。

新生儿先天性巨大黑色素痣一例并文献复习

新生儿先天性皮肤巨大黑色素痣在国内较为罕见,作者报告一例出生后即存在的先天性皮肤巨大黑色素痣伴皮肤感染的病例,并复习相关文献。