新生儿先天性束带综合征手术方法的改进

回顾性分析采用线形圆周形手术切口、一次性手术治疗7例肢体濒临坏死、截肢的先天性束带综合征的新生儿,探讨新生儿先天性束带综合征的手术时机的选择和手术方法的改进。尽早一次性完成手术,采用线形圆周形手术切口,与传统的分次完成手术和Z、W或Y-V字型手术切口相比,有手术操作容易、手术时间短、减少瘢痕、外形美观、减少患儿痛苦和医疗费用、疗程短及功能恢复快等优点,值得推广应用。

13例先天性束带综合征的治疗及观察

先天性束带综合征（congenital constricting band syndrome,CCBS）为临床少见病种．对此类疾病的称谓较多．如先天性环沟畸形、先天性绞扼轮综合征、Streeter＇s畸形等。

盛京医院成功完成先天性环状束带综合征合并皮肤缺损手术

近日，中国医科大学附属盛京医院收治1名先天性环状束带综合征合并皮肤缺损的新生儿，刚出生8h的女婴拥有罕见的上肢——右前臂肿胀像粗藕，而上臂却生出来一条沟壑，直接能看到姐管、神经甚至是骨骼（图1）。若不及时手术，女婴将面对右臂残疾的危险。该院手足外科为该名女婴进行＇广手术，这是围内外首例对先天性环状束带综合征合并皮肤缺损进行的手术，术后患儿右上肢恢复正常（图2）。

先天性束带综合征1例

1 临床资料 患儿，男性，1周，足月顺产，因“上呼吸道感染，肢体畸形”收治于八一儿童医院。查体：右食指、中指、环指发育异常，均明显短缩，各指末节发育不良；右中指环指远端粘连并指畸形，并可见半环状紧缩皮沟（图1）；右侧马蹄内翻足畸形；右足2、3、4趾畸形，3、4趾可见明显皮沟；肢体远端无明显肿胀，余未见明显肢体畸形（图2）。诊断为先天性束带综合征。

先天性环状缩窄带综合征1例

患者,男,13岁,因右上臂及右小腿出现环状缩窄带畸形13年来我院就诊。患者母亲诉患者出生时即发现右上臂中段及右小腿中下段处出现环状缩窄带畸形,左侧第一、二足趾缺如,随年龄增长愈加明显。怀孕35 d时曾出现先兆流产,口服小诊所保胎药（具体不详）3 d,自服保胎偏方（具体不详）。患者系足月顺产,智力、身高、体质量等发育无异常,父母非近亲结婚,其姐无异常,家族中无类似发现。

先天性多发环状挛缩综合征一例报告

多发先天性环状挛缩综合征报道较为少见,本人在西京医院整形外科进修期间收治先天性全身多发环状挛缩综合征一例,现报告如下。

阴茎先天性环状收缩带综合征并发梅毒一例

先天性环状收缩带综合征是一种少见的先天性畸形,通常发生于手、足、手臂、腿和颌面部等部位,可引起并趾、畸形足、兔唇和腭裂等畸形,甚至可导致先天性截肢;而经检索尚无发生于阴茎的先天性环状收缩带综合征报道。现报道一例63岁男性患者因阴茎接触性皮炎就诊,随后检查发现其患有阴茎先天性环状收缩带综合征并发梅毒。

20岁少女患先天性束带综合征腰围最细处仅1尺2

核心提示：因为腰部被一根“肉绳”勒着，20岁的小雨（化名）腰部最细处仅为一尺二。在省人民医院，接待他们的张书峰大夫经过认真检查后，确诊小雨患的是“先天性束带综合征”，困惑小雨一家20年的谜团终于被揭开。

先天性束带综合征1例

1 病例报告患者男,34岁。因右足下垂畸形、疼痛、跛行30余年,于2001—02—26入院。患者儿时即被发现行走时右足下垂,呈内翻畸形,随年龄增长症状逐渐明显。14年前曾因'右足马蹄内翻足'行跟腱延长手术,术后足底多次发生溃疡且创面不易愈合。查体:体温36.4℃;脉搏78/min;血压120/80 mmHg。头颈部未见异常,心肺及腹部无异常体征。双肾区无叩痛。

先天性绞扼轮综合征手术治疗

目的探讨先天性绞扼轮综合征的手术治疗方法。方法 2013年7月-2018年11月手术治疗先天性绞扼轮综合征患儿9例,均采用一期手术切除束带,Z形松解成形的方法进行治疗,其中2例小腿束带合并马蹄内翻足患儿先予束带切除、成形手术,术后1年行在Ponseti石膏疗法基础上行马蹄内翻足软组织广泛松解、肌腱转移手术。结果 9例全部手术切口愈合良好,未出现皮瓣坏死,环状缩窄带得到充分松解。2例小腿束带合并马蹄内翻足术后畸形矫正满意,未出现复发。结论 1期手术切除束带并松解成形,不会导致皮瓣的坏死,而且可获得较满意的外观,Ponseti石膏疗法基础上行马蹄内翻足软组织广泛松解、肌腱转移手术是治疗束带合并马蹄内翻足优良的手术方法。

先天性环状血管畸形与吞咽困难一例

先天性环状血管引起的临床症状，本科遇见1例．因少见。结合文献复习报道于下。

1期纵行松解手术治疗新生儿示指束带综合征1例并文献复习

先天性束带综合征是一种罕见的先天性畸形,目前多主张采用分期切除,多个Z或W形皮瓣缝合手术方法. 但新生儿拇指细小,新生儿示指束带综合征行多个Z或W形皮瓣缝合手术方法实属困难,而分期手术可明显增加患儿住院次数,增加患儿及家属的心理负担,并浪费医疗资源. 近日我科收治1例新生儿示指束带综合征,采取1 期纵行多个切口松解手术治疗,取得良好效果,现将有关诊疗情况总结报告如下.

先天性十二指肠梗阻影像学诊断价值

先天性十二指肠梗阻(CDO)是新生儿时期上消化道畸形中较为常见的一组疾病[1],也是新生儿常见急诊之一。流行病学统计,先天性十二指肠梗阻约占新生儿消化道畸形50%,每10万名新生儿中发病约2.5-10个,其中男孩比女孩更容易受到影响[2,3]。先天性十二指肠梗阻病理类型有先天性肠旋转不良,十二指肠隔膜闭锁或狭窄,环状胰腺,少数为肠系膜上动脉综合征、肠重复畸形、Ladd’s索带压迫十二指肠以及十二指肠前门静脉等血管畸形压迫造成的,还有合并两种或两种以上的类型。

先天性十二指肠梗阻治疗体会

十二指肠梗阻是婴儿期常见的疾患之一[1],原因较多,如先天性十二指肠闭锁或狭窄、环状胰腺、肠旋转不良、肠系膜上动脉综合征等都可表现为肠梗阻症状。由于许多疾病的临床表现无特征性,在诊治过程中常会发生漏诊或误诊。我院于2010年1月至2012年1月期间收治先天性十二指肠梗阻患儿26例,现报道如下。